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1 能夠完成基于硅膠膜法和磁珠法的核酸抽提提取，可廣泛應用于生物工程, DNA/RNA提取純化、質粒純化、PCR前處理及產物純化、DNA測序前處理及產物純化；試劑盒開放，兼容國產試劑盒 2 能夠全自動完成PCR、熒光實時定量PCR、毛細管測序等各種反應體系的構建，以及樣品濃度歸一化等 3 能夠達成各項樣品管理，包括但不限于Epp管樣品轉板、樣品復制、重排、cherry picking、及試劑分裝等常規液體處理工作 4 程序需采用直觀的圖形化界面以提示桌面工具擺放、試劑消耗體積，通量靈活：1-96樣品/輪 5 儀器運行使用的試劑和耗材開放，無綁定，方便用戶根據實際需要進行選取。......閱讀全文
——訪德國耶拿生命科學部中國區經理諸建 分析測試百科網訊 2016年10月10-12日，2016上海慕尼黑分析生化展（analytica China 2016）的生命科學展館里，德國耶拿生命科學部門首次以獨立展位亮相并推出了一系列生命科學新技術與新產品，如革命性的核酸純化技術Smart Ext
臨床檢驗常見設備包括：一、臨檢設備：血細胞分析儀、流式細胞儀、血凝分析儀、尿液干化學分析儀、尿液有形成分分析儀、糞便分析儀二、生化免疫設備：生化分析儀、化學發光免疫分析儀、酶免疫分析儀、熒光免疫分析儀三、分子診斷設備：核酸提取儀、實時熒光PCR儀、基因測序儀、質譜儀四、微生物檢驗設備：微生物鑒定藥敏
一、離心機原理和功能簡介離心機是一種高速旋轉機械，它是利用離心力，不同物質在離心場中沉淀速度的差異，分離液體與固體顆粒或液體與液體的混合物中各組分的機械。對混合溶液進行快速分離的專門設備，是一種將裝有樣品溶液的離心管、瓶或袋韻轉頭置于離心軸上，利用轉頭繞軸高速旋轉所產生的強大離心力，使樣品中不同性質
基因治療（genetherapy）：指用（正常或野生型）基因導入人體的細胞，使其發揮生物學效應，從而達到治療疾病目的的技術方法。 基因治療是隨著20世紀七八十年代DNA重組技術、基因克隆技術等的成熟而發展起來的最具革命性的醫療技術之一，它是以改變人的遺傳物質為基礎的生物醫學治療手段，在重大
范欣, 肖盟, 徐志鵬, 張戈，陳欣欣，徐英春. 國產基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜系統Clin－TOF－Ⅱ MS與Bruker Biotyper質譜系統在革蘭陰性菌的鑒定效能評估 [J]. 中華檢驗醫學雜志,2017,40( 1 ): 41-45. DOI: 10.3760/cma.j.is
近日，北京市疾控中心發布了“疾病預防控制中心實驗室檢測設備購置項目招標公告",本次招標金額為6000萬元。涉及儀器眾多，其中包括高壓滅菌器、核酸提取儀、數字微滴PCR系統、毛細管電泳系統、二代測序儀、冷凍離心機、便攜式分光光度計、石墨爐原子吸收分光光度計、液相色譜-三重四極桿質譜儀等多
本文描述的離心機是一種高速旋轉機械，它是利用離心力，不同物質在離心場中沉淀速度的差異，對混合溶液進行快速分離的專門設備，是一種將裝有樣品溶液的離心管、瓶或袋韻轉頭置于離心軸上，利用轉頭繞軸高速旋轉所產生的強大離心力，使樣品中不同性質顆粒相互分離的特殊裝置，可以實現樣品的分析、分離。以
隨著生物制藥的快速發展及監管部門對生物藥的要求越來越高，使得生物制藥的分離純化難度越來越大。層析技術由于具有極高的分離純化效率且應用條件溫和，在分離純化過程中容易保持目標分子的生物活性，因此層析技術已成為生物制藥最重要的純化工具。層析介質制備技術難度大、門檻高，目前主要由美國GE、日本Tosoh
酶的分離純化方法簡介生物細胞產生的酶有兩類：一類由細胞內產生后分泌到細胞外進行作用的酶，稱為細胞外酶。這類酶大都是水解酶，如酶法生產葡萄糖所用的兩種淀粉酶，就是由枯草桿菌和根酶發酵過程中分泌的。這類酶一般含量較高，容易得到；另一類酶在細胞內產生后并不分泌到細胞外，而在細胞內起催化作用，稱為細胞內酶，
關于《胎兒染色體非整倍體（T21、T18、T13）檢測試劑盒（高通量測序法）指導原則》（征求意見稿）公開征求意見的通知 各有關單位： 根據我中心2016年度醫療器械技術審查指導原則編寫的任務安排，我中心組織編寫了《胎兒染色體非整倍體（T21、T18、T13）檢測試劑盒（高通量測序法）指導原則》（
GX中壓玻璃層析柱簡介：層析柱主要是根據要分離的植物有效成份（生物堿，多糖類，黃酮類，皂苷類等）、化工中間體（維生素，蛋白質，氨基酸，抗生素，核酸等）、活性物質等物質與層析柱內的不同填料（大孔樹脂、離子交換樹脂，凝膠，硅膠，纖維類等填料）：一、在不同的親和度，二、在不同濃度的酸堿液下，三、在不同的極
1 微流控技術概述 微流控技術是一種在微米尺寸級別下處理或操縱液體的技術手段，將混合器、執行器、反應器、分離器、傳感器等集于一體，從而優化檢測過程。其涉及到電子、機械、化學、物理和生物等多門學科，具有通量高、靈敏度高、樣本分析時間短、樣本量少、可控性強等優勢，被廣泛應用于現代分析化學、藥劑
相關專題Mini Protean 3 Cell 小型垂直電泳簡介：凝膠數:1 或2玻板尺寸(W x L)短板10.1 x 7.3 cm間隔板10.1 x 8.2 cm凝膠大小(W x L) 手灌膠：8.3 x 7.3 cm; 預制膠： 8.6 x 6.8 cm典型上層緩沖液體積1
分析測試百科網訊 明亮的落地玻璃窗，琳瑯滿目的儀器設備，嚴肅認真的研究人員穿梭忙碌。這是分析測試百科小編對復旦大學先進材料實驗室的第一印象。 復旦大學先進材料實驗室是教育部“985工程”二期重點建設項目之一，于2005年4月成立，通過物理、化學、生物、材料、信息、
水的基本性質 ?1個水分子(H2O)是由1個氧原子和2個氫原子彎曲鍵結而成。由于正、負電荷的中心不一致，因此屬于極性分子。當2個水分子同時存在時，二者會由靜電交互作用與氫鍵結合，互相吸引并保持一定的距離。而1個水分子可以同時與4個水分子結合，形成晶體般的整齊結構。 ?水分子聚合體中，由于氫鍵
基因療法是廣受關注的創新治療平臺，而作為遞送基因的有力手段，AAV載體平臺的研發也在出現指數型增長。AAV載體有非常顯著的優勢，如安全性、長效性、多種血清型等，這都使AAV載體在基因治療中迅速崛起。本篇行業研究從AAV載體概述、制備與質控、策略與應用、國內外企業等方面展開，詳細介紹了AAV病毒包裝C
離子交換劑的總交換容量通常以每毫克或每毫升交換劑含有可解離基團的毫克當量數（meq / mg或meq / ml）來表示。通常可以由滴定法測定。陽離子交換劑首先用HCl處理，使其平衡離子為H?。再用水洗至中性，對于強酸型離子交換劑，用NaCl充分置換出H?，再用標準濃度的NaOH滴定生成的HCl，
自核糖開關(riboswitch)最早被Winkler等人于2002年發現并命名以來，這一關鍵調控元件的研究歷程已經走過了十年，近期來自復旦大學上海醫學院，藥學系等處的研究人員發現了一種廣泛分布于具有抗生素耐藥性細菌病原體中的新型核糖開關：氨基糖苷結合核糖開關，相關成果公布在1月17日的 C
摘要免疫-PCR技術結合了抗原抗體反應的特異性和PCR的高敏感性，是一種極為敏感的抗原檢測技術，并適合于各種微量抗原的檢測。 熒光標記、酶標記和放射性同位素標記這三大抗體標記技術是目前免疫化學、免疫學以及分子生物學中應用最廣的常規抗原檢測手段，具有很高的靈敏度。但在早期癌抗原及某些神經肽等極微
導讀:近期華人抗體協會發布一篇文章介紹到連續制造工藝被FDA推崇備至：連續制造工藝基于其穩定高效率的優勢，已經在其它許多行業成為極其成功的生產模型。然而很長一段時間以來，制藥行業以嚴格監管和法規要求過于保守而被行業所詬病，故多數仍以批次生產為主。近年來，隨著業界對于產能效率和生產成本的不斷重視，生物
生物創新藥細分市場戰略投資展望 ———單克隆抗體藥物篇 【作者簡介：周勇，高圣生物醫藥創始人/董事長，高創匯生物醫藥轉化平臺聯合創始人，北京市海淀區生物與健康產業協會副會長，重慶市醫藥行業協會副會長，重慶市創新創業領軍人才；】 生物醫藥產業由生物技術產業與醫藥產業共同組成。生物
【作者簡介：周勇，高圣生物醫藥創始人/董事長，高創匯生物醫藥轉化平臺聯合創始人，北京市海淀區生物與健康產業協會副會長，重慶市醫藥行業協會副會長，重慶市創新創業領軍人才；】 生物醫藥產業由生物技術產業與醫藥產業共同組成。生物創新藥物是醫藥行業的新興產業，國家“十二五規劃” 確定了生物醫藥發展
增加PCR的特異性：1. primers design這是最重要的一步。理想的，只同目的序列兩側的單一序列而非其他序列退火的引物要符合下面的 一些條件a. 足夠長,18-24bp,以保證特異性.當然不是說越長越好,太長的引物同樣會降低特異性,并且降低產量b. GC% 40%~~~~60% c. 5&
（3）原因不明的復雜結構，測序結果出現突然信號減弱或消失從序列上看，DNA堿基排列并無特別異常。估計是DNA整體出現復雜結構，從某一位置開始聚合酶的聚合反應便無法進行。圖4 復雜結構引起的信號中斷 2.出現套峰是什么原因？在測序反應中，模板或引物的原因都可能造成套峰的形成，歸結
什么是miRNA測序成熟的microRNA（miRNA）是17~24nt的單鏈非編碼RNA分子，通過與mRNA相互作用影響目標mRNA的穩定性及翻譯，最終誘導基因沉默，調控著基因表達、細胞生長、發育等生物學過程。基于第二代測序技術的microRNA測序，可以一次性獲得數百萬條microRNA序列，能
分析測試百科網訊 2021年5月20日，MDx 2021第七屆中國先進分子診斷技術與應用論壇在上海新發展亞太JW萬豪酒店開幕。本次論壇深度探討分子診斷技術升級及產品申報與臨床落地等前沿走向、基于測序的mNGS臨床落地方案、納米孔/單分子/固態納米孔技術平臺進展、PCR/RAA/dPCR等技術路線
1.原理等電聚焦凝膠電泳是依據蛋白質分子的靜電荷或等電點進行分離的技術，等電聚焦中，蛋白質分子在含有載體兩性電解質形成的一個連續而穩定的線性pH梯度中電泳。載體兩性電解質是脂肪族多氨基多羧酸，在電場中形成正極為酸性，負極為堿性的連續的pH梯度。蛋白質分子在偏離其等電點的pH條件下帶有電荷，因此可以在
1.原理等電聚焦凝膠電泳是依據蛋白質分子的靜電荷或等電點進行分離的技術，等電聚焦中，蛋白質分子在含有載體兩性電解質形成的一個連續而穩定的線性pH梯度中電泳。載體兩性電解質是脂肪族多氨基多羧酸，在電場中形成正極為酸性，負極為堿性的連續的pH梯度。蛋白質分子在偏離其等電點的pH條件下帶有電荷，因此可以在