植物病毒的生物學檢測法
生物學檢測法又叫指示植物檢測法。JamesJohnson 早在1925 年就開始用指示植物鑒定植物病毒。指示植物檢測法是借助于對某些病毒敏感的植物而進行的病毒鑒定方法。指示植物是指對某一種或某幾種病毒及類病毒具有的敏感反應, 一旦被感染能很快表現出明顯癥狀的植物。 指示植物可以分為草本指示植物和木本指示植物兩類。常用的接種方法包括汁液摩擦接種和嫁接傳染。生物學鑒定是病毒鑒定的傳統方法, 由于其結果觀察的直觀性、鑒定結果的可靠性和能準確地反映病毒的生物學特性, 目前仍有廣泛應用。......閱讀全文
概述植物病毒的特點
植物細胞最外層有以纖維素為材料構成的細胞壁，足以抵抗病毒的侵入，因而植物病毒的特點之一是必須通過寄主的傷口方能侵入。實驗室內常用摩擦葉面造成輕微傷口來接種某些植物病毒。農田操作、人口移植、摘心、整枝、打杈時手沾染含病毒的汁液，均可造成病毒傳染。病毒也可通過嫁接或植物根在土壤砂礫中伸長時所造成的傷
合成生物學：細胞間通訊的光遺傳法檢測
基因表達的時間控制對細胞功能和命運起到至關重要的作用，一些基因，如Notch效應子基因Hes1，就表現出了快速的mRNA合成后又基于負反饋信號后而降解的基因表達振蕩模式。科學家利用光遺傳方法創造出具有快速時空精度的人工振蕩模式，并利用生物發光或熒光報告基因在單細胞水平進行振蕩探測。然而，科學家目
用于檢測植物組織RNA的原位雜交法
用于檢測植物組織RNA的原位雜交法（一）組織切片制備l ?????植物組織的甲醛固定和包埋1．將植物組織切成小塊，立即放入一個裝有10～50ml固定劑溶液的燒杯中，把燒杯放到真空脫水機內。調節真空度以形成一個溫和的真空，然后慢慢恢復常壓。微量便于固定劑滲入組織，必須反復真空和非真空狀態。待固定劑充分
納米技術檢測植物病毒研究取得新成果
2009年2月10日，記者在北京檢驗檢疫局《應用納米磁珠技術檢測重要植物病毒的研究》項目鑒定會上了解到，該項目在國際上首次建立了適用于黃瓜綠斑駁花葉病毒、南芥菜花葉病毒等5種重要植物病毒的納米磁珠富集病毒和提取RNA方法，并創新性地將納米磁珠的病毒核酸提取技術與普通RT-PCR、實時熒光RT-P
酶聯法檢測人類免疫缺陷病毒
[測定方法] ELISA法 [方法學原理] 在微孔板上預包被高純度基因重組HIV(1型十Ⅱ型)，與樣品中抗HIV抗體反應，同時加入HRP標記HIV(1型+Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用顯色。通過酶標儀檢測吸光度(OD值)從而判定樣品中HIV抗體的存在與否。 [標本準備] 靜脈抽血2ml，不
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
多聚酶鏈反應(polymerase chainreaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，然后加入一對人工合成的寡核苷酸引物，引物分別與待擴增DNA片段的兩端互補，經55℃低溫退火，
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）主要用于對病毒性肝炎的診斷、療效觀察及預防研究工作。實驗方法原理多聚酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
多聚酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，然后加入一對人工合成的寡核苷酸引物，引物分別與待擴增DNA片段的兩端互補，經55℃ 低溫退火，
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
多聚酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，然后加入一對人工合成的寡核苷酸引物，引物分別與待擴增DNA片段的兩端互補，經55℃
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 多聚酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，然后加入一對人工合
植物病毒RNA提取
大多植物病毒RNA為單鏈RNA，并且其極性與mRNA極性相同，植物病毒RNA提取較為簡單，一般使用酚氯仿即可獲得滿意結果。? 一、材料? 提純TMV病毒液（10mg/ml）。? 二、設備? 冷凍臺式離心機，低溫真空干燥儀，電泳儀，電泳槽。? 三、試劑? TE-飽和酚:氯仿（1:1），氯仿
植物病毒分離方案
方案一：帶病毒的植物葉、莖、果實、根等粉碎后—20℃冰凍后制成勻漿→用0.5M，PH7.0檸檬酸緩沖液抽提→雙層紗布過濾→濾液加入6%PEG（MW6,000）及3%Nacl，充分攪拌40分鐘，置冰箱4℃過夜→高速冷凍離心機8×50ml轉頭，7000rpm，4℃離心20分鐘，棄上清，取沉淀→沉淀是浮于
植物凝集素對植物病毒的作用
植物病毒不含聚糖，沒有凝集素的作用位點，因此植物凝集素對植物病毒無抑制作用。Peumans和Van Damme(1995)綜述道，一種稱為核糖體失活蛋白型的特殊類型凝集素對植物病毒具有抑制活性，其機理尚不清楚。但有殺蟲活性的凝集素可能會阻止或減少蟲傳播病毒病害的傳播。
TNFα生物學活性檢測方法——光密度法
TNF的生物學活性之一是能直接殺傷腫瘤細胞。TNF與相應受體結合后向細胞內移，被靶細胞溶酶體攝取導致溶酶體穩定性降低，各種酶外泄，引起細胞溶解。腫瘤細胞株對TNF-α的敏感性有很大的差異，用放線菌素D、絲裂酶素C、放線菌酮等處理腫瘤細胞，可明顯增強TNF-α殺傷腫瘤細胞活性。實驗材料小鼠L929細胞
水痘病毒的生物學性狀
VZV在形態上與HSV相同。僅有一個血清型。基因組有71個基因，編碼67個不同蛋白，包括6種糖蛋白（gpⅠ～gpⅥ），現統一分別命名為gE、gB、gH、gI、gC和gL。在受感染的細胞中，糖蛋白gE、gB和gH極為豐富，在病毒體的胞膜中也存在這些糖蛋白。培養VZV常用人成纖維細胞以及猴的多種細胞，3
丙肝病毒的生物學特性
HCV病毒體呈球形，直徑小于80nm（在肝細胞中為36～40nm，在血液中為36-62nm ），為單股 正鏈RNA病毒，在核衣殼外包繞含脂質的囊膜，囊膜上有刺突。HCV僅有Huh7, Huh7.5, Huh7.5.1三種體外細胞培養系統，黑猩猩可感染HCV，但癥狀較輕。 基因結構 HCV－
關于植物病毒的基本介紹
植物病毒是一種病毒。 早在1576年就有關于植物病毒病的記載，舉世聞名的、美麗的荷蘭雜色郁金香，實際上就是現在所謂郁金香碎色花病毒造成的。 1892年Д．И．伊萬諾夫斯基與1898年M．W．拜耶林克證明，煙草花葉病為比細菌還小的病原體所引起，可通過病葉汁液傳染,20世紀初，已經知道昆蟲能傳播
植物病毒的研究與發展
1892年Д．И．伊萬諾夫斯基與1898年M．W．拜耶林克證明，煙草花葉病為比細菌還小的病原體所引起，可通過病葉汁液傳染,20世紀初，已經知道昆蟲能傳播植物病毒病，如葉蟬傳播水稻矮縮病。1930年，Н.Н.麥金尼和湯清香發現病毒可以變異，產生致病力強弱不等的毒株,而且不同毒株之間有干擾作用。1935
酶聯法檢測人類免疫缺陷病毒HIV
實驗概要本實驗用ELISA法檢測了人類免疫缺陷病毒HIV。實驗原理在微孔板上預包被高純度基因重組HIV(1型加Ⅱ型)，與樣品中抗HIV抗體反應，同時加入HRP標記HIV(1型加Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用顯色。通過酶標儀檢測吸光度(OD值)從而判定樣品中HIV抗體的存在與否。主要試劑1．預包被微
酶聯法檢測人類免疫缺陷病毒HIV
實驗概要本實驗用ELISA法檢測了人類免疫缺陷病毒HIV。實驗原理在微孔板上預包被高純度基因重組HIV(1型加Ⅱ型)，與樣品中抗HIV抗體反應，同時加入HRP標記HIV(1型加Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用顯色。通過酶標儀檢測吸光度(OD值)從而判定樣品中HIV抗體的存在與否。主要試劑1．預包被微
膠體金法檢測新型冠狀病毒
最近幾個公司和部門都宣傳開發了可以快速檢測新型冠狀病毒感染的試劑盒，在此不評價其特異性和靈敏度，只是探討一下背后的原理。 一種是類似現在在流感病毒檢測中常見的膠體金試紙。 膠體金試紙，實際上就是用一種膠體形式的金標記生物大分子，并在PVC材質的試紙固定，留上加樣孔，設上檢測線和質量控制線，這
關于植物凝集素對植物病毒的作用
植物病毒不含聚糖，沒有凝集素的作用位點，因此植物凝集素對植物病毒無抑制作用。Peumans和Van Damme(1995)綜述道，一種稱為核糖體失活蛋白型的特殊類型凝集素對植物病毒具有抑制活性，其機理尚不清楚。但有殺蟲活性的凝集素可能會阻止或減少蟲傳播病毒病害的傳播。
微生物學技術:PCR法檢測支原體
PCR法是20世紀80年代中期建立起來的一種體外DNA擴增技術，其基本原理是酶促DNA合成反應，即在DNA模板、引物和脫氧核糖核酸存在下，經DNA聚合酶的作用，使DNA 鏈擴增延伸。該方法具有靈敏度高、特異性強、快速的特點，但其對實驗環境的要求嚴格，實驗成本較高，有時還有假陽性的現象出現。1、儀
生物學生辨識不清動植物？宏觀生物學被忽視
前不久，中國科學院西雙版納熱帶植物園研究人員，在《科學》雜志發表了一篇題為《一種跳蛛的長期哺乳行為》的研究論文。非哺乳動物也能通過哺乳養育后代，一時間“蜘蛛奶”引發諸多熱議。其中有一位專家在朋友圈發表言論：“版納植物園的工作還說明，宏觀生物學（行為學、生態學）一樣可以有漂亮的工作發表在國際頂級
植物病毒檢測儀分析玉米青枯病的發病條件
??? 玉米是我國重要糧食作物之一，而玉米的種植面積一般都比較大，所以這給田間管理工作增加了難度，如果沒有做好田間管理工作，那么玉米就很容易發生病害，比如玉米青枯病、根腐病等等，這里需要介紹一下玉米青枯病，該種病害是世界性的玉米病害，通過植物病毒檢測儀研究發現，玉米青枯病一般發生在玉米乳熟期前后，尤
丙型肝炎病毒的酶聯免疫試驗法檢測介紹
即：放射免疫診斷（RIA）或酶聯免疫試驗（ELISA）檢測血清中抗HCV1989年，Kuo等建立了抗-C-100放射免疫試驗方法（RIA），隨后 Ortho公司又研制成功酶聯免疫試驗方法（ELISA）檢測抗-C-100。這兩種方法均用重組酵母表達的病毒抗原（C-100-3，為NS4編碼的蛋白，含
植物生物學研究數據庫
實驗概要植物生物學研究數據庫實驗步驟http://bioinf.scri.sari.ac.uk/cgi-bin/plant_snorna/home?英國 Top 植物種的snoRNA基因數據庫。 綜合?http://bioinformatics.psb.ugent.be/webtools/plant
高中常見的動物病毒、植物病毒和－細菌病毒都有哪些
根據病毒的宿主（寄生的生物體）的不同，病毒分為植物病毒、動物病毒和細菌病毒。寄生在動物和人體細胞內的病毒叫做動物病毒，如肝炎病毒、流感病毒、HIV、狂犬病毒、肺炎病毒等；專門寄生在植物細胞內的病毒叫做植物病毒，如煙草花葉病毒、郁金香碎色花病毒、大蒜E病毒等；專門寄生在細菌內的病毒叫細菌病毒（也叫噬菌
庫克薩基病毒的生物學特征
庫克薩基病毒形小﹐直徑在30nm以內。抵抗力較強﹐能耐乙醚﹑70％乙醇和5％煤酚皂液﹐但對氧化劑較敏感。庫克薩基病毒分A﹑B兩組﹐A組分24個血清型﹐B組分為6個血清型。本病毒易侵犯嬰幼兒。人受感染后多數不出現癥狀。一般說A組易引起皰疹性咽峽炎﹑皮疹﹑胃腸炎和手足口病。A7型尚可引起麻痹型脊髓灰
巨細胞病毒的生物學性狀
CMV具有典型的皰疹病毒形態，其DNA結構也與HSV相似，但比HSV大5%。本病毒對宿主或培養細胞有高度的種特異性，人巨細胞病毒(HCMV）只能感染人，及在人纖維細胞中增殖。病毒在細胞培養中增殖緩慢，復制周期長，初次分離培養需30～40天才出現細胞病變，其特點是細胞腫大變圓，核變大，核內出現周圍繞有