棘層松解角化不良性表皮痣病例分析
1 病歷摘要患者男，55 歲。因右足背外側緣皮損進行性發展 30 余年，加重伴裂口疼痛 2 周，于 2016 年 7 月來我院 就診。患者 30 余年前無明顯誘因右足背外側緣出現少 量粟粒大、棘突狀、淡黃色密集丘疹，無明顯不適，未診 治。自行外用潤膚軟膏，多年來皮損緩慢增多，均為密 集的角化性丘疹且沿足背外側緣線狀分布。曾至我院 就診，考慮角化性皮膚病給予外用水楊酸軟膏，未明顯 改善，先后予局部外用 0.1%他扎羅汀及鹵米松等治 療，稍有改善，但未獲根本性緩解，停藥后再次復發。近 期皮損發展為足背、足緣、右足踝周圍及小腿屈側下 1/3 處角化性斑塊，增厚并皸裂，行走出現疼痛，遂再次就 診。患者既往體健，家族中無類似疾病患者。 體格檢查：各系統檢查均正常。皮膚科檢查：右足 背繼發性色素減退斑，外側緣可見紅色或淡黃色針尖 至粟粒大棘突狀丘疹，部分密集融合成疣狀斑塊，表面 輕度皸裂，皮損沿足緣呈線狀分布，起......閱讀全文
棘層松解角化不良性表皮痣病例分析
1 病歷摘要患者男，55 歲。因右足背外側緣皮損進行性發展 30 余年，加重伴裂口疼痛 2 周，于 2016 年 7 月來我院 就診。患者 30 余年前無明顯誘因右足背外側緣出現少 量粟粒大、棘突狀、淡黃色密集丘疹，無明顯不適，未診 治。自行外用潤膚軟膏，多年來皮損緩慢增多，均為密 集的
暫時性棘層松解性皮病病例分析
1 病歷摘要患者女，41 歲。 因軀干及四肢紅斑、丘疹及丘皰疹 3 個月余，于 2016 年 5 月 8 日來我院就診。3 個月余前 患者接受窄譜中波紫外線（NB-UVB）治療時背部出現 燙傷樣皮損， 繼而在燙傷部位出現散在分布的米粒大 紅斑、丘疹及丘皰疹，輕度瘙癢；皮損發展迅速，數天內 波及胸部及
棘層細胞松解征檢查作用
棘層細胞松解征檢查是皮膚科常用的體格檢查方法之一，用于檢查水皰和大皰的位置在表皮內還是在表皮下的一種檢查方法。
表皮松解性角化過度魚鱗病
又稱大皰性魚鱗病樣紅皮病，臨床少見。生時或生后幾小時，出現泛發性紅斑鱗屑，鱗屑脫落后全身紅皮，廣泛分布的大皰，水皰愈合后無瘢痕。隨年齡增長，水皰和紅皮逐漸減輕消退，表現為疣狀角化過度，特別是肘窩、腘窩、腋窩、腹股溝等屈側和間擦部位。
同時出現四種病理表現的暫時性棘層松解性皮膚病病例...
同時出現四種病理表現的暫時性棘層松解性皮膚病病例分析暫時性棘層松解性皮膚病(Grover病)是一種獲得性、病 因不明、自限性的棘層松解性皮膚病，臨床上通常表現為多 發的丘疹、丘皰疹或者水皰，而表現為斑塊的外觀非常少見， 現將我科1例紅色斑塊亞型的暫時性棘層松解性皮膚病病 例報道如下。患者女，67歲。
棘層細胞松解征檢查的臨床意義
天皰瘡、大皰性表皮松解萎縮型藥疹等某些大皰性皮膚病，均可為陽性。 異常結果大皰性表皮松解萎縮型藥疹，金葡菌性燙傷樣皮膚綜合征、天皰瘡、大皰性表皮松解癥。 需要檢查的人群：有疑似癥狀的人。 結果陽性可能疾病： 汗皰癥 、 頭皮膿皰糜爛性皮病 、 藥疹。
棘層細胞松解征檢查的臨床意義
天皰瘡、大皰性表皮松解萎縮型藥疹等某些大皰性皮膚病，均可為陽性。 異常結果大皰性表皮松解萎縮型藥疹，金葡菌性燙傷樣皮膚綜合征、天皰瘡、大皰性表皮松解癥。 需要檢查的人群：有疑似癥狀的人。 結果陽性可能疾病： 汗皰癥 、 頭皮膿皰糜爛性皮病 、 藥疹。
棘層細胞松解征檢查的檢查過程
1、臨床損害特征 臨床上往往僅見一紅色創面或糜爛面，若能用探針無阻力地伸入到上皮下方或鄰近的黏膜表層下方，尼氏征陽性，或揭皮試驗陽性則有助于診斷，但不要大范圍地采用揭皮試驗，以免增加患者的痛苦。患者的全身情況表現為體質下降，甚至亞病質，也有助于診斷。此外，下列方法有助于正確診斷。 2、細胞學
棘層細胞松解征檢查的檢查過程
1、臨床損害特征 臨床上往往僅見一紅色創面或糜爛面，若能用探針無阻力地伸入到上皮下方或鄰近的黏膜表層下方，尼氏征陽性，或揭皮試驗陽性則有助于診斷，但不要大范圍地采用揭皮試驗，以免增加患者的痛苦。患者的全身情況表現為體質下降，甚至亞病質，也有助于診斷。此外，下列方法有助于正確診斷。 2、細胞學
一例棘層松解浸潤性原發性乳房外－Paget－病病例分析
1 病歷資料 患者男，66 歲。會陰部紅斑及潰瘍 10 余年。10 余 年前患者無明顯誘因陰囊處出現一甲蓋大紅斑，不痛 不癢，于當地醫院抗感染治療（具體用藥不詳），效果不 佳；后紅斑逐漸擴大，并出現糜爛及潰瘍，繼續抗感染 治療，無效，未再診治；近幾個月潰瘍漸進性擴大，無不 適，為進一步治療，
疣狀角化不良瘤病例分析
1 臨床資料患者男， 66 歲，面部丘疹偶伴瘙癢 1 年。患者 1 年前無誘因面部出現一丘疹，逐漸增大，偶伴瘙 癢，搔抓后出現破潰、溢液，未治療。皮膚科情況: 左側眼瞼下可見一黃豆大小褐色丘疹，疣狀外觀， 中央角化略凹陷，表面粗糙，無明顯滲出( 圖 1) 。 皮損組織病理示: 表皮內見兩處杯狀凹陷，
表皮痣綜合征病例分析
1 臨床資料 患者男， 3 個月，發現心律不齊 3 個月，抽搐 5 次。生后不久心電圖檢查發現心律不齊， 1 天前突 發雙目凝視、面色口唇發紺，四肢抽搐，持續2min 自 行緩解。體檢:發育落后，不能抬頭，特殊面容，眼距 寬、塌鼻梁。心音有力，節律不整齊，偶可聞及早搏， 未聞及雜音。肺、腹部無異常。
隱性營養不良型大皰性表皮松解癥病例分析
隱性營養不良型大皰性表皮松解癥（RDEB，OMIM 609638）是一種常染色體隱性遺傳的大皰性皮膚病，是遺傳性大皰性表皮松解癥中嚴重的類型之一，由COL7A1基因突變導致其編碼的Ⅶ型膠原合成異常所致。患兒出生后即有皮膚脆性增加，以周身出水皰、糜爛、粟丘疹及愈后留下萎縮性瘢痕為特點。對嚴重威脅到患者
腦回狀先天性痣臨床病理分析
1 臨床資料患者女， 36 歲，發現左上腹贅生物36 年，隨生 長慢慢長大，近2 個月來腫物增大明顯，并伴有黏液 滲出，遂前來就診，無其他不適。體檢: 心、肺、神經 系統未見異常。皮膚科情況: 左上腹可見一灰白色 大小約3 cm ×3 cm ×2 cm 贅生物，蒂長約 1 cm，直 徑0．
單側痣樣黑棘皮病病例分析
1 病歷摘要 患者女，20 歲。5 年前無明顯誘因左側腰背部出現散 在呈帶狀分布的灰褐色斑塊，色深，形狀大小不一，表面 粗糙，稍突起于膚面，無瘙癢或灼痛等自覺癥狀。 5 年來 皮損未擴大及消退，未予治療，為明確診斷，遂于 2015 年 11 月來我科就診。 既往體健，否認糖尿病及惡性腫瘤疾 病史
臨床物理檢查方法介紹棘層細胞松解征檢查介紹
棘層細胞松解征檢查介紹:?棘層細胞松解征檢查是皮膚科常用的體格檢查方法之一,用于檢查水皰和大皰的位置在表皮內還是在表皮下的一種檢查方法。棘層細胞松解征檢查正常值:?無棘層細胞松解征檢查臨床意義:?天皰瘡、大皰性表皮松解萎縮型藥疹等某些大皰性皮膚病,均可為陽性。 ?異常結果:大皰性表皮松解萎縮型藥疹,
伴表皮增生的黏蛋白痣病例分析
1 臨床資料患者男，18 歲，左側背部皮色丘疹、斑塊 4 年。 患者4 年前無明顯誘因于左側背部出現數個綠豆大 小的皮色丘疹，表面光滑，無自覺癥狀，未予診療。 隨年齡增長，皮損逐漸增多、增大。既往體健，父母 非近親結婚，家族中無類似疾病患者。體檢:各系統 檢查無異常。皮膚科情況: 左側背部可見數
泛發性毛囊角化病病例分析
1 臨床資料 患者男， 25 歲，未婚。面、頸、四肢軀干部毛囊 性丘疹10 年。10 年前無明顯誘因患者前額部、鼻 翼兩側、頸部出現彌漫性針尖大小堅實的毛囊性丘 疹，表面覆有褐色油膩性痂皮，無自覺不適，夏重冬 輕，未予以重視。后皮損范圍逐漸擴大，波及胸背 部、四肢等部位，且皮疹逐漸增大成疣狀，以油脂
皮膚假腺樣鱗狀細胞癌病例分析
1 臨床資料患者女， 80 歲，右顳部腫物 2 個月余，伴疼痛 1 個月余。2 個月余前無明顯誘因右顳部出現增生 物，無明顯痛癢，逐漸增大。1 個月余前局部皮疹出 現疼痛， 2 d 前出現潰瘍、流血，病程中無發熱、頭痛 等不適，全身其它部位無類似疾病史。患者既往體 健，否認家族類似疾病史。體檢:
棘層細胞松解征檢查的正常值及臨床意義
正常值 陰性，無癥狀。 臨床意義 天皰瘡、大皰性表皮松解萎縮型藥疹等某些大皰性皮膚病，均可為陽性。 異常結果大皰性表皮松解萎縮型藥疹，金葡菌性燙傷樣皮膚綜合征、天皰瘡、大皰性表皮松解癥。 需要檢查的人群：有疑似癥狀的人。 結果陽性可能疾病： 汗皰癥 、 頭皮膿皰糜爛性皮病 、 藥疹
棘層細胞松解征檢查的注意事項及檢查過程
注意事項 不合宜人群： 暫時未發現。 檢查前禁忌：禁吃有可能引起阻礙正確診斷的藥物，保持皮膚衛生減少感染。 檢查時要求：如果確診了，應該積極配合醫生。 檢查過程 1、臨床損害特征 臨床上往往僅見一紅色創面或糜爛面，若能用探針無阻力地伸入到上皮下方或鄰近的黏膜表層下方，尼氏征陽性，或揭
棘層細胞松解征檢查的臨床意義及注意事項
臨床意義 天皰瘡、大皰性表皮松解萎縮型藥疹等某些大皰性皮膚病，均可為陽性。 異常結果大皰性表皮松解萎縮型藥疹，金葡菌性燙傷樣皮膚綜合征、天皰瘡、大皰性表皮松解癥。 需要檢查的人群：有疑似癥狀的人。 結果陽性可能疾病： 汗皰癥 、 頭皮膿皰糜爛性皮病 、 藥疹。 注意事項 不合宜人群
棘層細胞松解征檢查的注意事項及檢查過程
注意事項 不合宜人群： 暫時未發現。 檢查前禁忌：禁吃有可能引起阻礙正確診斷的藥物，保持皮膚衛生減少感染。 檢查時要求：如果確診了，應該積極配合醫生。 檢查過程 1、臨床損害特征 臨床上往往僅見一紅色創面或糜爛面，若能用探針無阻力地伸入到上皮下方或鄰近的黏膜表層下方，尼氏征陽性，或揭
棘層細胞松解征檢查的臨床意義及注意事項
臨床意義 天皰瘡、大皰性表皮松解萎縮型藥疹等某些大皰性皮膚病，均可為陽性。 異常結果大皰性表皮松解萎縮型藥疹，金葡菌性燙傷樣皮膚綜合征、天皰瘡、大皰性表皮松解癥。 需要檢查的人群：有疑似癥狀的人。 結果陽性可能疾病： 汗皰癥 、 頭皮膿皰糜爛性皮病 、 藥疹。 注意事項 不合宜人群
棘層細胞松解征檢查的正常值及臨床意義
正常值 陰性，無癥狀。 臨床意義 天皰瘡、大皰性表皮松解萎縮型藥疹等某些大皰性皮膚病，均可為陽性。 異常結果大皰性表皮松解萎縮型藥疹，金葡菌性燙傷樣皮膚綜合征、天皰瘡、大皰性表皮松解癥。 需要檢查的人群：有疑似癥狀的人。 結果陽性可能疾病： 汗皰癥 、 頭皮膿皰糜爛性皮病 、 藥疹
扁平苔蘚樣角化病病例分析
扁平苔蘚樣角化病（LPLK）為暗褐色丘疹或小斑 塊，本病臨床上并不少見，其臨床表現及組織病理改變 易造成誤診，現將我科診治 2 例報告如下。?1 病例資料 例 1.患者女，82 歲。 因左額部暗褐色斑塊1 個月 余，于 2016 年 3 月 2 日來我院就診。 患者 1 個月前無 明顯誘因左
關于口腔粘膜黑棘皮病的鑒別介紹
口腔粘膜黑斑：無樹枝狀黑素細胞增生和棘層肥厚。 黑棘皮瘤(melanoacanthoma)又稱非痣樣良性黑素上皮瘤，系良性表皮黑色素細胞腫瘤，罕見。多見于老人，好發于頭皮與頸部，直徑0.4～10cm，必要時手術切除。可與脂溢性角化病、色素性基底細胞癌、惡性黑色素瘤或痣細胞痣鑒別。
一例黏蛋白痣病例分析
?患者男，33歲，因腰部丘疹、斑塊20年就診。?20年前，發現腰部出現多個大小不等的丘疹，表面粗糙，米粒至蠶豆大小，逐漸增多、增厚，中央皮疹融合成手掌大小的斑塊。無自覺癥狀，未治療。?家族其他成員無類似病史，父母非近親結婚。?皮膚科檢查：腰部見一16 cm×8 cm不規則形斑塊，表面粗糙，無明顯鱗屑
一例不典型－Becker－痣的皮膚鏡表現病例分析
患者男，16 歲，右胸部片狀分布的點狀色素斑 2 年。皮損的皮膚鏡表現: 棕黃色背景下毛囊周圍蜂窩樣色素沉著，毛囊周圍白暈，可見血管結構。皮損病理示: 表皮角化過度，棘層肥厚，表皮突不規則延長，基底層色素增加，真皮淺層血管周圍少量炎性細胞浸潤。診斷: Becker 痣。1 臨床資料患者男，16 歲。
表皮囊腫合并脂溢性角化病例分析
患者女，57 歲。 主訴：頸胸部結節 3 個月。 現病史：患者自訴 3 個月前頸胸部無明顯誘因出現一黑色結節，同時其側緣出現一褐色斑塊，逐漸增大，伴 輕度瘙癢，于 2015 年 12 月 14 日至南京醫科大學第一附屬醫院皮膚科門診就診。 既往史及家族史：既往體健，家族成員中無類似疾病患者。 體格檢