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（1）、染色質和染色體的主要成分都是DNA和蛋白質，它們之間的不同，不過是同一物質在細胞分裂間期和分裂期的不同形態表現而已。 染色質出現于間期，呈絲狀。它們在核內的螺旋程度不一，螺旋緊密的部分，染色較深，有的螺旋松疏染色較淺，染色質在光鏡下呈現顆粒狀，不均勻地分布于細胞核中。細胞分裂時染色質細絲高度螺旋化形成較粗的柱狀和桿狀等不同的形狀。不同生物的 染色體（習慣不稱染色質）數目、形態不同，具有種的特異性，而且比較恒定。 （2）、每個染色體一般具有兩個臂或一個臂，兩臂之間有著絲點(是紡綞絲附著的地方)。細胞分裂間期由于染色體（習慣不稱染色質）復制形成由一個共同著絲點連在一起的兩個染色單體被稱為姐妹染色單體，這時的染色體仍為一條染色體。當細胞進入細胞有絲分裂后期，著絲點一分為二，姐妹染色單體也隨著分開，各有了自己的著絲點，這時就不再是染色單體而叫染色體了，隨之染色體數目加倍，染色單體消失。......閱讀全文
（1）、染色質和染色體的主要成分都是DNA和蛋白質，它們之間的不同，不過是同一物質在細胞分裂間期和分裂期的不同形態表現而已。 染色質出現于間期，呈絲狀。它們在核內的螺旋程度不一，螺旋緊密的部分，染色較深，有的螺旋松疏染色較淺，染色質在光鏡下呈現顆粒狀，不均勻地分布于細胞核中。細胞分裂時染色質細
?????姊妹染色單體區分染色法(Sister chromatid differentiation，SCD）是70年代中期發展起來的染色體處理技術。Latt（1973）在培養的細胞中加入5-溴脫氧尿嘧啶核苷（BrdU），當用Hoechst33258 熒光染料染色時，發現了姊妹染色單體的色差反映和它們
基因診斷就是檢測你的DNA堿基序列，也就是從基因角度看看會不會患病 而染色體檢測，就是看看你是否發生染色體變異，類似染色體數目多了還是少了，或者是染色體多了一段或是少了一段
實驗材料 細胞 試劑、試劑盒 秋水仙胺聚胺緩沖液 實驗步驟 有絲分裂中細胞的同步化 1. 37℃，用合適的含有 FCS，抗生素和其他必要成分的培養基培養細胞。 2. 收集有絲分裂細胞前 10~16 小時在培養基中以 0.06 μg/ml 的濃度加入秋水仙胺。
實驗材料細胞試劑、試劑盒水相裂解緩沖液儀器、耗材離心機實驗步驟1. 像聚胺法的第 1、2 步中講的那樣誘導懸浮或單層培養細胞的中期阻遏狀態。2. 細胞在 4℃，1000 g 離心 10 分鐘然后重懸浮，典型的制備量為 10 ml 新鮮培養基含 108?個細胞。3. 將濃的細胞懸液在冰上放置至少 30
一般來說，染色單體應包括姐妹染色單體，但二者并非等同關系。從有絲分裂前期到中期（在有絲分裂后期，著絲點斷裂，此時不存在染色單體），染色體沿其長軸發生縱裂。這樣被分成的二條染色體各稱為染色單體。開始成為一對的染色單體兩者并不分開，逐漸它們具有獨立的基質，并在其中各自形成二條染色絲。而且染色單體往往
1949年巴氏(Barr)等人在雌貓的神經元細胞核中發現一種濃縮小體，在雄貓中則見不到這一結構。以后將這一小體稱為Barr小體或性染色質。進一步研究表明：①其它哺乳動物(包括人類)也同樣有這種顯示性別差異的結構；②性染色質不只存在于神經元細胞中，在其它細胞中也可見到。例如，人類女性口腔粘膜細胞核
實驗材料 細胞 試劑、試劑盒 己二醇緩沖液 儀器、耗材 Dounce 勻漿器 實驗步驟 1. 按聚胺法第 1 和 2 步中所述誘導 500 ml 懸浮或單層培養細胞為中期阻遏狀態。 2. 細胞在 4℃ 1000 r/min 離心 10 分鐘，用 10
目前研究者并不能從實驗角度來研究分析細胞分裂期間染色體中DNA的組裝機制，近日，一項刊登在國際雜志Scientific Reports上的研究論文中，來自西班牙公立巴塞羅那自治大學 (Universitat Autònoma de Barcelona)的研究人員通過研究發現了癌細胞的易位結構，
實驗方法原理 細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。 在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的