丙酮酸激酶的基本信息
丙酮酸激酶使磷酸烯醇式丙酮酸和ADP變為ATP和丙酮酸，是糖酵解過程中的主要限速酶之一，有M型和L型兩種同工酶，M型又有M1及M2亞型。M1分布于心肌、骨骼肌和腦組織；M2分布于腦及肝臟等組織。L型同工酶主要存在于肝、腎及紅細胞內。心肌細胞壞死后，PK釋放入血，PK的測定可用于診斷心肌梗死。......閱讀全文
丙酮酸激酶的基本信息
丙酮酸激酶使磷酸烯醇式丙酮酸和ADP變為ATP和丙酮酸，是糖酵解過程中的主要限速酶之一，有M型和L型兩種同工酶，M型又有M1及M2亞型。M1分布于心肌、骨骼肌和腦組織；M2分布于腦及肝臟等組織。L型同工酶主要存在于肝、腎及紅細胞內。心肌細胞壞死后，PK釋放入血，PK的測定可用于診斷心肌梗死。
丙酮酸激酶的基本信息
丙酮酸激酶（pyruvate kinase,PK），別名丙酮酸磷轉稱酶、磷酸丙酮酸激酶，其分子質量為：228kDa。在糖酵解系統里，它是催化形成第二個ATP反應的酶。能以磷酸烯醇（phosphoenolpyruv- ate）丙酮酸和ADP生成丙酮酸和ATP·ΔGo1=-7．5kcal。除需要二價金屬
丙酮酸激酶的基本信息
丙酮酸激酶（pyruvate kinase,PK），別名丙酮酸磷轉稱酶、磷酸丙酮酸激酶，其分子質量為：228kDa。在糖酵解系統里，它是催化形成第二個ATP反應的酶。能以磷酸烯醇（phosphoenolpyruv- ate）丙酮酸和ADP生成丙酮酸和ATP·ΔGo1=-7．5kcal。除需要二價金屬
磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶的基本信息
中文名稱磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶英文名稱phosphoenolpyruvate carboxykinase;PEPCK定 義編號：EC 4.1.1.32。在糖異生途徑中，催化草酰乙酸形成磷酸烯醇式丙酮酸和二氧化碳的酶。此反應是需要鳥苷三磷酸提供磷酰基的可逆反應。該酶在三羧酸循環中催化逆反應，以回補草
丙酮酸激酶的作用
丙酮酸激酶使磷酸烯醇式丙酮酸和ADP變為ATP和丙酮酸，是糖酵解過程中的主要限速酶之一，有M型和L型兩種同工酶，M型又有M1及M2亞型。M1分布于心肌、骨骼肌和腦組織；M2分布于腦及肝臟等組織。L型同工酶主要存在于肝、腎及紅細胞內。心肌細胞壞死后，PK釋放入血，PK的測定可用于診斷心肌梗死。
丙酮酸激酶測定的原理
在二磷酸腺苷（ADP）存在的條件下丙酮酸激酶（PK）催化磷酸烯醇丙酮酸（PEP）轉化成丙酮酸，在輔酶Ⅰ還原型（NADH）存在情況下，丙酮酸被LDH轉化為乳酸，若標記熒光于NADH上，此時有熒光的NADH變為無熒光的NAD。
丙酮酸激酶的測定實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 PK，ATP：丙酮酸磷酸轉移酶。有其他激酶的伴隨，這個反應的直接實驗：例如，可以應用 P32 標記。由分光光度測定出，這個反應與 LD
簡述丙酮酸激酶的作用
丙酮酸激酶使磷酸烯醇式丙酮酸和ADP變為ATP和丙酮酸，是糖酵解過程中的主要限速酶之一，有M型和L型兩種同工酶，M型又有M1及M2亞型。M1分布于心肌、骨骼肌和腦組織；M2分布于腦及肝臟等組織。L型同工酶主要存在于肝、腎及紅細胞內。心肌細胞壞死后，PK釋放入血，PK的測定可用于診斷心肌梗死。
丙酮酸激酶的功能作用
丙酮酸激酶使磷酸烯醇式丙酮酸和ADP變為ATP和丙酮酸，是糖酵解過程中的主要限速酶之一，有M型和L型兩種同工酶，M型又有M1及M2亞型。M1分布于心肌、骨骼肌和腦組織；M2分布于腦及肝臟等組織。L型同工酶主要存在于肝、腎及紅細胞內。心肌細胞壞死后，PK釋放入血，PK的測定可用于診斷心肌梗死。
丙酮酸激酶的測定實驗
實驗方法原理PK，ATP：丙酮酸磷酸轉移酶。有其他激酶的伴隨，這個反應的直接實驗：例如，可以應用 P32?標記。由分光光度測定出，這個反應與 LDH 反應偶聯，繼續 NADH 的氧化反應：實驗材料酶樣品試劑、試劑盒三乙醇胺-HCl KOHKClMgCl2磷酸烯醇式丙酮酸ADPNADHLDH儀器、耗材
丙酮酸激酶的測定實驗
實驗方法原理 PK，ATP：丙酮酸磷酸轉移酶。有其他激酶的伴隨，這個反應的直接實驗：例如，可以應用 P32 標記。由分光光度測定出，這個反應與 LDH 反應偶聯，繼續 NADH 的氧化反應：實驗材料 酶樣品試劑、試劑盒 三乙醇胺-HCl KOHKClMgCl2磷酸烯醇式丙酮酸ADPNADHLDH儀器
丙酮酸激酶測定的原理
原理：在二磷酸腺苷（ADP）存在的條件下丙酮酸激酶（PK）催化磷酸烯醇丙酮酸（PEP）轉化成丙酮酸，在輔酶Ⅰ還原型（NADH）存在情況下，丙酮酸被LDH轉化為乳酸，若標記熒光于NADH上，此時有熒光的NADH變為無熒光的NAD。
關于丙酮酸激酶的簡介
丙酮酸激酶（pyruvate kinase,PK），別名丙酮酸磷轉稱酶、磷酸丙酮酸激酶，其分子質量為：228kDa。在糖酵解系統里，它是催化形成第二個ATP反應的酶。能以磷酸烯醇（phosphoenolpyruv -ate）丙酮酸和ADP生成丙酮酸和ATP·ΔGo1=-7．5kcal。除需要二價
丙酮酸激酶測定介紹
（1）原理：在二磷酸腺昔（ADP）存在的條件下丙酮酸激酶（PK），催化磷酸烯醇丙酮酸（PEP）轉化成丙酮酸，在輔酶Ⅰ還原型（NADH）存在情況下，丙酮酸被LDH轉化為乳酸。若標記熒光于NADH上，此時有熒光的NADH變為無熒光的NAD. 參考值：正常熒光在20min內消失。l5.0±1.99I
丙酮酸激酶測定介紹
丙酮酸激酶測定：包括熒光斑點試驗和PK活性檢測。 （1）原理：在二磷酸腺昔（ADP）存在的條件下丙酮酸激酶（PK），催化磷酸烯醇丙酮酸（PEP）轉化成丙酮酸，在輔酶Ⅰ還原型（NADH）存在情況下，丙酮酸被LDH轉化為乳酸醫學`教育網搜集整理。若標記熒光于NADH上，此時有熒光的NADH變為無熒光的
丙酮酸激酶活性測定
【測定原理】PK 活性測定的原理基本同PK 熒光斑點試驗，主要不同的是用紫外分光光度法定量測定結果。在10 分鐘內、波長340nm 下，測定孵育液中NADH 吸光度的變化，通過測定單位時間內NADH 減少的量來計算PK 的活性。由于PK 是一種變構酶，在低濃度磷酸烯醇丙酮酸（PEP）時，PK
丙酮酸激酶的臨床意義
(1)急性心肌梗死發病后2h PK活性開始升高，22～24h PK活性達高峰(為對照值3倍)，第2天達峰值(為對照值的4倍);48～72h后逐漸恢復正常。血清PK活性升高對急性心肌梗死的特異性較高。此外，由于急性心肌梗死后PK活性開始升高和恢復正常均較早，因此可用于急性心肌梗死延展或再梗死的診斷。但
丙酮酸激酶的臨床意義
(1)急性心肌梗死發病后2h PK活性開始升高，22～24h PK活性達高峰(為對照值3倍)，第2天達峰值(為對照值的4倍);48～72h后逐漸恢復正常。血清PK活性升高對急性心肌梗死的特異性較高。此外，由于急性心肌梗死后PK活性開始升高和恢復正常均較早，因此可用于急性心肌梗死延展或再梗死的診斷。但
紅細胞丙酮酸激酶活性
紅細胞丙酮酸激酶活性介紹： 丙酮酸激酶為四聚體，是提供紅細胞能量的重要的酶。缺乏此酶，紅細胞因能量消耗而破壞。采用比色法。紅細胞丙酮酸激酶活性正常值： a)比色法：10.1～20U／gHb； b)熒光斑點法：陰性。 紅細胞丙酮酸激酶活性臨床意義： 本試驗可作為丙酮酸激酶缺陷的診斷試驗。 紅
紅細胞丙酮酸激酶測定的原理
丙酮酸激酶熒光斑點試驗：熒光斑點試驗熒光在20分鐘以內消失，其酶活性在正常范圍內；熒光反應液點熒光在30分鐘以上消失者應考慮丙酮酸激酶活性降低，并需進一步用酶定量測定法檢測其酶活性以確診。
概述丙酮酸激酶的臨床意義
(1)急性心肌梗死發病后2h PK活性開始升高，22～24h PK活性達高峰(為對照值3倍)，第2天達峰值(為對照值的4倍)；48～72h后逐漸恢復正常。血清PK活性升高對急性心肌梗死的特異性較高。此外，由于急性心肌梗死后PK活性開始升高和恢復正常均較早，因此可用于急性心肌梗死延展或再梗死的診斷
關于血清丙酮酸激酶的基本介紹
血清丙酮酸激酶催化磷酸烯醇丙酮酸酯和ADP轉變成丙酮酸和ATP的磷酸基轉移酶，是糖酵解過程中的主要限速酶之一，有M型和L型兩種同工酶，M型又有M1及M2亞型。M1分布于心肌、骨骼肌和腦組織；M2分布于腦及肝臟等組織。L型同工酶主要存在于肝、腎及紅細胞內。心肌細胞壞死后，PK釋放入血，PK的測定可
紅細胞丙酮酸激酶缺陷癥
（1）篩檢試驗：PK熒光斑點法：中等缺乏者（雜合子型）20～60min熒光消失，嚴重缺乏者（純合子型）60min熒光不消失。 （2）確診試驗：PK活性檢測，中等缺乏者（雜合子型）為正常活性的25%～50%，嚴重缺乏者（純合子型）為正常活性的25%以下。
丙酮酸激酶測定臨床意義
1.急性心肌梗死發病后2h PK活性開始升高，22～24h PK活性達高峰（為對照值3倍），第2天達峰值（為對照值的4倍）；48～72h后逐漸恢復正常。血清PK活性升高對急性心肌梗死的特異性較高。此外，由于急性心肌梗死后PK活性開始升高和恢復正常均較早，因此可用于急性心肌梗死延展或再梗死的診斷。
丙酮酸激酶缺乏癥概述
1953年Dacie等首次描述了一組稱為先天性非球形細胞溶血性貧血的異質性疾病。1954年Selwgn和Daice根據自身溶血試驗將這組疾病分為兩型，第Ⅰ型自身溶血僅輕度增高 加葡萄糖后可以糾正，第Ⅱ型自身溶血顯著增高，加葡萄糖不能糾正 1960年De Gruchy等發現第Ⅱ型患者加三磷腺苷(A
丙酮酸的基本信息
中文名稱：丙酮酸。中文同義詞：2-氧代丙酸；乙酰甲酸；丙酮酸；A-酮基丙酸；乙醯甲酸；丙酮酸PYRUVICACID；乙酰基甲酸；丙酮酸。英文名稱：Pyruvicacid。
丙酮酸激酶缺乏癥的基本介紹
中文名：丙酮酸激酶缺乏癥 英文名：pyruvate kinase deficiency 丙酮酸激酶(pyruvate kinase，PK)缺乏癥是發生頻率僅次于G-6-PD缺乏癥的一種紅細胞酶病。現已證實PK缺乏癥是由PK基因異常所致，主要是PK基因點突變 小部分患者表現為缺失或插入ATP缺乏是
生化檢測項目血清丙酮酸激酶介紹
血清丙酮酸激酶介紹：???????? 丙酮酸激酶催化磷酸烯醇丙酮酸酯和ADP轉變成丙酮酸和ATP的磷酸基轉移酶，是糖酵解過程中的主要限速酶之一，有M型和L型兩種同工酶，M型又有M1及M2亞型。M1分布于心肌、骨骼肌和腦組織；M2分布于腦及肝臟等組織。L型同工酶主要存在于肝、腎及紅細胞內。心肌細胞壞死
丙酮酸激酶(PK)熒光斑點試驗
同PK活性測定。酶反應消耗NADH（有熒光）產物NAD＋無熒光。因此PK缺乏者的紅細胞熒光消失減慢或不消失。【參考范圍】正常人37℃，25分鐘內熒光消失。【臨床意義】PK缺乏癥雜合子熒光在25～60分鐘消失；純合子熒光在60 分鐘內仍不消失。【評價】本法作為PK缺乏癥的篩查試驗。參考文獻：?1 王鴻
蛋白激酶激酶的基本信息
中文名稱蛋白激酶激酶英文名稱protein kinase kinase定 義催化蛋白激酶磷酸化的酶。生物體中往往通過這種磷酸化調節蛋白激酶的活性，在信號轉導途徑中起重要作用。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）