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反相離子對色譜儀分析常用的流動相是甲醇－水、乙腈－水，流動相中一般含有3～10mol/L的離子對試劑。流動相pH值決定離子化合物的解離度，合適的pH值是反相離子對色譜的重要條件。為了使化合物zui大程度的解離，獲得合適的保留和響應，又不超出硅膠基質色譜柱的承受范圍，一般流動相pH = 2～7.5。強酸性樣品在低pH值能充分解離，對流動相pH值要求不嚴。對于弱酸性樣品需在高pH值時才能充分解離，若pH值過低，則抑制解離，樣品組分呈不解離溶質，故這些樣品不太適合采用pH值分析。堿性樣品的分析可控制在較低pH值，能在色譜柱適應的范圍內較方便的進行反相離子對色譜分析。 ......閱讀全文
影響反相離子對色譜儀色譜保留的因素有流動相pH值、離子對試劑種類、離子對試劑濃度、有機溶劑性質、有機溶劑濃度、緩沖鹽濃度和柱溫等。一、流動相pH值：反相離子對色譜常用的流動相是甲醇－水、乙腈－水，流動相中一般含有3～10mol/L的離子對試劑。流動相pH值決定離子化合物的解離度，合適的pH值是反相離
高效離子色譜儀有非抑制型離子色譜儀和抑制型離子色譜儀。沒有流動相抑制系統的高效離子色譜儀稱為非抑制型離子色譜儀，帶流動相抑制系統的高效離子色譜儀稱為抑制型離子色譜儀。 高效離子色譜儀的基本構造和工作原理
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著用。具體到各型號
離子色譜儀有非抑制型離子色譜儀和抑制型離子色譜儀。沒有流動相抑制系統的離子色譜儀稱為非抑制型離子色譜儀，帶流動相抑制系統的離子色譜儀稱為抑制型離子色譜儀。離子色譜儀的基本構造和工作原理與液相色譜儀基本相同，所不同的是離子色譜儀的檢測器通常不是紫外可見光吸收檢測器，而是電導檢測器；色譜柱通常不是液相色
高效液相色譜按其固定相的性質可分為高效凝膠色譜、疏水性高效液相色譜、反相高效液相色譜、高效離子交換液相色譜、高效親和液相色譜以及高效聚焦液相色譜等類型。用不同類型的高效液相色譜分離或分析各種化合物的原理基本上與相對應的普通液相層析的原理相似。其不同之處是高效液相色譜靈敏、快速、分辨率高、重復性好，且
離子色譜儀與液相色譜儀一樣，一般也是先做成一個個單元組件，然后根據分析需要將各個單元組件組合起來。最基本的單元組件是流動相容器、高壓輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和數據處理系統，也可根據需要配置流動相在線脫氣裝置、梯度洗脫裝置、流動相抑制系統、柱后反應系統和全自動控制系統等。一、流動相容器：流動相
離子色譜儀作為一種有效分離檢測離子的分析儀器，在各領域中已廣泛應用。現簡單介紹離子色譜儀的常見故障的排除和日常維護。 儀器結構：淋洗液輸送系統(淋洗液儲罐、淋洗液泵、壓力傳感器、阻尼器)。樣品進樣系統(自動進樣器、進樣閥、樣品環)、分離系統(色譜柱包括保護柱和分離柱)、抑制電導檢測系統(抑制器
由于篇幅的原因色譜柱相關能查閱到的基礎理論本文就不予介紹，本文闡述的內容主要是本人在分析實際工作中選擇液相色譜柱的心得體會，個人之見，難免偏頗，如有不足，敬請指正。一、色譜柱參數及其意義選擇色譜柱時應考慮不同色譜柱參數的影響，以下內容對色譜柱的參數進行分析。1、色譜柱尺寸較長的色譜柱組分保留較強，運
一、色譜柱參數及其意義選擇色譜柱時應考慮不同色譜柱參數的影響，以下內容對色譜柱的參數進行分析。1、色譜柱尺寸較長的色譜柱組分保留較強，運行時間較長，柱效更高，分離度效果更好。在實際工作中應綜合衡量運行時間和柱效，選擇長度適宜的色譜柱。例如含量測定、溶出檢測對于分離的要求較低，可選用較短的色譜柱，減少
影響正相硅膠反相洗脫色譜儀保留值的因素：一、色譜流動相保持一定的PH值和離子強度。隨著流動相中水的比例增加，洗脫能力減小。 二、流動相中三乙胺濃度升高，對含堿性基團組分的洗脫能力提高，保留時間縮短。三乙胺為陰離子競爭離子，用于競爭硅羥基，以消除硅羥基對生物間的吸附。三、堿性組分的保留隨緩沖鹽濃度的增
色譜柱的正確使用和維護十分重要，稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中，需要注意下列問題，以維護色譜柱。 影響色譜柱使用壽命的主要因素 一.流動相因素 1.流動相pH 不同基質的填料具有不同的pH適用范圍。常溫下無定形硅膠在純水中的溶解度約為10
影響液相色譜柱壽命的主要因素 流動相因素 1.流動相pH 不同基質的填料具有不同的pH適用范圍。常溫下無定形硅膠在純水中的溶解度約為100mg·L-1，且在pH 1～9的范圍內溶解的硅膠量幾乎是常量，考慮到溶解速度的影響,對于硅膠基質的填料,其所能承受的流動相pH范圍約為1～8。鍵合相硅膠填料
一、色譜柱基本知識色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔負分離作用的色譜柱是色譜系統的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。市售的用于HPLC的各種微粒填料好多孔硅膠以及以硅膠為基質的鍵合相、氧化鋁、有機聚合物微球（包括離子交換樹脂）、多孔碳等，其粒度一般為3，5，7，10um等
色譜柱是運用于色譜儀系統中起著分離作用的儀器，是色譜儀分析系統的核心部件，色譜柱柱效的高低影響著檢測速率的快慢以及檢測結果的準確性。為了提高色譜柱的柱效，保證液相色譜儀分析檢測的靈敏性，正確使用和維護色譜柱十分重要，稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中，需要注意下列問題。
固相萃取 (Solid Phase Extraction，SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相 固相萃取 (Solid Phase Extraction，SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相色譜技術發展而來
沉淀法沉淀法也稱溶解度法。其純化生命大分子物質的基本原理是根據各種物質的結構差異性來改變溶液的某些性質，進而導致有效成分的溶解度發生變化。1、鹽析法鹽析法的根據是蛋白質在稀鹽溶液中，溶解度會隨鹽濃度的增高而上升，但當鹽濃度增高到一定數值時，使水活度降低，進而導致蛋白質分子表面電荷逐漸被中和，水化膜逐
避免這個問題就能提高高效液相色譜柱其使用壽命 色譜柱用久后常出現柱壓升高,柱效降低,峰形畸變, 保留時間改變等變化,如不采取適當措施,色譜柱將無法再使用,縮短色譜柱的使用壽命。在高效液相色譜儀的使用中,保持高效液相色譜柱的柱效、容量和滲透特性,延長柱子
液相色譜儀的分離是在色譜分離柱中實現的。我們目前工作中多采用反相色譜柱，如何保護好分離柱減少柱的污染是延長柱壽命的關鍵。 1、維護好色譜分離柱的方法 加保護柱（預柱）是保護分離柱的有效辦法。保護柱是根內裝填料與分離柱性質相近的短柱，接在分離柱之前，或代替流路過濾器。保護柱的作用是收集和阻塞分離柱
HPLC系統一般由 輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器、數據記錄及處理裝置 等組成。其中輸液泵、色譜柱、檢測器是關鍵部件。有的儀器還有梯度洗脫裝置、在線脫氣機、自動進樣器、預柱或保護柱、柱溫控制器等，現代HPLC儀還有微機控制系統，進行自動化儀器控制和數據處理
1 問: 我想購買waters600用于分析和制備，對于其配備有什么好的建議。答： 可以配一個PDA，另外加一個示差折光410，另外買幾根制備柱就可以了。 waters600的流速最大為20mL/min，一般可以配20mm ID的制備柱，一次分離10-100mg的樣品，如果樣品量更大
在環境監測分析室中，離子色譜儀承擔著降水、地下水和清潔地表水中陰離子的測定。離子色譜儀在投入運行的幾年中，儀器運行良好，但也出現了一些問題，如系統壓力升高、壓力降低或無壓力、色譜峰的保留時間延長或縮短等。為了確保儀器的正常運行，應進行仔細排查，確定故障原因，及時排除故障使得儀器能夠正常運行。
在環境監測分析室中，離子色譜儀承擔著降水、地下水和清潔地表水中陰離子的測定。離子色譜儀在投入運行的幾年中，儀器運行良好，但也出現了一些問題，如系統壓力升高、壓力降低或無壓力、色譜峰的保留時間延長或縮短等。為了確保儀器的正常運行，應進行仔細排查，確定故障原因，及時排除故障使得儀器能夠正常運行。
毛細管電色譜儀（CEC）是在毛細管柱中填充固定相顆粒、管壁鍵合或涂覆固定相、制成連續床固定相，以電滲流或電滲流與壓力共同驅動流動相，利用樣品各組分在固定相和流動相中分配系數差異和本身淌度差異進行分離。電色譜柱是CEC的核心部件，按固定相形式不同可分為填充毛細管柱、開管毛細管柱和整體毛細管柱。一、填充
高效毛細管電色譜儀（CEC）是在毛細管柱中填充固定相顆粒、管壁鍵合或涂覆固定相、制成連續床固定相，以電滲流或電滲流與壓力共同驅動流動相，利用樣品各組分在固定相和流動相中分配系數差異和本身淌度差異進行分離。電色譜柱是CEC的核心部件，按固定相形式不同可分為填充毛細
毛細管電色譜儀（CEC）是在毛細管柱中填充固定相顆粒、管壁鍵合或涂覆固定相、制成連續床固定相，以電滲流或電滲流與壓力共同驅動流動相，利用樣品各組分在固定相和流動相中分配系數差異和本身淌度差異進行分離。電色譜柱是CEC的核心部件，按固定相形式不同可分為填充毛細管柱、開管毛細管柱和整體毛細管柱。一、填充
高效毛細管電色譜儀（CEC）是在毛細管柱中填充固定相顆粒、管壁鍵合或涂覆固定相、制成連續床固定相，以電滲流或電滲流與壓力共同驅動流動相，利用樣品各組分在固定相和流動相中分配系數差異和本身淌度差異進行分離。電色譜柱是CEC的核心部件，按固定相形式不同可分為填充毛細