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酯的烷基化與其他有機物的烷基化一樣，一般是指甲基化或者乙基化，為目標分子鏈提供-CH3或者-C2H5，由于烷基化提供的擴鏈含有C，顯電性要遠小于H+和-OH，結合力差的話含有質子的溶劑會搶先于甲基或者乙基與主鏈結合，使其平衡結構被干擾以至于徹底報廢。常見于有機溶劑的是酸提供質子，堿吸收質子，烷基會被兩方干擾。所以一般我們做烷基化反應都要在非電解質中進行。再說的簡單一些，烷基化能力常用試劑的活性是氟甲烷 > 氯甲烷 > 溴甲烷 > 碘甲烷，也是遵循了它們在形成電解質時氟-氯-溴-碘的活潑性而定的。比如溴甲烷在甲基化時就很順利，而碘甲烷在甲基化時就不得不依賴添加諸如乙酸甲酯、甲苯或者DMC來輔助上甲基位了且產率低（能量不夠只能借助催化劑），簡單釋義請參考。......閱讀全文
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院胡文輝研究組在手性磷酸催化的C3-位取代的吲哚與b,g-不飽和-a-酮亞胺酯的C2不對稱傅-克烷基化反應方面取得新進展，相關研究成果已于1月16日在線發表在《有機化學通訊》(Organic Letters, DOI: 10.1021/ol5035222)。 含
近日，中國科學技術大學合肥微尺度物質科學國家研究中心、化學與材料科學學院教授傅堯與特任副研究員陸熹在手性胺合成領域取得進展，開發鎳氫催化烯酰胺不對稱氫烷基化，實現溫和條件手性脂肪胺模塊化合成。2月26日，相關研究成果于以Catalytic asymmetric reductive hydroal
本論文采用原煤直接熱溶和原煤分級萃取與萃余物連續變溫熱溶兩種方法對勝利(SL)和小龍潭褐煤(XLT)中的有機質進行有效溶出和富集，并結合多種現代分析儀器對萃取物和熱溶物及殘渣進行分析。在認識褐煤有機質的溶出規律的基礎上對不同條件下褐煤的熱溶機理進行了探索，并總結了兩種褐煤的組成與結構特征。 同一溶劑
導讀 近日，上海有機化學研究所張國柱課題組在Angew. Chem. Int. Ed. 上發表論文，報道了通過直接C-H官能團化實現唑類化合物與1-芳基烷基溴化物的不對稱烷基化反應。在藍光激發下，銅（I）/咔唑基雙惡唑啉（CbzBox）催化體系具有良好的反應性和高的立體選擇性，從而可高效的構建
精細化工是化學工業最具活力的創新領域之一，代表著一個國家化學工業的發展水平。2014年我國精細化學品產值約3.5萬億元，當年全國化學工業產值約8.8萬億元，精細化率約為40%，而美國、歐盟和日本的精細化率已達到70%以上。由此可見，我國精細化工的發展水平亟待提高，且空間巨大。 “十三五”時期，
色譜技術應用于分離和分析各領域化學物質，比如生命科學、食品、環境、石油化工等，依據待測物質的性質選擇不同的色譜技術。 色譜試劑可分為溶劑、緩沖液、衍生化試劑和離子對試劑。溶劑又進一步分為液相色譜溶劑、氣相色譜溶劑等。衍生化試劑進一步分為甲硅烷基化試劑，烷基化和酯化試劑，酰化試劑。預計溶劑中液相色
豐富的生物質資源是未來燃料和化學品持續供應的有前景的選擇。在許多可能的生物基化學品中，5-羥甲基糠醛（5-HMF）是精細化工、醫藥及呋喃高分子材料的有價值的中間底物，可以通過Dials-Alder、烷基化、酰基化、加氫、酯化、鹵化、聚合、氧化等一系列化學反應，制備多種具有高附加值的衍生物，如PE
實驗技術：多肽 合成是一個固相合成順序一般從C端（羧基端）向 N端（氨基端）合成。過去的多肽合成是在溶液中進行的稱為液相合成法。從1963年Merrifield發展成功了固相多肽合成方法以來，經過不斷的改進 和完善，到今天固相法已成為多肽和蛋白質合成中的一個常用技術，表現出了經典液相合成
為了擴大氣相色譜法的適用范圍，提高檢測靈敏度，有些樣品在注入色譜柱前需要作適當的前處理。常用的樣品前處理技術有頂空法、衍生化法、裂解法、吸附管法等，下面簡要介紹應用較多的頂空法和衍生化法。一、頂空分析法 對于有些固體或液體樣品中的揮發性成分，可采用頂空技術進行試樣
微波化學反應器正廣泛運用于材料，制藥，化工以及相關教學和科研領域。它的反應速度比常規方式要加快10-數千倍。并且能合成常規方法難以合成的物質。迄今為止，研究過并取得效果的研究有：Diels-Alder環加成反應，重排反應，酯化反應，Pekin反應，烷基化，氧化，取代，縮合，加成和聚合等。
為了擴大氣相色譜法的適用范圍，提高檢測靈敏度，有些樣品在注入色譜柱前需要作適當的前處理。常用的樣品前處理技術有頂空法、衍生化法、裂解法、吸附管法等，下面簡要介紹應用較多的頂空法和衍生化法。 一、頂空分析法 對于有些固體或液體樣品中的揮發性成分，可采用頂空技術進行試樣的前處理。這種方法是將固
ent-Trachylobane類天然產物mitrephorone A、B和C與二萜ent-atiserene、ent-beyerene和ent-kaurene結構相關，但卻顯示出罕見的、具有合成挑戰性的氧化方式（Scheme 1）。初步的生物學研究顯示，1-3具有中等抗微生物和抗癌活性。最近，
近日，南方科技大學理學院化學系副教授舒偉課題組圍繞廉價金屬催化的選擇性合成等綠色精準催化主題進行了系統研究，取得了一系列進展，相關成果發表在Angewandte Chemie、Nature Communications以及ACS Catalysis等化學領域高水平期刊。 α-手性酰胺片段廣泛存
ent-trachylobane類天然產物mitrephorone A、B、C（1-3）與二萜類 ent-atiserene、ent-beyerene和ent-kaurene在結構上有一定的關聯，但前者的氧化模式比較罕見，在合成上也極具挑戰性（圖1）。初步的生物活性篩選顯示，1-3具有中等的抗微
氣相色譜中化學衍生的作用主要是：1改善樣品揮發性，2改善樣品的峰形，3改善樣品的分離，4提高化合物的檢測靈敏度。硅烷化衍生試劑硅烷化試劑與樣品化合物的衍生反應是通過硅烷基取代羥基，羧基，巰基，氨基及亞氨基的活性氫而進行的。衍生反應的產物是硅醚或硅酯。幾乎所有含這些活性氫的化合物都能與硅烷化試劑發生衍
對甲苯磺酸烷基酯，如對甲苯磺酸甲酯和對甲苯磺酸乙酯，是對甲苯磺酸與甲醇，乙醇，或其它低級醇形成的酯。對甲苯磺酸烷基酯會被視為潛在基因毒性雜質，這些物質可與DNA發生烷基化反應，從而可能成為引發癌癥的誘因。由于拉帕替尼在生產過程中使用了對甲苯磺酸、甲醇、乙醇和異丙醇，反應過程中易生成對甲苯磺酸甲酯
在有機合成中的應用DMSO在化學反應中起到反應溶劑、反應試的雙重作用，對某些不能實現的反應在DMSO中能順利進行，對某些化學反具有加速、催化作用，提高收率，改革產品性能。1、親核取代反應：DMSO為鹵代烷及磺酸酯親核離解溶劑，能生成加成物，反應速率比一般非質子溶劑快155倍，在烷基化反應中占有重要地
隨著能源、環境問題的日益嚴峻，綠色合成的發展變得尤為緊迫。有機電合成是一種利用電能驅動化學反應的綠色合成技術，在反應中利用電流替代傳統合成化學中的當量化學氧化或者還原試劑。同時，電合成還具有電流、電位連續可調的優點，因此容易精準的控制反應選擇性以及反應速率。電合成在化學工業中也扮演者重要的角色，
隨著能源、環境問題的日益嚴峻，綠色合成的發展變得尤為緊迫。有機電合成是一種利用電能驅動化學反應的綠色合成技術，在反應中利用電流替代傳統合成化學中的當量化學氧化或者還原試劑。同時，電合成還具有電流、電位連續可調的優點，因此容易精準地控制反應選擇性以及反應速率。電合成在化學工業中也扮演著重要的角色，
隨著能源、環境問題的日益嚴峻，綠色合成的發展變得尤為緊迫。有機電合成是一種利用電能驅動化學反應的綠色合成技術，在反應中利用電流替代傳統合成化學中的當量化學氧化或者還原試劑。同時，電合成還具有電流、電位連續可調的優點，因此容易精準地控制反應選擇性以及反應速率。電合成在化學工業中也扮演著重要的角色，
隨著能源、環境問題的日益嚴峻，綠色合成的發展變得尤為緊迫。有機電合成是一種利用電能驅動化學反應的綠色合成技術，在反應中利用電流替代傳統合成化學中的當量化學氧化或者還原試劑。同時，電合成還具有電流、電位連續可調的優點，因此容易精準地控制反應選擇性以及反應速率。電合成在化學工業中也扮演著重要的角色，
淺談精細化工VOCs 污染物特點 精細化工在我國國民經濟中發揮著重要作用，同時也是集中產生有毒污染物的行業，精細化工的污染以及難于治理是發達國家向發展中國家大規模產業轉移的原因之一，長期以來受到國家、社會和企業的高度關注。同時也是各大環保會議的經典議題，中國國際VOCs 監測
在臨床實驗室中，我們常常會遇到有關小分子物質如激素、治療藥物和毒品等的測定問題，而這些小分子通常分子量小于1 000，只是半抗原，僅有反應原性，沒有免疫原性，如像蛋白大分子一樣，將其直接免疫動物，不能得到小分子的抗體，只有將其先與載體蛋白相連接，組成完全抗原免疫動物，才能得到特異的抗小分子抗體，
了解更多有關abcr提供的有機合成試劑領域的廣泛產品組合的信息。這些包括：氟化試劑和氟烷基化溴化試劑有機金屬試劑：格氏試劑和有機鋅化合物有機金屬試劑：有機鋰化合物衍生試劑保護基團化學硼酸和酯氧化劑還原劑溶劑類離子液體ABCR的其他試劑 氟化試劑和氟烷基化在許多情況下，將氟原子或氟代烷基引入
簡介：烷基磺酸，尤其是甲磺酸、苯磺酸和對甲苯磺酸，作為一類常用 的烷化劑，在制藥行業中常被用作烷基化試劑和催化劑，并在API 的化學合成中用于純化步驟。此外，為了改善化學性質或提高生 物利用度，這些磺酸也常用作藥物的最終成鹽。合成反應或再結晶步驟中任何殘留醇的存在都可能導致形成磺酸 的烷基酯。許多此
病毒感染可以調節宿主細胞的代謝，從而影響病毒的存活或清除。RNA修飾，特別是最為常見的哺乳動物mRNA修飾---N6-甲基腺苷（m6A）---能夠調節基因表達和病毒感染。比如，m6A甲基轉移酶復合物組分METTL3/14限制寨卡病毒產生，而m6A去甲基酶ALKBH5和FTO增強這種病毒的產生。在
實驗步驟一、親和介質的選擇親和純化的成功取決于是否選擇了合適的固相載體和配基。理想的親和介質 (如吸附配基的固相載體)應該具備孔隙大、理化性質高度穩定的特征。親和介質可以選擇性的捕獲相應耙標，既保證較弱的非特異性吸附，又可以在整個過程中維持良好的流動特征。優選介質應具備便宜、易獲取和使用簡便的特點。
實驗步驟 一、親和介質的選擇 親和純化的成功取決于是否選擇了合適的固相載體和配基。理想的親和介質 (如吸附配基的固相載體)應該具備孔隙大、理化性質高度穩定的特征。親和介質可以選擇性的捕獲相應耙標，既保證較弱的非特異性吸附，又可以在整個過
2.配基吸附對于多肽、蛋白質或核酸，通常采用的共價吸附是, 通過胺反應將配基上的氨基吸附在樹脂表面。溴化氰活化表面與伯胺發生反應形成亞胺碳酸鹽是最常見的胺反應吸附。最典型的伯胺是賴氨酸側鏈（Hermanson,1992;PorathetaU1%7)(詳見第 28 章）。這種活化形式的優點在于可以使用
將羧酸化合物中的羧基脫去，產生的自由基片段在材料、制藥等行業有重要用途。中國科學技術大學青年科學家團隊獨辟蹊徑，發明一種廉價簡潔的催化劑體系。3月29日，該成果以研究長文形式在線發表于《科學》雜志。 傳統的脫羧方法往往在高溫下進行，這種方法會產生數量眾多、種類不明的副產品，導致最終產品無法方便