同源染色體的分裂簡介
概述 減數分裂由緊密連接的兩次分裂構成。通常減數分裂I分離的是同源染色體，所以稱為異型分裂（heterotypic division）或減數分裂（reductional division）。減數分裂II分離的是姊妹染色體，類似于有絲分裂，所以稱為同型分裂（homotypic division）或均等分裂（equational division）。和有絲分裂一樣為了描述方便將減數分裂分為幾個期和亞期。 分裂間期 有絲分裂細胞在進入減數分裂之前要經過一個較長的間期，稱前減數分裂間期（premeiotic interphase）或前減數分裂期（premeiosis）。 前減數分裂期也可分為G1期、S期和G2期，在G1期和S期把麝香百合的花粉每細胞在體外培養，則發現細胞進行有絲分裂，將G2晚期的細胞在體外培養則向減數分裂進行，說明G2期是有絲分裂向減數分裂轉化的關鍵時期。 和有絲分裂不同的是，DNA不僅在S期合成，而且也在......閱讀全文
同源染色體的分裂簡介
概述 減數分裂由緊密連接的兩次分裂構成。通常減數分裂I分離的是同源染色體，所以稱為異型分裂（heterotypic division）或減數分裂（reductional division）。減數分裂II分離的是姊妹染色體，類似于有絲分裂，所以稱為同型分裂（homotypic division）
同源染色體在有絲分裂中的功能
同源染色體在有絲分裂中的功能與減數分裂中的功能不相同。在每個細胞經歷有絲分裂之前，親體細胞中的染色體會自身復制。但細胞內的同源染色體通常不會配對也不進行基因重組。相反，復制子或姐妹染色單體將沿著中期板排列，然后以與減數分裂II相同的方式分離， 即通過核有絲分裂紡錘體在它們的著絲粒處被拉開。即使在有絲
關于同源染色體的分裂類型相關介紹
減數分裂 減數分裂（Meiosis）的特點是DNA復制一次，而細胞連續分裂兩次，形成單倍體的精子和卵子（圖13-12），通過受精作用又恢復二倍體，減數分裂過程中同源染色體間發生交換，使配子的遺傳多樣化，增加了后代的適應性，因此減數分裂不僅是保證生物種染色體數目穩定的機制，同且也是物種適應環境變
關于同源染色體的分裂期的相關介紹
一、減數分裂I 1．前期I 減數分裂的特殊過程主要發生在前期I，通常人為劃分為5個時期：①細線期（leptotene）、②合線期（zygotene）、③粗線期（pachytene）、④雙線期（diplotene）、⑤終變期（diakinesis）。必須注意的是這5個階段本身是連續的，它們之間
同源染色體在減數分裂中的功能
減數分裂（Meiosis）進行兩次細胞分裂，產生四個單倍體子細胞，每個子細胞含有親體細胞的一半染色體。它首先通過分離減數分裂I期中的同源染色體，再通過分離減數分裂II期中的姐妹染色單體，將生殖細胞中的染色體數量減少一半 。減數分裂I期的過程通常比減數分裂II期長，因為染色質復制需要更多的時間，并且同
關于非同源染色體的減數分裂期的介紹
（一）、減數分裂I1、前期I 減數分裂的特殊過程主要發生在前期I，通常人為劃分為5個時期：①細線期（leptotene）、②合線期（zygotene）、③粗線期（pachytene）、④雙線期（diplotene）、⑤終變期（diakinesis）。必須注意的是這5個階段本身是連續的，它們之間
關于同源染色體的簡介和研究對象
同源染色體（外文名：homologous chromosomes）是在二倍體生物細胞中，形態、結構基本相同的染色體，并在減數第一次分裂的四分體時期中彼此聯會（若是三倍體及其他奇數倍體生物細胞，聯會時會發生紊亂），最后分開到不同的生殖細胞的一對染色體，這一對染色體其中的一個來自母方，另一個來自父方
同源染色體的概念
同源染色體是在二倍體生物細胞中，形態、結構基本相同的染色體，并在減數第一次分裂（參考減數分裂）的四分體時期中彼此聯會（若是三倍體及其他奇數倍體生物細胞，聯會時會發生紊亂），最后分開到不同的生殖細胞的一對染色體，在這一對染色體其中的一條來自母方，另一條來自父方。
同源[染色體]配對
中文名稱同源[染色體]配對英文名稱autosyndetic pairing定 義在減數分裂前期同源染色體的配對。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
非同源染色體的概念
同源染色體指減數分裂時發生配對的染色體。基因數目一樣，而同樣的基因或等位基因又是以同樣順序排列著的稱為完全同源的染色體。部分相同的染色體則稱為部分同源的染色體（partially homologous chro-mosomes）。部分同源的染色體只是在同源部分能夠配對，非同源的部分是分離的，所以常形
同源染色體的研究意義
在生物體的有性生殖過程中，有性生殖細胞是通過細胞分裂的一種——減數分裂形成的。在減數分裂的分裂間期，精原細胞的體積略微增大，染色體進行復制，成為初級精母細胞。復制后的每條染色體都含有兩條姐妹染色體，這兩條姐妹染色單體并列在一起，由同一個著絲點連接著。分裂期開始后不久，初級精母細胞中原來分散存在的
非同源染色體的概念
同源染色體指減數分裂時發生配對的染色體。基因數目一樣，而同樣的基因或等位基因又是以同樣順序排列著的稱為完全同源的染色體。部分相同的染色體則稱為部分同源的染色體（partially homologous chro-mosomes）。部分同源的染色體只是在同源部分能夠配對，非同源的部分是分離的，所以常形
同源染色體的聯會復合
聯會復合體（synaptonemal complex,SC）是減數分裂合線期兩條同源染色體之間形成的一種結構，它與染色體的配對，交換和分離密切相關。 SC是同源染色體間形成的梯子樣的結構。在電鏡下觀察，兩側是約40nm的側生組分（lateral element），電子密度很高，兩側之間為寬約1
同源染色體的研究意義
在生物體的有性生殖過程中，有性生殖細胞是通過細胞分裂的減數分裂形成的。在減數分裂的分裂間期，精原細胞的體積略微增大，染色體進行復制，成為初級精母細胞。復制后的每條染色體都含有兩條姐妹染色體，這兩條姐妹染色單體并列在一起，由同一個著絲點連接著。分裂期開始后不久，初級精母細胞中原來分散存在的染色體進行配
同源染色體特征表現
同源染色體一條來自母方，一條來自父方。減數分裂以后形成的配子（生殖細胞）中沒有同源染色體，只有在受精作用后，精子的細胞核和卵子的細胞核融合后染色體數加倍，在這以后才有了同源染色體，其中的一條來自母體，而另一條來自父體。
什么同源染色體不聯會？
染色體同源性不完全、非等位基因、不利的環境條件等都可造成不聯會。如果聯會提前分開，在第一次分裂前期作為一價染色體而移動，這種現象特稱為聯會消失（desynapsis）。
什么是部分同源染色體？
中文名稱部分同源染色體英文名稱homoeologous chromosome定 義形態、大小和所含基因座不完全相同，減數分裂配對時，相互之間的配對能力不如同源染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
什么是部分同源染色體？
中文名稱部分同源染色體英文名稱homoeologous chromosome定 義形態、大小和所含基因座不完全相同，減數分裂配對時，相互之間的配對能力不如同源染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
xy是同源染色體嗎
XY染色體是一對同源染色體染色體組的特點①一個染色體組內的染色體形態、大小、功能各不相同；②對同型性染色體生物而言，一個染色體組含有N條染色體，就意味著細胞內有N種形態的染色體；對異型性染色體生物而言，如果一個染色體組有N條染色體，就意味著細胞內有（N+1）種形態的染色體，如人的一個染色體組有23條
遺傳發育所水稻減數分裂同源染色體分離機制研究取得進展
與有絲分裂不同的是，減數分裂染色體復制一次，而細胞分裂兩次。這種質的差異與染色體臂上及著絲粒處黏著蛋白的分步消失有直接關系。染色體臂上黏著蛋白在減數第一次分裂消失是保證同源染色體分離的前提；而著絲粒處黏著蛋白的維持是保證姊妹染色單體在減數第二次分裂才相互分開。shugoshin是一
遺傳發育所減數分裂同源染色體重組機制研究獲新進展
減數分裂過程中同源染色體重組不僅是遺傳多樣性形成所必需的，而且重組形成的交叉，也是同源染色體分別受兩極紡錘絲牽引穩定排列在赤道板上，最終正確分離所必需的。研究表明，兩個不同途徑導致兩種不同類型交叉的形成，一是對干涉敏感的交叉，也稱I型交叉；另一是對干涉不敏感的交叉，也稱II型交叉。
子染色體的分裂過程
從有絲分裂前期到中期（在有絲分裂后期，著絲點斷裂，此時不存在染色單體），染色體沿其長軸發生縱裂。這樣被分成的二條染色體各稱為染色單體。開始成為一對的染色單體兩者并不分開，逐漸它們具有獨立的基質，并在其中各自形成二條染色絲。而且染色單體往往出現互相關聯的螺旋。這些螺旋的圈數在中期以前逐漸減少，并且著絲
同源染色體在體細胞中的功能
在大多數情況下，同源配對發生在生殖細胞中，但體細胞中也有發生。例如，人類體細胞具有非常嚴格調節的同源配對（分離成染色體疆域，在發育信號控制下在特定基因位點配對）。其他物種（特別是果蠅）同源配對更頻繁。在21世紀早期的高通量篩選闡明了體細胞中同源配對的各種功能。
染色體同源二價體的概念
中文名稱同源二價體英文名稱autobivalent定 義在減數分裂的偶線期，來自父母雙方的同源染色體配對后所形成的結構。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
同源多倍體染色體特點
多倍體在動物中比較少見。這是因為動物大多數是雌雄異體，染色體稍微不平衡，就容易引起不育，甚至使個體不能生存，所以多倍體動物個體通常只能依靠無性生殖來傳代。例如，在甲殼動物中有一種豐年魚，它的二倍體個體進行有性生殖，而四倍體個體則進行無性生殖。此外，在蠑螈、蛙以及家蠶等動物中，也發現過三倍體和四倍體的
關于同源異形基因的簡介
控制果蠅長觸角的基因發生突變，果蠅的前肢就可能長到應該生觸角的部位上去。若控制胸部基因發生了突變，則胸部第3體節變成為長翅膀的第2體節，結果使本來應長2支翅膀的果蠅卻生出4支翅膀。這種控制生物的體型結構的基因，被劉易斯稱之為“同源異形盒基因”（homeobox genes，Hox）。
有絲分裂的中期染色體運動
用藥物（秋水仙素、巰基乙醇等）破壞紡錘體，則染色體不能排列到赤道面，除去藥物后，紡錘體重新形成，則染色體又能排列到赤道面，由此可見，染色體向赤道面的排列和紡錘體的活動有關。由輻射損傷或其他原因造成的沒有著絲粒的染色體斷片不能排列到赤道面上。因此說明，染色體向赤道面的排列和著絲粒的活動有關。用微束
同源多倍體染色體形成原因
在自然條件下，同源三倍體的出現，大多是由于減數分裂不正常，由未經減數分裂的配子與正常的配子結合而形成的。香蕉是天然的三倍體植物。它一般只有果實，種子退化，以營養體進行無性繁殖。人們采用人工的方法，在同種植物中將同源四倍體與正常二倍體雜交，可以獲得同源三倍體植物。三倍體植物由于染色體的配對發生紊亂，不
染色體減數分裂的過程
減數分裂可以分為兩個階段，間期和分裂期，其中分裂期又分為減數第一次分裂期（減一），減數第二次分裂期（減二）。1.細胞分裂前的間期，進行DNA和染色體的復制，染色體數目不變，DNA數目變為原細胞的兩倍。2．減一前期同源染色體聯會.形成四分體（或“二聯體”）。減I前期，呈染色質狀態時，同源染色體就兩兩配
植物有絲分裂染色體壓片實驗
實驗方法原理細胞的有絲分裂是一個連續動態的變化過程，但可以通過它的形態變化，特別是細胞核中的染色體行為，人為地劃分階段，并進行比較研究。在自然狀態下，一大群處于各個分裂期的細胞混雜在一起。必須仔細觀察，尋找有絲分裂過程各期典型形態特征的細胞，從而建立起細胞周期的概念。植物的分生組織（如根尖分生區、莖