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含有抗CCP抗體的待測血清可與微孔板上包被的人工合成的環瓜氨酸肽結合。加入酶標記抗人lgG，即可與在同相上抗CCP抗體結合形成CCP-抗CCP抗體-酶標記的抗人lgG復合物。再加入底物發生呈色反應，其顏色深淺與抗CCP抗體水平成正比。用不同濃度抗CCP抗體標準品制作標準曲線，可對抗CCP抗體定性和定量。......閱讀全文
含有抗CCP抗體的待測血清可與微孔板上包被的人工合成的環瓜氨酸肽結合。加入酶標記抗人lgG，即可與在同相上抗CCP抗體結合形成CCP-抗CCP抗體-酶標記的抗人lgG復合物。再加入底物發生呈色反應，其顏色深淺與抗CCP抗體水平成正比。用不同濃度抗CCP抗體標準品制作標準曲線，可對抗CCP抗體定性
含有抗CCP抗體的待測血清可與微孔板上包被的人工合成的環瓜氨酸肽結合。加入酶標記抗人lgG，即可與在同相上抗CCP抗體結合形成CCP-抗CCP抗體-酶標記的抗人lgG復合物。再加入底物發生呈色反應，其顏色深淺與抗CCP抗體水平成正比。用不同濃度抗CCP抗體標準品制作標準曲線，可對抗CCP抗體定性
類風濕關節炎（RA）是一種自身免疫性疾病。由于一方面自身免疫的病理機制決定了這類疾病的疑難和復雜；另一方面由于這類疾病累及多個系統和器官，臨床表現較為復雜。所以RA以往在臨床上更多的表現為“疑難雜癥”。隨著自身免疫性疾病基礎研究和實驗學科的進步，以及眾多先進的臨床檢測手段的采用，類風濕關節炎的臨床診
原理 含有抗CCP抗體的待測血清可與微孔板上包被的人工合成的環瓜氨酸肽結合。加入酶標記抗人lgG，即可與在同相上抗CCP抗體結合形成CCP-抗CCP抗體-酶標記的抗人lgG復合物。再加入底物發生呈色反應，其顏色深淺與抗CCP抗體水平成正比。用不同濃度抗CCP抗體標準品制作標準曲線，可對抗CCP
1.定性試驗 正常人血清抗CCP抗體P/N（待測血清與陰性對照吸光度比值）值低于2.1。 2.定量試驗 抗CCP抗體參考值待確定，小于5RU/ml供參考。各實驗室可按照試劑盒說明書規定的參考值，或檢查一定數量正常人群建立自己實驗室的參考值。
類風濕關節炎(rheumataid arthritis，RA)是一種以慢性關節炎為特征的系統性自身免疫性疾病，該病如不及時診斷治療，即可出現軟骨和骨的侵蝕性病變，造成關節結構破壞，最終發展成為關節畸形、強直，導致不同程度的殘疾，因此早期診斷至關重要。但是，目前的診斷均依據1987年美國風濕協會修訂的
類風濕關節炎(rheumataid arthritis，RA)是一種以慢性關節炎為特征的系統性自身免疫性疾病，該病如不及時診斷治療，即可出現軟骨和骨的侵蝕性病變，造成關節結構破壞，最終發展成為關節畸形、強直，導致不同程度的殘疾，因此早期診斷至關重要。但是，目前的診斷均依據1987年美國風濕協會修訂的
類風濕關節炎(rheumataid arthritis，RA)是一種以慢性關節炎為特征的系統性自身免疫性疾病，該病如不及時診斷治療，即可出現軟骨和骨的侵蝕性病變，造成關節結構破壞，最終發展成為關節畸形、強直，導致不同程度的殘疾，因此早期診斷至關重要。但是，目前的診斷均依據1987年美
抗CCP抗體的檢測對類風濕關節炎的診斷有高度的特異性，并可用于RA的早期診斷。目前認為抗CCP抗體對RA診斷敏感性為50%～78%，特異性為96%，早期患者陽性率可達80%。此外，抗CCP抗體不僅是RA早期診斷診斷指標，還是鑒別侵襲性和非侵襲性RA的靈敏指標。其抗體陽性患者比抗體陰性的患者易發展
1.試劑盒從冰箱取出后，應在室溫平衡1小時。 2.加樣時應加入板孔底，避免外濺和產生氣泡。 3.每次加樣要更換加樣吸頭，避免交叉污染。 4.洗滌和浸泡要充分，以保證去除非特異性的干擾物質。