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色素性蕁麻疹又稱斑丘疹型肥大細胞增生癥，是皮膚型肥大細胞增生癥中最常見的類型，發病率1∶1000～1∶8000，臨床主要表現為彌漫于全身的卵圓形紅棕色斑丘疹，顏面及掌跖較少累及。為進一步了解色素性蕁麻疹的臨床表現和組織病理等特點，筆者對2013年1月－2015年12月本科收治的13例色素性蕁麻疹患者的臨床資料進行回顧性分析，結果報告如下。1資料與方法選擇2013年1月－2015年12月本科收治的13例色素性蕁麻疹患者的臨床資料進行回顧性分析，包括一般資料、臨床表現、實驗室檢查、組織病理、治療分析。即對該組患者的性別、年齡組成，發病累及部位、皮損的形態表現、體征，血尿常規、生化檢查，組織病理特征及該病的治療情況進行分析。診斷標準參考臨床皮膚病學皮膚肥大細胞增生癥的診斷標準。2結果2.1一般資料13例色素性蕁麻疹患者中，男8例，女5例;年齡3個月～42歲，平均(9.93±12.61)歲。其中兒童9例(69.23%)，成人4例(30.......閱讀全文
色素性蕁麻疹又稱斑丘疹型肥大細胞增生癥，是皮膚型肥大細胞增生癥中最常見的類型，發病率1∶1000～1∶8000，臨床主要表現為彌漫于全身的卵圓形紅棕色斑丘疹，顏面及掌跖較少累及。為進一步了解色素性蕁麻疹的臨床表現和組織病理等特點，筆者對2013年1月－2015年12月本科收治的13例色素性蕁麻疹患者
臨床資料患者，女，23歲。因全身起色素斑疹4年余，于2014年1月來我院就診。患者頭面部、軀干、四肢可見散在黃豆至錢幣大的圓形或橢圓形斑疹、斑丘疹，棕褐色，境界不清楚，伴瘙癢，皮疹無明顯季節性，口腔黏膜無異常。曾在當地多家診所、醫院診治均未能明確診斷，為求進一步診治，隨來我院。自發病以來，無惡心、嘔
? 一、蕁麻疹臨床路徑標準門診流程 ??? （一）適用對象。 ??? 第一診斷為蕁麻疹（ICD-10：L50/L56.3）。 ??? （二）診斷依據。 ??? 根據《臨床診療指南-皮膚病與性病分冊》（中華醫學會編著，人民衛生出版社）、《臨床技術操作規范-皮膚病與性病分冊》（中華醫學會編著，
1 臨床資料患者女， 18 歲，下頜、頸及軀干反復發作皮疹 5 年。患者于5 年前在日常生活中接觸水如洗臉、洗 澡后5 ～ 10 min 內，下頜、頸、軀干接觸水的部分出 現皮疹，周圍繞有紅暈，伴輕微瘙癢，無燒灼感及緊 繃感。無頭暈、胸悶、氣短，無腹痛、腹瀉，無飲水唇 部腫脹及呼吸困難。皮損約 1
1病歷摘要?患者女，22歲。因軀干反復出現紅斑、丘疹、水皰、色素沉著伴瘙癢4年于2018年7月29日至我院就診。患者4年前無明顯誘因雙乳間出現散在紅斑、丘疹伴瘙癢，皮損逐漸增多并蔓延至胸部、腹部、項部、肩部、背部、腰部，部分融合成片，可見丘皰疹、水皰，皮損消退后遺留網狀色素沉著。曾于外院就診診斷為濕
患者女，36 歲。 主訴：舌面多發棕色斑點 3 年。 現病史：患者 3 年前發現舌尖棕色斑點，數量緩慢增多，無自覺癥狀，于 2017 年 3 月來我院就診。 既往史、個人史及家族史：既往體鍵，無特殊用藥，家族中無類似疾病患者。 體格檢查：系統檢查無異常。 皮膚科檢查：舌面多發、境界清楚、小米粒大的棕
1 臨床資料患者女， 69 歲，左脛前區斑塊3 年余。患者于3 年前發現左脛前區一約黃豆大小黑褐色丘疹，無明 顯自覺癥狀，皮損緩慢增大，近期出現糜爛、結痂。 患者個人史及家族史無特殊。體檢:系統檢查陰性。 皮膚科情況:左脛前區一約2. 2 cm ×1. 5 cm 大小的 角化性黑褐色斑塊，邊
1 病歷摘要 ?患者男，37 歲。因左大腿紫紅色斑片 10 年，泛發 加重 1 年，于 2018 年 9 月 18 日來我院就診。患者 10 年前無明顯誘因左大腿外側出現一手掌大的紫紅色斑 片，偶有瘙癢，多次在當地醫院按濕疹、皮炎治療，皮損 無明顯消退，后逐漸擴大。2011 年曾至當地醫院行皮損
1 臨床資料患者男， 56 歲。軀干四肢紫紅斑片伴瘙癢 5 年 余。患者于 5 年前無明顯誘因發現胸背部出現米粒 大的紫紅色扁平丘疹，自覺瘙癢，未予重視，此后皮 疹逐漸增多至四肢， 4 年前口腔黏膜出現白斑。患 者為明確診斷就診。患者既往體健，無肝炎、糖尿病 病史，無長期用藥史，家族中無類似疾病患者
1臨床資料患者女，24歲。雙小腿色素沉著線6個月。6個月前，無明顯誘因患者的雙小腿出現褐色線，初起時不明顯，后顏色逐漸加深，右小腿呈多條分布，左小腿呈一條。約2個月后褐色線不再加深，至今未見變化，無自覺癥狀，未予治療。既往體健，否認服用避孕藥及性激素類藥物史，也無家族遺傳病史及類似疾病史。體檢:系統