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緩沖液緩沖試劑的選擇主要由所需的pH決定，在相同的pH下，不同緩沖試劑的分離效果不盡相同，有的可能相差甚遠。CE中常用的緩沖試劑有：磷酸鹽、硼砂或硼酸、醋酸鹽等。緩沖鹽的濃度直接影響到電泳介質的離子強度，從而影響Zeta電勢，而Zeta電勢的變化又會影響到電滲流。緩沖液濃度升高，離子強度增加，雙電層厚度減小，Zeta電勢降低，電滲流減小，樣品在毛細管中停留時間變長，有利于遷移時間短的組分的分離，分析效率提高。同時，隨著電解液濃度的提高，電解液的電導將大大高于樣品溶液的電導而使樣品在毛細管柱上產生堆積的效果，增強樣品的富集現象，增加樣品的容量，從而提高分析靈敏度。但是，電解液濃度太高，電流增大，由于熱效應而使樣品組分蜂形擴展，分離效果反而變差。此外，離子還可以通過與管壁作用以及影響溶液的粘度、介電常數等來影響電滲，離子強度過高或過低都對提高分離效率不利。pH值緩沖體系pH的選擇依樣品的性質和分離效率而定，是決定分離成敗的一大關鍵。......閱讀全文
緩沖液緩沖試劑的選擇主要由所需的pH決定，在相同的pH下，不同緩沖試劑的分離效果不盡相同，有的可能相差甚遠。CE中常用的緩沖試劑有：磷酸鹽、硼砂或硼酸、醋酸鹽等。緩沖鹽的濃度直接影響到電泳介質的離子強度，從而影響Zeta電勢，而Zeta電勢的變化又會影響到電滲流。緩沖液濃度升高，離子強度增加，雙電層
影響毛細管電泳儀分離效果的因素有電場強度、緩沖液pH、離子強度、溫度和添加劑等。一、電場強度：1、結果：電滲速度與電場強度成正比。2、說明：（1）電場強度降低，分離效率和分辨率降低。（2）電場強度增大，焦耳熱增大。二、緩沖液pH：1、結果：pH增大，電滲速度增大。2、說明：（1）改變電滲速度zui方
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分離電壓 在CE中，分離電壓也是控制電滲的一個重要參數。高電壓是實現CE快速、高效的前提，電壓升高，樣品的遷移加大，分析時間縮短，但毛細管中焦耳熱增大，基線穩定性降低，靈敏度降低；分離電壓越低，分離效果越好，分析時間延長，峰形變寬，導致分離效率降低。因此，相對較高的分離電壓會提高分離度和縮短分析
毛細管電泳儀是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分離科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分離科學從微升級進入到了納升級水平，不僅使單細胞乃至單分子分離成為可能，也使蛋白質和核酸等生物大分子分離有了新的轉機。 一、分離條件的選擇內容：
毛細管電泳儀以彈性石英毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，依據樣品中各組分的淌度（單位電場強度下的遷移速度）和分配行為的差異而實現各組分分離。
毛細管電泳儀的工作原理 毛細管電泳是一種在空芯的、極微小內徑的毛細管中進行的液-液相大、小分子的蛋白分離技術。 毛細管兩端分別浸入緩沖液中，而緩沖液中分別插入連有高壓電源的電極，根據被分離物之間電荷和體積的不同，帶電荷分子朝相反極性的電極方向移動。又利用毛細管內壁上的電荷和應用的勢能而
毛細管區帶電泳儀（CZE）的整個系統用同一種緩沖液充滿，帶電粒子的遷移速度是電泳速度和電滲流速度的矢量和，分離條件包括緩沖液、添加劑和工作電壓等。一、緩沖液：CZE分離過程在緩沖液中進行，緩沖液的選擇直接影響粒子的遷移和分離。緩沖液的選擇須遵循的要求：1、在所選擇的pH范圍內有很好的緩沖容量。2、在
影響毛細管電泳儀遷移速度的因素有電荷、分子大小、載體孔徑、載體粘性、電場強度、緩沖液離子強度和溫度等。一、電荷：分子的凈電荷越大，遷移速度越大。二、分子大小：分子越大，遷移速度越小。三、載體孔徑：小孔徑載體有分子篩作用，能依分子大小和帶電不同等分離分子，即具有篩分分子的作用。四、載體粘性：阻礙泳動并