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標準緩沖液的配置方法如下：1）pH4，鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液：精密稱取在115±5℃干燥2～3小時的鄰苯二甲酸氫鉀[KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解并稀釋至1000ml。2）pH7，磷酸鹽標準緩沖液(pH7.4)：精密稱取在115±5℃干燥2～3小時的無水磷酸氫二鈉4.303g與磷酸二氫鉀1.179g，加水使溶解并稀釋至1000ml。另補充：磷酸鹽標準緩沖液(pH6.8)精密稱取在115±5℃干燥2～3小時的無水磷酸氫二鈉3.533g與磷酸二氫鉀3.387g，加水使溶解并稀釋至1000ml。 3）pH9，硼砂標準緩沖液：精密稱取硼砂[Na2B4O7·10H2O]3.80g(注意：避免風化)，加水使溶解并稀釋至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免與空氣中二氧化碳接觸。......閱讀全文
1、0.5mol/L氫氧化鈉溶液 □組份濃度 0.5mol/L □配制量 2L □配置方法 1.準確稱取氫氧化鈉40g。 2.用去離子水溶解并稀釋至2L。 2、0.5mol/L鹽酸溶液 □組份濃度 0.5mol/L □配制量 2L □配置方法 1.準確量取鹽酸83.4mL。 2.用去離
酸度計的應定期檢定校準，使精密度和準確度符合要求。怎么校準PH計，或者說是怎樣校正酸度計。以下是筆者整理出來的資料。有直接用配置好的標準緩沖液校準，有的需要自己配置標準緩沖液再校準，下面就看看這兩種不同的前提，相同的校準方法步驟。供需要的朋友參考參考。 工具/原料 ? 標準緩沖液（應選擇
生活中一樣的體會：求職的遍地都是，很多人找不到工作;需要人的單位，也遍地都是，很多單位找不到看得上眼的人;其實，求職取決于自己，自己分量越足，就越方便了。但是，多數混得不怎么好的人，都疑問，自己這條千里馬沒有好的伯樂來相中呢?呵呵。他們好像沒有想過：自己原來是條劣馬呢~ p
梅特勒臺式ph計標準緩沖液（應選擇與供試液pH值接近的標準緩沖液），目前標準溶液有7種，在我國一般使用以下3種溶液:(pH值在25℃時) 1)鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)4.003pH;0.05M 2)混合磷酸鹽(Na2HPO4)：磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉混合鹽溶液6.864
一、樣品前處理 1、所用試劑1、1 濃鹽酸，優級純1、2 6mol/L 鹽酸：濃鹽酸與水1:1混合1、3 水：去離子水1、4 苯酚：須重蒸1、5 19種氨基酸標準品 2、標樣配置 氨基酸混合標準儲備
2014年10月16~17日，中國儀器儀表學會分析儀器分會快速檢測技術及儀器專業委員會第一屆學術研討會在浙江嘉興隆重召開，本次會議由中國儀器儀表學會分析儀器分會及快速檢測技術及儀器專業委員會主辦，首都科技條件平臺檢測與認證領域中心、浙江
1、0.5mol/L氫氧化鈉溶液 □組份濃度 0.5mol/L □配制量 2L □配置方法 1.準確稱取氫氧化鈉40g。 2.用去離子水溶解并稀釋至2L。 2、0.5mol/L鹽酸溶液 □組份濃度 0.5mol/L □配制量 2L □配置方法 1.準確量取鹽酸83.4mL。 2.用去離子水
標準緩沖溶液的配置：三種pH＝ 4.0 、6.86、 9.18的緩沖液可以直接購買配置，這樣比較準。取出標準緩沖溶液鄰苯二甲酸氫鉀PH=4.00剪開封口，將試劑倒入250ml容量瓶中，加入無二氧化碳蒸餾水，攪拌溶液直至瓶內試劑全部溶解即可。混合磷酸鹽pH＝6.86及硼砂pH＝9.18的配置方法同上所
安裝方法：1、從附件中取出電極架，固定支桿鈕緊固定螺絲，裝上電極固定塊，調整到zui佳位置。2、從附件中取出電極，將電極插頭插入儀器后側的Electrode接口并順時針方向旋轉鎖住。將電極傳感器插入到電極支架上的固定塊中，將電極傳感器調節到zui佳位置。 儀表指示銨鈕用途：定位旋鈕：校準時
分析測試百科網訊 05月10-12日在國家會議中心（北京）舉辦的CISILE 2021展會圓滿落幕。天美攜新品赴會，三大業務線齊聚現場，尤其是新完成收購的原Tekmar頂空產品首次在天美展臺亮相，受到觀眾的廣泛關注。天美在CISILE的展臺 全球SDI科學儀器企業排行榜中，天美是具有較強競爭力
對于復雜混合物，如全細胞裂解物或富集的亞細胞組分，通過兩步正交的分離 (orthogonalseperation)，二維凝膠 (2D 膠）電泳可以很好地分離成幾百個至上千個單個蛋白質。第一次分離基于電荷，即使用變性等電聚焦電泳; 第二次分離基于表觀分子質量，即使用變性十二烷基磺酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電
等電聚焦和二維凝膠電泳實驗 試劑、試劑盒 樣品緩沖液
pH緩沖溶液是分析測試中應用最為廣泛的試劑溶液。其作用是用來穩定溶液的pH值，以滿足測試中對恒定pH的要求。雖然pH緩沖溶液的組成并不復雜，但關于pH緩沖溶液的計算卻是酸堿滴定分析中計算最為復雜的內容。下面介紹一下pH緩沖溶液的組成和各種類型的化學計算方法。 pH緩沖液的配制及其保存方法 1
表2：各種緩沖液、試液、指示液使用期限表 表3.一般溶液有效期一覽表名稱濃度有效期名稱濃度有效期淀粉指示劑5g/L5天硝酸鹽氮標準溶液/1個月淀粉指示劑10g/L5天硫酸鋅535g/L1個月鹽酸氨水緩沖溶液PH=9.6-9.77天硫酸錳380g/L1個月乙醇溶液78%7天硫酸銅溶液20g/L1個月
圖1. 濃度與峰面積的回歸曲線。 本方法采用SampliQSCX固相萃取小柱、亞二微米的ZORBAXSBC8RRHT反相色譜柱、離子對色譜法，快速分析了奶粉與液態奶中的三聚氰胺。分析方法采用反相色譜方法，色譜柱來源豐富，儀器配置簡單，方法簡便易行，可作為常規三聚氰胺篩查方
對于大量進行PCR的實驗室來說，移液器的污染造成的假陽性并不是一個罕見的情況。 PCR尤其是RT-PCR技術已經逐漸成為疾病診斷的標準方法。如近期流行的新冠（COVID-19）疫情，RT-PCR結果即為診斷標準之一。對于PCR檢測，由于實驗室設備的污染造成的假陽性結果也不容忽視。尤其是在樣
3M 乳酸菌測試片操作以及判讀 2*MRS的操作步驟 1、按說明書要求的2倍用量制備2×MRS肉湯。例如：如果說明書要求1L水中加入55gMRS,則2×MRS則為1L水中加入110gMRS. 2、用標準稀釋液制備1：10樣品稀釋液，該樣品稀釋液可用于檢測其他微生物。
我們在日常中，檢測的時間可能就一個小時，但花在記錄上的時間加起來卻遠遠超過檢測時間多得多，那么有趣的問題來了！ 為什么實驗記錄要花那么久的時間？ 實驗室記錄到底都有哪些必寫不可的？哪些可忽略的？ 如何對實驗室記錄進行高效管理？原始記錄為何如此重要？ 為什么使用LIMS
SC-200ApH自動控制加液系統操作試驗：一、操作步操1、把面板控制方式鈕子開關置“停止”檔，把硅膠管與蠕動泵連接好，準備好待加液體。2、按下電源開關（燈亮）,控制器屏幕，顯示反應池內當前pH值、溫度及設置H值L值。3、連續按3次MENU鍵，進入報警設置，按ENTER確認鍵，把黑色光標移動要修改的
在新冠病毒2019-nCoV的分子生物學研究中，電泳技術是一個重要的方法，主要用于核酸、蛋白質的分離與鑒定，使用的實驗儀器主要是電泳儀。本文，樂楓純水為大家總結了實驗中常出現的問題和解決方法。 什么是核酸電泳？核酸電泳是基因操作的核心技術之一，用于分離、鑒定DNA、RNA 分子混合物和純化
牛奶體細胞數量是衡量奶牛生理健康狀況的重要指標,高體細胞數直接指證奶牛的乳腺患有炎癥性疾病。患炎癥奶牛所產的牛乳不僅營養成分含量偏低,而且人們誤飲后甚至會引發群體性食物中毒,直接威脅飲用者的安全和健康。對牛乳體細胞數進行檢測,可以及時發現有炎癥的奶牛,進而從源頭上保障牛乳的品質。介紹了關于牛乳體細胞
偶氮染料(azo dyes，偶氮基兩端連接芳基的一類有機化合物)是印染工藝中廣泛應用的一類合成染料，用于多種天然和合成纖維的染色和印花，也用于油漆、塑料、橡膠等的著色。當紡織品、服裝和皮革制品與人體直接接觸后，某些偶氮染料與汗液等人體代謝物反應，生成可以致癌的芳香胺化合物并被人體吸收，對人體
1.溶液pH值與酸度計 我們在中學階段就聽老師們說過pH試紙，是用來測試溶液酸堿性的，試紙一碰到溶液就會變色，然后根據顏色讀出pH，當時覺得特別神奇。 在實際檢測過程中，pH試紙的精度已經是遠不夠用了，那么我如何更加地獲取溶液的pH值呢? 那么就要靠我們今天所說的pH計。對了，它也叫酸度計!
1. 溶液PH值與酸度計我們在中學階段就聽老師們說過PH試紙，是用來測試溶液酸堿性的，試紙一碰到溶液就會變色，然后根據顏色讀出PH，當時覺得特別神奇。 在實際檢測過程中，PH試紙的精度已經是遠不夠用了，那么我如何更加精確地獲取溶液的PH值呢？ 那么就要靠我們今天所說的PH計。對了，它也叫酸度
電化學水質儀表：主要包括PH計、電導率儀、ORP儀、溶氧儀等電化學類儀表，儀表多由傳感器和變松器兩部分組成。表送器安裝應注意防雨、防曬和保溫，多安裝在儀表箱內，安裝完成后應將進線孔擰緊密封，防止水沿著線流入變送器內，形成損壞的情況。電源線和信號線應區分標識，對照圖紙進行接線；變送器內量程設置和標定信
材料許多生物是疾病研究或探索使細胞和機體應對和存活于不同刺激下的分子適應機制的優良模型。 cDNA 文庫的構建和隨后目的基因的篩選可促使研究者發現在調節和響應某些外部特定環境壓力中有重要作用，而在其他體系中可能不表達或者不存在的新基因。確定這些新基因的可讀框，進一步分析其編碼蛋白質的功能可以開創全新
8 標記探針的合成9 Northern 印跡（1）10X MOPS 緩沖液： 200 mmol/L MOPS， 50 mmol/L 乙酸納， 10 mmol/L EDT A , pH 7. 0。（2）I. 25% 甲醛變性膠：將 3.75 g 瓊脂糖溶于 217 m L 雙蒸水中，加 E B 至
實驗步驟 一、材料 所有化學試劑均為分子生物學級純度。所用塑料和玻璃制品，包括瓶子和移液器吸頭均經高壓蒸氣滅菌。涉及核酸的操作均需帶手套。 1.總 RNA提取 （1）無 RNase 水。加 I mL 焦 炭 酸 二 乙
一．原理Northern 雜交是用來測量真核生物RNA的量和大小估計其豐度的實驗方法，可以從大量的RNA樣本同時獲得這些信息。其基本步驟包括：1. 完整mRNA的分離2. 根據RNA的大小通過瓊脂糖凝膠電泳對RNA進行分離3. 將RNA 轉移到固相支持物上，在轉移的過程中，要保持RNA 在凝膠中的相
一般來講，進行real-time qPCR MasterMix都是2×的濃縮液，只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR靈敏度高，所以每個樣品至少要做3個平行孔，以防在后面的數據分析中，由于Ct相差較多或者SD太大，無法進行統計分析。通常來講，反應體系的引物終濃