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    蛋白多肽類藥物的理化性質

    1.蛋白質大分子是一種兩性電解質,在水中表現出膠體的性質。還具有旋光性和紫外吸收等。2.蛋白質分子中共價鍵的破壞包括水解、氧化、消旋化及二硫鍵的斷裂與交換等。蛋白質的化學降解與溫度、pH值、離子強度和氧化劑的存在等密切相關,也與蛋白質的結構與性質有關。蛋白質分子中非共價鍵的破壞可導致蛋白質的變性。蛋白質的變性分為可逆與不可逆兩種,影響蛋白質的變性的因素包括溫度、pH值、化學試劑、機械應力與超聲波、空氣氧化、表面吸附和光照等。蛋白質對界面非常敏感,可引起蛋白質的變性。......閱讀全文

    蛋白多肽類藥物的理化性質

    1.蛋白質大分子是一種兩性電解質,在水中表現出膠體的性質。還具有旋光性和紫外吸收等。2.蛋白質分子中共價鍵的破壞包括水解、氧化、消旋化及二硫鍵的斷裂與交換等。蛋白質的化學降解與溫度、pH值、離子強度和氧化劑的存在等密切相關,也與蛋白質的結構與性質有關。蛋白質分子中非共價鍵的破壞可導致蛋白質的變性。蛋

    蛋白質的理化性質(一)

       蛋白質是由氨基酸組成的大分子化合物,其理化性質一部分與氨基酸相似,如兩性電離、等電點、呈色反應、成鹽反應等,也有一部分又不同于氨基酸,如高分子量、膠體性、變性等。  一、蛋白質的膠體性質  蛋白質分子量頗大,介于一萬到百萬之間,故其分子的大小已達到膠粒1~100nm范圍之內

    蛋白質的理化性質(二)

       四、蛋白質的沉淀  蛋白質分子凝聚從溶液中析出的現象稱為蛋白質沉淀(precipitation),變性蛋白質一般易于沉淀,但也可不變性而使蛋白質沉淀,在一定條件下,變性的蛋白質也可不發生沉淀。  蛋白質所形成的親水膠體顆粒具有兩種穩定因素,即顆粒表面的水化層和電荷。若無外加

    蛋白質的理化性質(三)

       引起蛋白質沉淀的主要方法有下述幾種:  (一)鹽析(Salting Out)  在蛋白質溶液中加入大量的中性鹽以破壞蛋白質的膠體穩定性而使其析出,這種方法稱為鹽析。常用的中性鹽有硫酸銨、硫酸鈉、氯化鈉等。各種蛋白質鹽析時所需的鹽濃度及pH不同,故可用于對混和蛋白質組分的分離

    氫氟酸的理化性質

      物理性質  市售通常濃度:溶質的質量分數40%,工業級;質量分數40%,電子級。為高度危害毒物。最濃時的密度1.18g/cm3  隨著HF溶液質量分數的提高,HF對碳鋼的腐蝕速率是先升高后降低[3]。  化學性質  濃度低時因形成氫鍵具有弱酸性,但濃時(5mol/L以上)會發生自偶電離,此時氫氟

    葉綠素理化性質的測定

    一、原理葉綠素是一種二羧酸—葉綠酸與甲醇和葉綠醇形成的復雜酯,故可與堿起皂化反應而生成醇(甲醇和葉綠醇)和葉綠酸的鹽,產生的鹽能溶于水中,可用此法將葉綠素與類胡蘿卜素分開;葉綠素與類胡蘿卜素都具有光學活性,表現出一定的吸收光譜,可用分光鏡檢查或用分光光度計精確測定;葉綠素吸收光量子而轉變成激發態,激

    人體血液的理化性質

    關于血液的理化性質我們目前研究的主要有含血量、血液顏色、酸堿度和血液的比密與滲透量。1.血量:指存在于血液循環系統中全部血液的總量,相當于血漿量與血細胞量的總和。正常人血量約為70±10ml/kg體重,成人約4~5L,約占體重的6%~8%,其中血漿占55%,血細胞占45%。小兒血量與體重之比略高于成

    葉綠體色素理化性質測定

    【原理】   葉綠素是一種二羧酸—葉綠酸與甲醇和葉綠醇形成的二羧酸酯,故可與堿起皂化反應而生成醇(甲醇和葉綠醇)和葉綠酸的鹽,產生的鹽能溶于水中,可用此法將葉綠素與類胡蘿卜素分開;葉綠素與類胡蘿卜素都具有光學活性,具有各自特異的吸收光譜,可用分光鏡檢查或用分光光度計精確測定;葉綠素

    葉綠素的理化性質測定實驗

    實驗方法原理葉綠素是一種二羧酸的酯,可與堿起皂化作用,產生的鹽能溶于水,可用此法將葉綠素與類胡蘿卜素分開。葉綠素與類胡蘿卜素都具有共軛雙鍵,在可見光區表現出一定的吸收光譜,可用分光鏡檢查或用分光光度計精確測定。葉綠素吸收光量子后轉變成的激發態葉綠素分子很不穩定,當它回到基態時,可以發出紅光量子,因而

    葉綠體色素的理化性質測定

    實驗概要葉綠素是一種二羧酸—葉綠酸與甲醇和葉綠醇形成的復雜酯,故可與堿起皂化反應而生成醇(甲醇和葉綠醇)和葉綠酸的鹽,產生的鹽能溶于水中,可用此法將葉綠素與類胡蘿卜素分開;葉綠素與類胡蘿卜素都具有光學活性,表現出一定的吸收光譜,可用分光鏡檢查或用分光光度計精確測定;葉綠素吸收光量子而轉變成激發態,激

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