反相色譜中樣品的保留值
反相色譜中樣品的保留值主要由固定相比表面積、鍵合相種類和濃度決定，保留值通常隨鏈長增長或鍵合相的疏水性增強而增大．對于非極性化合物通常遵循以下規則：(弱)非鍵合硅膠《氰基<C1(TMS)<C3<C4<苯基<C8≈C18(強)。溶質保留值與固定相表面積成正比，普通載體(80 A°)的比表面積約為250 m2/g，而300A°孔徑載體的比表面積約為60 m2/g。當其他條件相同時，溶質在300A°孔徑(低表面積)色譜柱上的保留值大約為80A°孔徑色譜柱上保留值的1/4(60：250)，小孔隙柱如高保留的C18柱或石墨柱有利于強親水性樣品洗脫。樣品的保留值也可以通過改變流動相組成或溶劑強度來調整，溶劑強度取決于有機溶劑的性質和其在流動相中的濃度。在反相色譜中，采用高溶劑強度、低極性的流動相時可獲得較低的保留值。固定相的不同也可以導致選擇性發生變化，氰基柱、苯基柱、C8柱、C18柱等的選擇性有很大差異，一般......閱讀全文
反相色譜中樣品的保留值
反相色譜中樣品的保留值主要由固定相比表面積、鍵合相種類和濃度決定，保留值通常隨鏈長增長或鍵合相的疏水性增強而增大．對于非極性化合物通常遵循以下規則：(弱)非鍵合硅膠《氰基
反相色譜的樣品保留的介紹
反相色譜中樣品的保留值主要由固定相比表面積、鍵合相種類和濃度決定,保留值通常隨鏈長增長或鍵合相的疏水性增強而增大．對于非極性化合物通常遵循以下規則：(弱)非鍵合硅膠《氰基
影響反相液相色譜儀溶質保留值的因素
反相液相色譜儀分析中溶質保留值主要由鍵合相種類、固定相表面積和流動相組成決定。一、鍵合相種類：溶質保留值通常隨鏈長增長或鍵合相疏水性增強而增大。二、固定相表面積：溶質保留值與固定相表面積成正比。當其它條件相同時，溶質在低表面積色譜柱上的保留值小。三、流動相組成：溶質保留值可通過改變流動相組成或溶劑強
影響反相液相色譜儀溶質保留值的因素
反相液相色譜儀分析中溶質保留值主要由鍵合相種類、固定相表面積和流動相組成決定。 一、鍵合相種類： 溶質保留值通常隨鏈長增長或鍵合相疏水性增強而增大。 二、固定相表面積： 溶質保留值與固定相表面積成正比。當其它條件相同時，溶質在低表面積色譜柱上的保留值小。 三、流動相組成： 溶質保留值
色譜保留值
色譜保留值 ： 色譜保留值是色譜定性分析的依據，它體現了各待測組分在色譜柱上的滯留情況。在固定相中溶解性能越好，或與固定相的吸附性能越強的組分，在柱中的滯留時間越長，或者說將組分帶出色譜柱所需的流動相體積越大。所以保留值可以用保留時間和保留體積兩套參數來描述。
影響反相離子對色譜儀保留值的因素
氣相色譜儀的柱溫直接影響色譜柱的使用壽命、柱的選擇性、柱效能和分析速度，是重要的操作條件。 柱溫低有利于分配，有利于組分的分離。 但柱溫過低，組分可能在色譜柱冷凝或傳質阻力增加，使色譜峰擴張，甚至拖尾。 柱溫高，雖有利于傳質，但分配系數變小，不利于分離。 一般通過
影響反相離子對色譜儀保留值的因素
影響反相離子對色譜儀保留值的因素有PH值、離子對試劑的性質與濃度、溶劑極性、離子強度等。一、PH值：對于陰離子的分離，PH值下降，k減小。改善分離選擇性的有效方法。二、離子對試劑的性質與濃度：離子對試劑烷基鏈越長，疏水性越大，k越大。三、溶劑極性：甲醇和乙腈等含量增加，洗脫強度增大，k減小。洗脫強度
影響正相硅膠反相洗脫色譜儀保留值的因素
影響正相硅膠反相洗脫色譜儀保留值的因素：一、色譜流動相保持一定的PH值和離子強度。隨著流動相中水的比例增加，洗脫能力減小。 二、流動相中三乙胺濃度升高，對含堿性基團組分的洗脫能力提高，保留時間縮短。三乙胺為陰離子競爭離子，用于競爭硅羥基，以消除硅羥基對生物間的吸附。三、堿性組分的保留隨緩沖鹽濃度的增
說一說色譜中的保留值
保留值是組分在色譜體系中的保留行為，反映組分與固定相作用力的大小，是色譜過程熱力學特性的參數，有如下幾種表示方式。1.比移值??? 比移值（Rf）是溶質移動距離與流動相移動距離之比，是平面色譜的基本定性參數［圖7-1-1（a）］。為展開后的平面色譜示意圖，Rf值以下式表示，見圖7-1-1（a）。因此
反相離子對色譜儀流動相pH值對色譜保留的影響
反相離子對色譜儀分析常用的流動相是甲醇－水、乙腈－水，流動相中一般含有3～10mol/L的離子對試劑。流動相pH值決定離子化合物的解離度，合適的pH值是反相離子對色譜的重要條件。為了使化合物zui大程度的解離，獲得合適的保留和響應，又不超出硅膠基質色譜柱的承受范圍，一般流動相pH = 2～7.5。強
影響反相鍵合固定相色譜儀溶質保留值的因素
影響反相鍵合固定相色譜儀溶質保留值的因素有流動相、鍵合固定相和溶質等。一、流動相：組分的保留值隨流動相極性的減小而減小。二、鍵合固定相：1、烷基覆蓋量增加，k值增大。2、烷基鏈長增加，k值增大。三、溶質：1、非離子化合物：極性大，k值小。2、非極性化合物：分子表面積大，k值大。3、同系物：鏈長增大，
色譜儀的色譜保留值
色譜儀的色譜保留值是樣品組分在色譜儀中的保留行為，反映組分與固定相作用力的大小，描述組分色譜峰在色譜圖中的位置。保留值是總稱，具體參數如下：一、死時間：指不被固定相吸附或溶解的組分進入色譜柱時，從進樣到柱后出現色譜峰極值時所需的時間。二、死體積：指色譜柱填充后，柱管內固定相顆粒間所剩留的空間、色譜儀
色譜儀的色譜保留值
色譜儀的色譜保留值是樣品組分在色譜儀中的保留行為，反映組分與固定相作用力的大小，描述組分色譜峰在色譜圖中的位置。保留值是總稱，具體參數如下：一、死時間：指不被固定相吸附或溶解的組分進入色譜柱時，從進樣到柱后出現色譜峰極值時所需的時間。二、死體積：指色譜柱填充后，柱管內固定相顆粒間所剩留的空間、色譜儀
色譜儀的色譜保留值
色譜儀的色譜保留值是樣品組分在高效液相色譜儀中的保留行為，它反映了組分與固定相的相互作用力，描述了組分在高效液相色譜儀中色譜峰的位置。保留值是一個通用術語，具體參數如下：一、死時間：指未被固定相吸附或溶解而進入高效液相色譜儀色譜柱的組分在柱之后從進樣至高效液相色譜儀色譜峰的極值所需的時間。二、死體積
液固吸附色譜儀分析中樣品分子結構對保留值的影響
液固吸附色譜儀的固定相是極性吸附劑，樣品分子官能團不同，極性不同，吸附強度不同；幾何異構體的空間位置不同，吸附強度不同，從而實現分離。一、分離對象：1、官能團有差別的化合物（烷基類吸附弱，不能分離）。2、幾何異構體（固定相表面是剛性結構，樣品分子官能團與吸附中心的相互作用隨分子的幾何形狀而改變）。二
高效液相色譜中是否可用保留值定性？
在氣體或液相色譜的操作中，當儀器的操作條件保持不變時，任何物質的峰值總是存在于色譜圖中的固定位置，即一定的保留值它還包括：停滯時間、保留時間、校正保留時間、保留體積等。液相色譜保留值的方法主要用于直接控制已知標準的方法。當未知峰的保留值（t‘r或v‘r）與已知標準峰的保留值完全相同時，未知峰可能與已
保留值定性的方法在液相色譜中的運用
氣相或液相色譜操作中，當儀器的操作條件保持不變時， 任一物質的色譜峰總是在色譜圖上固定的位置出現， 即有一定的保留值。又包含：死時間，保留時間，校下保留時間，保留體積，等等。在液相色譜中保留值定性的方法主要是用直接與已知標準物對照的方法。當未知峰的保留值（?t' R或V' R）與某一
影響反相離子對色譜儀色譜保留的因素
影響反相離子對色譜儀色譜保留的因素有流動相pH值、離子對試劑種類、離子對試劑濃度、有機溶劑性質、有機溶劑濃度、緩沖鹽濃度和柱溫等。一、流動相pH值：反相離子對色譜常用的流動相是甲醇－水、乙腈－水，流動相中一般含有3～10mol/L的離子對試劑。流動相pH值決定離子化合物的解離度，合適的pH值是反相離
氣相色譜中的相對保留值是什么意思
就是兩個相對保留時間之比，也叫選擇性因子，可以是分配系數之比，也可以是分配比之比
氣相色譜中的相對保留值是什么意思
就是兩個相對保留時間之比，也叫選擇性因子，可以是分配系數之比，也可以是分配比之比
反相色譜中洗脫順序
反相色譜中洗脫強度順序為：水
正相硅膠反相洗脫色譜儀保留機理
正相硅膠反相洗脫色譜儀對堿**物的保留主要是離子交換機理。在高PH值的條件下，硅膠表面弱酸性的硅羥基存在一定的離子化特征，硅膠在高PH值的情況下可作為陽離子交換劑。許多堿性化合物在高PH值（PH = 10）時也能部分質子化。非解離中性脂類和陰離子成分不被硅膠柱保留，在溶劑前沿被洗脫。只有在色譜條件下
正相硅膠反相洗脫色譜儀保留機理
正相硅膠反相洗脫色譜儀對堿性藥物的保留主要是離子交換機理。在高PH值的條件下，硅膠表面弱酸性的硅羥基存在一定的離子化特征，硅膠在高PH值的情況下可作為陽離子交換劑。許多堿性化合物在高PH值（PH = 10）時也能部分質子化。非解離中性脂類和陰離子成分不被硅膠柱保留，在溶劑前沿被洗脫。只有在色譜條件下
反相液相色譜柱樣品前處理
反相液相色譜柱樣品前處理由于被分析樣品種類繁多，加之樣品基質復雜，色譜柱極易被污染，是導致柱壓升高、分離能力下降的原因之一，通常有下面兩種情況。1、直徑大于篩板孔徑的顆粒物，堵在柱頭篩板上，極易導致柱壓高；上樣前用針式濾器過濾將很好的解決這個問題，一般有0.22和0.45um規格，根據您的需要選擇合
反相液相色譜柱樣品前處理
反相液相色譜柱樣品前處理由于被分析樣品種類繁多，加之樣品基質復雜，色譜柱極易被污染，是導致柱壓升高、分離能力下降的原因之一，通常有下面兩種情況。1、直徑大于篩板孔徑的顆粒物，堵在柱頭篩板上，極易導致柱壓高；上樣前用針式濾器過濾將很好的解決這個問題，一般有0.22和0.45um規格，根據您的需要選擇合
反相液相色譜柱樣品前處理
反相液相色譜柱樣品前處理由于被分析樣品種類繁多，加之樣品基質復雜，色譜柱極易被污染，是導致柱壓升高、分離能力下降的原因之一，通常有下面兩種情況。1、直徑大于篩板孔徑的顆粒物，堵在柱頭篩板上，極易導致柱壓高；上樣前用針式濾器過濾將很好的解決這個問題，一般有0.22和0.45um規格，根據您的需要選擇合
反相液相色譜柱樣品前處理
反相液相色譜柱樣品前處理由于被分析樣品種類繁多，加之樣品基質復雜，色譜柱極易被污染，是導致柱壓升高、分離能力下降的原因之一，通常有下面兩種情況。1、直徑大于篩板孔徑的顆粒物，堵在柱頭篩板上，極易導致柱壓高；上樣前用針式濾器過濾將很好的解決這個問題，一般有0.22和0.45um規格，根據您的需要選擇合
保留值介紹
保留值用來表示色譜峰在色譜圖中的位置。保留值是試樣中各組分在色譜柱中滯留時間（retention time）的數值，反映了組分分子與固定相分子間作用力的大小。保留值通常用時間、距離或用將組分帶出色譜柱所需要的流動相體積來表示。保留值是由色譜分離過程中的熱力學因素所決定的。因此，在一定色譜條件下保
安捷倫液相色譜儀保留值定性的方法
氣相色譜儀或液相色譜儀操作中，當儀器的操作條件保持不變時， 任一物質的色譜峰總是在色譜圖上固定的位置出現， 即有一定的保留值。又包含：死時間，保留時間，校下保留時間，保留體積，等等。在液相色譜儀中保留值定性的方法主要是用直接與已知標準物對照的方法。當未知峰的保留值（?t' R或V'
實驗室分析方法氣相色譜法的術語保留值與相對保留值
保留值是表示試樣中各組分在色譜柱中的停留時間的數值,通常用時間或用將組分帶出色譜柱所需載氣的體積來表示。以一種物質作為標準,而求出其他物質的保留值對此標準物的比值,稱為相對保留值。