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發病以女性為多見，尤其是原發性者。從嬰兒至老年都可累及，有報道73%為40歲以上 本病的臨床表現多樣化，輕重不一，以慢性為多。急性發病多發生于小兒，特別是伴有感染者，偶見于成年 起病急驟，有寒戰、高熱 腰背痛、嘔吐和腹瀉。癥狀極嚴重 可有休克及神經系統表現 如頭痛、煩躁以至昏迷。慢性起病可先有頭昏及全身虛弱，幾個月后才發現貧血，程度不等。......閱讀全文
本病病情程度變化頗大。多數患者起病隱襲，表現為乏力、虛弱、頭暈、體力活動后氣短和其他貧血的伴發癥狀以及不明原因發熱等。心臟儲備功能不良的老年患者可發生心絞痛。體格檢查可見蒼白，約1／3患者有黃疸和肝腫大，半數以上有輕中度脾腫大。繼發性患者有原發病的臨床表現。病毒感染常致病情加重，尤其在兒童患者可
發病以女性為多見，尤其是原發性者。從嬰兒至老年都可累及，有報道73%為40歲以上 本病的臨床表現多樣化，輕重不一，以慢性為多。急性發病多發生于小兒，特別是伴有感染者，偶見于成年 起病急驟，有寒戰、高熱 腰背痛、嘔吐和腹瀉。癥狀極嚴重 可有休克及神經系統表現 如頭痛、煩躁以至昏迷。慢性起病可先有頭
溫抗體型是自身免疫性溶血性貧血中最常見的類型。成人多見，女性多于男性。本病分為原發性和繼發性，兩者發病率報道不一，但大致相仿。繼發性者的常見病因有結締組織病和惡性B淋巴細胞增殖性疾病。溫抗體絕大部分為IgG，以IgG.和IgG.亞型為主，兩者都可結合補體。 IgG3與巨噬細胞Fc受體的親和力比
溫抗體型自身免疫性溶血性貧血為獲得性免疫性溶血性貧血，IgG是引起該貧血的主抗體。本病根據病因可分為原發性和繼發性兩種。臨床上，原發性溫抗體型自身免疫性溶血性貧血以女性為主，除貧血和溶血外，一般無其他特殊癥狀；繼發性者常伴有原發病的臨床表現，其原發病多為慢性白血病、淋巴瘤、多發性骨髓瘤、系統性
溫抗體型自身免疫性溶血性貧血為獲得性免疫性溶血性貧血，IgG是引起該貧血的主抗體。本病根據病因可分為原發性和繼發性兩種。臨床上，原發性溫抗體型自身免疫性溶血性貧血[1]以女性為主，除貧血和溶血外，一般無其他特殊癥狀；繼發性者常伴有原發病的臨床表現，其原發病多為慢性白血病、淋巴瘤、多發性骨髓瘤、
原發性CAS的發病高峰年齡在70歲左右，女性病人數略多。原發性CAS和淋巴增殖性疾病引起的CAS表現為慢性經過，主要為慢性溶血引起的蒼白和乏力。通常病情穩定寒冷環境下病情可加重，因此急性溶血引起的血紅蛋白血癥和血紅蛋白尿多發生于冬季，多不伴有寒戰、發熱和腎功能不全，大多數患者在寒冷環境中表現有耳
溫性抗體型溶血性貧血，按其病因均可分為原因不明性(原發性)和繼發性兩大類。淋巴增殖性疾病是繼發性溫抗體型AIHA最常見的病因，占一半左右，其次是自身免疫性疾病 繼發性溫抗體型AIHA的原發疾病包括所有的造血系統腫瘤(如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤和原因不明性巨球蛋白血癥) 結締組織病(如系統性紅斑狼瘡
1.抗紅細胞自身抗體的產生機制 尚未闡明，可能的因素有以下諸方面。 (1)病毒感染可激活多克隆B細胞或化學物與紅細胞膜相結合：改變其抗原性等均可能導致自身抗體的產生。 (2)淋巴組織因感染、腫瘤以及免疫缺陷等因素可使機體失去免疫監視功能：無法識別自身細胞 有利于自身抗體的產生。 (3)T輔
診斷溫抗體型AIHA主要依據： ①是否有血管外溶血性貧血的證據； ②Coombs試驗是否陽性； ③是否有其他溶血性疾病的證據； ④腎上腺皮質激素類免疫抑制劑治療是否有效。 若前2條皆為“是”,則溫抗體型AIHA可確診。若第2條為“否”,則需第3條“否”、第1和第4條“是”，方可確診所
1.外周血 正常色素貧血，血片上可見多量球形細胞，1/3的患者有數量不等的幼紅細胞 偶見紅細胞被吞噬現象。網織紅細胞多增高，極個別可達50%。半數以上白細胞數正常，急性溶血階段白細胞增多，甚至有類白血病反應。血小板數多在正常范圍，但也有以血小板增多為首見者。 2.骨髓象 呈增生象，以幼紅細胞