操作條件對色譜分離的影響
操作條件對于色譜分離有很大影響。柱長，柱內徑：一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內徑為3-6毫米，柱長為1-4米。柱溫：是一個重要的操作變數，直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫的根據是混合物的沸點范圍，固定液的配比和鑒定器的靈敏度。提高柱溫可縮短分析時間；降低柱溫可使色譜柱選擇性增大，有利于組分的分離和色譜柱穩定性提高，柱壽命延長。一般采用等于或高于數十度于樣品的平均沸點的柱溫為較合適，對易揮發樣用低柱溫，不易揮發的樣品采用高柱溫。載氣流速：載氣流速是決定色譜分離的重要原因之一。一般講流速高色譜峰狹，反之則寬些，但流速過高或過低對分離都有不利的影響。流速要求要平穩，常用的流速范圍每分鐘在10-100亳升之間。固定相：固定相是由固體吸附劑或涂有固定液的擔體構成。（1）固體吸附劑或擔體粗細：一般采用40-60目......閱讀全文
操作條件對于色譜分離的影響
操作條件對于色譜分離有很大影響。一、柱長，柱內徑：一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內徑為3-6毫米，柱長為1-4米。二、柱溫：是一個重要的操作變數，直接影響分離效能和分析速度。
操作條件對色譜分離的影響
操作條件對于色譜分離有很大影響。柱長，柱內徑：一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內徑為3-6毫米，柱長為1-4米。柱溫：是一個重要的操作變數，直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫
氣相色譜分離操作條件的選擇
氣相色譜條件主要受載氣種類、流速、柱溫、汽化溫度、柱長、柱內徑、進樣時間和進樣量等因素影響。根據范第姆特方程，流速是影響塔板高度的重要因素，通常選擇稍高于最佳流速的載氣流速；載氣流速大時，應選擇相對分子量小，擴散系數大的H2，Ne等作載氣，反之選擇相對分子量大，擴散系數小的N2，Ar等作載氣；提高柱
氣相色譜操作條件對于色譜分離的影響分析
１、柱長，柱內徑：一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內徑為３－６毫米，柱長為１－４米。２、柱溫：是一個重要的操作變數，直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫的根據是混合物的沸點范圍
色譜分離條件選擇
一. 減小柱內展寬，提高柱效l. 固定相：①粒度小，均勻，以減小渦流擴散和流動相傳質阻力；②改進結構，盡可能采用大孔徑和淺孔道的表面多孔型載體或全多孔微粒型載體，減少滯留流動相傳質阻力。2. 流動相：選用低粘度的流動相，有利于增大組分在溶劑中的擴散系數Dm，減少傳質阻力。3. 流速：HPLC的最佳流
色譜分離條件選擇
一. 減小柱內展寬，提高柱效?l. 固定相：①粒度小，均勻，以減小渦流擴散和流動相傳質阻力；②改進結構，盡可能采用大孔徑和淺孔道的表面多孔型載體或全多孔微粒型載體，減少滯留流動相傳質阻力。?2. 流動相：選用低粘度的流動相，有利于增大組分在溶劑中的擴散系數Dm，減少傳質阻力。?3. 流速：從H-U曲
色譜分離條件選擇
一. 減小柱內展寬，提高柱效 l. 固定相：①粒度小，均勻，以減小渦流擴散和流動相傳質阻力；②改進結構，盡可能采用大孔徑和淺孔道的表面多孔型載體或全多孔微粒型載體，減少滯留流動相傳質阻力。 2. 流動相：選用低粘度的流動相，有利于增大組分在溶劑中的擴散系數Dm，減少傳質阻力。
薄層色譜的分離原理、條件選擇和操作方法
一、薄層色譜概念最常用的薄層色譜也屬于液-固吸附色譜。同柱色譜不同的是吸附劑被涂布在玻璃板上，形成薄薄的平面涂層。干燥后在涂層的一端點樣，豎直放入一個盛有少量展開劑的的有蓋容器中。展開劑接觸到吸附劑涂層，借毛細作用向上移動。與柱色譜過程相同，經過在吸附劑和展開劑之間的多次吸附-溶解作用，將混合物中各
如何選擇氣相色譜分離條件
一.柱溫的選擇?? 重要操作參數，主要影響來自于K、k、D m(g) 、Ds(l) ；從而直接影響分離效能和分析速度。柱溫與 R和 t 密切相關。提高 t，可以改善 Cu，有利于提高 R，縮短 t。但是提高柱溫又會增加B/u 導致 R 降低，r21變小。但降低 t 又會使分析時間增長。??? 在實際
氣相色譜分離條件的選擇
一.載氣及流速1. 載氣對柱效的影響：主要表現在組分在載氣中的擴散系數D m(g)上，它與載氣分子量的平方根成反比，即同一組分在分子量較大的載氣中有較小的D m(g) 。根據速率方程：（1）渦流擴散項與載氣流速無關；（2）當載氣流速 u 小時，分子擴散項對柱效的影響是主要的，因此選用分子量較大的載氣
氣相色譜分離條件的選擇
一.載氣及流速1. 載氣對柱效的影響：主要表現在組分在載氣中的擴散系數D m(g)上，它與載氣分子量的平方根成反比，即同一組分在分子量較大的載氣中有較小的D m(g) 。根據速率方程：（1）渦流擴散項與載氣流速無關；（2）當載氣流速 u 小時，分子擴散項對柱效的影響是主要的，因此選用分子量較大的載氣
氣相色譜分離條件的選擇
一.載氣及流速 1. 載氣對柱效的影響：主要表現在組分在載氣中的擴散系數D m(g)上，它與載氣分子量的平方根成反比，即同一組分在分子量較大的載氣中有較小的D m(g) 。根據速率方程： （1）渦流擴散項與載氣流速無關； （2）當載氣流速 u 小時，分子擴散項對柱效的影響是主要
氣相色譜分析中不同操作條件對色譜柱分離的影響
、柱長，柱內徑：一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些:柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內徑為3-6毫米，柱長為1-4米。2、柱溫：是一個重要的操作變數，直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫的根據是混合物的沸點范圍，
液相色譜儀色譜柱的分離條件
多數液相色譜儀色譜柱有很寬的試驗條件范圍，但具體應用又受到限制，主要是pH值、柱溫和流動相的選擇。? 傳統硅膠為基質的鍵合相要求pH值在2~8之間，極端pH值的流動相能“溶解”硅膠，使鍵合相流失。結構非堿性組分的保留不斷減少，堿性組分的保留增加，引起堿性組分峰變寬。如果一定要用高或低pH值的流動相，
液相色譜儀色譜柱的分離條件
?多數液相色譜儀色譜柱有很寬的試驗條件范圍，但具體應用又受到限制，主要是pH值、柱溫和流動相的選擇。? 傳統硅膠為基質的鍵合相要求pH值在2~8之間，極端pH值的流動相能“溶解”硅膠，使鍵合相流失。結構非堿性組分的保留不斷減少，堿性組分的保留增加，引起堿性組分峰變寬。如果一定要用高或低pH值的流動相
在氣相色譜分析中操作條件對分離的影響？
操作條件對于色譜分離有很大影響。１、柱長，柱內徑：一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內徑為３－６毫米，柱長為１－４米。２、柱溫：是一個重要的操作變數，直接影響分離效能和分析速度。
高效液相色譜柱的分離效果取決于色譜柱制備和操作條件
色譜柱由柱管、壓帽、卡套(密封環)、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70 kg/cm2 時，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應，不銹鋼柱內壁多經過拋光。也有人在不銹鋼柱內壁涂敷氟塑料以提高內壁的光潔度，其效果與拋光相同。還有
液相色譜柱的分離效果取決于色譜柱的制備和操作條件
色譜柱由柱管、壓帽、卡套(密封環)、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70 kg/cm2 時，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應，不銹鋼柱內壁多經過拋光。也有人在不銹鋼柱內壁涂敷氟塑料以提高內壁的光潔度，其效果與拋光相同。還有使
柱色譜法分離條件的探索
柱色譜法分離條件的探索柱色譜法的實驗條件，例如選用什么吸附劑和洗脫劑較好，各個組分按什么順序從柱中洗脫出來，每一分洗脫液中是含單一組分或就含幾種沒有分開的組分等，都可以在薄層上進行探索和檢驗。薄層上所有的展開劑雖不完全照搬柱色譜法上，但仍有參考價值。
液相色譜儀分離條件的選擇
液相色譜儀分離條件的選擇包括減小柱內和柱外展寬等條件。一、 減小柱內展寬：1、固定相：選用粒徑小、分布均勻的球形固定相。化學鍵合相，勻漿法裝柱。2、流動相：選用低粘度的流動相，有利于增大組分在溶劑中的擴散系數，減少傳質阻力。3、流速：約1mL/min。4、柱溫：25℃左右。二、減少柱外展寬：1、柱前
簡述在氣相色譜分析中操作條件對分離的影響
1、柱長，柱內徑：一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內徑為3－6毫米，柱長為1－4米。????????????????????????????????????2、柱溫：是一個重要
影響毛細管區帶電泳色譜儀分離的操作條件
影響毛細管區帶電泳色譜儀分離的操作條件有緩沖液、添加劑、分離電壓和分離溫度等。一、緩沖液：CZE分離過程在緩沖液中進行，緩沖液的選擇直接影響粒子的遷移和分離。配制緩沖液時，必須使用高純蒸餾水和試劑。使用前要用0.45μm濾膜過濾以除去顆粒等。1、緩沖液的選擇須遵循的要求：（1）在所選擇的pH范圍內
氣相色譜操作條件的選擇
氣相色譜操作條件的選擇主要從如下幾點考慮：１、柱長，柱內徑一般講，柱管增長，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內徑小分離效果好，柱內徑大處理量大，但柱內徑過大，將導致擔體不能均勻地分布在色譜柱中。氣相色譜儀分析用柱管一般內徑為３－６毫米，柱長為１－４米。２、柱溫柱溫是一個重要的操作變數，直接影響
液相色譜儀分析的改善分離條件
在液相色譜儀定量分析中，分離開是首要要求。基線分離是提供精確結果的有效保障。 含有5個組分或更少的樣品，使譜峰之間達到基線分離（R＞1.5)一般較為容易。分離度會隨色譜柱的使用時間逐步降低，也會由于分離條件的微小波動而在不同時間有所變化，因此在建立簡單混合物的分離方法時，最好使R≥2。這樣的分
氣相色譜儀分離條件的選擇
氣相色譜儀分離條件的選擇包括載氣的種類及流速、載體的性質及粒度、固定液性質、固定液用量、進樣速度、進樣量、氣化溫度和柱溫等方面。一、載氣的種類及流速：在一定的溫度下，塔板高度是載氣流速的函數。對于一定的樣品和色譜柱，有一個最佳載氣流速，此時的塔板高度最小，柱效最高。當要求載氣流速較小時，可選擇分子量
氣相色譜儀分離條件的選擇
氣相色譜儀分離條件的選擇包括載氣的種類及流速、載體的性質及粒度、固定液性質、固定液用量、進樣速度、進樣量、氣化溫度和柱溫等方面。一、載氣的種類及流速：在一定的溫度下，塔板高度是載氣流速的函數。對于一定的樣品和色譜柱，有一個最佳載氣流速，此時的塔板高度最小，柱效最高。當要求載氣流速較小時，可選擇分子量
氣相色譜儀分離條件的選擇
氣相色譜儀分離條件的選擇包括固定相、固定液配比、柱內徑、柱長、柱溫、載氣種類、載氣流速、進樣方式、進樣量和氣化溫度等選擇。一、固定相的選擇：根據相似相溶的原則選擇。二、固定液配比的選擇：配比是指涂在載體上的固定液與載體的質量之比。配比通常在5%～25%。配比越低，載體上形成的液膜越薄，傳質阻力越小，
高效液相色譜儀分離條件的選擇
??高效液相色譜儀分離條件的選擇包括減小柱內和柱外展寬等條件。一、?減小柱內展寬：? 1、固定相：??????? 選用粒徑小、分布均勻的球形固定相。??????? 首選化學鍵合相，勻漿法裝柱。? 2、流動相：??????? 選用低粘度的流動相，有利于增大組分在溶劑中的擴散系數，減少傳質阻力。? 3、
高效液相色譜操作條件如何選擇
條件的選擇主要看你的目的了——要檢測什么物質。最好的方法是看相關的文獻，看看別人是怎么檢測這一物質的。液相的條件千差萬別，不是一句兩句能說清的。祝你實驗順利。
薄層色譜技術放大柱分離操作
裝柱裝柱子（添硅膠）時，常用的有兩種方法：即濕法裝柱和干法裝柱，二者各有優劣。不論干法還是濕法，硅膠（稱為固定相更為廣義）的上表面一定要平整，并且硅膠（固定相）的高度一般為15cm左右（長度沒有絕對之說，根據自身情況而定，制備的大柱可以長達一米），太短了可能分離效果不好，太長了也會由于擴散或拖尾導致