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原子吸收分光光度法與紫外分光光度的區別 1．試比較原吸收分光光度法與紫外-可見分光光度法有哪些異同點? 答：相同點：二者都為吸收光譜,吸收有選擇性,主要測量溶液,定量公式：A=kc,儀器結構具有相似性． 不同點：原子吸收光譜法 紫外――可見分光光度法 (1) 原子吸收 分子吸收 (2) 線性光源 連續光源 (3) 吸收線窄,光柵作色散元件 吸收帶寬,光柵或棱鏡作色散元件 (4) 需要原子化裝置 (吸收池不同) 無 (5) 背景常有影響,光源應調制 (6) 定量分析 定性分析、定量分析 (7) 干擾較多,檢出限較低 干擾較少,檢出限較低 2．試比較原子發射光譜法（AES）、原子吸收光譜法（AAS）、原子熒光光譜法有哪些異同點? 答：相同點：屬于原子光譜,對應于原子的外層電子的躍遷；是線光譜,用共振線靈敏度高,均可用于定量分析． 不同點：原子發射光譜法 原子吸收光譜法 原子熒光光譜法 (1)原理 發射原......閱讀全文
光學顯微成像的衍射極限 生物醫學成像技術是基礎生物學研究和臨床醫學最重要的工具之一。回顧歷史，已有多位科學家憑借在成像技術方面的突破獲得諾貝爾獎。其中，Ｒoentgen 因發現 X 射線獲得 1901 年諾貝爾物理學獎; Zernike 因發明相襯顯微鏡獲得 1953 年諾貝爾
光學顯微成像的衍射極限生物醫學成像技術是基礎生物學研究和臨床醫學最重要的工具之一。回顧歷史，已有多位科學家憑借在成像技術方面的突破獲得諾貝爾獎。其中，Ｒoentgen 因發現 X 射線獲得 1901 年諾貝爾物理學獎; Zernike 因發明相襯顯微鏡獲得 1953 年諾貝爾物理學獎; Ｒuska
一、熒光光譜儀介紹穩態/瞬態熒光光譜1、原理在吸收紫外和可見電磁輻射的過程中，分子受激躍遷至激發電子態，大多數分子將通過與其它分子的碰撞以熱的方式散發掉這部分能量，部分分子以光的形式放射出這部分能量，放射光的波長不同于所吸收輻射的波長。后一種過程稱作光致發光。分子發光包括 熒光、磷光、化學
氟硼熒類陰離子探針的實驗教學應用研究引言隨著超分子化學的發展，分子識別在合成化學、生命科學、信息科學以及材料科學等領域中起著越來越重要的作用。分子識別是指分子之間通過非共價鍵結合而形成特定功能體的過程。為了使分子識別過程所包含的信息簡單有效的向外界傳遞，可通過巧妙設計的具有分子器件性質的光化學傳感分
分析測試百科網訊 分析儀器有兩大用戶群，科研和法規測試。中國許多企業都主攻法規測試市場，而不擅長科研的市場。而由原上海第三分析儀器廠轉制而成的上海棱光技術有限公司（以下簡稱“棱光”），自成立之初，其產品在滿足法規檢測應用的同時，憑借卓越性能獲得了眾多高校、科研院所的青睞，并已在國內外重要期刊上發
整個20世紀，科學家始終認為光學顯微鏡的分辨率不可能超過200納米。也就是說，只要兩點之間的距離小于200納米，用光學顯微鏡便無法分辨清楚。但隨著21世紀的到來，有關研究揭示，這個分辨率極限其實是可以跨越并解決的。撰文 | Stefan Hell 德國物理學家、馬克斯·普朗克生物物理化學研究所所長，
1. 利用蛋白質的天然熒光檢測蛋白質的構象變化 利用蛋白質中的芳香族氨基酸殘基的側鏈基團具有吸收紫外區域的入射光從而發射熒光的特性，來研究蛋白質在變性或復性過程中整體空間構象的變化。其基本機理是: 熒光來源于生色團基團在不同電子能級之間的躍遷，熒光頻率取決于能級之間的能量差，生色
所有的微陣列上的熒光須經熒光掃描裝置來分析其上的熒光強度和分布，在這些裝置中，激光共聚焦掃描儀具有優越的性能，能獲取高質量的圖像和數據，本文將分別介紹微陣列的相關特性和各種類型的微陣列掃描儀，激光共聚焦掃描儀的設計和關鍵特性，另外還將介紹一種已商品化的激光共聚焦熒光掃描裝置。
熒光免疫技術是標記免疫技術中發展最早的一種。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。Coons等于1941年首次采用熒光素進行標記而獲得成功。這種以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術（fluorescentantibod
PCR實驗室產品選擇指南 熒光 基團是吸收一定波長的光子后發射特定波長的光波，可以作為抗體等分子的標記物，實時熒光定量PCR中的Taqman探針常用熒光基團FAM標記熒光基團和TAMRA標記。 熒光基團 吸收特定波長的光子后熒光染料(通常稱為“熒光基團”或簡稱為“熒光
熒光免疫技術是標記免疫技術中發展最早的一種。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。Coons等于1941年首次采用熒光素進行標記而獲得成功。這種以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術（fluorescentantib
生物芯片（DNA微陣列）熒光掃描儀中的激光共聚焦掃描技術所有的微陣列上的熒光須經熒光掃描裝置來分析其上的熒光強度和分布，在這些裝置中，激光共聚焦掃描儀具有優越的性能，能獲取高質量的圖像和數據，本文將分別介紹微陣列的相關特性和各種類型的微陣列掃描儀，激光共聚焦掃描儀的設計和關鍵特性，另外還將介紹一種已
1:特點 熒光分子所處的外部化學環境對熒光強度有直接影響.選擇合適的條件不但可以使熒光加強.提高測定的靈敏度.同時.還可以控制干擾物質的熒光產生.改善分析的選擇性。分了熒光分析法具有如下特點: (l)靈敏度高.山于是在黑背景下測定熒光發射強度一般而言，分子熒光分析法的靈敏度比紫外一
1.特點熒光分子所處的外部化學環境對熒光強度有直接影響.選擇合適的條件不但可以使熒光加強.提高測定的靈敏度.同時.還可以控制干擾物質的熒光產生.改善分析的選擇性。分了熒光分析法具有如下特點:(l)靈敏度高.山于是在黑背景下測定熒光發射強度一般而言，分子熒光分析法的靈敏度比紫外一可見吸收光洪分析法高2
基本說來，光致發光是分子受光子激發后發生的一種去激發過程。在吸收紫外和可見電磁輻射的過程中，分子受激躍遷到激發電子態。多數分子將通過與其他分子的碰撞，以熱的形式散發掉多余的這部分能量；部分分子則以光的形式釋放出這部分能量，放射出光的波長不同于所吸收輻射的波長。后一種過程稱為光致發光。從本質上講，光致
一、光譜法與非光譜法凡是基于檢測能量作用于待測物質后產生的輻射信號或所引起的變化的分析方法均可稱為光學光譜分析法，常簡稱光分析法。根據測量的信號是否與能級的躍遷有關，光學分析法可分為光譜法和非光譜法兩大類。非光譜法測量的信號不包含能級的躍遷，它是通過測量電磁輻射某些基本性質，如折射、散射、干涉、衍射
一、熒光顯微鏡熒光顯微鏡是免疫熒光細胞化學的基本工具。它是由光源、濾板系統和光學系統等主要部件組成。是利用一定波長的光激發標本發射熒光，通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的熒光圖像（圖3-15）。圖3-15 熒光顯微鏡的結構和主要部件（一）光源現在多采用200W的超高壓汞燈作光源，它是用石英玻璃制作，
熒光顯微鏡是免疫熒光細胞化學的基本工具。它是由光源、濾板系統和光學系統等主要部件組成。是利用一定波長的光激發標本發射熒光，通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的熒光圖像 （一）光源 現在多采用200W的超高壓汞燈作光源，它是用石英玻璃制作，中間呈球形，內充一定數量的汞，工作時由兩個電極間放
一、原理 熒光顯微鏡原理熒光顯微鏡是免疫熒光細胞化學的基本工具。它是由光源、濾板系統和光學系統等主要部件組成。是利用一定波長的光激發標本發射熒光，通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的熒光圖像 (一)光源 現在多采用200W的超高壓汞燈作光源，它是用石英玻璃制作，中間呈球形，內充一
一、原理 熒光顯微鏡原理熒光顯微鏡是免疫熒光細胞化學的基本工具。它是由光源、濾板系統和光學系統等主要部件組成。是利用一定波長的光激發標本發射熒光，通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的熒光圖像 (一)光源 現在多采用200W的超高壓汞燈作光源，它是用石英玻璃制作，中間呈球形，內充一定數量的汞，
一、原理 熒光顯微鏡原理熒光顯微鏡是免疫熒光細胞化學的基本工具。它是由光源、濾板系統和光學系統等主要部件組成。是利用一定波長的光激發標本發射熒光，通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的熒光圖像 (一)光源 現在多采用200W的超高壓汞燈作光源，它是用石英玻璃制作，中間呈球形，內充一
儀器分析中的光學分析方法可以分為光譜分析方法和非光譜分析方法。 非光譜分析法是通過光的其他性質（如反射、折射、衍射、干涉等）的變化作為分析信息的分析方法，如旋光法、折射法、干涉法、散射濁度法、X射線衍射法、電子鏟衍射法等。光譜分析方法通過測定待測物質的某種光譜，根據光譜中的波長特征
原子光譜 概念： 1.原子吸收光譜法(AAS)： 是基于氣態的基態原子外層電子對紫外光和可見光范圍的相對應原子共振輻射線的吸收強度來定量被測元素含量為基礎的分析方法。 2.原子吸收光譜的產生： 處于基態原子核外層電子，如果，外界所提供特定能量(E
光譜分析法分類及特點儀器分析中的光學分析方法可以分為光譜分析方法和非光譜分析方法。非光譜分析法是通過光的其他性質（如反射、折射、衍射、干涉等）的變化作為分析信息的分析方法，如旋光法、折射法、干涉法、散射濁度法、X射線衍射法、電子鏟衍射法等。光譜分析方法通過測定待測物質的某種光譜，根據光譜中的波長特征
一、熒光顯微鏡 熒光顯微鏡是免疫熒光細胞化學的基本工具。它是由光源、濾板系統和光學系統等主要部件組成。是利用一定波長的光激發標本發射熒光，通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的熒光圖像。 （一）光源 現在多采用200W的超高壓汞燈作光源，它是用石英玻璃制作，中間呈球形，內充一定數量
一、熒光顯微鏡 熒光顯微鏡是免疫熒光細胞化學的基本工具。它是由光源、濾板系統和光學系統等主要部件組成。是利用一定波長的光激發標本發射熒光，通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的熒光圖像（圖3-15）。圖3-15 熒光顯微鏡的結構和主要部件 （一）光源 現在多采用200W的超高壓汞燈作光源，它是用石
一. 分子熒光的發生過程（一）分子的激發態——單線激發態和三線激發態 大多數分子含有偶數電子，在基態時，這些電子成對地存在于各個原子或分子軌道中，成對自旋，方向相反，電子凈自旋等于零：S=?+(-?)=0，其多重性 M=2S+1=1 (M 為磁量子數)
綠色熒光蛋的發光機理比熒光素/熒光素酶要簡單得多。一種熒光素酶只能與相對應的一種熒光素合作來發光，而綠色熒光蛋白并不需要與其他物質合作，只需要用藍光照射，就能自己發光。 在生物學研究中，科學家們常常利用這種能自己發光的熒光分子來作為生物體的標記。將這種熒光分子通過化學方法掛在其他不可見的分子上
論文摘自山東師范大學化學化工與材料科學學院，濟南 250014摘 要 熒光顯微鏡與熒光光譜儀耦合系統可獲取顯微熒光成像及微區熒光光譜、熒光壽命的測定信息，廣泛應用于細胞、組織中蛋白質的結構功能分析，核酸的識別檢測，金屬離子、自由基的定量測定，以及納米生物探針的研制等生物分析研究的熱點領域。1 引 言
百余年來，人們觀察小到包括原子、分子的微觀世界，大到包括宇宙天體在內的宏觀世界，主要手段就是觀察光，收集光子（人們認識外部自然界，獲取對客觀世界的知識，其中有83%的信息是通過“光”獲得的，即靠人的眼睛認識世界獲得的信息更多）。 導語 光譜學是光學的一個分支學科，它主要研究各種物質光譜產生的