酯的烷基化反應為什么一定要在無質子的溶劑中
酯的烷基化與其他有機物的烷基化一樣，一般是指甲基化或者乙基化，為目標分子鏈提供-CH3或者-C2H5，由于烷基化提供的擴鏈含有C，顯電性要遠小于H+和-OH，結合力差的話含有質子的溶劑會搶先于甲基或者乙基與主鏈結合，使其平衡結構被干擾以至于徹底報廢。常見于有機溶劑的是酸提供質子，堿吸收質子，烷基會被兩方干擾。所以一般我們做烷基化反應都要在非電解質中進行。再說的簡單一些，烷基化能力常用試劑的活性是氟甲烷 > 氯甲烷 > 溴甲烷 > 碘甲烷，也是遵循了它們在形成電解質時氟-氯-溴-碘的活潑性而定的。比如溴甲烷在甲基化時就很順利，而碘甲烷在甲基化時就不得不依賴添加諸如乙酸甲酯、甲苯或者DMC來輔助上甲基位了且產率低（能量不夠只能借助催化劑），簡單釋義請參考。......閱讀全文
沈其龍小組研制出源自糖精的氟烷基化試劑
近日，中科院上海有機化學所沈其龍課題組在一項研究中，研制出一個簡單易得、高反應活性的親電三氟甲硫基化試劑。該試劑以商品化的糖精作為原料，兩步反應即可高效制備，而且該試劑對空氣和水穩定。在溫和條件下，該試劑與一系列的親核試劑如醇、硫醇、脂肪胺、芳胺、炔烴、β-酮酸酯、醛和酮以及富電子芳烴
關于亞硝酯異戊酯的簡介
亞硝酯異戊酯，是一種有水果香味的淡黃色透明液體，具有揮發性，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、汽油，沸點 99℃，屬于易燃品，主要用于在有機合成中用作亞硝化劑和氧化劑，也用于制取藥物。 一、由異戊醇與亞硝酸鈉作用而得。根據實際生產情況可有不同的操作方法。 1.反應在合成管內進行將亞硝酸鈉水溶液
氣相色譜中的衍生試劑
氣相色譜中化學衍生的作用主要是：1改善樣品揮發性，2改善樣品的峰形，3改善樣品的分離，4提高化合物的檢測靈敏度。硅烷化衍生試劑硅烷化試劑與樣品化合物的衍生反應是通過硅烷基取代羥基，羧基，巰基，氨基及亞氨基的活性氫而進行的。衍生反應的產物是硅醚或硅酯。幾乎所有含這些活性氫的化合物都能與硅烷化試劑發生衍
成都生物所發現生物啟發的烷基轉移反應
仿生合成即指在分子水平上模擬生物的功能，將生物的功能原理用于化學合成，借以改善現有的和創造嶄新的化學原理和工藝的科學。仿生合成以其反應條件的溫和化、無污染、立體專一性強、快速催化、副產物少、產率高、能耗低等突出特點和優勢成為綠色化學的重要體現。仿生合成的核心內容是酶的利用和化學模擬。NAD(P)
基于借氫策略的酮C烷基化研究綜述論文發表
近日，中國科學院大連化學物理研究所有機金屬催化與合成研究組借氫有機催化合成研究工作受到關注。研究員余正坤等受邀撰寫基于借氫策略的酮C-烷基化研究綜述論文C-Alkylation of Ketones and Related Compounds by Alcohols via Transition
廣州生物院有機小分子催化的不對稱合成方法學研究獲進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院胡文輝研究組在手性磷酸催化的C3-位取代的吲哚與b,g-不飽和-a-酮亞胺酯的C2不對稱傅-克烷基化反應方面取得新進展，相關研究成果已于1月16日在線發表在《有機化學通訊》(Organic Letters, DOI: 10.1021/ol5035222)。 含
自然界中甘油糖脂化合物的分類
（1）酯鍵型甘油糖脂；（2）醚型甘油糖脂糖脂甘油部分的羥基被烷基化，形成醚鍵，而非酯鍵；（3）糖基上的羥基發生脂酰化的甘油糖脂；（4）糖醛酸型甘油糖脂；（5）糖基位胺基化的甘油糖脂；（6）糖基6位磺酸化的甘油糖脂；（7）甘油的的兩個羥基都被糖苷化的甘油糖脂。
自然界中甘油糖脂化合物的分類
（1）酯鍵型甘油糖脂；（2）醚型甘油糖脂糖脂甘油部分的羥基被烷基化，形成醚鍵，而非酯鍵；（3）糖基上的羥基發生脂酰化的甘油糖脂；（4）糖醛酸型甘油糖脂；（5）糖基位胺基化的甘油糖脂；（6）糖基6位磺酸化的甘油糖脂；（7）甘油的的兩個羥基都被糖苷化的甘油糖脂。
中國科大團隊在手性胺合成領域取得進展
近日，中國科學技術大學合肥微尺度物質科學國家研究中心、化學與材料科學學院教授傅堯與特任副研究員陸熹在手性胺合成領域取得進展，開發鎳氫催化烯酰胺不對稱氫烷基化，實現溫和條件手性脂肪胺模塊化合成。2月26日，相關研究成果于以Catalytic asymmetric reductive hydroal
蘭州化物所N烷基化胺制備研究取得新進展
通過硝基苯類、苯甲腈類化合物與醇反應一步合成N-取代二級胺 中國科學院蘭州化學物理研究所綠色化學與催化中心在N-烷基化胺制備方面取得新進展。 研究人員提出了通過硝基苯、苯甲腈類化合物與醇反應一步合成N-取代二級胺的新方法。合成了具有各種結構的N-取代胺，分離收率為73–9
酯酶的作用
可在水分子的參與下，經由水解作用，將酯類切割成酸類與醇類。此類酶參與多種生物化學反應，依其專屬受質、蛋白質結構，以及功能而有不同。酯+H2O→酸+OH化合物。
酯酶的作用
可在水分子的參與下，經由水解作用，將酯類切割成酸類與醇類。此類酶參與多種生物化學反應，依其專屬受質、蛋白質結構，以及功能而有不同。酯+H2O→酸+OH化合物。
酯酶的作用
可在水分子的參與下，經由水解作用，將酯類切割成酸類與醇類。此類酶參與多種生物化學反應，依其專屬受質、蛋白質結構，以及功能而有不同。酯+H2O→酸+OH化合物。
酯酶的作用
可在水分子的參與下，經由水解作用，將酯類切割成酸類與醇類。此類酶參與多種生物化學反應，依其專屬受質、蛋白質結構，以及功能而有不同。酯+H2O→酸+OH化合物。
酯酶的作用
可在水分子的參與下，經由水解作用，將酯類切割成酸類與醇類。此類酶參與多種生物化學反應，依其專屬受質、蛋白質結構，以及功能而有不同。酯+H2O→酸+OH化合物。
酯酶的分類
按照作用的底物的種類進行分類：（1）羧酸酯，例如脂酶，膽堿酯酶；（2）硫酯；（3）磷酸單酯，磷酸單酯酶，例如堿性磷酸酶；（4）磷酸二酯，磷酸二酯酶，例如核酸酶，磷脂酶；（5）硫磷酸酯；（6）硫酸酯，硫酸酯酶。（數字為酶編號的第三位數字）。
酯酶的分類
按照作用的底物的種類進行分類：（1）羧酸酯，例如脂酶，膽堿酯酶；（2）硫酯；（3）磷酸單酯，磷酸單酯酶，例如堿性磷酸酶；（4）磷酸二酯，磷酸二酯酶，例如核酸酶，磷脂酶；（5）硫磷酸酯；（6）硫酸酯，硫酸酯酶。（數字為酶編號的第三位數字）。
霉酚酸酯的簡介
霉酚酸酯 （Mycophenolate mofetil, MMF）是霉酚酸（mycophenolic acid, MPA）的酯類衍生物，現通稱嗎替麥考酚酯（商品名：驍悉 CellCept），具有獨特的免疫抑制作用和較高的安全性。MPA經肝代謝，絕大部分代謝產物隨膽汁排入小腸，在腸道細菌作用下重新
酯酶的作用
可在水分子的參與下，經由水解作用，將酯類切割成酸類與醇類。此類酶參與多種生物化學反應，依其專屬受質、蛋白質結構，以及功能而有不同。酯+H2O→酸+OH化合物。
簡述甲苯酚的性質與穩定性
1.為鄰甲酚、間甲酚和對甲酚三種異構體的混合物。化學性質和苯酚相似，有弱酸性，與氫氧化鈉作用生成可溶性的鈉鹽，但不與碳酸鈉作用。甲酚鈉鹽與硫酸二甲酯一類的烷基化劑反應，生成酚醚。與醛類反應得到合成樹脂。催化加氫生成甲基環己醇。在溫和條件下，甲酚即可進行硝化、鹵化、烷基化和磺化反應。甲酚容易氧化，
合成二氟戊二酸酯類化合物新進展
近日，我所催化羰基化研究組（DNL0604組）吳小鋒研究員團隊在二氟烷基化羰基化方向取得新進展，實現了利用芳基烯烴進行氟烷基化羰基化反應。 與未活化的烷基烯烴相比，芳基烯烴往往有低聚和聚合的強烈趨勢，其氟烷基化羰基化仍然是一個挑戰。 有機氟化物在有機合成中起到了重要的作用，尤其在藥物化學和材
化學誘變劑的類別有哪些
很多 . 烷基磺酸鹽和烷基硫酸鹽 代表藥劑：甲基磺酸乙酯（EMS）、硫酸二乙酯（DES） 2. 亞硝基烷基化合物 代表藥劑：亞硝基乙基脲（NEH）、N-亞硝基-N-乙基脲烷（NEU） 3. 次乙胺和環氧乙烷類 代表藥劑：乙烯亞胺（EI） 4. 芥子氣類 氮芥類、硫芥類 烷化劑的作用機制--烷化作用
概述咪唑的理化性質
1、咪唑的的物理性質： 熔點：88-91℃ 沸點：257℃ 閃點：145℃ 密度：1.0303g/cm3 折射率：1.4801 外觀：白色或黃色結晶性粉末，有氨氣味 溶解性：易溶于水、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶；微溶于苯，極微溶于石油 2、咪唑的化學性質： 咪唑比其他1,3-二唑更
張國柱課題組：唑類化合物的不對稱烷基化
導讀 近日，上海有機化學研究所張國柱課題組在Angew. Chem. Int. Ed. 上發表論文，報道了通過直接C-H官能團化實現唑類化合物與1-芳基烷基溴化物的不對稱烷基化反應。在藍光激發下，銅（I）/咔唑基雙惡唑啉（CbzBox）催化體系具有良好的反應性和高的立體選擇性，從而可高效的構建
聚丙烯酸酯羥肟化法合成羥肟酸高分子的介紹
聚丙烯酸酯羥肟化法是將帶有酯基的高分子或將酯基引入到高分子骨架上后，與羥胺在堿性條件下肟化反應，將酯基轉化為羥肟酸基團。該法反應條件溫和，反應效率高，已成為制備含羥肟基聚合物的重要方法之一。 以三氯硅基丙酸甲酯對沸石進行化學改性，然后與羥胺在25℃下羥肟化，制備出了以沸石為骨架的羥肟酸吸附劑。
不對稱Mannich型偕二氟烷基化反應研究獲進展
中國科學院上海有機化學研究所金屬有機化學國家重點實驗室的施敏課題組發現，雖然不對稱氟化反應和不對稱氟烷化反應在底物控制手性方面研究較廣，但至今沒有金屬Lewis酸催化該類型反應的報道。 課題組設計并合成了新穎的基于聯萘骨架的手性膦-咪唑啉類配體，并將其與N，N-雙三氟甲磺酰胺基
蘭州化物所N烷基化胺合成催化體系研究取得系列進展
N-烷基化胺是重要的化工中間體，胺烷基化反應是N-烷基化胺制備的主要方法之一。發展N-烷基化胺清潔合成新方法、創制高效的N-烷基化胺清潔合成催化材料是這一領域的重要研究內容。 自2009年以來，中國科學院蘭州化學物理研究所綠色化學研究發展中心研究員石峰課題組在這一領域開展了系統的研究工作，發
二甲基亞砜在有機合成中的應用
DMSO在化學反應中起到反應溶劑、反應試的雙重作用，對某些不能實現的反應在DMSO中能順利進行，對某些化學反具有加速、催化作用，提高收率，改革產品性能。1、親核取代反應：DMSO為鹵代烷及磺酸酯親核離解溶劑，能生成加成物，反應速率比一般非質子溶劑快155倍，在烷基化反應中占有重要地位。鹵代烷與無機氰
二甲基亞砜在有機合成中的應用介紹
DMSO在化學反應中起到反應溶劑、反應試的雙重作用，對某些不能實現的反應在DMSO中能順利進行，對某些化學反具有加速、催化作用，提高收率，改革產品性能。 1、親核取代反應：DMSO為鹵代烷及磺酸酯親核離解溶劑，能生成加成物，反應速率比一般非質子溶劑快155倍，在烷基化反應中占有重要地位。 鹵
關于亞硝酯異戊酯的毒理數據介紹
1、亞硝酯異戊酯的急性毒性：大鼠經口LD50：505mg/kg；大鼠吸入LD50：716ppm/4H；小鼠吸入LC50：1430ppm/30M；小鼠腹腔LC50：505mg/kg；小鼠靜脈LC50：51mg/kg；狗靜脈LDLO：167mg/kg ； 2、亞硝酯異戊酯的致突變：沙門氏菌突變：3