孕早期超聲診斷人魚序列綜合征合并多發畸形病例分析
孕婦26歲，孕1產0，孕12＋5周，以外院診斷腹部囊實性包塊來我院進一步檢查。患者及其配偶體健，無其他病史及不良習慣，家族中無類似患者，患者否認直系三代有遺傳病史及遺傳傾向疾病。 二維超聲檢查：胎兒顱骨光環完整，雙側脈絡叢發育正常；胸腔內未見明顯異常，心臟可測得四腔心、左右室流出道；胎兒腹部可測及大小約2.28 cm×1.9 cm的囊實性包塊，向外突出，其內可見胃泡，另見一囊性無回聲，大小約2.0 cm×1.8 cm，兩側可見臍動脈；胎兒下腹部囊性包塊左側測及兩條平行骨性回聲，可見一側腳板；雙上肢可見；胎兒腎及腎動脈顯示不清；胎兒脊柱腰段彎曲，骶尾部測及一囊性無回聲區，直徑約0.36 cm（圖1，圖2，圖3）。 圖1超聲顯示胎兒腹裂 圖2超聲顯示巨膀胱、雙側臍動脈 圖3超聲顯示膀胱左側測及兩組平行下肢骨性回聲 超聲提示：胎兒先天性多發復雜畸形；胎兒人魚序列......閱讀全文
孕早期超聲診斷人魚序列綜合征合并多發畸形病例分析
?孕婦26歲，孕1產0，孕12＋5周，以外院診斷腹部囊實性包塊來我院進一步檢查。患者及其配偶體健，無其他病史及不良習慣，家族中無類似患者，患者否認直系三代有遺傳病史及遺傳傾向疾病。?二維超聲檢查：胎兒顱骨光環完整，雙側脈絡叢發育正常；胸腔內未見明顯異常，心臟可測得四腔心、左右室流出道；胎兒腹部可測及
一例孕早期超聲診斷人魚序列綜合征合并多發畸形病例...
一例孕早期超聲診斷人魚序列綜合征合并多發畸形病例分析孕婦26歲，孕1產0，孕12＋5周，以外院診斷腹部囊實性包塊來我院進一步檢查。患者及其配偶體健，無其他病史及不良習慣，家族中無類似患者，患者否認直系三代有遺傳病史及遺傳傾向疾病。?二維超聲檢查：胎兒顱骨光環完整，雙側脈絡叢發育正常；胸腔內未見明顯異
超聲診斷妊娠早期人魚序列綜合征合并巨膀胱診療分析
孕婦，25歲，孕1產0，孕12+3周。自述無不良習慣，無其他病史和家族疾病史，外院超聲檢查提示“巨膀胱”。?我院超聲檢查：胎兒頭臀長53.7 mm，頸項透明層厚度1.1 mm，胎兒顱骨光環完整，腦中線居中；胸腔內未見明顯異常，四腔心顯示不清；雙上肢長骨可見；僅見一組下肢回聲，內見長約0.6
超聲診斷全前腦合并多發畸形病例報告
?孕婦39歲，妊娠5月余，既往無感染史及放射接觸史，無畸形分娩家族史。超聲表現：宮內見一個胎兒，可見胎頭光環，雙頂徑6.2 cm，頭圍21.1 cm，腹圍18.5 cm，股骨徑4.7 cm，肱骨徑4.2 cm，胎盤后壁，厚2.5 cm，羊水指數26 cm，胎心155次/min。胎兒顱內僅見原
超聲診斷小腸重復畸形合并腸梗阻病例分析
患者女，27歲，因無明顯誘因出現上腹疼痛，伴惡心嘔吐，進行性加重1 d就診。體格檢查：上腹稍隆起，腹壁無靜脈曲張，未見腸型及蠕動波，上腹壓痛陽性，反跳痛不明顯，未觸及明顯包塊。肝脾肋下未觸及，未觸及膽囊，Murphy征（-）。?實驗室檢查：白細胞21.20 G/L，中性粒細胞19.76 G/L，
產前超聲診斷尿直腸隔畸形序列征病例分析
孕婦，26歲，孕1產0，既往無特殊病史和致畸物接觸史。?孕12周超聲檢查：胎兒頭臀長5.4 cm，頸項透明層厚度0.12 cm，羊水最大前后徑2.5 cm。?孕22周產前系統超聲檢查：胎頭呈長型，枕額徑6.7 cm，雙頂徑4.1 cm，頭圍17.7 cm，顏面部顯示欠清晰。胸壁完整，雙肺偏小，左
雙絨毛膜雙胎合并一胎美人魚綜合征病例分析
1 病例報告 患者， 33 歲，因孕33+2周，羊水過多伴不規律宮縮1 天，于 2017 年1 月23 日入我院。患者平素月經規律，無痛經，末次月 經2016 年5 月 20 日， G1P0，本次妊娠系 IVF-ET 術后，移植后 予黃體酮保胎治療3 月，孕早期超聲檢查示雙絨毛膜雙羊膜囊 雙
超聲診斷胸腹聯體雙胎并多發畸形病例分析
女，23歲，孕13+2周，孕1產0，彩色多普勒超聲檢查疑為聯體雙胎。超聲所見：宮內可見2個胎頭回聲，位于同一水平面（圖1），雙頂徑分別為21及22mm，顱骨光環完整，顱內結構未見明顯異常。多切面掃查顯示2個胎兒自胸部至腹部相連，相連胸腔內可見共用1個心臟（圖2），右側胎兒心臟四腔心及“十”字交叉可見
超聲心動圖診斷右心室雙出口合并復雜畸形病例分析
患者男，24歲，因嘴唇發紺，活動后心累就診于我院門診。彩色多普勒超聲心動圖提示：心臟大部分于胸骨右側探及，心尖指向右下（肝臟大部分位于右上腹，脾臟位于左上腹）：①心房正位，右側心室呈左室形態，左側心室呈右心室形態，右心室內徑增大，余房室內徑尚正常；②升主動脈及肺動脈均起源于右室，兩者呈左前右后排列（
產前超聲診斷重復陰莖畸形病例分析
孕婦23歲，孕1產0，孕30周，無既往史及家族史。經超聲檢查發現，胎兒外生殖器異常，陰囊可顯示，陰囊前后分別可見陰莖影像。經過系統篩查，未發現其他部位異常。圖1，2?二維及三維圖像可見陰囊前后陰莖影像。?超聲提示：①晚期妊娠，單胎，頭位。②胎兒外生殖器異常，考慮重復陰莖畸形。?孕婦經羊水穿刺后染色體
一例Goldenhar綜合征合并鼻部畸形病例分析
Goldenhar綜合征是一種較少見的先天性發育異常，合并鼻部畸形病例更為罕見，我科2013年2月接診1例，現報道如下。患兒，女，因生后發現眼部畸形就診。查體：神清，反應正常，心肺聽診無異常，腹軟，肝脾不大，四肢無畸形，肌張力正常。雙側面部不對稱，右側面部豐滿、左側面部略扁平。眼部檢查：左上瞼內眥部
早孕期超聲診斷人體魚序列綜合征病例報告
患者女，27歲，孕1產0，孕12周。平素身體健康。曾服左旋18－甲基炔諾酮避孕，受孕后14～19d因尿路感染服用過磺胺類藥物。超聲檢查：頂臀長64.0mm，頸項透明層厚度1.8mm，胎兒四腔心及腹腔內胃泡可顯示，膀胱和腎臟未見顯示，腹部可見一畸形粗大血管，起自高位腹主動脈，腹主動脈內徑較細，胎兒雙側
超聲診斷胎兒肢體體壁綜合征合并下肢并攏僵直與足...
超聲診斷胎兒肢體-體壁綜合征合并下肢并攏僵直與足外翻病例分析病例孕婦，35歲，孕1產0，妊娠17周2天。超聲檢查：宮腔內見一單活胎，胎頭輪廓完整，腦中線居中，雙頂徑3.6 cm。脊柱顯示至胸腰段后回聲中斷，前凸側彎。胎腹空虛，腹壁回聲不連續，廣泛缺損，肝臟及胃、腸管外翻，均暴露于腹腔外（圖1
一例腋蹼畸形合并Poland綜合征病例分析
腋蹼畸形是一種罕見的先天性畸形，發生于上臂與胸壁之間，特點為關節屈曲攣縮伴蹼狀皮膚、皮下組織形成，常因血管、神經束位于蹼狀皮下組織內而增加治療難度。單純性腋蹼畸形臨床報道較少，偶見腋蹼畸形合并Poland綜合征的報道，我們于2013年收治1例此類患者，現報道如下。?一、病例介紹?患兒女，3歲4個月，
超聲診斷剖宮產瘢痕妊娠合并宮內妊娠病例分析
患者女，33歲，孕5產1，6年前因“繼發不孕，雙側輸卵管堵塞”行胚胎移植術，足月剖宮產雙胎，因有再次生育需求，于外院行胚胎移植術。囊胚放置術后34 d，患者因“陰道少量出血3 d”來我院就診。?經陰道超聲檢查：宮腔內可見兩個孕囊（圖1），一孕囊位于宮腔下段，大小22 mm×15 mm×12 mm
超聲診斷羊膜帶綜合征并發肢體體腔壁綜合畸形病例...
超聲診斷羊膜帶綜合征并發肢體-體腔壁綜合畸形病例分析患者37歲，孕22周，因“超聲檢查示胎兒多發畸形”入院。孕期定期產前檢查，TORCH、孕12周超聲檢查、無創DNA檢查均未發現異常。否認孕期感染及有害物質接觸史。夫婦雙方身體健康，無家族畸胎史。孕5產1，育有一女，體健，自然流產1次，人工流產2次。
第一二鰓弓綜合征合并大口畸形病例報告
第一二鰓弓綜合征（first and second branchial arch syndrome）是少見的先天性發育異常疾病。部分病例可以合并大 口畸形，對其整復方式的介紹也比較少見。我們通過報道南 昌大學第一附屬醫院整形外科收治的 1 例第一二鰓弓綜合 征合并大口畸形的患兒，并對近期國內
超聲診斷巨大梅克爾憩室合并膿腫病例分析
?患者女，40歲，因“右下腹持續脹痛1個月”入院，入院前于外院靜脈輸注抗感染藥物治療2周（具體藥物不詳），效果差。6個月前因右下腹痛于外院行“闌尾切除術”，術后病理診斷：急性單純性闌尾炎，術后恢復良好，至本次發病前無腹痛、發熱等癥狀。?專科體格檢查：腹部平坦，右下腹壓痛，無反跳痛。實驗室檢查：血常規
羊膜帶綜合征（ABS）的臨床診治
? 羊膜帶綜合征（Amniotic band syndrome sequence，ABS）是Torpin提示的一種設想的羊膜早破。羊膜帶綜合征（ABS）的名稱很多，如先天性環狀粘連帶、先天性縮窄環綜合征、蛛網綜合征、羊膜索綜合征、Sfreeter畸形。妊娠中如羊膜因醫源性或自發性破裂，羊水外流至
多發性畸形中央尖病例分析
畸形中央尖（dens?evaginatus）是較少見的一種牙齒形態發育異常，發生在牙合面頰、舌兩牙尖之間，呈圓錐形突起，中間常有纖細的牙髓。其發生機理為牙齒發育期早期，內層釉質上皮和其下方的牙源性間葉細胞外突入牙器官所致。主要發生在亞裔人群中，發生率為1%～4%。好發于下頜第二前磨牙，常呈對稱性發生
小兒腎病綜合征合并多發真菌性腦膿腫病例分析
患者，女性，10歲，因頭痛2月，加重伴惡心、嘔吐3天于2015年11月24日入院。入院前11個月確診為“腎病綜合征”，口服強的松2 mg/kg·d，每4周減量0.5 mg/kg·d。入院時查體，一般狀態可，神志清楚，無顏面、肢體水腫，雙側瞳孔等大正圓，直徑約3.0 mm，直接、間接對光反射均靈敏，四
一例超聲診斷真兩性畸形病例分析
?患者，社會性別女，25歲。以"發現右下腹腫物10年"為主訴入院。查體：女性生殖器外觀，陰毛濃密，呈倒三角分布，可見大小陰唇及陰道，右下腹近腹股溝處觸及一條索狀腫物，大小約3.0 cm×2.0 cm，質軟，輕觸痛。染色體檢查核型為46，XYqh-。性激素6項值在正常范圍。?超聲檢查：右側腹股溝內環上
子宮畸形合并子宮內膜癌病例分析
女性生殖系統發育異常，是由于胚胎在發育過程中受到內、外因素的影響使胚胎發育停滯于某個階段所致，其中以子宮發育異常即子宮畸形最為常見，子宮畸形是由苗勒管的發育、融合或吸收異常所致。子宮畸形合并子宮內膜癌在臨床上十分罕見。本文收集2013—2015年天津醫科大學總醫院收治的3例子宮畸形合并子宮內膜癌患者
產前超聲診斷雙胎反向動脈灌注序列征病例分析
孕婦31歲，孕3產1，孕13+5周，來我院行產前檢查。超聲檢查：宮腔內可見兩個胎兒及兩胎兒間較薄的隔膜回聲。其一胎兒（F1）頭臀徑約64mm，雙頂徑約20mm，胎心率約150次/min（圖1A），NT厚約1.0mm，可見兩條臍動脈。另一胎兒（F2）頭臀徑約48mm，呈蜷曲狀，全身皮膚明顯水腫增厚，回
產前超聲診斷脊髓縱裂畸形病例報告
孕婦，20歲。孕1產0，孕22+3周，孕期無服用藥物及毒物接觸史，因常規胎兒畸形篩查就診于當地醫院懷疑胎兒椎管內占位，遂轉診至我院。產前超聲檢查：胎兒腰段及骶段椎管增寬，脊柱矢狀切面發現腰骶部后方探及強回聲團，后伴聲影，凸入椎管且脊髓圓錐末端平第2骶椎水平，脊柱橫斷面似可見兩束脊髓回聲，胎兒小腦形態
超聲診斷復雜單心室畸形分析
患兒女，4歲零5個月，半歲時外院診斷為復雜心臟病">先天性心臟病，未進一步治療。我院體格檢查：體溫36.5℃，脈搏109次/min，呼吸20次/min，血壓98/62 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）。口唇青紫，杵狀指及喜蹲踞現象；無咯血、暈厥史、無長期高熱史；胸骨左緣第二肋間及三至
超聲診斷馬德龍綜合征病例分析
患者男，44歲，因“頸部腫大伴雙側耳前包塊半年”就診。半年前自覺頸部逐漸腫大伴耳前出現包塊，無疼痛、吞咽困難、呼吸困難等不適。既往高血壓病史10年，飲酒史20年，100~200 ml/d，無吸煙史，否認糖尿病、病毒性肝炎、特殊藥物服用史及類似疾病家族史。?體格檢查：血壓159/85 mm Hg（
心手綜合征合并動脈導管未閉、胸廓及脊柱畸形病例分析
患者女，23歲。述出生時即被診斷為先天性心臟病，因無明顯癥狀未予治療。自幼發育落后于同齡人，數月前出現活動后心悸氣短。查體：體溫36.4℃，脈搏70次/min，呼吸18次/min，血壓105/72mmHg（1mmHg=0.133kPa）。口唇及皮膚未見發紺，無杵狀指。?雞胸，心界向左下擴大，律齊，胸
圓形頭痛合并I型Chiair畸形病例分析1
圓形頭痛又稱硬幣形頭痛，是一種少見的原發性頭痛。依據國際頭痛分類第三版（beta版）診斷標準，診斷圓形頭痛，需要排除顱內外潛在的結構損傷。我科近4年收治3例Ⅰ型Chiair畸形合并圓形頭痛患者。該3例患者頭痛臨床特征不符合緣于Ⅰ型Chiair畸形的頭痛的診斷標準，卻符合圓形頭痛的診斷標準。3例患者未
圓形頭痛合并I型Chiair畸形病例分析2
病例3，男性，54歲，務工人員，以“頭痛2個月”為主訴于2019年3月4日入院，2個月前患者無誘因出現區域明確的頭痛，圓形，直徑約3cm，位于頂部，性質為針刺痛，局部界限明確按壓痛。咳嗽或Valsalva動作時不加重頭痛，持續存在，中度，VAS為4分。自服“丹珍頭痛膠囊”可部分緩解。頭痛發作時無其他