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討論 肋骨惡性淋巴瘤罕見，均為非霍奇金淋巴瘤，可發生于任何年齡，中老年人多見，但本組病例40歲以下3例，是否有別于其他部位骨原發性淋巴瘤，有待于進一步大病例證實，男多于女，本組符合，本組病例，均為單發，男4例，女2例，年齡24~72歲，平均年齡48.67歲，左右側肋骨發病未見明顯差異，臨床表現不明顯，疼痛及觸及腫塊多為首發癥狀，有報道認為影像表現重而臨床表現輕是較為特征的臨床表現，早期準確診斷困難，往往診斷時骨質破壞范圍較廣，周圍腫塊較大，多大于5 cm。 診斷骨原發性惡性淋巴瘤必須符合以下標準：①病變的首發部位或癥狀必須源于骨髓，可累及骨皮質及鄰近的軟組織，并經病理組織學證實與骨外淋巴瘤同源；②臨床及各種輔助檢查未發現其他系統、組織出現原發淋巴腫瘤；③發現骨破壞6月后才出現其他部位惡性淋巴瘤的癥狀及體征；④全身情況較好，而骨內腫瘤局限期較長。 影像學檢查對確診原發性或繼發性骨淋巴瘤有價值，本例......閱讀全文
討論?肋骨惡性淋巴瘤罕見，均為非霍奇金淋巴瘤，可發生于任何年齡，中老年人多見，但本組病例40歲以下3例，是否有別于其他部位骨原發性淋巴瘤，有待于進一步大病例證實，男多于女，本組符合，本組病例，均為單發，男4例，女2例，年齡24~72歲，平均年齡48.67歲，左右側肋骨發病未見明顯差異，臨床表現不明顯
討論?肋骨惡性淋巴瘤罕見，均為非霍奇金淋巴瘤，可發生于任何年齡，中老年人多見，但本組病例40歲以下3例，是否有別于其他部位骨原發性淋巴瘤，有待于進一步大病例證實，男多于女，本組符合，本組病例，均為單發，男4例，女2例，年齡24~72歲，平均年齡48.67歲，左右側肋骨發病未見明顯差異，臨床表現不明顯
?原發性肋骨淋巴瘤（Primary?lymphoma?of?rib，PLR）是一種罕見的原發于肋骨的惡性淋巴瘤，同其他部位骨原發性淋巴瘤相似，均為非霍奇金淋巴瘤，收集本院1例及文獻報道5例肋骨原發性惡性淋巴瘤進行總結分析，以提高對肋骨淋巴瘤的影像學表現的認識。?病例男，58歲，半年前無明顯誘因出現右
原發性肺涎腺型腫瘤（salivary gland-type tumor，SGT）屬肺低度惡性腫瘤，僅占肺原發惡性腫瘤的0.1%～0.2%。腫瘤起源于中央氣道的黏膜下腺體，曾被錯誤地認為支氣管腺瘤。該類腫瘤組織病理學表現與發生于頭頸部的涎腺型腫瘤基本相仿，2004年版WHO肺及胸膜腫瘤病理分類中將
病例男，46歲，11月前無明顯誘因出現左上肢麻木，近3月出現左上肢震顫，近1月抽搐兩次，病情逐漸進展。專科檢查：頸軟，無抵抗，Kernig、Brudzinski征均陰性，四肢肌力均為V級，肌張力正常。?MRI檢查示：右側額頂部硬膜下見扁丘狀占位，寬基底附于硬腦膜，大小約42.0mm×23.4mm×1
?圖4雙側病變呈明顯高灌注［左側腦血流量為868.08ml/（100mg·min）；右側腦血流量為510.37ml/（100mg·min）；鄰近正常腦實質腦血流量為205.30ml/（100mg·min）］?1.2手術記錄及病理學表現?患者取仰臥位，頭部取正中位，頭架固定。安裝導航參考架，注冊導航，
?圖3 腫瘤切除術后復查?圖4 患者出院前復查
血常規檢查示：梅毒快速血漿反應素陽性（1：32）；梅毒螺旋體特異性抗體陽性（+），余無明顯異常。進一步彩色超聲檢查結果示：腎、輸卵管、肝、膽囊、胰腺、脾聲像圖均未見明顯異常。鼻咽鏡檢查未見明顯異常。右頸腫塊細針吸取活檢示：分化差的惡性腫瘤細胞，腺癌可能性大（圖6）。?結合患者的臨床、影像及病理檢查結
脊髓的膠質母細胞瘤是一種罕見且極具侵襲性的脊髓腫瘤，且常規影像學檢查表現無明顯特征性，術前診斷困難。現報道1例并復習文獻，總結及分析常規影像學檢查及新技術的應用，以提高術前診斷率。?1.病例資料?男，39歲，以四肢無力伴麻木3個月余入院。3個月余前患者無明顯誘因出現雙下肢無力，以左下肢明顯，伴雙下肢
病理結果提示：瘤細胞彌漫分布，異型性中等，可見骨母細胞樣瘤細胞成骨現象以及硬腦膜侵犯情況（圖5），免疫組化為：CK（-），Vimentin（+），EMA（+），CD99（-），PHH（-），Ki67（