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靜態頂空指的是頂空進樣。主要用于測定在一定溫度下可揮發以及相對比較難于前處理的樣品。動態頂空指的是吹掃補集，樣品中的可揮發性有機物被氮氣吹掃到補集管中，補集管中一般有TENAX等填料，選擇性的吸附有機物。當這一過程結束后，將補集管迅速加熱，使被吸附的有機物釋放出來進入氣相色譜進行分析，這種方法已經廣泛應用在環境分析領域中。......閱讀全文
五、大口徑毛細管柱直接進樣系統：大口徑毛細管柱直接進樣是所有氣化的樣品都進入大口徑毛細管柱的進樣方式。大口徑毛細管柱（0.53mm）具有和常規毛細管柱（＜0.32mm）同樣的惰性，但柱容量比常規毛細管柱大的多，柱效介于填充柱和常規毛細管柱之間。因此，對于不太復雜和熱不穩定樣品的分析十分有效。1、結構
減少基質效應的方法有利用鹽析作用、在有機溶劑中加入水、調節溶液pH值、粉碎固體樣品和稀釋樣品等。1）利用鹽析作用：鹽析是指在水溶液中加入無機鹽來改變揮發性組分的分配系數。實驗表明，鹽濃度小于5%時幾乎沒有作用。常用高濃度鹽甚至飽和鹽。鹽析對極性組分的影響遠大于對非極性組分的影響。2）在有機溶劑中加入
1.生物樣本中揮發性有機物的測定 生物樣本中的揮發性物質分析的典型代表是血醇濃度的測定，一般采用靜態頂空或頂空固相微萃取進行測定.Russo運用質譜作為頂空氣相色譜的檢測器，采用選擇性離子監測的方法，分析了人體組織中苯的濃度.該方法具有高的分析靈敏度和好的重現性.zui低檢測限可以達
2、樣品量：樣品量是指頂空樣品瓶中的樣品體積。樣品量直接決定相比，對分析結果影響很大。樣品性質、分析目的和方法是決定樣品量的主要因素。進樣量是通過進樣時間（壓力平衡系統）或定量管（壓力控制定量管系統）來控制的，它受溫度和壓力等因素的影響。事實上，進樣量沒有多大意義，重要的是進樣量的重現性，只要保證進
六、大體積進樣系統：GC檢測下限特別是配置常用的幾種檢測器，無論如何改善操作參數提高信噪比，大多數分析的進樣量很難達到10ˉ12g以下，為此必須對樣品進行濃縮。為了簡化和取消樣品濃縮步驟，設計了大體積進樣技術（LVI）。大體積進樣是進樣量比常規進樣大幾十倍到幾百倍（5～500μL）的進樣方式，GC檢
分析實驗室常將頂空氣相色譜技術（HS-GC）用于食品中芳香化合物的測定。而對同一樣品多次運用頂空技術（HS）和固相微萃取（SPME）并結合冷阱聚焦的方法，可以提高檢測的靈敏度。 頂空技術按其從汽化室中取樣方式的不同可分為：靜態頂空法（SHS）、動態頂空法（DHS）以及固相微萃取頂空法（HS
（6）密封蓋：頂空樣品瓶的密封蓋由金屬蓋和密封墊組成。1）金屬蓋：金屬蓋有可多次使用的螺旋蓋和一次性使用的壓蓋。目前多采用一次性使用的鋁質壓蓋。2）密封墊：密封墊主要采用硅橡膠、氟橡膠和丁基橡膠材質。①硅橡膠墊：耐高溫性能好。②氟橡膠墊：惰性好。為防止密封墊對樣品組分的吸附，目前多用聚四氟乙烯密封墊
第一節 概述 氣相色譜儀分析中約60%的時間用于樣品預處理，10%～15%的時間用于色譜分析，其它時間用于數據處理等，如何加快和簡化樣品預處理是提高氣相色譜儀分析效率的關鍵。樣品預處理的方法很多，當只對復雜樣品中的揮發性組分感興趣時，頂空進樣往往是一種非常簡便而有效的分析方法。所謂頂空進樣
影響高效氣相色譜儀靜態頂空進樣分析的因素有樣品性質、樣品量、平衡溫度、平衡時間、頂空樣品瓶和密封蓋等。 一、樣品性質： 靜態頂空進樣分析最大的優點是不需對樣品作復雜的處理，而直接取其頂空氣體進行分析，但樣品性質仍然對分析結果有直接影響。樣品是指置于頂空樣品瓶中的原樣品，而非進入氣相色譜儀的揮
氣相色譜儀靜態頂空進樣分析常用技術有多次頂空萃取技術、反吹技術、冷凍富集技術、衍生化反應技術和定量分析技術等。一、多次頂空萃取技術：靜態頂空進樣一般只對一個樣品取樣一次。如果在*次取樣后，讓樣品在相同條件下再達到平衡，進行第二次取樣，由于已取了一次樣，盡管分配系數保持不變，整個樣品的組成已發生了變化
八、動態頂空進樣：氣相毛細管柱色譜儀動態頂空進樣是將惰性氣體或氮氣連續不斷地通入液體或固體樣品中，將揮發性組分從樣品基質中吹掃出來，隨氣流進入捕集阱，捕集阱采用吸附劑或低溫冷阱對吹掃出來的揮發性組分進行捕集，再經熱解吸將組分送入氣相毛細管柱色譜儀進行分析。這種技術又稱吹掃捕集進樣或連續氣相萃取進樣。
圖1. 動態頂空進樣過程。 分析含可溶性固態物的飲料的風味剖面，是件頗具挑戰性的工作。而通過使用靜態/動態頂空聯用技術，讓此類工作變得容易起來。 蒸餾類飲料實際是以乙醇-水-基質為主體的各種風味化合物的復雜混合體。風味物質多在基本的生產過程中產生，如原料提取、發酵、蒸
五、操作參數：動態頂空進樣的操作參數有吹掃溫度、吸附溫度、熱解吸溫度、連接管路溫度、吹掃氣流量、熱解吸載氣流量和吹掃時間等。1、吹掃溫度：水溶液大多在常溫下吹掃。為了縮短吹掃時間可加熱樣品，但溫度升高會增加水的揮發。非水溶液的吹掃溫度可高些。2、吸附溫度：吸附溫度一般為常溫。對不易吸附的氣體可采用低
頂空進樣器是氣相色譜法中一種方便快捷的樣品前處理方法，其原理是將待測樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來，在氣液（或氣固）兩相中達到平衡，直接抽取頂部氣體進行色譜分析，從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。 使用頂空進樣技術可以免除冗長繁瑣的樣品前處理過程，避免
氣相色譜儀靜態頂空進樣是將液體或固體樣品溶液密封在一個容器中（平衡瓶即頂空樣品瓶），在一定溫度下（平衡溫度）加熱一段時間（平衡時間），使氣液或氣固兩相達到平衡，然后取氣相部分進入氣相色譜儀進行分析。靜態頂空進樣又稱平衡頂空進樣或一次氣相萃取進樣。一、工作原理：將液體或固體樣品溶液置于一個恒溫密封的頂
頂空進樣器是氣相色譜法中一種方便快捷的樣品前處理方法，其原理是將待測樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來，在氣液(或氣固)兩相中達到平衡，直接抽取頂部氣體進行色譜分析，從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。 使用頂空進樣技術可以免除冗長繁瑣的樣品前處理過
6、動態頂空進樣與靜態頂空進樣的區別：（1）平衡：1）靜態頂空進樣的兩相間存在平衡問題。2）動態頂空進樣沒有兩相間的平衡問題。（2）吹掃：1）靜態頂空進樣不用氣體吹掃。2）動態頂空進樣用氣體吹掃液相或固相。（3）頂空樣品：1）靜態頂空進樣的樣品存在于平衡的頂空氣相中。2）動態頂空進樣采用捕集阱捕集樣
頂空進樣器是氣相色譜法中一種方便快捷的樣品前處理方法，其原理是將待測樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來，在氣液（或氣固）兩相中達到平衡，直接抽取頂部氣體進行色譜分析，從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。使用頂空進樣技術可以免除冗長繁瑣的樣品前處理過程，避免有機溶劑
頂空進樣氣相色譜分析是將樣品放入密閉的小玻璃瓶內，將其氣相部份（稱作頂空）導入氣相色譜的分離柱進行檢測與定量。由此可見，這是一個非常簡單而確定的分析方法。這樣，分析者可以免除樣品的前處理步驟，而集中精力來解釋定量結果和開發新的分析方法，可以有更多的時間來進行研究和開發的評價。圖1：平衡頂空分析
其基本的理論依據：一定條件下，頂空進樣分析的原理是通過樣品基質上方的氣體成分來測定這些組分在原樣中的含量。這是一種間接地測定方法。氣相和凝聚相（液相或固相）之間存在著分配平衡。作為頂空局部zui關鍵的就是取樣和進樣過程，取樣取的用氣體做“溶劑”萃取樣品中的揮發性組分，進樣進的含有產品中揮發性物質的氣
其基本的理論依據：一定條件下，頂空進樣分析的原理是通過樣品基質上方的氣體成分來測定這些組分在原樣中的含量。這是一種間接地測定方法。氣相和凝聚相（液相或固相）之間存在著分配平衡。作為頂空局部zui關鍵的就是取樣和進樣過程，取樣取的用氣體做“溶劑”萃取樣品中的揮發性組分，進樣進的含有產品中揮發性物質的氣
有機聚合材料中揮發性有機物的分析 對于樹脂（聚乙烯、聚苯乙烯等）和塑料等有機聚合材料中聚合單體和殘留的有機溶劑的分析，目前主要采取頂空分析法．有機聚合材料對有機溶劑的吸附力強，用固體直接加熱來進行分析很難達到頂空和固
其基本的理論依據：一定條件下， 頂空進樣分析的原理是通過樣品基質上方的氣體成分來測定這些組分在原樣中的含量。這是一種間接地測定方法。氣相和凝聚相（液相或固相）之間存在著分配平衡。 作為頂空局部zui關鍵的就是取樣和進樣過程，取樣取的用氣體做“溶
其基本的理論依據：一定條件下， 頂空進樣分析的原理是通過樣品基質上方的氣體成分來測定這些組分在原樣中的含量。這是一種間接地測定方法。氣相和凝聚相（液相或固相）之間存在著分配平衡。 作為頂空局部zui關鍵的就是取樣和進樣過程，取樣取的用氣體做“溶
頂空進樣氣相色譜分析是將樣品放入密閉的小玻璃瓶內，將其氣相部份(稱作頂空)導入氣相色譜的分離柱進行檢測與定量。由此可見，這是一個非常簡單而確定的分析方法。這樣，分析者可以免除樣品的前處理步驟，而集中精力來解釋定量結果和開發新的分析方法，可以有更多的時間來進行研究和開發的評價。 平衡頂
頂空進樣氣相色譜分析是將樣品放入密閉的小玻璃瓶內，將其氣相部份（稱作頂空）導入氣相色譜的分離柱進行檢測與定量。由此可見，這是一個非常簡單而確定的分析方法。這樣，分析者可以免除樣品的前處理步驟，而集中精力來解釋定量結果和開發新的分析方法，可以有更多的時間來進行研究和開發的評價 氣相什么時候要頂空進
現代頂空分析法已經形成了一個相對較為完善的分析體系，主要可分為三類：靜態頂空分析動態頂空分析或者吹掃捕集3．頂空—固相微萃取。靜態頂空分析法是頂空分析法發展中所出現的最早形態；靜態頂空分析法在儀器模式上可以分為三類：頂空氣體直接進樣模式、平衡加壓采樣模式和加壓定容采樣進樣模式．頂空氣體直接進樣系統配
農藥施用到農作物上以后，絕大部分因多種原因而轉化，但作物內會有少量的殘留。長時間攝食殘留農藥會影響人體的健康。近年來，在茶葉、糧谷、蔬菜及水果種植中由于不少農戶忽視農藥的正確、合理使用，農藥污染問題經常發生，農藥殘留量超標相當嚴重，并逐年加劇。為了對食品農藥殘留量進行監控，開展農藥殘留檢測的前處
摘要：改革開放以來我國的經濟進入了高速的發展期，隨著人民生活水平的不斷提高，對食品安全的要求也越來越高。在食品安全指標中,農藥殘留量已經成為重要檢測指標。筆者結合食品檢測工作的經驗對于當前農藥殘留檢測技術作出探討。 一、樣品前處理技術 （一）、溶劑萃取（LLE） 液體樣品最常用的萃取技術之一
農藥施用到農作物上以后，絕大部分因多種原因而轉化，但作物內會有少量的殘留。長時間攝食殘留農藥會影響人體的健康。近年來，在茶葉、糧谷、蔬菜及水果種植中由于不少農戶忽視農藥的正確、合理使用，農藥污染問題經常發生，農藥殘留量超標相當嚴重，并逐年加劇。為了對食品農藥殘留量進行監控，開展農藥殘留檢測的前處