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甲狀舌管囊腫發病率約為7%，其形成過程為胚胎發育過程中，甲狀舌管遠端發育形成的甲狀腺甲狀舌管未完全退化消失，形成甲狀舌管囊腫。甲狀舌管囊腫發生癌變的病例非常罕見，約占1%。自1911年Bretano等報道第1例甲狀舌管囊腫癌變病例以來，目前國內外共報道約300余例；其中國內僅見10余例，以個案報道為主。 甲狀舌管癌約80%的組織學類型為甲狀腺乳頭狀癌，雖然其預后多良好，但其臨床表現缺少特異性,術前不易診斷，對于它的起源、診斷與治療仍存在廣泛的爭議。本文報道了本院收治的1例甲狀舌管囊腫伴甲狀腺乳頭狀癌，同時復習相關文獻，就其診斷與治療進行討論。 1病例報告 1.1臨床資料 患者，男，56歲。主述“發現頸前區無痛性腫塊20余天”入院。患者于入院前3周無意中發現頸前區腫物，無不適。 查體：頸前正中舌甲膜水平處略膨隆，表面皮膚無紅腫，觸診舌骨偏下方可及一大小約4 cm×2&nb......閱讀全文
甲狀舌管囊腫發病率約為7%，其形成過程為胚胎發育過程中，甲狀舌管遠端發育形成的甲狀腺甲狀舌管未完全退化消失，形成甲狀舌管囊腫。甲狀舌管囊腫發生癌變的病例非常罕見，約占1%。自1911年Bretano等報道第1例甲狀舌管囊腫癌變病例以來，目前國內外共報道約300余例；其中國內僅見10余例，以個案報道為
甲狀舌管癌（thyroglossal?duct?carainoma，TDCa）是發生在甲狀舌管殘余或甲狀舌管囊腫（thyroglossal?duct?cyst，TDC）內的一種較為罕見的惡性腫瘤。自1911年Brentamo等首次報道以來，全世界共報道200余例，國內報道較少，均以個案報道為主。本文
患者男性，21歲。2009年1月發現頸前大小約為2 cm×2 cm腫物，2010年6月就診于當地醫院，行細針穿刺抽吸后腫物消失。2011年1月腫物復發，生長迅速，檢查較前明顯增大。2011年3月14日就診于大連大學附屬中山醫院，可觸及頦下大小6.0 cm×4.0 cm腫物，質硬、表面
甲狀舌管囊腫（thyroglossal?duct?cyst,TDC）是口腔頜面外科常見的一種先天性疾病，多見于1~10歲兒童，通常表現為頸部正中近舌骨處可壓縮性腫塊。一般呈單囊，多囊型囊腫罕見。我院2015年12月收治1例多囊型甲狀舌管囊腫，現報道如下。?1.病例報告?女，3歲，以“發現頸部正中包塊
患者女性,27歲,因左側頸前腫物1個半月于2014年6月2日來江西省九江市第一人民醫院就診?患者于1個月前體檢發現左側頸部腫物,余無不適?入院查體:氣管居中,左側頸部可觸及大小4.5cm×2.5cm包塊,質中,表面光滑,邊界清楚,可隨吞咽上下移動;左側頸部可觸及多枚淋巴結腫大,右側甲狀腺未觸及腫物和
患者女，35歲，因外陰腫脹半年，發生淡紅色丘疹結節1個月就診：半年前，患者大陰唇出現腫脹，無痛癢，就診前1個月表面出現紅斑、丘疹、結節，并逐漸增多。患者自述4年前因宮頸癌于無錫市婦幼保健院行全子宮切除+雙附件移位+盆腔淋巴結清掃術+腹主動脈旁淋巴結切除術，術后病理診斷為宮頸鱗狀細胞癌2—3級，癌腫累
放療是腫瘤治療的主要手段之一，對提高腫瘤治愈率，延長患者生存時間具有重要作用。研究表明，放射線暴露會增加人體新生腫瘤發生的幾率，可能誘發多種良、惡性腫瘤，成為治愈患者長期生存的潛在威脅。放療誘發肉瘤（radiation-induced?sarcoma,RIS）便是其中一種罕見的并發癥，發病率約為0.
3.3RISHN的特點?（1）發病率及發病部位：對1960—2010年間16634例因頭頸部疾病接受放療的患者進行統計分析，發現RISHN的發生率從1960—1989年的0.06%上升到1990—2010年的0.17%。RISHN尚無明確的常發部位，顱骨、鼻咽腔、鼻竇、腭骨、下頜骨、面頰部及頸部等均
?圖4 術后隨訪。A.舌缺損股前外肌皮瓣修復后口內像；B.曲面體層片顯示下頜骨重建板無松動，未見腫瘤復發；C.術后6個月正面像，舌骨下肌皮瓣愈合，未見腫瘤復發?3.討論?3.1RIS的發病因素?目前關于RIS的發生機制仍不完全清楚，文獻報道可能與以下機制有關：放射線導致DNA損傷和突變；電離輻射誘發
患者男，70歲。3年前發現右上臂外側一黃豆大小腫物，表面光滑，無觸痛，無出血，局部皮膚無紅、腫、熱、痛，無發熱、寒戰，未予特殊治療。6個月前腫物進行性增大，現如鵝蛋大小，表面粗糙不平，觸痛，觸之易出血，活動度可，無肢體活動障礙，無發熱、寒戰，為求進一步診治住入我院。患者既往無高血壓、冠心病、糖尿病，