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所謂飛行時間質譜是指其質量分析是根據離子在通道飛行時間來識別的。一價離子在經過提取電壓后獲得相同的動能，由于不同離子的質量不同，導致飛行速度不同，從而在相同的通道內的飛行時間不同。還有四級桿質譜：通過改變交變電壓來選取不同離子。扇形磁場質譜：通過帶點離子在磁場內的軌跡不同來識別離子。......閱讀全文
在過去30多年的時間里面，質譜技術飛速發展，成為了分析測試領域中的一個重要支脈。尤其是在1980年代以后，生物學、生物信息學的快速發展，相對應的質譜技術電噴霧離子化(ESI) 和基質輔助激光解吸電離(MAL
疾控系統中常見的色質聯用儀主要有氣相-質譜聯用儀和液相-質譜聯用儀。隨著我國財政能力的日益增強和理化分析儀器的飛速發展，許多單位處于一個設備快速增長的高峰期，提出買質譜的單位也不少，下面針對疾控系統中色質聯用儀的購買與應用問題談下個人看法。 一 為什么要購買色質聯用儀。
近年來小型質譜在國內外受到質譜研發及應用專家的廣泛關注，也不斷有儀器公司推出小型、便攜式質譜儀。小型質譜在大氣和水體監測、食品安全檢驗檢疫、產品源頭質量控制、血液中藥品和毒品等物質的快檢等領域具有較為廣闊的應用市場。為了了解小型質譜的發展方向，近日，儀器信息網編輯就質譜小型化的發展歷程、關鍵技術
疾控系統中常見的色質聯用儀主要有氣相－質譜聯用儀和液相－質譜聯用儀。隨著我國財政能力的日益增強和理化分析儀器的飛速發展，許多單位處于一個設備快速增長的高峰期，提出買質譜的單位也不少，下面針對疾控系統中色質聯用儀的購買與應用問題談下個人看法。 一 為什么要購買色質聯用儀。 從技
疾控系統中常見的色質聯用儀主要有氣相－質譜聯用儀和液相－質譜聯用儀。隨著我國財政能力的日益增強和理化分析儀器的飛速發展，許多單位處于一個設備快速增長的高峰期，提出買質譜的單位也不少，下面針對疾控系統中色質聯用儀的購買與應用問題談下個人看法。 一 為什么要購買色質聯用儀。從技術層面來說，購買色質聯用儀
大規模基因組測序計劃的實施已改變生命科學的重心，在相當短的時期內，一些原核生物和某些低等真核生物的基因組序列已被測定. 1995年，流感嗜血桿菌基因組序列首次被破譯，在此后不到兩年的時間，近50個細菌的基因組序列已被完成. 然而，這僅僅是理解有機物功能的一個起點. 在基因組時代，許多DNA序列信
傳統的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達通常耗時、耗力，不適合高流通量的篩選。 目前，所選用的技術包括對于蛋白鑒定的圖象分析、微量測序、進一步對肽片段進行鑒定的氨基酸組分分析和與質譜相關的技術。
傳統的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達通常耗時、耗力，不適合高流通量的篩選。 目前，所選用的技術包括對于蛋白鑒定的圖象分析、微量測序、進一步對肽片段進行鑒定的氨基酸組分分析和與質譜相關的技術。
傳統的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達通常耗時、耗力，不適合高流通量的篩選。 目前，所選用的技術包括對于蛋白鑒定的圖象分析、微量測序、進一步對肽片段進行鑒定的氨基酸組分分析和與質譜相關的技術。1 &nb
傳統的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達通常耗時、耗力，不適合高流通量的篩選。 目前，所選用的技術包括對于蛋白鑒定的圖象分析、微量測序、進一步對肽片段進行鑒定的氨基酸組分分析和與質譜相關的技術
傳統的蛋白鑒定方法，色譜柱如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達通常耗時、耗力，不適合高流通量的篩選。 目前，所選用的技術包括對于蛋白鑒定的圖象分析、微量測序、進一步對肽片段進行鑒定的氨基酸組分分析和與質譜相關的技術。1&nb
如果目前分離蛋白質組的最好技術是2-DE，那么隨之而來的挑戰是數百數千個蛋白如何被鑒定. 在這里，我們不考慮傳統的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達. 并不是因為這些方法無效，而是因為它們通常耗時、耗
如果目前分離蛋白質組的最好技術是2-DE，那么隨之而來的挑戰是數百數千個蛋白如何被鑒定. 在這里，我們不考慮傳統的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達. 并不是因為這些方法無效，而是因為它們通常耗時
如果目前分離蛋白質組的最好技術是2-DE，那么隨之而來的挑戰是數百數千個蛋白如何被鑒定. 在這里，我們不考慮傳統的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達. 并不是因為這些方法無效，而是因為它們通常耗時
幾種常用的蛋白鑒定方法 傳統的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的 comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達通常耗時、耗力，不適合高流通量的篩選。 目前，所選用的技術包括對于蛋白鑒定的圖象分析、微量測序、進一步對肽片段進行鑒定的氨基
如果目前分離蛋白質組的最好技術是2-DE，那么隨之而來的挑戰是數百數千個蛋白如何被鑒定。在這里，我們不考慮傳統的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達。并不是因為這些方法無效，而是因為它們通常耗時、耗力，不
ICP-MS即電感耦合等離子體質譜，將ICP技術和質譜結合在一起，MS即質譜，ICP即電感耦合等離子體，為質譜的離子源。這是一種新型的元素分析技術，可以分析大多數有機及無機元素。ICP-MS和ICP-AES（電感耦合等離子體光譜）、AAS（原子吸收光譜）各有所長，相互補充，共同組成了無機元素分析
傳統的蛋白鑒定方法，色譜柱如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comigration分析，或者在一個有機體中有意義的基因的過表達 通常耗時、耗力，不適合高流通量的篩選。 目前，所選用的技術包括對于蛋白鑒定的圖象分析、微量測序、進一步對肽片段進行鑒定的氨基酸組分分析和與質
3 蛋白質組技術的支柱－－-鑒定技術（Identification） 如果目前分離蛋白質組的最好技術是2-DE，那么隨之而來的挑戰是數百數千個蛋白如何被鑒定. 在這里，我們不考慮傳統的蛋白鑒定方法，如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comi
大規模基因組測序計劃的實施已改變生命科學的重心，在相當短的時期內，一些原核生物和某些低等真核生物的基因組序列已被測定. 1995年，流感嗜血桿菌基因組序列首次被破譯，在此后不到兩年的時間，近50個細菌的基因組序列已被完成. 然而，這僅僅是理解有機物功能的一個起點. 在基因組時代，許多DNA序列信息僅
分析測試百科網訊 2015年11月5日，在SCIEX發布X500R QTOF高分辨質譜當日，分析測試百科網記者采訪了SCIEX中國的管理團隊，包括：SCIEX中國區總經理邵宏、SCIEX中國區市場總監倪濤、SCIE
基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜（Matrixassisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry，MALDI-TOF-MS）技術是近年來發展起來的一種軟電離新
質譜儀的應用越來越普遍。如何選購質譜儀變成一個越來越受到關注的話題。那么，如何才能成為一個精明的買家呢?本文作者結合自身工作經驗從以下三個方面展開討論，希望對大家的工作能夠有所幫助。 一、質譜儀的工作原理與性能特點 質譜儀的分類可以按照其工作原理進行劃分，在選購質譜儀之前首先應該對于質譜儀的
質譜儀的應用越來越普遍。如何選購質譜儀變成一個越來越受到關注的話題。那么，如何才能成為一個精明的買家呢?本文作者結合自身工作經驗從以下三個方面展開討論，希望對大家的工作能夠有所幫助。 一、質譜儀的工作原理與性能特點 質譜儀的分類可以按照其工作原理進行劃分，在選購質譜儀之前首先應該對
分析測試百科網訊 近日，海南省教學儀器設備招標中心受招標人海南大學委托，采購場發射透射電子顯微鏡、基質輔助激光解析電離串聯飛行時間質譜儀、納米噴霧干燥儀、石英晶體微天平、多功能樣品前處理平臺、熱重-紅外圖像-氣質聯用原位反應系統、顯微傅里葉變換紅外光譜儀+光聲光譜檢測器、差示掃描量熱
褚福亮,王福生, 中國人民解放軍第302醫院全軍艾滋病與病毒性肝炎重點實驗室 北京市 100039項目負責人 王福生, 100039 ,北京市豐臺路26號, 中國人民解放軍第302醫院全軍艾滋病與病毒性肝炎重點實驗室. fswang@public.b
就像發動機之于汽車，由復旦大學化學系教授丁傳凡及其團隊研發的四極離子阱關鍵技術和核心部件，構成了一臺質譜儀的“中心”，無論其他組件如何更改，此“中心”最終決定離子阱質譜儀的性能。 在即將舉行的第18屆中國國際工業博覽會上，丁傳凡團隊將展出包括印刷線路板（PCB）離子阱、柵網電極離子阱、PCB陣
分析測試百科網訊 明亮的落地玻璃窗，琳瑯滿目的儀器設備，嚴肅認真的研究人員穿梭忙碌。這是分析測試百科小編對復旦大學先進材料實驗室的第一印象。 復旦大學先進材料實驗室是教育部“985工程”二期重點建設項目之一，于2005年4月成立，通過物理、化學、生物、材料、信息、