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    什么是細胞核?

    細胞核(拉丁文:Nucleus)是存在于真核細胞中的封閉式膜狀胞器,內部含有細胞中大多數的遺傳物質,也就是DNA.這些DNA與多種蛋白質,如組織蛋白復合形成染色質。而染色質在細胞分裂時,會濃縮形成染色體,其中所含的所有基因合稱為核基因組。細胞核的作用,是維持基因的完整性,并借由調節基因表現來影響細胞活動。 細胞核的主要構造為核膜,是一種將細胞核完全包覆的雙層膜,可使膜內物質與細胞質、以及具有細胞骨架功能的網狀結構核纖層分隔開來。由于多數分子無法直接穿透細胞膜,因此需要核孔作為物質的進出通道。這些孔洞可讓小分子與離子自由通透;而如蛋白質般較大的分子,則需要攜帶蛋白的幫助才能通過。核運輸是細胞中最重要的功能;基因表現與染色體的保存,皆有賴于核孔上所進行的輸送作用。 細胞核內不含有任何其他膜狀的結構,但也并非完全均勻,其中存在許多由特殊蛋白質、RNA以及DNA所復合而成的次核體。而其中受理解最透徹的是核仁,此結構主要參與核糖體......閱讀全文

    常用細胞凋亡檢測方法(圖)

    一、細胞凋亡的形態學檢測1、光學顯微鏡和倒置顯微鏡(1) 未染色細胞:凋亡細胞的體積變小、變形,細胞膜完整但出現發泡現象,細胞凋亡晚期可見凋亡小體。貼壁細胞出現皺縮、變圓、脫落。(2) 染色細胞:常用姬姆薩染色、瑞氏染色等。凋亡細胞的染色質濃縮、邊緣化,核膜裂解、染色質分割成塊狀和凋亡小體等典型的凋

    科學家發現細胞外物質進入細胞核的更簡單路徑

    一直以來,科學家堅信,細胞外物質要經過復雜的過程方能進入細胞核。但是美國紐約城市大學的科學家近日打破了這一傳統認識,他們通過研究發現,細胞外物質和細胞核之間存在著更為簡單的分子路徑。相關論文發表在8月9日的《細胞運動和細胞骨架》(Cell Motility and the Cytoskeleton)

    細胞凋亡檢測(Annexin-V-FITC 單染法)-2

    2 熒光顯微鏡和共聚焦激光掃描顯微鏡一般以細胞核染色質的形態學改變為指標來評判細胞凋亡的進展情況。常用的DNA 特異性染料有:HO 33342 (Hoechst 33342),HO 33258 (Hoechst 33258), DAPI。三種染料與 DNA 的結合是非嵌入式的,主要結合在DNA 的A

    細胞器分離和細胞脫核技術

    一、破碎細胞的方法 1.桿狀玻璃勻漿器法 ?該勻漿器由一根端部表面磨砂的玻璃桿和一個內壁磨砂的玻璃套管組成。使用時,先用鋒利的刀片把組織塊切碎,然后把碎塊加入套管中,用力使玻桿移動使組織細胞破碎。 2.高速組織搗碎機法 ?使用時將4℃預冷的組織碎塊或細胞懸液加入搗碎機的梅

    Cell子刊:肝臟如何隨晝夜節律“跳舞”

      生物通報道:隨著晝夜周期,肝臟有自己的代謝節律。使用最先進的蛋白質組學,瑞士洛桑聯邦理工學院(EPFL)和Nestlé健康科學研究所的科學家,發現了超過500個肝臟蛋白質,在一天當中它們在肝細胞核內的豐度發生變化,從而為代謝打開了一個新的思路。  發生在我們體內的生物過程并不是靜態的,相反它們大

    細胞核的演化

      細胞核是真核細胞的主要結構,也因此有許多關于演化起源的推測。有四種主要理論可解釋細胞核的存在,而這些理論皆尚未受到廣泛支持  “共營模型”(syntrophic model)認為,古菌與細菌的共生,導致了含細胞核的真核細胞誕生。類似于現代產甲烷古菌的某些古代古菌,侵入并生活在類似于現代粘細菌的細

    檢測細胞凋亡的實驗方法比較-3

    ◆ 細胞壞死與細胞凋亡細胞凋亡與壞死是兩種完全不同的細胞凋亡形式,根據死亡細胞在形態學、生物化學和分子生物學上的差別,可以將二者區別開來。細胞凋亡的檢測方法有很多,下面介紹幾種常用的測定方法。 一、細胞凋亡的形態學檢測   根據凋亡細胞固有的形態特征,人們已經設計了許多不同的細胞

    上皮細胞一般形態變化的要點

    上皮細胞在不同的炎癥時反應亦不同。急性炎癥時,上皮細胞主在表現為退化變性和壞死。慢性炎癥時則主要表現炎墳生、再生和化生、并有不同程度的退化變性。1.鱗狀上皮細胞:炎癥時基底層和中層細胞的改變較為明顯,主要是細胞核的改變,有時細胞形態也有一定程度的改變。(1)細胞核:核體積增大,比正常細胞核大1倍左右

    細胞凋亡與壞死的區別和實驗觀測(二)

    細胞凋亡的檢測方法有很多,下面介紹常用的形態學檢測方法。1.光學顯微鏡和倒置顯微鏡凋亡細胞的主要特征為核染色質致密深染,形成致密質塊,有時可碎裂。在HE染色的組織切片中細胞體積縮小,胞質致密、嗜酸性染色增強,并可形成凋亡小體。在組織中凋亡細胞常以分散單個形式存在,凋亡細胞與周圍細胞分離,不引起炎癥反

    人工合成生命的時代要來了?

      在我們生存的自然界里,除了單細胞生物、少數低等生物,絕大多數的生物從小到大都遵循著一個相同的規律——由一個受精卵發育形成。  就像是父母的精卵結合,產生了受精卵,受精卵開始快速的生長分裂,經歷四細胞期、八細胞期后形成桑椹胚,直到胚胎干細胞有了明顯的分化進而發育成囊胚,原腸胚,最后發育成一個各器官

    細胞的分化潛能

    一、全能性的細胞細胞的全能性(cell totipotency)是指單個細胞在一定條件下分化發育成為完整個體的能力,具有這種能力的細胞稱為全能性細胞(totipotent cell)。此種現象在植物和低等動物中較常見。如某些植物的單個體細胞,經過體外培養后,可分裂成許多細胞,生長成一個完整的

    抗核抗體檢測的臨床應用專家共識(二)

    建議4 推薦以HEp-2細胞為實驗基質的IIF法是進行ANA檢測的參考方法和首選方法。建議5 采用以HEp-2細胞為實驗基質的IIF法進行ANA檢測時,HEp-2細胞在實驗基質中每顯微鏡視野(放大倍數為200倍)應可見3~5個有絲分裂細胞;二抗應使用熒光素標記的抗人IgG抗體;IIF法檢測ANA的稀

    細胞核移植-2

    (三)核移植1. 顯微注射器的準備:每次手術前應向顯微注射器的整個管道系統灌入手術液或雙蒸水,檢查管道的各銜接處有否漏氣。管內只要有一極小的氣泡,注射器的調節就失靈。同時應注意選擇彈簧上彈性較靈敏的部位以便操作準確(圖17.2,17.3,17.4)。2. 微型吸管的制備:吸管最好用軟質玻璃管。制作前

    差速離心分離植物(動物)細胞核

    線粒體和細胞核的制備與觀察利用細胞核與線粒體在一定介質中的沉降速度的差異,可采取分級差速離心的方法,將細胞核與線粒體逐級分離出來。(差速離心技術)線粒體是真核細胞特有的進行能量轉換的重要細胞器。將動植物組織制成勻漿,在適當的懸浮介質中差速離心法可以分離細胞線粒體。在一定的離心場中(選用離心機的一定轉

    華人女院士攜手上海交大教授發表Nature綜述文章

      近年來人們發現,過去認定的許多細胞質蛋白其實也出現在細胞核中,包括與細胞骨架或細胞連接有關的蛋白質。這些蛋白質會根據外界信號從細胞質轉移到細胞核,在那里發揮特別的作用。  英國牛津大學Ludwig腫瘤研究所所長盧欣(Xin Lu)五月二十五日在Nature Reviews Molecular C

    細胞核轉染技術原理、步驟及應用

    全球公認的最高效轉染技術,針對免疫細胞、神經細胞、干細胞等幾乎所有的難轉染細胞系或原代細胞,以及懸浮細胞。    ——Amaxa品牌Nucleofector細胞核轉染技術 Amaxa?Nucleofector?技術是Lonza(原Amaxa)公司的專利創新技術,它綜合應用傳統的電穿孔技術及細胞特異性

    哺乳動物的細胞核移植

    實驗概要本實驗哺乳動物為實驗材料介紹細胞核移植技術。實驗原理細胞核移植,就是將一個細胞核用顯微注射的方法放進另一個細胞里去。前者為供體,可以是胚胎的干細胞核,也可以是體細胞的核。受體大多是動物的卵子。因卵子的體積較大,操作容易,而且通過發育,可以把特征表現出來,因此細胞核移植技術,主要是用來研究胚胎

    差速離心分離植物(動物)細胞核

    線粒體和細胞核的制備與觀察利用細胞核與線粒體在一定介質中的沉降速度的差異,可采取分級差速離心的方法,將細胞核與線粒體逐級分離出來。(差速離心技術)線粒體是真核細胞特有的進行能量轉換的重要細胞器。將動植物組織制成勻漿,在適當的懸浮介質中差速離心法可以分離細胞線粒體。在一定的離心場中(選用離心機的一定轉

    蛋白質和多肽MALDI-MS分析的一般方法實驗

    HeLa 細胞核提取物的制備實驗             試劑、試劑盒 甘油

    DAPI 簡易細胞核形態染色試劑盒產品說明書

      DAPI 簡易細胞核形態染色試劑盒產品說明書   主要用途    DAPI 簡易細胞核形態染色試劑是一種旨在通過使用熒光染料 DAPI 與細胞核 DNA 特異性結合,并發出熒光檢測信號,用于分析和觀察細胞核形態或 DNA 含量以及雙重染色或重疊染色定位的權威而經典的技術方法。該技術由大師級科

    Science:揭示新型細胞運動

      數十年來,研究人員都是利用培養皿來研究細胞運動。然而這些經典的組織培養工具只能允許二維運動,這與細胞在人類中所做的三維運動有著很大的不同。  在來自賓夕法尼亞大學與國立牙科和顱面研究所的一項新研究中,科學家們采用一種創新的技術研究了細胞在與皮膚組織結構相似的三維基質中是如何運動的。他們發現了一種

    植物(動物)細胞核差速離心分離

    線粒體和細胞核的制備與觀察利用細胞核與線粒體在一定介質中的沉降速度的差異,可采取分級差速離心的方法,將細胞核與線粒體逐級分離出來。(差速離心技術)線粒體是真核細胞特有的進行能量轉換的重要細胞器。將動植物組織制成勻漿,在適當的懸浮介質中差速離心法可以分離細胞線粒體。在一定的離心場中(選用離心機的一定轉

    癌細胞線粒體DNA漂移的分子機理

      通過對57例結腸癌患者的基因組進行基因分析,研究人員發現患者體細胞核內的平均線粒體DNA數量比健康人高4.42倍。“這表明,遷移到核基因組中的線粒體DNA可能對癌癥的發展起重要作用,”本文的共同作者,來自UAB公共衛生學院的生物統計學教授Hemant K. Tiwari博士和UAB醫學院遺傳學教

    1爹2個“媽”:人工改造后代基因引發人體優化擔憂

      如果科學家們發現了一種預防疾病或克服不育的新方法,他們通常會受到稱贊。但涉及到基因工程,就會引起許多爭議。生殖醫學中的基因工程尤其可怕,因為這關乎到改變后代的基因。任何新技術都會引發爭議,即便是在比較開放的美國。故事是這樣的,醫生們利用一種相對較新的技術,幫助一對夫婦避免遺傳基因突變,如果不干涉

    核纖層和富含核纖層組分的制備實驗——SPISULA

    實驗材料海蚌試劑、試劑盒溶液 S儀器、耗材Millipore 濾器離心機實驗步驟卵母細胞收集和制備1. 從成年海蚌中剝離卵巢和卵母細胞。然后在 1 g 重力作用下,用經 0.22 μm Millipore 濾器過濾的海水清冼幾次卵母細胞。勻漿2. 為了在不激活卵母細胞的情況下使卵黃膜去穩定,將洗過的

    根分生細胞核蛋白質提取實驗

    實驗材料 細胞核試劑、試劑盒 Ficoll硫酸葡萄聚糖Tris-HClEDTA正辛醇儀器、耗材 阿拉伯樹膠高速分散攪拌器實驗步驟 3.1 植物材料( 1 ) 洋蔥鱗莖,除去棕色干枯的外皮,用自來水清洗,將每一個正立放在加有大約 90 ml 過濾水的圓桶狀玻璃容器中,這樣只有底部浸沒在水中(見注釋 3

    DAPI 簡易細胞核形態染色試劑盒產品說明書(中文版)

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    PNAS:身體如何對抗病毒?

      :最近,維也納大學Max F. Perutz實驗室(MFPL)和維也納醫科大學、連同瑞士蘇黎世理工學院(ETH Zurich)的科學家們已經證明,雙鏈RNA(如病毒的遺傳信息)如何被擋在細胞核外面。在對抗病毒感染的免疫反應過程中,RNA編輯酶ADAR1從細胞核移動到周圍的細胞質中。在那里它能

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    實驗材料細胞核                                         &n

    細胞凋亡(TUNEL,TUNEL染色)檢測技術

    細胞凋亡是指為維持內環境穩定,  生物體內細胞在特定的內源或外源信號誘導下,其死亡途徑被激活,并在有關基因的調控下發生的程序性死亡過程。細胞凋亡是程序性死亡過程的一種主要形式,它涉及染色質凝聚和外周化、細胞質減少、核片段化、細胞質致密化、與周圍細胞聯系中斷、內質網與細胞膜融合,最

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