PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
實驗方法原理 多聚酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，然后加入一對人工合成的寡核苷酸引物，引物分別與待擴增DNA片段的兩端互補，經55℃ 低溫退火，引物與模板互補結合。在72℃條件下，結合于模板上的引物在DNA聚合酶的催化下，利用反應體系中的4種dNTP為原料，按堿基互補配對的方式延伸合成兩條新的DNA鏈。所擴增的DNA可作為下一輪擴增反應的模板。重復上述循環過程，經過20～30個周期后，特異的目的DNA可擴增百萬倍以上。 PCR產物經瓊脂糖凝膠電泳后即可觀察到特異的擴增條帶。 實......閱讀全文
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
多聚酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，然后加入一對人工合成的寡核苷酸引物，引物分別與待擴增DNA片段的兩端互補，經55℃
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 多聚酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，然后加入一對人工合
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
多聚酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，然后加入一對人工合成的寡核苷酸引物，引物分別與待擴增DNA片段的兩端互補，經55℃ 低溫退火，
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）主要用于對病毒性肝炎的診斷、療效觀察及預防研究工作。實驗方法原理多聚酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
多聚酶鏈反應(polymerase chainreaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，然后加入一對人工合成的寡核苷酸引物，引物分別與待擴增DNA片段的兩端互補，經55℃低溫退火，
HBV變異對乙肝病毒檢測的影響
?［摘 要］ 目的：了解無錫地區HBV前C／C基因變異情況,探討基因變異對乙肝病毒標志物(HBVM)及HBV DNA定量的影響。方法： HBVM用時間分辨熒光定量試劑檢測;HBV DNA定量PCR以德國Roche Lightcycler 熒光定量擴增儀檢測;HBV DNA前C／C測序使用①德國Roc
乙肝病毒核酸(HBV－DNA)陽性檢測意義
???? 乙肝病毒是一種部分雙鏈 DNA(核酸)病毒，也就是說它的遺傳物質是DNA，它載有病毒所有遺傳信息，乙肝病毒靠它才可以復制、增殖、繁衍后代。 研究證明，乙肝病毒的裸DNA(沒有蛋白質包裹DNA)就有感染性，完成對宿主的侵襲，造成宿主體內出現完整的乙肝病毒顆粒。也就是說 HBV DNA相當于
分級定量PCR檢測血清HBV－DNA
引言 PCR技術對基因從定性到定量的測定是分子生物學方法研究一大飛躍，定量PCR已成為目前分子生物學技術研究的熱點之一. 迄今研究和應用的定量PCR方法有4種，即PCR產物的直接定量；極限稀釋法；靶基因與參照基因的同步擴增；競爭性PCR法. 以上方法各有利弊，選擇某一方法取決于靶基因的特性，對準確度
關于乙型肝炎病毒DNA測定的簡介
乙型肝炎病毒DNA測定，臨床上檢測乙肝病毒（HBV）及其復制情況的方法主要有酶聯免疫法（ELISA）檢測乙肝兩對半血清標志物和PCR法測定HBV-DNA。ELISA是臨床診斷HBV感染的傳統手段，它檢測的是人體對HBV的免疫反應狀態。而PCR可檢測病毒DNA。HBV-DNA檢查主要是定性和定量的
分級定量PCR檢測血清HBVDNA
?PCR技術對基因從定性到定量的測定是分子生物學方法研究一大飛躍，定量PCR已成為目前分子生物學技術研究的熱點之一. 迄今研究和應用的定量PCR方法有4種，即PCR產物的直接定量；極限稀釋法；靶基因與參照基因的同步擴增；競爭性PCR法. 以上方法各有利弊，選擇某一方法取決于靶基因的特性，對準確度的要
HBVDNA是判斷乙肝病毒有無復制的“金指標”
HBV-DNA稱為乙肝病毒脫氧核糖核酸。核酸是病毒的核心部分、病毒的基因都在這里，沒有核酸，病毒就不能復制。因此，檢測HBV-DNA是判斷乙肝病毒有無復制的“金指標”。有人會問，檢測乙肝“乙肝兩對半”已能反映乙肝病毒有無復制、有無傳染性，為何還要檢測HBV-DNA呢?這是不是重復檢查，增加了病人
關于乙型肝炎病毒定量的簡介
臨床上檢測乙肝病毒（HBV）及其復制情況的方法主要有酶聯免疫法（ELISA）檢測乙肝兩對半血清標志物和PCR法測定HBV-DNA。ELISA是臨床診斷HBV感染的傳統手段，它檢測的是人體對HBV的免疫反應狀態。而PCR可檢測病毒DNA。HBV-DNA檢查主要是定性和定量的檢查。①定性，即確定是陰
乳汁乙肝病毒標志物檢測的臨床意義
母嬰乙肝病毒的傳播途徑,為分娩時經產道時被感染,或出生后與母親接觸被感染。了解乙肝表面抗原(HBsAg)陽性乳汁中乙肝兩對半(HBV)及HBV-DNA含量,有利于指導母乳喂養。現將70例血清HBsAg陽性產婦的乳汁進行HBV和HBV-DNA檢測情況報道如下。???? 1? 材料與方法???? 1.1
乙肝病毒血清標記物與血清HBVDNA的關系
【摘要】? 目的: 探討不同乙肝感染模式的患者與HBV-DNA定量結果進行對比分析。方法: 采用ELISA方法檢測乙肝病毒血清標記物, 熒光定量PCR (FQPCR) 檢測HBV-DNA, 比較二者之間的關系。結果: HBsAg、 HBeAg、 HBcAb陽性組和HBsAg、 HBeAg陽性組 H
HBV－DNA與HBV
?【摘要】目的： 探討熒光定量PCR檢測HBV DNA與HBVm的關系。 方法： 采用熒光定量PCR法和酶聯免疫吸附試驗（ELISA）對159份HBVm 8種不同陽性模式及67份HBVm全陰模式血清進行HBV DNA檢測。 結果： HBsAg、HBcAb、HBeAe陽性者HBV DN
熒光定量PCR應用——病毒篇
諾如病毒諾如病毒（Norovirus，NVs）屬于杯狀病毒科諾如病毒屬，是引起非細菌性急性胃腸炎的主要病原體，世界50%以上的胃腸炎暴發均由它引起，可在醫院、學校、餐館等人群密集地爆發急性胃腸炎。根據病毒RNA 聚合酶和衣殼蛋白核苷酸序列的差異，諾如病毒分為5個基因型，其中GI、GII 型諾如病
乙肝病毒血清標記物與血清HBVDNA的關系(2)
3? 討論???? HBV血清學標志物檢測是乙型肝炎病原學診斷的指標,? 包括HBsAg、 HBsAb、 HBeAg、 HBeAb和HBcAb五項指標。HBsAg陽性表示存在HBV感染,? 見于急性肝炎、 慢性肝炎或無癥狀攜帶者。HBeAg是HBV復制的指標之一。 HBsAb陽性表明曾經感染過
乙肝病毒攜帶產婦血清和乳汁HBV－DNA的相關性探討
作者：江冬梅 朱海濱????作者單位：272000山東濟寧市傳染病醫院分子生物學實驗室【摘要】?目的：探討產婦血清和乳汁HBV-DNA的相關性，以指導母乳喂養。方法：選取2003年3月～2008年6月在門診或住院的乙型病毒性肝炎病毒攜帶產婦115例，采用熒光定量PCR檢測產婦血清和乳汁HBV-DNA
乙肝血清學陽性產婦乳汁中HBVDNA檢測有什么意義？
乙肝血清學陽性產婦乳汁中HBV-DNA檢測有什么意義？:我國是乙型病毒性肝炎高發地區，乙肝病毒攜帶產婦產后能否母乳喂養日益受重視。關于血清HBV陽性產婦產后能否進行母乳喂養，一直是廣大學者關注和研究的焦點。我國是乙型病毒性肝炎高發地區，乙肝病毒攜帶產婦產后能否母乳喂養日益受重視。關于血清HBV陽性產
常規PCR法HBVDNA檢測的臨床意義
常規PCR法HBV—DNA定量檢測獨特的診斷價值表現： 1、常規PCR法HBV-DNA檢測施治前進行病毒定量檢測，可以選擇針對性的藥品，避免盲目用藥。 2、常規PCR法HBV-DNA檢測施治后定量PCR可直接準確地測定體內病毒數量，有助于判斷治療乙肝的效果 3、常規PCR法HBV-DNA檢
熒光定量PCR在中醫藥研究中的應用
摘要：熒光定量PCR是一種新的核酸定量技術，該技術在PCR儀反應系統中引入了熒光標記探針，通過熒光信號積累實時監測整個PCR進程，使PCR擴增和終產物檢測全處在封閉的條件下進行，從而具有實時監測、無污染、快速、靈敏、精確、特異等特點，極大的克服了原有PCR儀技術的不足，其最主要的優勢是能對待測樣本起
羅氏Cobas－HBV病毒載量檢測獲CE標志
2015年3月2日，羅氏公司公布其Cobas HBV對乙肝病毒的載量檢測已獲得CE標志。 該檢測方法是一種基于Cobas 6800/8800系統對HBV基因型（A-H）的實時PCR測試。中期和高通量PCR系統在2013年公布，允許快速、自動、混合批量處理。Cobas 6800/8800 CMV
不同方法檢測乙肝的結果判讀建議及遵循原則
周建偉 濟寧醫學院附屬醫院檢驗科? ? 乙肝病毒感染的實驗室檢測方法主要有膠體金免疫層析法（GICA）、酶聯免疫吸附試驗（ELISA）、化學發光法（CLA）以及熒光定量PCR（FQ-PCR）。現在，在同一實驗室中，往往存著這幾種方法的并存，或者不同實驗室使用的方法不同，這樣就容易造成結果的不一致。如
什么是PCR陰性？
舉乙肝的例子來說：通過酶免的方法查乙肝兩對半和通過熒光定量PCR的方法學查乙肝DNA小明得了肝炎，但他不知道自己得了肝炎，有一天身體不舒服或者正常體檢（比如入職體檢），他去看醫生，臨床醫生懷疑他得了肝炎（肝炎有很多種比如病毒性肝炎，也就是病毒傾入他體內后由于人體的三道防線沒能把病毒消滅掉，導致病毒在
乙型肝炎病毒前S2抗原/抗體檢測及其臨床意義
乙型肝炎病毒包膜上的前S1、前S2蛋白及表面抗原為HBV DNA的S區前S1、前S2及S基因的編碼產物。pre S蛋白參與HBV的組裝、分泌和侵入肝細胞的機制，而機體對pre S的免疫應答成為清除肝細胞內HBV以及阻止病毒侵入肝細胞提供重要的防御作用。本文討論pre S2 Ag/Ab檢測與乙型肝炎病
乙型肝炎病毒大蛋白檢測在拉米夫定抗病毒治療中的應...
乙型肝炎病毒大蛋白檢測在拉米夫定抗病毒治療中的應用研究??? 目的??? ?通過檢測拉米夫定治療患者血清中的乙型肝炎病毒大蛋白（HBV-LP），同時檢測乙型肝炎病毒DNA（HBV-DNA）載量，探討拉米夫定治療過程中HBV-LP與HBV-DNA的關系，觀察乙型肝炎病毒大蛋白用于評估拉米夫定抗病毒治療
qpcr和ddpcr基因檢測的區別
QPCR的英文全名是Real-time Quantitative PCR Detecting System。即實時熒光定量核酸擴增檢測系統，也叫實時定量基因擴增熒光檢測系統，簡稱QPCR。基因擴增熱循環儀+熒光儀+終點定量試劑，構成PCR-DNA終點法定量檢測（End-point quantitat
專家視角|“乙肝轉陰”意味著什么？
慢性乙肝的根本治療措施是抗病毒，目前推薦的一線抗病毒藥物有恩替卡韋、替諾福韋和聚乙二醇干擾素，其他可選擇的藥物還有替比夫定、阿德福韋和拉米夫定。在評價抗病毒療效時，需要進行乙肝病毒學檢測，檢測內容包括乙肝五項指標（俗稱兩對半）和病毒脫氧核糖核酸（即HBV DNA）。 乙肝五項指標檢測結果常常用
乙肝兩對半檢查臨床意義（四）
六、乙肝兩對半4 5項陽性是什么意思 乙肝兩對半45陽性分為兩種情況： 一、表示乙肝病毒感染，但是人體免疫力已經清除或者正在清除，屬于病情康復期。所以，應堅持保健和治療，待第四項陽性消失，即可痊愈。同時，應注意自身不存在乙肝表面抗體，無保護作用，所以，應接種乙肝疫苗，按照0.1.6原則進行，產生
HBV血清標志物與乙肝病毒前S1抗原檢測結果對比分析與...
HBV血清標志物與乙肝病毒前S1抗原檢測結果對比分析與臨床意義 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?Clinic meanings and analysis of the sign of HBV in bloodserum and pre