定價超百萬一針的抗癌“神藥”究竟有多神？
近日，一款腫瘤免疫療法——CAR-T細胞療法“火”了起來。 據報道，2019年7月陳女士被確診為淋巴瘤。今年6-8月期間，她在接受上海瑞金醫院副院長、血液科教授趙維蒞團隊的CAR-T細胞治療后，癥狀完全得到緩解，實現癌細胞的“清除”，并于8月底出院。 一石激起千層浪，此消息很快引爆了整個醫藥圈，CAR-T療法也被看作根治癌癥的希望。然而，高昂的治療費用還是給不少人澆了盆冷水。 陳女士使用的這款CAR-T療法是復星凱特6月份獲批的阿基侖賽注射液，據網傳的藥品銷售訂單顯示，這款藥的零售價為120萬元/袋（約68ml）。 “天價抗癌藥為什么貴？”“120萬治療癌癥值不值”……一時間，多個相關話題竄上熱搜，CAR-T細胞療法也因此被帶入公眾視野。CAR—T細胞療法 血液瘤療效顯著 腫瘤，尤其是惡性腫瘤（俗稱癌癥）的治療一直是世界性難題，如何精準、有效治療是醫學界長期以來的探索重點。繼傳統的手術、放療、化療之后，免疫治療被......閱讀全文
CART細胞療法潛力無限
過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“免
CART細胞療法ciltacabtagene－autoleucel
2月1日，強生（Johnson & Johnson）旗下楊森公司（Janssen Pharmaceutical）宣布，其與傳奇生物共同開發的CAR-T細胞療法ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在歐洲提交的上市許可申請，已獲CHMP授予的加速審評資格，治療復發
創新療法“餓死”癌細胞
來自南安普敦大學的研究人員，與BC癌癥研究中心的同事展開合作，發現了一種殺死癌細胞的新方法。在近期發表于《細胞》(Cell)雜志上的一篇研究論文中，研究人員證實不同于放療等傳統療法，這一有潛力的癌癥新療法不會損傷身體的健康細胞。 南安普敦大學生物科學中心細胞調控學教授Chris Pro
85歲高齡使用129萬一針CART療法，癌細胞20天“清零”
隨著治療癌癥新技術CAR-T療法的問世，人類攻克癌癥可能會從夢想慢慢變成現實。未來癌癥不可怕，沒錢治病才要命，未來長壽真的只是個技術問題。CAR-T療法又創造了一個全新的奇跡！85歲！國內年齡最大！重慶大學附屬腫瘤醫院又一例129萬一針CAR-T細胞治療患者順利出院。8月7日，又一例CAR-T細胞治
殺死癌細胞保留健康細胞新療法
澳大利亞科學家發現了一種通過阻止病態細胞蛋白質形成的新方法，可殺死白血病細胞與淋巴瘤細胞，同時不傷害正常細胞。這項世界首創的療法，將于今年在40位癌癥患者中開展臨床試驗。研究成果發表在7月出版的《癌癥細胞》雜志上。 眾所周知，細胞是通過一個叫核糖體合成的過程產生蛋白質的，這個過程對正常細胞
CD19－CART細胞療法！
吉利德（Gilead）旗下細胞治療公司凱特制藥（Kite Pharma）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準更新CD19 CAR-T細胞療法Yescarta（Axicabtagene Ciloleucel，Axi-Cel）的處方信息：在所有批準的適應癥中納入預防性使用皮質類固醇。值得一
CD19－CART細胞療法！
Kymriah是全球首個CAR-T細胞療法，已被批準2個適應癥。CAR-T細胞療法 諾華（Novartis）近日在2021年第63屆美國血液學會年會（ASH2021）上公布了2期ELARA研究中位隨訪17個月的亞組分析數據。結果顯示，在高危復發或難治性濾泡性淋巴瘤（r/r FL）患者中，CD1
關于cart細胞療法的基本介紹
CAR-T療法就是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，英文全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy。這是一種治療腫瘤的新型精準靶向療法，近幾年通過優化改良在臨床腫瘤治療上取得很好的效果，是一種非常有前景的，能夠精準、快速、高效，且有可能治愈癌癥的新
簡述cart細胞療法的治療范圍
目前大部分CAR-T療法還處于臨床實驗階段，其中治療范圍集中在以下領域： 1.復發的急性B系淋巴細胞白血病（經過治療緩解后再次發作），或者難治的急性B系淋巴細胞白血病（使用其他抗白血病治療后病情沒有緩解的）。 2.兩種或兩種以上方法治療失敗的大B細胞非霍奇金淋巴瘤。 3.CD19陽性復發、
簡述cart細胞療法的治療流程
標準的CAR-T治療流程主要分為以下七個步驟進行： 1.評估病人是否符合CAR-T治療的適應癥 2.分離T細胞：通過外周血血細胞分離機從腫瘤病人血液中分離出單個核細胞，進一步磁珠純化T細胞。 3.改造T細胞：用基因工程技術，把一個含有能識別腫瘤細胞且激活T細胞的嵌合抗原受體的病毒載體轉入T
－CART細胞療法：教會免疫細胞去攻擊癌癥！
多年來，癌癥治療的基本方法一直是手術、化療和放射治療。在過去十年中，靶向療法也成為多種癌癥的標準療法，如伊馬替尼（格列衛）和曲妥珠單抗（赫賽汀），這些是通過攻擊癌細胞上的特定分子變化來追蹤癌細胞的藥物。 而現在，盡管免疫療法的研究始于多年前且進展斷斷續續，但對免疫療法的興趣正在增長，免疫療法是
癌細胞進化出“乾坤大挪移”成功離間CART細胞
近日，研究團隊在國際著名期刊Nature上發布：腫瘤細胞竟然利用T細胞的胞啃作用，把自身可以被CAR-T細胞識別的抗原轉移到CAR-T細胞上，這樣在逃避 CAR-T細胞攻擊的同時，也成功離間了CAR-T細胞，使其自相殘殺，從而導致治療失敗。 在癌癥治療方面，目前最炙手可熱的兩大免疫療法，除了P
CART和CART療法基礎
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，預計
CART細胞免疫療法副作用可被抑制
CAR-T細胞療法被認為是革命性癌癥療法，而根據英國《自然·醫學》雜志28日在線發表的兩項獨立小鼠研究，歐洲與美國的科學家證明，在加上白介素-1（IL-1）抑制劑后，CAR-T細胞免疫療法將可以更安全，應用范圍也更廣。 前景可觀的CAR-T療法，標志著腫瘤治療進入一個新時代。其本質是一種基因修
CART細胞免疫療法副作用可被抑制
CAR-T細胞療法被認為是革命性癌癥療法，而根據英國《自然·醫學》雜志28日在線發表的兩項獨立小鼠研究，歐洲與美國的科學家證明，在加上白介素-1（IL-1）抑制劑后，CAR-T細胞免疫療法將可以更安全，應用范圍也更廣。 前景可觀的CAR-T療法，標志著腫瘤治療進入一個新時代。其本質是一種基因修
Science發布CART細胞免疫療法重要突破
生物通報道：在慢性感染或癌癥患者中，戰勝疾病的T細胞往往表現的像一個過度勞累的士兵，它們喘息著、措手不及和猶豫不前，處于一種“衰竭”的狀態，這可讓疾病繼續存在下去。10月27日在《Science》發表的一篇論文中，美國Dana Farber /波士頓兒童癌癥和血液疾病中心的研究人員報道稱，在慢性
CART細胞療法治療實體瘤任重而道遠
為過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“
癌細胞突變水平或可預測免疫療法效果
1月15日在線發表的一項大型研究表明，癌細胞的突變水平與患者接受檢查點抑制劑治療后的存活率相關。該研究認為這一現象普遍存在于眾多類型的癌癥中，因此可能有助于預測哪些患者將對這種免疫療法應答良好。相關論文刊登于《自然—遺傳學》。 免疫檢查點抑制劑被用于阻止特定癌細胞抑制機體的免疫應答——機
光免疫療法可“點亮”并清除癌細胞
一些腫瘤非常接近身體的重要器官，為避免治療時損害身體健康部位，開發新的癌癥治療方法至關重要。據英國《衛報》近日報道，一個國際科研團隊成功開發出一種革命性的療法，可以“點亮”并清除微小的癌細胞。這一突破有望使醫生更有效地靶向并消滅癌癥，或將成為繼手術、化療、放療和免疫療法之后的第五大癌癥治療方法。
尋求新療法——能殺死癌細胞的“正常細胞”
VIB-KU魯汶癌癥生物學中心的一項研究發現，腫瘤周圍的健康肝臟組織激活了抑制腫瘤生長的防御機制，這種機制在肝臟正常水平以上的過度激活會引發小鼠不同類型肝腫瘤的消除。這一發現確定了一種對抗肝癌的新策略，并可能激發動員正常細胞殺死癌細胞的新治療方法，該研究結果發表在《Science》雜志上。DOI
新型抗癌療法竟可以將癌細胞變回正常細胞！
BGN Technologies是以色列本古里安大學（BGU）的科技轉化公司，該公司近日宣布一個由BGU生命科學系和國家生物技術研究所的Varda Shoshan-Barmatz教授領導的研究團隊開發出了一個治療癌癥的新方法，可以抑制腫瘤生長，并將這些癌細胞變回正常細胞。 “盡管這還處于早期階
我國專家實現CART細胞療法研究新突破
中新網上海12月6日電 (陳靜 陳青人 肖鑫)一例復發濾泡性淋巴瘤患者，經多線化療失敗，病情惡化，高腫瘤負荷伴大量乳糜性腹水，在接受靶向CD19的CAR-T治療后，快速獲得緩解。上海大學醫學院副院長、上海細胞治療集團CEO錢其軍教授6日接受采訪時表示，靶向CD19的CAR-T細胞療法對復發或難治性B
神奇數據模型定量CART細胞療法
圖片來源于網絡 在弗吉尼亞聯邦大學梅西癌癥中心，科學家正在進行一項可能改變細胞免疫治療方式的基礎研究，該項目獲得弗吉尼亞聯邦大學梅西癌癥中心（VCU Massey）試點資助。該項研究從精確的定量角度分析了免疫系統如何響應細胞療法，從而尋求一種新的細胞免疫治療方式，干細胞移植和CAR-T細胞療法的協
深度分析如何讓CART細胞療法更加安全
2015年，生物醫藥公司朱諾治療公司（Juno Therapeutics, 以下簡稱為Juno）發起一項2期臨床試驗來測試一種針對復發的難治的成人急性淋巴細胞白血病（ALL）的療法，即嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor, CAR）T細胞療法JCAR015。這種難治的
CART細胞療法讓癌癥“治愈”成為可能
美國作為世界醫療水平發達的國家，經常有癌癥治療的藥物、療法被報道。最近幾年免疫療法、基因治療和靶向藥物等方面的研究受到業內的關注，同時也吸引著大量的癌癥患者前往美國看病。CAR-T療法是先進的癌癥療法之一，目前也取得了很大的進展。 CAR-T細胞療法是免疫治療中的一種，簡單點說就是通過提取
CART細胞療法讓癌癥“治愈”成為可能
美國作為世界醫療水平發達的國家，經常有癌癥治療的藥物、療法被報道。最近幾年免疫療法、基因治療和靶向藥物等方面的研究受到業內的關注，同時也吸引著大量的癌癥患者前往美國看病。CAR-T療法是先進的癌癥療法之一，目前也取得了很大的進展。 CAR-T細胞療法是免疫治療中的一種，簡單點說就是通過提取
關于cart細胞療法的研究成果介紹
2022年5月，《自然—醫學》在線刊發北京大學腫瘤醫院副院長沈琳教授團隊最新成果。該研究第一期臨床試驗結果表明，靶向Claudin18.2（CLDN18.2）的CAR-T細胞療法對消化道實體腫瘤治療表現出良好的療效。所有病例患者的客觀緩解率和疾病控制率分別為48.6%和73.0%，超過目前CAR
破局內卷的CART細胞療法，路在何方？
2017年8月，首款CAR-T細胞療法Kymriah獲得FDA批準上市。目前，FDA共批準了5款CAR-T細胞療法上市，國內也批準了2款。CAR-T細胞療法在治療惡性血液病方面取得了令人矚目的成功，然而，在首款CAR-T細胞療法上市的第7個年頭，其銷量依然不盡如人意。此外，CAR-T細胞療法還面臨著
關于cart細胞療法的不良反應介紹
CAR-T療法無疑為癌癥治療帶來新希望，然而，這種療法也有嚴重不良反應，主要是細胞因子釋放綜合征（也叫細胞因子釋放風暴，CRS）和神經毒性。如果處理不及時可能會危及生命。所以輸注CAR-T細胞后必須嚴密監測。 細胞因子釋放綜合征（CRS）發生原因是由于大量CAR-T細胞輸入體內，導致免疫系統被
破局內卷的CART細胞療法，路在何方？
2017年8月，首款CAR-T細胞療法Kymriah獲得FDA批準上市。目前，FDA共批準了5款CAR-T細胞療法上市，國內也批準了2款。CAR-T細胞療法在治療惡性血液病方面取得了令人矚目的成功，然而，在首款CAR-T細胞療法上市的第7個年頭，其銷量依然不盡如人意。此外，CAR-T細胞療法還面臨著