分離電壓對毛細管電泳的影響
在CE中，分離電壓也是控制電滲的一個重要參數。高電壓是實現CE快速、高效的前提，電壓升高，樣品的遷移加大，分析時間縮短，但毛細管中焦耳熱增大，基線穩定性降低，靈敏度降低；分離電壓越低，分離效果越好，分析時間延長，峰形變寬，導致分離效率降低。因此，相對較高的分離電壓會提高分離度和縮短分析時間，但電壓過高又會使譜帶變寬而降低分離效率。電解質濃度相同時，非水介質中的電流值和焦耳熱均比水相介質中小得多，因而在非水介質中允許使用更高的分離電壓。......閱讀全文
分離電壓對毛細管電泳的影響
在CE中，分離電壓也是控制電滲的一個重要參數。高電壓是實現CE快速、高效的前提，電壓升高，樣品的遷移加大，分析時間縮短，但毛細管中焦耳熱增大，基線穩定性降低，靈敏度降低；分離電壓越低，分離效果越好，分析時間延長，峰形變寬，導致分離效率降低。因此，相對較高的分離電壓會提高分離度和縮短分析時間，但電
毛細管電泳分離因素分離電壓
分離電壓在CE中，分離電壓也是控制電滲的一個重要參數。高電壓是實現CE快速、高效的前提，電壓升高，樣品的遷移加大，分析時間縮短，但毛細管中焦耳熱增大，基線穩定性降低，靈敏度降低；分離電壓越低，分離效果越好，分析時間延長，峰形變寬，導致分離效率降低。因此，相對較高的分離電壓會提高分離度和縮短分析時間，
毛細管電泳的分離電壓介紹
在CE中，分離電壓也是控制電滲的一個重要參數。高電壓是實現CE快速、高效的前提，電壓升高，樣品的遷移加大，分析時間縮短，但毛細管中焦耳熱增大，基線穩定性降低，靈敏度降低；分離電壓越低，分離效果越好，分析時間延長，峰形變寬，導致分離效率降低。因此，相對較高的分離電壓會提高分離度和縮短分析時間，但電
電壓波動對變頻器的影響
電壓波動是指電壓均方根值的一系列變動或連續的改變。主要有帶沖擊負載的啟動與運行、反復短時工作負載、大型電動機啟動、供電系統短路以及供電線路遭遇雷擊電等原因引起。 1、過電壓對的影響 通用變頻器的基本組成電路是整流電路和逆變電路兩部分，整流電路是將工頻交流電整流成直流電。逆變電路再將直
毛細管電泳影響分離因素
毛細管電泳影響分離因素 1.緩沖液 緩沖試劑的選擇主要由所需的pH決定，在相同的pH下，不同緩沖試劑的分離效果不盡相同，有的可能相差甚遠。CE中常用的緩沖試劑有：磷酸鹽、硼砂或硼酸、醋酸鹽等。 緩沖鹽的濃度直接影響到電泳介質的離子強度，從而影響Zeta電勢，而Zeta電勢的變化又會影響到電
電壓電氣試驗對設備造價的影響
電壓電氣設備既是電力系統中重要的電力設備，同時也是一種產品，也需要面對降低成本以獲得大利潤和控制造價與市場同類型產品競爭的壓力。成本控制的定義成本控制，就是依據一定時期建立的成本管理目標，在控制主體的責權范圍之內，于生產耗費發生之前和企業成本形成過程之中，為提高成本效益而對各種影響因素所采取的主動預
加速電壓對掃描電鏡成像的影響
加速電壓對掃描電鏡成像的影響?加速電壓對于BSE和SE成像的影響是類似的：低加速電壓能夠得到樣品表面更多的細節；而在高加速電壓下，圖像的分辨率提高，但由于穿透效應，樣品的表面細節減少，有利于忽略樣品表面的一些細小污染物。這可以在下面的圖片中看到，在低加速電壓下，樣品表面的污染物清晰可見，而高加電壓的
簡述終止電壓對電池容量的影響
當電池放電至某一個電壓值以后,產生電壓急劇下降,實際上所獲得的能量非常小,如果長期深放電,對電池的損害相當大.所以必須在某一電壓值終止放電,該截止放電電壓叫放電終止電壓.設定放電終止電壓,對延長蓄電池使用壽命意義重大.一般我們所維修的電動車電池,電摩電池的放電終止電壓為每格1.75伏,也就是說一
pH值對毛細管電泳的影響
pH值 緩沖體系pH的選擇依樣品的性質和分離效率而定，是決定分離成敗的一大關鍵。不同樣品需要不同的pH分離條件，控制緩沖體系的pH值，一般只能改變電滲流的大小。pH能影響樣品的解離能力，樣品在極性強的介質中離解度增大，電泳速度也隨之增大，從而影響分離選擇性和分離靈敏度。pH還會影響毛細管內壁硅
操作條件對色譜分離的影響
操作條件對于色譜分離有很大影響。柱長，柱內徑：一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內徑為3-6毫米，柱長為1-4米。柱溫：是一個重要的操作變數，直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫
影響毛細管電泳儀分離效果的因素
影響毛細管電泳儀分離效果的因素有電場強度、緩沖液pH、離子強度、溫度和添加劑等。一、電場強度：1、結果：電滲速度與電場強度成正比。2、說明：（1）電場強度降低，分離效率和分辨率降低。（2）電場強度增大，焦耳熱增大。二、緩沖液pH：1、結果：pH增大，電滲速度增大。2、說明：（1）改變電滲速度zui方
影響毛細管電泳分離效果的因素介紹
緩沖液緩沖試劑的選擇主要由所需的pH決定，在相同的pH下，不同緩沖試劑的分離效果不盡相同，有的可能相差甚遠。CE中常用的緩沖試劑有：磷酸鹽、硼砂或硼酸、醋酸鹽等。緩沖鹽的濃度直接影響到電泳介質的離子強度，從而影響Zeta電勢，而Zeta電勢的變化又會影響到電滲流。緩沖液濃度升高，離子強度增加，雙電層
超純水設備操作電壓對產水水質的影響
超純水設備EDI出水水質與操作電壓密切相關。操作電壓過小則不足以在純水排出之前將離子從淡室移出,電滲析過程和樹脂電再生過程都比較微弱,此時主要進行的是離子交換過程。隨著操作電壓的增大則水解離程度增大、樹脂的再生效果好,使得淡水的電導率下降,當操作電壓增加到一定程度時離子交換過程與樹脂的再生過程達到了
緩沖液對毛細管電泳的影響
緩沖試劑的選擇主要由所需的pH決定，在相同的pH下，不同緩沖試劑的分離效果不盡相同，有的可能相差甚遠。CE中常用的緩沖試劑有：磷酸鹽、硼砂或硼酸、醋酸鹽等。 緩沖鹽的濃度直接影響到電泳介質的離子強度，從而影響Zeta電勢，而Zeta電勢的變化又會影響到電滲流。緩沖液濃度升高，離子強度增加，雙電
毛細管對HPLC分離的影響
? 若高效液相色譜 (HPLC) 系統采用了不適當的連接方式或者應用不正確的毛細管，均可能導致均可能導致不良的峰擴寬，色譜柱的最佳分離效率就更無從談起。甚至還可能發生使用的柱子越細，其洗脫峰的擴寬反而越大的情況。本文將詳細介紹毛細管對高效液相色譜分離的影響，以及如何選擇正確的毛細管與連接方式。
影響毛細管電泳分離的主要因素
影響毛細管電泳分離的主要因素緩沖液緩沖試劑的選擇主要由所需的pH決定，在相同的pH下，不同緩沖試劑的分離效果不盡相同，有的可能相差甚遠。CE中常用的緩沖試劑有：磷酸鹽、硼砂或硼酸、醋酸鹽等。緩沖鹽的濃度直接影響到電泳介質的離子強度，從而影響Zeta電勢，而Zeta電勢的變化又會影響到電滲流。緩沖液濃
影響高效毛細管電泳儀分離效果的因素
???????? 影響高效毛細管電泳儀分離效果的因素有電場強度、緩沖液pH、離子強度、溫度和添加劑等。一、電場強度：? 1、結果：??????? 電滲速度與電場強度成正比。? 2、說明：（1）電場強度降低，分離效率和分辨率降低。（2）電場強度增大，焦耳熱增大。二、緩沖液pH：? 1、結果：?????
影響高效毛細管電泳儀分離效果的因素
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影響毛細管電泳分離的主要因素
影響毛細管電泳分離的主要因素緩沖液緩沖試劑的選擇主要由所需的pH決定，在相同的pH下，不同緩沖試劑的分離效果不盡相同，有的可能相差甚遠。CE中常用的緩沖試劑有：磷酸鹽、硼砂或硼酸、醋酸鹽等。緩沖鹽的濃度直接影響到電泳介質的離子強度，從而影響Zeta電勢，而Zeta電勢的變化又會影響到電滲流。緩沖液濃
高頻放大器各級電壓對工作狀態的影響
各級電壓對工作狀態的影響 欠壓狀態的功率和效率都比較低，集電極耗散功率也較大，輸出電壓隨負載阻抗變化而變化，因此較少采用。但晶體管基極調幅，需采用這種工作狀態。 過壓狀態的優點是，當負載阻抗變化時，輸出電壓比較平穩且幅值較大，在弱過壓時，效率可達最高，但輸出功率有所下降，發射機的中間級、集電極調
電壓過大或過小對電泳結果產生什么影響
電泳電壓一般100v到300V如果超過或低于這個范圍就容易出現偏厚或偏薄有可能泳泳不上，特別注意電泳電壓超過300V后就會擊穿電泳漆。導致電泳漆過快老化
示波器對電壓的測量
利用示波器所做的任何測量，都是歸結為對電壓的測量。示波器可以測量各種波形的電壓幅度，既可以測量直流電壓和正弦電壓，又可以測量脈沖或非正弦電壓的幅度。更有用的是它可以測量一個脈沖電壓波形各部分的電壓幅值，如上沖量或頂部下降量等。這是其他任何電壓測量儀器都不能比擬的。
溫度和添加劑對毛細管電泳的影響
溫度 溫度影響分離重現性和分離效率，控制溫度可以調控電滲流的大小。溫度升高，緩沖液粘度降低，管壁硅輕基解離能力增強，電滲速度變大，分析時間減短，分析效率提高。但溫度過高，會引起毛細管柱內徑向溫差增大，焦耳熱效應增強，柱效降低，分離效率也會降低。 添加劑 在電解質溶液中加入添加劑，例如中性鹽
芯片的高效高速毛細管電泳(CE)分離系統
近年來該技術發展迅速，在蛋白質、脫氧核糖核酸(DNA)等生物大分子的分離分析中表現出了顯著的優越性。20世紀90年代初，Manz和Widmer等首次提出了以微機電加工技術(microelectromechanical systems，MEMS)和分析化學為基礎的微全分析系統(miniaturiz
流動相極性對液相色譜分離的影響
這個是根據藥典上面的注釋來的，具體影響只能說是，對填料的吸附能力有所控制，有很多樣品在正向的時候分離效果好，有的則是相反的，這個是不一定的，具體的影響很小，只是針對于有沒有利于分離的效果
影響毛細管電泳分離的主要因素有哪些
影響毛細管電泳分離的主要因素緩沖液緩沖試劑的選擇主要由所需的pH決定，在相同的pH下，不同緩沖試劑的分離效果不盡相同，有的可能相差甚遠。CE中常用的緩沖試劑有：磷酸鹽、硼砂或硼酸、醋酸鹽等。緩沖鹽的濃度直接影響到電泳介質的離子強度，從而影響Zeta電勢，而Zeta電勢的變化又會影響到電滲流。緩沖液濃
影響毛細管電泳分離的主要因素有哪些
緩沖液緩沖試劑的選擇主要由所需的pH決定，在相同的pH下，不同緩沖試劑的分離效果不盡相同，有的可能相差甚遠。CE中常用的緩沖試劑有：磷酸鹽、硼砂或硼酸、醋酸鹽等。緩沖鹽的濃度直接影響到電泳介質的離子強度，從而影響Zeta電勢，而Zeta電勢的變化又會影響到電滲流。緩沖液濃度升高，離子強度增加，雙電層
毛細管電泳（Capillary－electrophoresis，CE）——分離分析方法
毛細管電泳（Capillary electrophoresis，CE）--分離分析方法CE是在傳統的電泳技術基礎上于本世紀60年代末由Hjerten發明的，其利用小的毛細管代替傳統的大電泳槽，使電泳效率提高了幾十倍。此技術從80年代以來發展迅速，是生物化學分析工作者與生化學家分離、定性抗原肽與蛋白
毛細管電泳的分離模式
毛細管區帶電泳（Capillary Zone Electrophoresis， CZE）最常見的模式，用以分析帶電溶質。樣品中各個組分因為遷移率不同而分成不同的區帶。為了降低電滲流和吸附現象，可將毛細管內壁做化學修飾。毛細管凝膠電泳（Capillary Gel Electrophoresis，CGE
毛細管電泳的分離模式
?? (1)毛細管區帶電泳，用以分析帶電溶質（為了降低電滲流和吸附現象，可將毛細管內壁涂層）。 (2)毛細管凝膠電泳，在毛細管中裝入單體，引發聚合形成凝膠，主要用于測定蛋白質、DNA等大分子化合物。另有將聚合物溶液等具有篩分作用的物質，如葡聚糖、聚環氧乙烷，裝人毛細管中進行分析，稱毛細管無膠篩分電