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2 討論脂溢性角化病( seborrheic keratosis， SK) 多發生 在30 ～40 歲以后，是一種常見的皮膚良性腫瘤。組 織病理下克隆型脂溢性角化病可見成巢的角質形成細胞，細胞核均一淡染，與周圍細胞有明顯間隙，巢 內可以有色素。脂溢性角化病的皮膚鏡特征主要為 溝脊結構、粟粒樣囊腫、粉刺樣開口等，皮膚鏡的使 用可提高 SK 的診斷準確性［3］。ＲCM 下脂溢性角化 病主要特征為腦回樣結構、表皮角蛋白充填的內陷、 假性角囊腫及真皮淺層噬色素細胞等結構［4］。目 前國內尚無文獻報道克隆型脂溢性角化病的皮膚鏡 及 ＲCM 特征。 既往文獻報道提示，克隆型脂溢性角化中可觀 察到球狀結構［1， 56， 8］，其球狀結構可與色素細胞性 腫瘤的聚集性分布小球相似，也可與基底細胞癌的 散在分布小球相似［1］。除球狀結構外，克隆型脂溢 性角化還可觀察到粟粒樣囊腫、粉刺樣開口［1， 6］ 、藍白幕及晶狀體結......閱讀全文
2 討論脂溢性角化病( seborrheic keratosis， SK) 多發生 在30 ～40 歲以后，是一種常見的皮膚良性腫瘤。組 織病理下克隆型脂溢性角化病可見成巢的角質形成細胞，細胞核均一淡染，與周圍細胞有明顯間隙，巢 內可以有色素。脂溢性角化病的皮膚鏡特征主要為 溝脊結構、粟
克隆型脂溢性角化病4 例皮膚鏡及反射式共聚焦顯微鏡影像學特征病例分析脂溢性角化病( seborrheic keratosis， SK) 是一種 常見的皮膚良性腫瘤，組織病理常分為5 種類型:角 化過度型、棘層肥厚型、腺樣型、激惹型及克隆型 ( 巢樣型) 。克隆型脂溢性角化病臨床上常需與色素細胞性皮損
例3 男， 26 歲，右膝部皮膚腫物10 年。患者10 年前無明顯誘因于右膝部出現一甲蓋大小褐色扁平丘疹，無瘙癢，無疼痛，皮損逐漸增大，現增大為 1. 5 cm ×2. 0 cm 橢圓形扁平丘疹，呈黑褐色，表面粗糙 ( 圖3a) 。皮膚鏡示: 黑褐色均質樣結構，散在白色 鱗屑( 圖 3b)
毛囊角化病是一種常染色體顯性遺傳病，臨床上 較少見。本病具有特征性的臨床和組織病理學特征，本 文回顧 13 例毛囊角化病患者臨床、組織病理及反射式 共焦顯微鏡資料，并將組織病理與反射式共聚焦顯微 鏡掃描結果進行比對，初步探討反射式共聚焦顯微鏡 在毛囊角化病診斷中的應用價值。1 資料與方法1.1
患者女，57 歲。 主訴：頸胸部結節 3 個月。 現病史：患者自訴 3 個月前頸胸部無明顯誘因出現一黑色結節，同時其側緣出現一褐色斑塊，逐漸增大，伴 輕度瘙癢，于 2015 年 12 月 14 日至南京醫科大學第一附屬醫院皮膚科門診就診。 既往史及家族史：既往體健，家族成員中無類似疾病患者。 體格檢
患者女，44 歲。?主訴：左下肢線狀褐色丘疹及斑疹 20 年。 現病史：患者 20 年前無明顯誘因出現左下肢褐色扁平丘疹及斑疹，初為米粒大，無明顯自覺癥狀。 患者曾于當地醫院就診，擬診 “癬”，給予藥物外用（具體不詳）治療，無明顯好轉，皮損逐漸增大、增多。?既往史及家族史：既往體健康，家族中無類似疾
1 臨床資料 ?患者女，69 歲，退休教師，右側腹股溝紅褐色斑 塊 4 年。患者 4 年前右側腹股溝出現一黃豆大小皮 色丘疹，就診于當地醫院，診斷為“尋常疣”，未予治 療。后皮損逐漸增大，顏色變深，無明顯自覺癥狀， 因擔心皮損惡變，遂就診于本科。患者既往體健，無 慢性病史，家族中其他成員無類
1 臨床資料 ?患者女，5 歲，胸部色素痣部分切除術后 3 個 月，痣周圍紅斑半個月。患兒 3 個月前胸部行先天 性色素痣部分切除術，術后傷口一期愈合。半個月 前殘留色素痣顏色加深，周圍出現紅斑及輕度瘙癢， 紅斑逐漸自行變為淡褐色。皮膚科情況: 胸部可見 1. 5 cm × 1 cm 黑
1 臨床資料患者女， 60 歲，左大腿外側逐漸增大的紫紅色 斑塊20 年。患者20 年前無意中發現左大腿外側出 現一暗紅色粟粒大丘疹，無明顯瘙癢或疼痛等不適， 此后丘疹逐漸增大為斑塊，伴輕度瘙癢，按壓有輕度 疼痛感。近2 年來皮損增大明顯，偶有少量滲出，皮 膚科門診擬診為鮑恩病。皮膚科情況: 左
疣狀表皮發育不良（Epidermodysplasis Verruciformis, EV）臨床上少見，是一種罕見的常染色體隱性遺傳 性皮膚疾病。2018 年 9 月，我科收治 1 例有家族發 病史，并有泛發性脂溢性角化及皮角的疣狀表皮發育 不良的患者，現報告如下。?患者，男，72 歲。因雙上肢