上海藥物所發現核酸與含鹵配體之間的鹵鍵作用
鹵鍵是一種被廣泛應用于藥物設計和材料科學等多個領域的非共價相互作用。含鹵配體中的鹵原子由于其電荷分布的各向異性，其頂端往往會形成一個帶正電荷的親電性區域（σ-hole），這一區域可與親核基團相互吸引。含鹵配體與蛋白質靶標之間的鹵鍵作用已得到廣泛研究。核酸（DNA、RNA）是重要的藥物靶標。由于核酸通常顯電負性，這使其在理論上可以作為鹵鍵受體，但目前尚未有含鹵配體與核酸之間鹵鍵作用的研究報道，限制了鹵鍵針對核酸靶標的應用研究。四分之一的上市藥物含有鹵素，研究含鹵配體與核酸之間的鹵鍵作用，對面向核酸的先導化合物發現與優化具有顯著的理論指導意義。 在前期研究中，中國科學院上海藥物研究所研究人員發現鹵鍵、氫鍵等非共價相互作用在實驗解析的結構中被低估的現象（J. Chem. Inf. Model., 2017, 57, 22; J. Chem. Inf. Model., 2017, 57, 1529; J. Ch......閱讀全文
上海藥物所發現核酸與含鹵配體之間的鹵鍵作用
鹵鍵是一種被廣泛應用于藥物設計和材料科學等多個領域的非共價相互作用。含鹵配體中的鹵原子由于其電荷分布的各向異性，其頂端往往會形成一個帶正電荷的親電性區域（σ-hole），這一區域可與親核基團相互吸引。含鹵配體與蛋白質靶標之間的鹵鍵作用已得到廣泛研究。核酸（DNA、RNA）是重要的藥物靶標。由于核
鹵離子的鑒別
鹵離子的鑒別加入HNO3酸化的硝酸銀溶液，氯離子：得白色沉淀 Ag+（aq）+ Cl-（aq）——→AgCl（s）溴離子：得淡黃色沉淀 Ag+（aq）+ Br-（aq）——→AgBr（s）碘離子：得黃色沉淀 Ag+（aq）+ I-（aq）——→AgI（s）
鹵代烴與金屬作用的相關介紹
鹵代烴能與多種金屬作用，生成金屬有機化合物，其中格氏試劑是金屬有機化合物中最重要的一類化合物，是有機合成中非常重要的試劑之一。它是鹵代烷在無水乙醚中與金屬鎂作用，生成的有機鎂化合物，再與活潑的鹵代烴如烯丙型、芐基鹵代烴偶合，形成烴。 RX+Mg?RMgX CH2=CHCH2Cl+RMgCl?
什么是鹵代烴？
烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為鹵代烴(Haloalkane),簡稱鹵烴。鹵代烴的通式為:(Ar)R-X,X為鹵素原子,可看作是鹵代烴的官能團,包括氟、氯、溴、碘。
鹵代烴的應用
許多鹵代烴可用作滅火劑(如四氯化碳)、冷凍劑(如氟利昂)、清洗劑(常見干洗劑、機件洗滌劑)、麻醉劑(如氯仿,現已不使用)、殺蟲劑(如六六六,現已禁用),以及高分子工業的原料(如氯乙烯、四氟乙烯)。在有機合成上,由于鹵代烴的化學性質比較活潑,能發生許多反應,例如取代反應、消去反應等,從而轉化成其他類型
鹵離子的鑒別方法
加入HNO3酸化的硝酸銀溶液,氯離子:得白色沉淀 Ag+(aq)+ Cl-(aq)——→AgCl(s)溴離子:得淡黃色沉淀 Ag+(aq)+ Br-(aq)——→AgBr(s)碘離子:得黃色沉淀 Ag+(aq)+ I-(aq)——→AgI(s)
醬鹵牛肉－－食鹽的測定
范圍本標準規定了醬鹵牛肉的要求、檢驗方法、檢驗規則、標志、標簽、包裝、運輸和貯存。本標準適用于以檢驗檢疫合格的生鮮或冷凍牛肉為主要原料，經選料、修整、預煮、配料、醬(鹵)制等工藝加工而成的預包裝即食性醬鹵牛肉。要求原輔料牛肉應符合 GB 2707 的要求。其他輔料均應符合國家相關標準及有關規定。感官
鹵代烴的毒性介紹
鹵素是強毒性基，鹵代烴一般比母體烴類的毒性大。鹵代烴經皮膚吸收后，侵犯神經中樞或作用于內臟器官,引起中毒。一般來說，碘代烴毒性最大,溴代烴、氯代烴、氟代烴毒性依次降低。低級鹵代烴比高級鹵代烴毒性強；飽和鹵代烴比不飽和鹵代烴毒性強；多鹵代烴比含鹵素少的鹵代烴毒性強。使用鹵代烴的工作場所應保持良好的通風
三鹵甲烷的形成機理
一般認為，氯仿等有機鹵代物是這樣形成的： 氯+前驅物質=氯仿有機鹵代物 前驅物質指水中所有能和氯反應生成氯仿等有機鹵代物的物質，主要包括一些天然有機物（如腐殖質等），這些天然有機物在自然水體中的濃度一般為5-20mg/L，他們來源于炭、土壤、湖泊底泥及浮游生物和細菌，還有人為排放工業廢水及生
鹵代烴的應用介紹
許多鹵代烴可用作滅火劑(如四氯化碳)、冷凍劑（如氟利昂）、清洗劑（常見干洗劑、機件洗滌劑）、麻醉劑（如氯仿，現已不使用）、殺蟲劑（如六六六，現已禁用），以及高分子工業的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。在有機合成上，由于鹵代烴的化學性質比較活潑，能發生許多反應，例如取代反應、消去反應等，從而轉化成其他類型
鹵代烴的合成辦法
簡單的鹵代烴，如氯（代）甲烷、二氯甲烷等，多是在高溫或光照條件下由烷烴直接發生取代反應制得。結構復雜的鹵代烴則多由相應的醇或不飽和烴制得。對于一鹵代烴而言，通常用醇、烴來制取：（1）由醇制取：是普遍采用的經典方法。常用的試劑有氫鹵酸、鹵化磷及氯化亞砜（SOCl2，或稱亞硫酰氯）。A.醇與氫鹵酸作用：
鹵代烴的反應過程
1．取代反應由于鹵素原子吸引電子的能力大，致使鹵代烴分子中的C—X鍵具有一定的極性。當C—X鍵遇到其他的極性試劑時，鹵素原子被其他原子或原子團取代。（1）被羥基取代鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中，鹵代烴分子中的鹵原子被水分子中的羥基所取代：R—X+HOH?R—OH+HX該反應進行比較緩慢，而且是可
新研究表明分子內鹵鍵影響蛋白質結構穩定性
近日，中國科學院上海藥物研究所研究員朱維良/徐志建團隊基于數據庫統計分析，并結合量子化學計算和分子動力學模擬對蛋白/多肽中的鹵鍵進行了研究，發現在蛋白多肽相互作用界面的鹵鍵可以增強它們的結合親和力，蛋白內部形成的分子內鹵鍵有助于提高蛋白質的結構穩定性，而對于不能形成分子內鹵鍵的蛋白質則會導致其結構穩
鹵陽湖科學鉆探項目啟動
隨著一串鞭炮燃響，在陜西省蒲城縣鹵陽湖的鹽堿灘上，隆隆鉆機日前開始轉動，標志著由南京師范大學、中國科學院—水利部水土保持研究所、中科院古脊椎動物與古人類研究所以及南京大學等單位聯合執行的“鹵陽湖科學鉆探項目”全面啟動實施。 中國目前現存的鹽湖主要分布在西北地區和青
鹵西西山寨了周黑鴨
鴨脖子大佬周黑鴨最近很發愁。一家名為“鹵西西”的競爭對手近日迅速占領各大超市柜臺，搶走了不少生意。明明是山寨版，以“改名說”成功上位的“鹵西西”，在消費者眼中卻是周黑鴨的“親兄弟”。周黑鴨對“鹵西西”頗為無奈。 “我們就是周黑鴨” “以前的周黑鴨搬走了么?生意挺好的呀。”“資深鴨粉”
簡述鹵代烴的特點性質
基本上與烴不相似，CH3F、CH3CH2F、CH3Cl、CH3Br在常溫下是氣體，余者低級為液體，高級的是固體。它們的沸點隨分子中碳原子和鹵素原子數目的增加（氟代烴除外）和鹵素原子序數的增大而升高。密度隨碳原子數增加而降低。一氟代烴和一氯代烴的密度一般比水小，溴代烴、碘代烴及多鹵代烴密度比水大。
鹵代烴的檢測方法介紹
①將鹵代烴與過量NaOH溶液混合(加熱),充分振蕩、靜置;②然后再向混合溶液中加入過量的稀HNO3以中和過量的NaOH;③最后,向混合液中加入AgNO3溶液,若有白色沉淀生成則證明是氯代烴;若有淺黃色沉淀生成,則證明是溴代烴;若有黃色沉淀生成,則證明是碘代烴。
關于三鹵甲烷的基本介紹
三鹵甲烷是一類化學物質，是指甲烷（CH4）中的三個氫原子，為鹵族元素所取代，一般很少自然存在于水體中，但在凈水廠加氯去除臭味及消毒過程中，水中有機物和氯反應所形成；而主要的生成物包括CHCl3（氯仿）、CHBrCl2（一溴二氯甲烷）、CHBr2Cl（二溴一氯甲烷）、CHBr3（溴仿）等。 19
鹵代烴的基本信息
烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為鹵代烴（Haloalkane），簡稱鹵烴。鹵代烴的通式為：(Ar)R-X，X為鹵素原子，可看作是鹵代烴的官能團，包括氟、氯、溴、碘。
關于鹵代烷的結構介紹
鹵代烷分子中，鹵素的sp3雜化軌道與碳的sp3雜化軌道重疊形成ζ鍵，其C—X鍵長為： C—H C—C C—F C—Cl C—Br C—I 0.110 nm 0.154 nm 0.139 nm 0.176 nm 0.194 nm 0.214 nm C—F鍵長介于C—H和C—
關于鹵代烷的分類介紹
鹵代烷可以根據鹵原子所連接的碳原子的不同來分類。當鹵原子分別與伯、仲或叔碳原子相連時，分別稱為伯、仲或叔鹵代烷。 例如：CH3CH2CH2Cl 1-氯丙烷（1°） 根據鹵原子數不同分為一鹵代烷，二鹵代烷，多鹵代烷。 根據鹵原子種類不同分為氟代烷，氯代烷，溴代烷，碘代烷。 根據烷基的不同分
羧酸的α氫的鹵代反應
羧酸分子中的α-氫與醛酮分子中的α-氫相似，受到羧基吸電子作用的影響，具有一定的活潑型。但因羧基中的p-π共軛效應，其致活作用比羰基弱。例如在少量紅磷等催化劑的存在下，羧酸分子中的α-氫可被鹵素取代，生成α-鹵代酸，且α-氫是逐步被取代的。
鹵代烴的檢驗方法
①將鹵代烴與過量NaOH溶液混合（加熱），充分振蕩、靜置；②然后再向混合溶液中加入過量的稀HNO3以中和過量的NaOH；③最后，向混合液中加入AgNO3溶液，若有白色沉淀生成則證明是氯代烴；若有淺黃色沉淀生成，則證明是溴代烴；若有黃色沉淀生成，則證明是碘代烴。
關于鹵代烷的命名介紹
一些簡單常見的鹵代烷通常用普通命名法命名，如甲基氯、異丙基溴、叔丁基氯等。 俗名：CHCl3（氯仿）；CF2Cl2（氟利昂）。 鹵代烷的系統命名： （a）選擇連有鹵原子的碳原子在內的最長碳鏈作為主鏈，根據主鏈的碳原子數稱為“某烷”； （b）支鏈和鹵原子均作為取代基； （c）將取代基的名
關于鹵代烴的毒性介紹
鹵素是強毒性基，鹵代烴一般比母體烴類的毒性大。鹵代烴經皮膚吸收后，侵犯神經中樞或作用于內臟器官,引起中毒。一般來說，碘代烴毒性最大,溴代烴、氯代烴、氟代烴毒性依次降低。低級鹵代烴比高級鹵代烴毒性強；飽和鹵代烴比不飽和鹵代烴毒性強；多鹵代烴比含鹵素少的鹵代烴毒性強。使用鹵代烴的工作場所應保持良好的
簡述鹵代烴的取代反應
由于鹵素原子吸引電子的能力大，致使鹵代烴分子中的C—X鍵具有一定的極性。當C—X鍵遇到其他的極性試劑時，鹵素原子被其他原子或原子團取代。 （1）被羥基取代 鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中，鹵代烴分子中的鹵原子被水分子中的羥基所取代： R—X+HOH?R—OH+HX 該反應進行比較緩慢，
概述三鹵甲烷的形成原因
三鹵甲烷是指甲烷（CH4）中的三個氫原子，為鹵族元素所取代，一般很少自然存在于水體中，但在凈水廠加氯去除臭味及消毒過程中，水中有機物和氯反應所形成；而主要的生成物包括CHCl3（氯仿）、CHBrCl2（一溴二氯甲烷）、CHBr2Cl（二溴一氯甲烷）、CHBr3（溴仿）等，此四者合稱總三鹵甲烷（T
鹵[素]鎢絲燈的功能介紹
中文名稱鹵[素]鎢絲燈英文名稱tungsten halogen lamp定 義鎢絲安置在混有一定比例鹵素的惰性氣體玻璃管內的白熾燈。應用學科機械工程（一級學科），光學儀器（二級學科），激光器件和激光設備-激光器件（三級學科）
鹵代烴的化學性質
鹵代烴是一類重要的有機合成中間體，是許多有機合成的原料，它能發生許多化學反應，如取代反應、消去反應等。鹵代烷中的鹵素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相應的醇、醚、腈、胺等化合物。一般反應式可寫為：R─X+:Nu?-Nu+:X碘代烷最容易發生取代反應，溴代烷次之，氯代烷又次之，
鹵代烴的化學性質
鹵代烴是一類重要的有機合成中間體,是許多有機合成的原料,它能發生許多化學反應,如取代反應、消去反應等。鹵代烷中的鹵素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相應的醇、醚、腈、胺等化合物。一般反應式可寫為:R─X+:Nu?-Nu+:X碘代烷最容易發生取代反應,溴代烷次之,氯代烷又次之,