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以MS培養基母液為基礎，向潔凈鋁鍋中順序加入大量元素20×母液100mL,微量元素100×母液20mL,鐵鹽100×母液20mL ，維生素100×母液20mL，肌醇200×母液10mL,甘氨酸200×母液10mL，配制得MS培養基后，再加入0.5mg·L-1的BA8mL，0.5mg·L-1的NAA8mL。然后加入實際配制培養基體積約2/3-3/4的蒸餾水，加入40g蔗糖后攪拌使其溶化，用0.5mol·L-1的NaOH和0.5 mol·L-1的HCl調整pH值至5.8-6.0。加入14g瓊脂，將鋁鍋置于電爐上,攪拌加熱使瓊脂完全溶化，然后用蒸餾水定容至終體積2L，繼續加熱幾分鐘使之混合均勻后分裝于三角瓶中。 煙草葉片愈傷組織誘導取一無菌培養皿，用解剖刀切取1-2片無菌苗葉片置于無菌培養皿中，并用解剖刀將葉片切成2mm2左右的小片，然后將其接種于準備好的培養基上，每瓶接種5小片，一共接種6瓶。接種后的三角平置于24條件下黑暗培......閱讀全文
以MS培養基母液為基礎，向潔凈鋁鍋中順序加入大量元素20×母液100mL,微量元素100×母液20mL,鐵鹽100×母液20mL ，維生素100×母液20mL，肌醇200×母液10mL,甘氨酸200×母液10mL，配制得MS培養基后，再加入0.5mg·L-1的BA8mL，0.5mg·L-1的NA
從一塊外植體形成典型的愈傷組織，大致要經歷三個時期：起動期、分裂期和形成期。1、起動期是指細胞準備進行分裂的時期。用于接種的外植體的細胞，通常都是成熟細胞，處在靜止狀態。起動期是通過一些刺激因素(如機械損傷、改變光照強度、增加氧等)和激素的誘導作用，使外植體細胞的合成代謝活動加強，迅速進行蛋白質和核
實驗概要誘導胡蘿卜愈傷組織實驗材料胡蘿卜直根實驗步驟1. 用清水洗凈胡蘿卜直根，用小刀削去表皮和頂部。2. 將其在75%的酒精中消毒5min.3. 50%的次氯酸鈉消毒30min，120rpm。4. 無菌水漂洗5遍,再用無菌水浸泡30min.5. 最后用無菌水漂洗3遍..6. 消毒好的胡蘿卜直根,切
1、器官分化及植株再生培養 將誘導的愈傷組織按類型分別轉入分化培養基上,置于連續光照，溫度20-22℃條件下培養3周，統計愈傷組織再生植株情況。 2、愈傷組織誘導的總體情況 煙草愈傷組織誘導培養4周后，愈傷組織基本形成，即排除因生長時間不夠而未形成愈傷的情況。具體情況見表一中所示。6瓶培養
一、目的要求了解愈傷組織再分化原理，學習誘導愈傷組織分化的方法。二、基本原理愈傷組織在離體培養過程中，組織和細胞的潛在發育能力可以在某種程度上得到表達，伴隨著反復的細胞分裂，又開始新的分化。將脫分化的細胞團或組織經重新分化而產生出新的具有特定結構和功能的組織或器官的一種現象，稱為再分化。在一定的培養
由于植物在自然條件下，表面常被霉菌和細菌污染，故材料必須進行滅菌處理。一般用漂白粉溶液（1～10％）、次氯酸鈉溶液（0．5～10％）、升汞溶液（0．01％）、乙醇（70％）或過氧化氫（3～10％）等處理后，再用無菌水反復沖洗至凈，然后在無菌室內，將所取的組織迅速培養在固體培養基上。在適宜的條件下，受
無菌播種（一）實踐目的學習利用植物種子的胚軸進行愈傷組織培養的方法，主要是種子的無菌接種技術。（二）實踐地點和時間植物組培室、建議4學時（三）實踐用具與材料超凈工作臺、手術剪、槍狀鑷、酒精燈、酒精瓶、紗布、高壓滅菌鍋、電子天平、盛物籃、植物種子、70%酒精、0.1%升汞、ZT、2,4—D、大量元素、
愈傷組織是指切取植物體的一部分，置于含有生長素和細胞分裂素的培養液中培養，誘導產生的無定形的組織團塊。愈傷組織培養不僅是一種植物快繁的新手段，同時也是植物改良，種質保存和有用化合物生產的理想途徑。 愈傷組織 ? 一、無菌播種 (一)實踐目的 學習利用植物種子的胚軸進行愈傷組
花藥培養是用植物組織培養技術，把發育到一定階段的花藥，通過無菌操作技術，接種在人工培養基上，以改變花藥內花粉粒的發育程序，誘導其分化，并連續進行有絲分裂，形成細胞團，進而形成一團無分化的薄壁組織——愈傷組織，或分化成胚狀體，隨后使愈傷組織分化成完整的植株。影響花藥培養的因素包括以下5個方面。1、基本
一、 材料和設備 超凈工作臺或者無菌接種室 培養基 N 6 +2 mg/L 2,4-D 帶有吸水紙的成套的培養皿，無菌水 解剖刀、槍型鑷子、刀片 無病蟲的胡蘿卜直根數十個 消毒劑? 0.2%的升汞溶液 70%酒精、95%酒精及70%的酒精棉球