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原發性唾液腺透明細胞癌是一種少見的腫瘤，其早期癥狀不明顯，病理學上易誤診為其他腫瘤，如黏液表皮樣癌等。國內外文獻中對其報道不多，現結合我科2013年1月收治的1例原發性軟腭透明細胞癌病例，總結其臨床病理特點及診療方法。 1.病例報告 女，18歲。因“發現右上軟腭區腫物3個月”于2013年1月收入院。患者3個月前發現右上軟腭近翼下頜皺襞處出現腫物（圖1），無自發疼痛、麻木、出血，腫物范圍無自行縮小。專科檢查：右上軟腭見一腫物，大小約1 cm×1.5 cm（圖1），圓形，質韌，表面充血，固定，不活動，與周圍組織分界不清，黏連，無壓痛。經鼻腔氣管插管全身麻醉下行“右軟腭腫物切除術”。 術中冷凍切片提示不排除低度惡性腫瘤，予以擴大切除+海奧補片修復口腔黏膜缺損+碘仿紗條打包加壓固定。 術后病理切片見瘤細胞成片巢狀，細胞有輕、中度異型性，無導管結構，胞質透明，核圓形，偏中心位，核......閱讀全文
原發性唾液腺透明細胞癌是一種少見的腫瘤，其早期癥狀不明顯，病理學上易誤診為其他腫瘤，如黏液表皮樣癌等。國內外文獻中對其報道不多，現結合我科2013年1月收治的1例原發性軟腭透明細胞癌病例，總結其臨床病理特點及診療方法。?1.病例報告?女，18歲。因“發現右上軟腭區腫物3個月”于2013年1月收入院。
?病例女，51歲，無明顯誘因反復尿頻、尿痛、肉眼血尿半年，反復治療不佳入院，有子宮肌瘤手術史半年。實驗室檢查：尿免疫球蛋白G：333.6mg/L，尿微量白蛋白：205mg/L，尿蛋白（++）、尿隱血（+）。影像表現：陰道超聲示陰道前壁與尿道后壁間見圓形低回聲團塊，界清，大小約31mm×26mm，內部
患者男，59歲，診斷肝細胞癌1個月，眼眶占位1周。患者因腹部不適入院，既往飲酒、吸煙史30年，有乙、丙型肝炎病史和肝癌家族史。?查體：右下腹部輕壓痛。行腹部超聲、腹部CT和三期增強掃描示，肝內多發占位；未行頭部CT等檢查。?超聲引導下活組織檢查示，中分化肝細胞癌；結合免疫組化診斷為原發性肝細胞癌，肝
患者男，41歲。主因體檢行B超檢查發現胰腺占位性病變就診。患者無明顯不適，體檢和實驗室檢查未發現異常。B超表現：胰腺頸部低回聲類圓形腫塊影，回聲較均勻，邊界清晰，可見包膜，腫塊后方回聲輕度增強。?CT表現：平掃發現胰腺頸部稍低密度腫塊影，邊界清晰，直徑3.2 cm，平均CT值為37HU，腫塊
患者男，59歲。因左腹部出現1個結節1年余就診。患 者1年前左腹部出現一粟粒大丘疹，不痛不癢，未在意。就 診前2個月，丘疹增大為蠶豆大結節。局部無創傷或蚊蟲叮 咬史，家族中無類似疾病史。體檢一般情況好，各系統檢查無異常，淺表淋巴結未 增大。皮膚科檢查：左腹部可見一1．0 cm×0．5 cm的梭形結
一例依維莫司維持治療原發性鉑類耐藥卵巢透明細胞癌病例報告患者女，43 歲。2014 年10 月中旬因腹部脹痛就診，CA125 為566.2 U/ ml，CA199＞1 000 U/ ml。超聲提示盆腔腫物，CT 示雙附件區、盆腔內多發軟組織結節及腫塊，腹膜腔廣泛種植轉移，腹盆腔大量積液。行腹腔穿刺術
脂肪肉瘤多好發于下肢、腹膜后等軟組織深部，縱隔內發生少見。原發性縱隔脂肪肉瘤（primary mediastinal lipsarcoma）, 是罕見的縱隔惡性腫瘤。可發生于縱隔任何部位，但常位于前縱隔，位于后縱隔的少見。病例女性，45歲，因“體檢發現后縱隔占位6d”入院。查體無明顯異常。血常規、肝
?1 病例報告 ?患者，37 歲，因發熱伴咳嗽 7 天，意識不清 5 天于 2018 年 11 月 9 日于河北醫科大學第二醫院神經內科就診，既往無高 血壓、糖尿病及冠心病史。查體: 腹膨隆，無壓痛及肌緊張，可 觸及一不規則巨大腫物，質硬，活動可。神經系統檢查: 神志模 糊，不完全混合性失語，反應力
患者男，58歲。因左眼角外側半球形斑塊3年余于2013年7月3Et就診。3年前無明顯誘因左眼角外側出現小丘疹，未予重視，皮損緩慢增大，無痛癢感覺，無自行破潰及出血。既往體健，否認系統性疾病史。家族中無類似疾病患者。體檢：一般情況良好，全身淺表淋巴結均未觸及腫大，各系統檢查未見異常。皮膚科檢查：左側眼
患者男性，48歲。因“右耳耳鳴、聽力下降伴頭暈2年，加重3個月”入院。患者于入院前2年無明顯誘因逐漸出現右耳耳鳴、聽力下降伴有頭暈，左耳無異常。無頭痛，無惡心、嘔吐，無意識障礙，無肢體抽搐，四肢活動無異常，到當地醫院就診，具體不詳，未予任何診治。?近2年來，右耳耳鳴、聽力下降及頭暈癥狀較前無明顯好轉