毛細管電泳的分離模式
(1)毛細管區帶電泳，用以分析帶電溶質（為了降低電滲流和吸附現象，可將毛細管內壁涂層）。 (2)毛細管凝膠電泳，在毛細管中裝入單體，引發聚合形成凝膠，主要用于測定蛋白質、DNA等大分子化合物。另有將聚合物溶液等具有篩分作用的物質，如葡聚糖、聚環氧乙烷，裝人毛細管中進行分析，稱毛細管無膠篩分電泳，故有時將此種模式總稱為毛細管篩分電泳，下分為凝膠和無膠篩分兩類。 (3)膠束電動毛細管色譜，在緩沖液中加入離子型表面活性劑如十二烷基硫酸鈉，形成膠束，被分離物質在水相和膠束相(準固定相)之間發生分配并隨電滲流在毛細管內遷移，達到分離。本模式能用于中性物質的分離。 (4)親和毛細管電泳，在毛細管內壁涂布或在凝膠中加入親和配基，以親和力的不同達到分離目的。 (5)毛細管電色譜，是將HPLC的固定相填充到毛細管中或在毛細管內壁涂布固定相，以電滲流為流動相驅動力的色譜過程，此模式兼具電泳和液相色譜的分離機制。 ......閱讀全文
毛細管電泳的分離模式
毛細管區帶電泳（Capillary Zone Electrophoresis， CZE）最常見的模式，用以分析帶電溶質。樣品中各個組分因為遷移率不同而分成不同的區帶。為了降低電滲流和吸附現象，可將毛細管內壁做化學修飾。毛細管凝膠電泳（Capillary Gel Electrophoresis，CGE
毛細管電泳的分離模式
?? (1)毛細管區帶電泳，用以分析帶電溶質（為了降低電滲流和吸附現象，可將毛細管內壁涂層）。 (2)毛細管凝膠電泳，在毛細管中裝入單體，引發聚合形成凝膠，主要用于測定蛋白質、DNA等大分子化合物。另有將聚合物溶液等具有篩分作用的物質，如葡聚糖、聚環氧乙烷，裝人毛細管中進行分析，稱毛細管無膠篩分電
毛細管電泳的分離模式介紹
毛細管區帶電泳（Capillary Zone Electrophoresis， CZE）最常見的模式，用以分析帶電溶質。樣品中各個組分因為遷移率不同而分成不同的區帶。為了降低電滲流和吸附現象，可將毛細管內壁做化學修飾。毛細管凝膠電泳（Capillary Gel Electrophoresis，CGE
毛細管電泳的分離模式介紹
(1)毛細管區帶電泳,用以分析帶電溶質。為了降低電滲流和吸附現象,可將毛細管內壁涂層。 (2)毛細管凝膠電泳,在毛細管中裝入單體,引發聚合形成凝膠,主要用于測定蛋白質、DNA等大分子化合物。另有將聚合物溶液等具有篩分作用的物質,如葡聚糖、聚環氧乙烷,裝入毛細管中進行分析,稱毛細管無膠篩分電泳,
毛細管電泳的分離模式的綜述
CE具有多種分離模式（多種分離介質和原理），故具有多種功能，因此其應用十分廣泛，通常能配成溶液或懸浮溶液的樣品（除揮發性和不溶物外）均能用CE進行分離和分析，小到無機離子，大到生物大分子和超分子，甚至整個細胞都可進行分離檢測。它廣泛應用于生命科學、醫藥科學、臨床醫學、分子生物學、法庭與偵破鑒定、
毛細管電泳根據分離模式分類
毛細管電泳根據分離模式不同可以歸結出多種不同類型的毛細管電泳。毛細管電泳的多種分離模式，給樣品分離提供了不同的選擇機會，這對復雜樣品的分離分析是非常重要的。毛細管電泳類型類型縮寫說明1 單根毛細管毛細管區帶電泳CZE毛細管和電極槽灌有相同的緩沖液毛細管等速電泳CITP使用兩種不同的CZE 緩沖液毛細
高效毛細管電泳分離模式
分離類型八種分離類型,介紹常用的幾種;根據試樣性質不同,采用不同的分離類型;每種機理的選擇性不同;一,毛細管區帶電泳capillary zone electrophoresis ,CZE帶電粒子的遷移速度=電泳和電滲流速度的矢量和.正離子:兩種效應的運動方向一致,在負極最先流出;中性粒子:無電泳現象
毛細管電泳法的毛細管電泳的分離模式
毛細管區帶電泳（Capillary Zone Electrophoresis， CZE）最常見的模式，用以分析帶電溶質。樣品中各個組分因為遷移率不同而分成不同的區帶。為了降低電滲流和吸附現象，可將毛細管內壁做化學修飾。毛細管凝膠電泳（Capillary Gel Electrophoresis，CGE
毛細管電泳色譜儀的分離模式
毛細管電泳色譜儀（CE）的分離模式有毛細管區帶電泳、毛細管膠束電泳色譜、毛細管凝膠電泳、毛細管等電聚焦電泳、毛細管等速電泳、毛細管陣列電泳和毛細管芯片電泳等。一、毛細管區帶電泳（CZE）：CZE又稱毛細管自由電泳，由于操作簡單、多樣化，是目前CE中最基本、應用最廣泛的一種分離模式。在CZE中，毛細
芯片毛細管電泳分離模式介紹
芯片毛細管電泳分離蛋白質主要采用區帶電泳、凝膠電泳、等電聚焦、膠束電動色譜及二維電泳等模式。
毛細管電泳色譜儀分離模式的發展
毛細管電泳色譜儀簡稱毛細管電泳儀（CE），是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用帶電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平，不僅使單細胞乃至單分子分析成為可能，也使蛋白質和核酸等生物大分子分析有了新的轉機
毛細管電泳色譜儀分離分析模式
毛細管電泳色譜儀（CE）是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平，正成為生物樣品zui重要的分離分析手段。CE分離分析模式有毛細管電色譜、毛細管區帶電泳、毛細管膠束
CE的模式相關介紹
CE的許多模式，如CZE，MEKC，CITP，CGE和ACE以及CEC等都能與質譜檢測器成功地連接，其中應用較多的仍是CZE-MS。MEKC由于添加表面活性劑形成的膠束會抑制樣品離子的信號，所以MEKC-MS使用較少。與CE相連的MS最常用的電離方式是ESI，可以直接把樣品分子從液相轉移到氣相，
毛細管電泳分離中性分子時可采用哪種分離模式
可采用膠束電動毛細管色譜法（MEKC），MEKC彌補了毛細管區帶電泳（CZE）分離模式的不足，它不僅可以分析荷電離子，還可以測定中性物質。在MEKC分離模式中，通常要向緩沖溶液中加入離子型表面活性劑（如十二烷基硫酸鈉，SDS等），當緩沖液中表面活性劑濃度超過其自身的臨界膠束濃度時就會形成膠束（準固定
毛細管電泳色譜儀分離分析模式詳解
分析模式詳解。毛細管電泳色譜儀（CE）是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平，正成為生物樣品zui重要的分離分析手段。CE分離分析模式有毛細管電色譜、毛細管區帶電泳
場流分離的分離模式介紹
正常模式下，當尺寸遠小于扁平通道高度時，分離模式分為兩步： 第一，聚焦+進樣模式（focus+inject）：流體對流，將樣品推入指定區間： 當流體對流時，因為底部為超濾膜，溶劑分子可以滲透并排到廢液；而樣品分子無法滲透至膜下，而靠近膜的上表面-聚集壁（accumulated wall）；液
芯片的高效高速毛細管電泳(CE)分離系統
近年來該技術發展迅速，在蛋白質、脫氧核糖核酸(DNA)等生物大分子的分離分析中表現出了顯著的優越性。20世紀90年代初，Manz和Widmer等首次提出了以微機電加工技術(microelectromechanical systems，MEMS)和分析化學為基礎的微全分析系統(miniaturiz
毛細管電泳分離因素分離電壓
分離電壓在CE中，分離電壓也是控制電滲的一個重要參數。高電壓是實現CE快速、高效的前提，電壓升高，樣品的遷移加大，分析時間縮短，但毛細管中焦耳熱增大，基線穩定性降低，靈敏度降低；分離電壓越低，分離效果越好，分析時間延長，峰形變寬，導致分離效率降低。因此，相對較高的分離電壓會提高分離度和縮短分析時間，
毛細管電泳的模式都有什么
毛細管區帶電泳（較多）膠束電動毛細管色譜毛細管凝膠電泳毛細管等速電泳毛細管等電聚焦電泳毛細管電色譜（新近發展）芯片毛細管電泳（最前沿）
毛細管電泳（Capillary－electrophoresis，CE）——分離分析方法
毛細管電泳（Capillary electrophoresis，CE）--分離分析方法CE是在傳統的電泳技術基礎上于本世紀60年代末由Hjerten發明的，其利用小的毛細管代替傳統的大電泳槽，使電泳效率提高了幾十倍。此技術從80年代以來發展迅速，是生物化學分析工作者與生化學家分離、定性抗原肽與蛋白
毛細管電泳的分離原理
電泳和電滲流并存，在不考慮相互作用的前提下，粒子在毛細管內電介質中的遷移速率是兩種速率的矢量和，在典型的毛細管電泳分離中，溶質的分離基于溶質間電泳速率的差異。電滲流的速率絕對值一般大于粒子的電泳速率，并有效地成為毛細管電泳的驅動力。溶質從毛細管的正極端進樣，帶正電的粒子最先流出，中性粒子次之，帶負電
凝膠色譜儀的分離模式
凝膠色譜儀是以多孔性物質作為固定相，樣品分子受固定相孔徑大小的影響而實現分離。樣品分子與固定相之間不存在相互作用力（吸附、分配和離子交換等），因而凝膠色譜儀又稱為體積排斥色譜儀、空間排阻色譜儀和分子篩色譜儀等。比固定相孔徑大的溶質分子不能進入孔內，迅速流出色譜柱，不能被分離。比固定相孔徑小的分子才能
凝膠色譜儀的分離模式
凝膠色譜儀是以多孔性物質作為固定相，樣品分子受固定相孔徑大小的影響而實現分離。樣品分子與固定相之間不存在相互作用力（吸附、分配和離子交換等），因而凝膠色譜儀又稱為體積排斥色譜儀、空間排阻色譜儀和分子篩色譜儀等。比固定相孔徑大的溶質分子不能進入孔內，迅速流出色譜柱，不能被分離。比固定相孔徑小的分子才能
電泳色譜儀的分離模式
電泳是電解質中的帶電粒子在電場作用下，以不同的速度向電荷相反方向遷移的現象。利用電泳現象對化學和生物化學組分進行分離的儀器稱為電泳色譜儀（簡稱電泳儀），電泳儀的分離模式有區帶電泳、移界電泳、等電聚焦電泳和等速電泳等。一、區帶電泳：不同的離子成分在均一的緩沖液中分離成獨立的區帶，可用染色等方法顯示出來
微流控系統中毛細管電泳（CE）分離技術
前言微流控芯片是以微管道為網絡連接微泵、微閥、微儲液器、微電極、微檢測元件等既有光、電和流體輸送功能的元件，最大限度地把采樣、稀釋、加試劑、反應、分離、檢測等分析功能集成在芯片上的微全分析系統。微流控芯片（Microfluidic Analysis）是微分析系統的主要組成部分，它與生物芯片（Bi
毛細管電泳的分離因素介紹
溫度 溫度影響分離重現性和分離效率，控制溫度可以調控電滲流的大小。溫度升高，緩沖液粘度降低，管壁硅輕基解離能力增強，電滲速度變大，分析時間減短，分析效率提高。但溫度過高，會引起毛細管柱內徑向溫差增大，焦耳熱效應增強，柱效降低，分離效率也會降低。 添加劑 在電解質溶液中加入添加劑，例如中性鹽
毛細管電泳的分離因素介紹
緩沖液緩沖試劑的選擇主要由所需的pH決定，在相同的pH下，不同緩沖試劑的分離效果不盡相同，有的可能相差甚遠。CE中常用的緩沖試劑有：磷酸鹽、硼砂或硼酸、醋酸鹽等。緩沖鹽的濃度直接影響到電泳介質的離子強度，從而影響Zeta電勢，而Zeta電勢的變化又會影響到電滲流。緩沖液濃度升高，離子強度增加，雙電層
毛細管電泳的分離分析方法
CE 是在傳統的電泳技術基礎上于本世紀60 年代末由Hjerten 發明的，其利用小的毛細管代替傳統的大電泳槽，使電泳效率提高了幾十倍。此技術從80 年代以來發展迅速，是生物化學分析工作者與生化學家分離、定性多肽與蛋白類物質的有利工具。CE 根據應用原理不同可分為以下幾種；毛細管區帶電泳Capi
毛細管電泳的分離電壓介紹
在CE中，分離電壓也是控制電滲的一個重要參數。高電壓是實現CE快速、高效的前提，電壓升高，樣品的遷移加大，分析時間縮短，但毛細管中焦耳熱增大，基線穩定性降低，靈敏度降低；分離電壓越低，分離效果越好，分析時間延長，峰形變寬，導致分離效率降低。因此，相對較高的分離電壓會提高分離度和縮短分析時間，但電
鍵合相及其分離模式
鍵合相及其分離模式多數分析色譜是在通過硅膠表面共價鍵合了固定相來修飾了吸附性能的載體上進行的。或者說，填料表面通過涂布化學性質穩定的吸附層來修性。能和建合相形成化學性質穩定的鍵的基質只有硅膠和高聚物。硅膠表面可以通過硅烷化來衍生化。通常使用的HPLC填料是在硅膠吸附劑表面衍生一條長鏈的脂肪烴硅烷。這