上海硅酸鹽所納米催化非鐵基類鐵死亡治療研究獲進展
鐵死亡是一種以鐵依賴的、活性氧（ROS）水平升高、谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）失活和細胞脂質過氧化發生為特征的非凋亡性細胞死亡。當前報道的多數納米催化鐵死亡局限于鐵基材料。非鐵基納米材料誘導的以ROS增加和GPX4失活的類鐵死亡細胞死亡方式鮮有研究，對該方面的探索或為鐵死亡治療提供更有希望的發展前景。 近日，中國科學院院士、中科院上海硅酸鹽研究所研究員施劍林帶領的科研團隊，提出了一種非鐵基類鐵死亡策略，所構建的非鐵基二維納米生物材料通過增加ROS、消耗GSH（谷胱甘肽）和調控GPX4活性來觸發類鐵死亡的細胞死亡過程。該工作為鐵依賴鐵死亡策略提供了一種有效的替代，將鐵死亡概念的適用性推廣至非鐵基金屬誘導的類鐵死亡過程。相關研究成果以A nonferrous ferroptosis-like strategy for antioxidant inhibition–synergized nanocatalytic tumor t......閱讀全文
新型鐵死亡調節因子，誘導小膠質細胞死亡
眾所周知，多細胞生物在發育過程中，存在著多種預定的、受到精確控制的細胞程序性死亡，例如細胞凋亡（Apoptosis）、程序性壞死（Necroptosis）、細胞焦亡（Pyroptosis），以及鐵死亡（Ferroptosis）等。 鐵死亡是2012年由哥倫比亞大學 Brent. R. Stoc
癌癥治療新策略：靶向鐵死亡抑制蛋白，促進癌細胞死亡
原創 生物世界 生物世界 收錄于合集#鐵死亡 24 個 #癌癥研究 361 個撰文 | 王聰編輯 | 王多魚排版 | 水成文多細胞生物在發育過程中，存在著多種預定的、受到精確控制的細胞程序性死亡，例如細胞凋亡（Apoptosis）、程序性壞死（Necroptosis）、細胞焦亡（Pyroptosis
腫瘤治療的“鐵器”時代誘導鐵死亡治療腫瘤
鐵對細胞生長分裂的重要性 鐵元素對細胞生長分裂至關重要。然而由于鐵可以催化生成有毒活性氧（ROS），胞內鐵含量必須嚴格控制。也許由于鐵含量高于正常細胞，快速生長的癌細胞對ROS壓力更敏感。最近，兩篇發表在《Nature Nanotechnology》的文章發現了兩種FDA批準用于臨床的納米顆
鐵死亡信號通路有助開發頑疾的靶向療法
鐵死亡(Ferroptosis)是最近研究人員發現的一種調節性壞死形式，Ferroptosis是近年來發現的一種由鐵依賴的氧化損傷引起的細胞死亡模式，與凋亡、壞死、自噬不同。這一死亡過程的標志為細胞質和脂質活性氧增多、線粒體變小以及線粒體膜密度較大。截止到現在為止，這種死亡方式被認為是一種治療腫
上海硅酸鹽所納米催化非鐵基類鐵死亡治療研究獲進展
鐵死亡是一種以鐵依賴的、活性氧（ROS）水平升高、谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）失活和細胞脂質過氧化發生為特征的非凋亡性細胞死亡。當前報道的多數納米催化鐵死亡局限于鐵基材料。非鐵基納米材料誘導的以ROS增加和GPX4失活的類鐵死亡細胞死亡方式鮮有研究，對該方面的探索或為鐵死亡治療提供更有希望的
上海硅酸鹽所納米催化非鐵基類鐵死亡治療研究獲進展
鐵死亡是一種以鐵依賴的、活性氧（ROS）水平升高、谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）失活和細胞脂質過氧化發生為特征的非凋亡性細胞死亡。當前報道的多數納米催化鐵死亡局限于鐵基材料。非鐵基納米材料誘導的以ROS增加和GPX4失活的類鐵死亡細胞死亡方式鮮有研究，對該方面的探索或為鐵死亡治療提供更有希望的發展
雙靶點，鐵死亡，免疫治療強上強
腫瘤免疫治療在癌癥治療中顯示出巨大的前景，不僅是2013年《科學》雜志評選的年度最重要的科學突破，美國科學家詹姆斯·艾利森和日本科學家本庶佑也因相關研究獲得2018年諾貝爾生理學或醫學獎。 腫瘤免疫治療主要包括免疫檢查點抑制劑、細胞治療、腫瘤疫苗等。遺憾的是，在臨床應用中，只有一小部分晚期癌癥
孕期鐵補充可降低中國新生兒死亡率
11月7日，西安交大醫學院的專家在世界著名的四大綜合性醫學期刊之一British Medical Journal上發表了最新研究成果：在發展中國家，孕期補充足夠劑量的鐵對預防早產和降低新生兒死亡具有關鍵作用。?中國作為世界上最大的發展中國家，新生兒死亡占五歲以下兒童死亡的百分之五十以上，低出生體重兒
Nature子刊：靶向鐵死亡可改善肝癌治療效果
12月17日，《自然—通訊》在線發表了湖北洪山實驗室、華中農業大學生物醫學與健康學院、生命科學技術學院教授姚帆聯合美國得州大學MD Anderson癌癥中心教授馬莉團隊的研究成果。研究首次發現，肝癌中白血病抑制因子受體（leukemia inhibitory factor receptor，L
Nature－Cell－Biology：鐵死亡抑制劑開辟治療新機會
科學家們已經發現，一種新形式的可以控制生物體組織中不成熟細胞死亡的機制，稱為鐵死亡(Ferroptosis)，同時還發現了扭轉死亡的機制。 測試這個機制可以防止人腎細胞組織損傷，急性腎功能衰竭和肝損傷，幫助開發藥理治療這些疾病的可能性。到現在為止，鐵死亡是細胞死亡的一種形式，僅在腫瘤細胞中被確
Nature子刊:－免疫細胞壽命與鐵死亡的最新研究
CD4陽性的T淋巴細胞指的是表面有CD4陽性分子的T淋巴細胞，是人體免疫系統中的重要的免疫細胞。mTORC2激酶介導的信號級聯對病毒特異性記憶CD4+T細胞的長壽至關重要。 最近，一種新的調控性細胞死亡（鐵死亡）被發現，它是由鐵依賴的致死性膜脂過氧化堆積引起的，在多種生物學功能中發揮重要作用。
BBIQ結構小分子可作為新型鐵死亡抑制劑
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院舒曉東團隊研究鑒定出一類具有雙芐基異喹啉（BBIQ）結構的生物堿小分子化合物可以有效抑制鐵死亡。相關研究發表于Cell Death and Disease。 鐵死亡是一種脂質過氧化誘導的程序性細胞死亡，它參與了多種疾病的發病進程，如神經退行性疾病、缺血再灌
2項p53與鐵死亡的研究進展
p53是一種腫瘤抑制基因（tumor suppressor gene），在所有惡性腫瘤中，50%以上會出現該基因的突變。p53介導的細胞周期暫停，細胞衰老和凋亡對于抑制腫瘤發展具有重要作用，同時有研究表明p53對細胞代謝活性的調節也是其發揮抗腫瘤作用的一項重要手段。 鐵死亡是近年來發現的一種由
DHODH可有效地抑制鐵死亡和腫瘤的生長
鐵死亡（Ferroptosis）是一種新近發現的由脂質過度氧化引起的程序性細胞死亡。其主要機制是在二價鐵或酯氧合酶的作用下，通過催化細胞膜上高表達的不飽和脂肪酸發生脂質過氧化，從而誘導細胞死亡。研究發現鐵死亡在多種癌癥發生發展中均表現活躍，這為研發新的腫瘤治療方法提供了思路，但鐵死亡的具體調
聚焦“鐵死亡”－三陰性乳腺癌治療找到新策略
10月17日，《細胞代謝》在線發表復旦大學附屬腫瘤醫院乳腺外科教授邵志敏、江一舟團隊的最新研究。該研究發現，“鐵死亡”在三陰性乳腺癌“復旦分型”的其中一個亞型——腔面雄激素受體型（LAR）中表現更為活躍，以“谷胱甘肽過氧化物酶4”（GPX4）為核心的谷胱甘肽代謝在LAR型三陰性乳腺癌“鐵死亡”調控中
科學家發現靶向鐵死亡可改善肝癌治療效果
12月17日，《自然—通訊》在線發表了湖北洪山實驗室、華中農業大學生物醫學與健康學院、生命科學技術學院教授姚帆聯合美國得州大學MD Anderson癌癥中心教授馬莉團隊的研究成果。研究首次發現，肝癌中白血病抑制因子受體（leukemia inhibitory factor receptor，LI
利用人肝類器官發現線粒體疾病的鐵死亡新病理
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員劉興國課題組與山東大學科研人員合作，構建了線粒體DNA缺失綜合癥（MDS，Mitochondrial DNA depletion syndrome）病人特異性的及其CRISPR/Cas9修復的誘導多能干細胞，進而分化高純度3D肝類器官和2D肝樣細胞作為肝臟
鐵死亡立功了！患上致命腦腫瘤后，他們竟自行痊愈了
神經母細胞瘤是兒童最常見的顱外腫瘤，也是嬰幼兒最常見的腫瘤，又被稱為兒童癌癥之王。神經母細胞瘤在臨床上具有廣泛異質性，大多表現出高度轉移以及易復發等惡性腫瘤特征，而也有少數可以在完全不進行任何治療的情況下退變為良性腫瘤，甚至腫瘤完全消失。 MYC 基因是一組常見的癌基因（分為 C-MYC、N-
糖代謝干預增敏腫瘤細胞鐵死亡研究取得新進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505264.shtm近日，山東大學藥學院教授翟光喜、副研究員楊小葉在糖代謝干預增敏腫瘤細胞鐵死亡研究方面取得新進展，相關研究成果發表于國際期刊《美國化學學會納米》雜志。山東大學為獨立通訊作者單位。鐵死亡激
Nano－Today：亞鐵與多硫協同誘發細菌鐵死亡及抗菌應用
近日，中國科學院生物物理研究所/中科院納米酶工程實驗室高利增課題組等以Nano-decocted ferrous polysulfide coordinates ferroptosis-like death in bacteria for anti-infection therapy為題在Nan
Nature：新突破！揭示FSP1的相分離促進鐵死亡機制
在一項新的研究中，德國亥姆霍茲慕尼黑中心的Marcus Conrad博士領導的一個研究團隊發現了一種名為icFSP1的新型抗癌藥物，它能使癌細胞對鐵死亡（ferroptosis）敏感。相關研究結果于2023年6月28日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“Phase separation o
Nature子刊－：揭示鐵死亡在腫瘤干細胞特性維持中的作用
在腫瘤動態平衡過程中，癌細胞在干細胞樣態和分化態之間表現出表型平衡。這種亞群可塑性的功能和機制在很大程度上仍不清楚。 2022年3月16日，中國科學技術大學朱濤團隊與清華大學深圳國際研究生院Peter E Lobie團隊聯合在Nature Communications 雜志上發表了題為“Can
Cell：姜學軍團隊發現鐵死亡全新監測機制,－受性激素調控
多細胞生物在發育過程中，存在著多種預定的、受到精確控制的細胞程序性死亡，例如細胞凋亡（Apoptosis）、程序性壞死（Necroptosis）、細胞焦亡（Pyroptosis），以及鐵死亡（Ferroptosis）等。鐵死亡（Ferroptosis）是2012年由哥倫比亞大學?Brent Stoc
甘波誼團隊報道Cyst(e)ine調控鐵死亡的新機制
Nat Comm |? 鐵死亡是一種由鐵依賴的脂質過氧化物導致的調控性細胞死亡。它的調控機制是近些年生命科學領域的研究熱點之一。胱氨酸（Cystine）轉運蛋白SLC7A11介導胱氨酸攝入, 胱氨酸隨后在細胞內還原為半胱氨酸（Cysteine) 參與谷胱甘肽（GSH）與蛋白質合成等生物學功能
脂質過氧化的感知分子及其調控鐵死亡機制獲揭示
中山大學腫瘤防治中心教授朱孝峰和鄧蓉團隊通過成簇規律間隔短回文重復序列及其相關蛋白9（CRISPR-Cas9）及激酶抑制劑庫篩選，發現蛋白激酶C-βⅡ亞型（PKCβII）發揮促進鐵死亡的作用。相關研究近日在線發表于《自然—細胞生物學》。朱孝峰和鄧蓉為該論文通訊作者，中山大學腫瘤防治中心張
許大千/呂志民/周欽合作揭示腫瘤細胞防御鐵死亡新機制
多細胞生物在發育過程中，存在著多種預定的、受到精確控制的細胞程序性死亡，例如細胞凋亡（Apoptosis）、程序性壞死（Necroptosis）、細胞焦亡（Pyroptosis），以及鐵死亡（Ferroptosis）等。 鐵死亡（Ferroptosis）是2012年由哥倫比亞大學 Brent
顧偉團隊發現p53誘導細胞鐵死亡的必需基因和分子機制
鐵死亡(ferroptosis)是近幾年發現的一種新的細胞死亡方式（2012年被命名），是在小分子物質誘導下發生的氧化性細胞死亡，具有鐵離子依賴性。鐵死亡與帕金森綜合征、胰腺癌等多種疾病相關，并發現可以通過激活或抑制鐵死亡來干預疾病的發展，因此鐵死亡成為近年來的研究熱點。 p53基因是最早發現
顧偉團隊發現p53誘導細胞鐵死亡的必需基因和分子機制
鐵死亡(ferroptosis)是近幾年發現的一種新的細胞死亡方式（2012年被命名），是在小分子物質誘導下發生的氧化性細胞死亡，具有鐵離子依賴性。鐵死亡與帕金森綜合征、胰腺癌等多種疾病相關，并發現可以通過激活或抑制鐵死亡來干預疾病的發展，因此鐵死亡成為近年來的研究熱點。 p53基因是最早發現
顧偉團隊發現p53誘導細胞鐵死亡的必需基因和分子機制
鐵死亡(ferroptosis)是近幾年發現的一種新的細胞死亡方式（2012年被命名），是在小分子物質誘導下發生的氧化性細胞死亡，具有鐵離子依賴性。鐵死亡與帕金森綜合征、胰腺癌等多種疾病相關，并發現可以通過激活或抑制鐵死亡來干預疾病的發展，因此鐵死亡成為近年來的研究熱點。 p53基因是最早發現
王福俤與閔軍霞團隊合作揭示鐵死亡的肝損傷新機制
營養發現團隊又有新成果啦！國際著名學術期刊Hepatology《肝臟學》八月期封面故事在線發表了王福俤與閔軍霞團隊合作的最新研究成果： “Characterization of Ferroptosis in Murine Models of Hemochromatosis”。 鐵死亡（Fer