染色體外DNA的基本信息
中文名稱染色體外DNA英文名稱extrachromosomal DNA定 義存在于染色體外的DNA。包括線粒體DNA、葉綠體DNA和質粒DNA等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）......閱讀全文
DNA的Feulgen染色法
1.目的與原理實驗目的： 學習DNA的Feulgen染色方法，觀察染色結果，了解反應原理。實驗原理： DNA經弱酸(1mol／L HCl)水解，其上的嘌呤堿和脫氧核糖之間的鍵打開，使脫氧核糖的一端形成游離的醛基，這些醛基在原位與Schiff試劑(無色品紅亞硫酸溶液)反應，形成紫紅色的化合物，
DNA的Feulgen染色法
1.目的與原理實驗目的：學習DNA的Feulgen染色方法，觀察染色結果，了解反應原理。實驗原理：DNA經弱酸(1mol／L HCl)水解，其上的嘌呤堿和脫氧核糖之間的鍵打開，使脫氧核糖的一端形成游離的醛基，這些醛基在原位與Schiff試劑(無色品紅亞硫酸溶液)反應，形成紫紅色的化合物，使細胞內含有
DNA熒光染色的樣品制備
試劑、試劑盒 PBS儀器、耗材 DNA熒光染料 流式細胞儀實驗步驟 DNA是細胞內含量比較恒定的參量，隨著細胞增殖周期的各時相而發生變化。熒光染料（如PI）可選擇性地定量嵌入核酸（DNA/RNA）的雙螺旋堿基之間，與細胞特異性結合，DNA含量與熒光染料的結合量成正比，因此通過測定熒光強度可獲知細胞的
體外培養細胞的染色體標本制備實驗
實驗材料?細胞實驗步驟?1． 體外培養的細胞，在倒置鏡下觀察到有較多的分裂細胞（傳代后24h，圓形發亮的細胞）時，加入秋水仙素溶液，終濃度為0.3μg/ml培養液；?2． 繼續培養3h；?3． 胰酶消化收集細胞至離心管；?4． 離心1000轉/min，離心10min，去上清；?5． Hanks液洗，
體外培養細胞的染色體標本制備實驗
實驗材料細胞實驗步驟1． 體外培養的細胞，在倒置鏡下觀察到有較多的分裂細胞（傳代后24h，圓形發亮的細胞）時，加入秋水仙素溶液，終濃度為0.3μg/ml培養液；?2． 繼續培養3h；?3． 胰酶消化收集細胞至離心管；?4． 離心1000轉/min，離心10min，去上清；?5． Hanks液洗，離心
分析體內DNA復制和體外PCR擴增DNA有何異同點
相同點： 都是半保留復制，都會經歷DNA雙鏈的解開（變性），寡聚核酸與單鏈DNA的結合（退火），以及DNA聚合酶開始合成DNA（延伸）的三個過程。不同點：1、連續性不同體內DNA復制半不連續復制，體外PCR連續復制，不會產生岡崎片斷。2、酶不同PCR技術形成DNA時用耐熱DNA聚合酶，而DNA復制用
分析體內DNA復制和體外PCR擴增DNA有何異同點
一、相同點1、體內DNA復制和體外PCR擴增DNA都是DNA的復制過程。2、體內DNA復制和體外PCR擴增DNA都需要酶促合合成過程。二、不同點1、條件不同體內DNA復制：以DNA雙鏈、細胞分裂環境為條件。體外PCR擴增DNA：以模板DNA、引物和4種脫氧核苷酸存在的條件。2、過程不同體內DNA復制
DNA熒光染色的樣品制備實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 PBS 儀器、耗材 DNA熒光染料 流式細胞儀 實驗步驟
染色體DNA的片段化
實驗概要瓊脂糖(agarose)或聚丙烯酰胺(PAGE)電泳是分離、鑒定和純化DNA的標準方法。瓊脂糖凝膠的分辨率比聚丙烯酰胺電泳低，但分離范圍廣，可以分離200 bp一50 kb的DNA。細胞凋亡時染色體從核小體間斷裂形成大小為180-200bp整數倍的片段，在瓊脂糖凝膠中電泳后可呈現出規
DNA熒光染色的樣品制備實驗
試劑、試劑盒PBS儀器、耗材DNA熒光染料流式細胞儀實驗步驟DNA是細胞內含量比較恒定的參量，隨著細胞增殖周期的各時相而發生變化。熒光染料（如PI）可選擇性地定量嵌入核酸（DNA/RNA）的雙螺旋堿基之間，與細胞特異性結合，DNA含量與熒光染料的結合量成正比，因此通過測定熒光強度可獲知細胞的增殖情況
DNA熒光染色的樣品制備實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 PBS 儀器、耗材 DNA熒光染料 流式細胞儀 實驗步驟
質粒DNA的轉化和染色體DNA的轉化差異
質粒DNA的轉化和染色體DNA的轉化有顯著的不同。在一般情況下前者的轉化效率遠遠低于后者。但如果先用一定濃度的鈣離子處理大腸桿菌細胞，再用質粒DNA和染色體DNA對它做轉化實驗則情況恰好相反。此外，質粒DNA很容易進入去掉了細胞壁的細菌的原生質體，說明對它的吸收并不通過專門的接受位點；質粒DNA的轉
線粒體DNA的基本信息
線粒體DNA是線粒體中的遺傳物質，線粒體能為細胞產生能量（ATP），是在細胞線粒體內發現的脫氧核糖核酸特殊形態。線粒體是為細胞提供能量（ATP）的細胞器。一個線粒體中一般有多個DNA分子。
質體DNA的基本信息
中文名稱質體DNA英文名稱plastid DNA定 義真核生物細胞器質體中存在的DNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
衛星DNA的基本信息
衛星DNA標記（microsatelliteDNA）是近十多年發展起來的一種新型的分子遺傳標記。它具有數量大、分布廣且均勻、多態信息含量高、檢測快速方便等特點，已經被廣泛應用于動、植物基因定位、連鎖分析、血緣關系鑒定、遺傳多樣性評估、系統發生樹構建、標記輔助選擇等方面。衛星DNA微衛星DNA又稱短串
A－型－DNA的基本信息
中文名稱A 型 DNA英文名稱A-form DNA定 義一種右手雙螺旋構型的DNA。螺旋每一圈為11個核苷酸，核苷酸對的平面與雙螺旋軸傾斜20°角。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
松弛DNA的基本信息
中文名稱松弛DNA英文名稱relaxed DNA定 義呈非超螺旋狀態的環狀雙鏈DNA分子。如質粒或病毒DNA基因組，通常是超螺旋結構，在酶或者物理化學因子的作用下雙鏈核酸分子中一條單鏈出現斷裂并導致超螺旋結構破壞，形成帶切口的松弛DNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學
間隔DNA的基本信息
中文名稱間隔DNA英文名稱spacer DNA定 義基因組內基因間存在的一種功能未知的非編碼DNA序列。存在于真核細胞及某些病毒基因組中，通常含有高度重復的DNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
匿名DNA的基本信息
中文名稱匿名DNA英文名稱anonymous DNA定 義功能尚不明確的DNA序列。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
互補DNA的基本信息
cDNA?是指互補(有時稱拷貝)DNA。特指在體外經過逆轉錄后與RNA互補的DNA鏈。與平常我們所稱謂的基因組DNA不同，cDNA沒有內含子而只有外顯子的序列。真核生物的mRNA或其他RNA的cDNA，在遺傳工程方面廣為應用。
核心DNA的基本信息
中文名稱核心DNA英文名稱core DNA定 義纏繞在核小體核心顆粒上的DNA。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
衛星DNA的基本信息
衛星DNA標記（microsatelliteDNA）是近十多年發展起來的一種新型的分子遺傳標記。它具有數量大、分布廣且均勻、多態信息含量高、檢測快速方便等特點，已經被廣泛應用于動、植物基因定位、連鎖分析、血緣關系鑒定、遺傳多樣性評估、系統發生樹構建、標記輔助選擇等方面。微衛星DNA又稱短串聯重復序列
互補－DNA的基本信息
中文名稱互補 DNA英文名稱complementary DNA;cDNA定 義利用反轉錄酶以mRNA為模板合成的DNA。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
微生物擬核體內體外染色觀察實驗_溴化乙錠染色法
實驗方法原理如果將微生物細胞裂解，使其擬核（即染色體 DNA）被抽提出來，通過溴化乙淀（ethidium bromide，簡稱 EB）染色并進行瓊脂糖凝膠電泳，便可觀察到釋放到細胞外的染色體 DNA。EB 是一種扁平分子染料。可特異性插入 DNA 堿基對之間，在紫外線照射下，使 DNA 呈現熒光，因
染色質的組成DNA的簡介
細胞中編碼和控制的信息是與DNA分子緊密地聯系在一起的。DNA與染色質有著重大聯系。DNA是一種高分子聚合物，即由重復單位構成的大分子。每一單位都由三種較小分子組成，它們彼此結合形成核苷酸。堿基共有四種：胸腺嘧啶(T)，胞嘧啶(C)，腺嘌呤(A)，鳥嘌呤(G)。人的堿基比例 A:T:G:C是29
染色體的基本信息
中文名染色體外文名Chromosome組????成主要為 DNA 和蛋白質意????義遺傳信息的載體細分類型常染色體、性染色體（包含 X 染色體和 Y 染色體）名稱來源易被堿性染料， 如龍膽紫、醋酸洋紅著色
人外周血染色體制備和體外培養細胞的染色體標本制備
實驗概要本文介紹了人外周血染色體制備和體外培養細胞染色體標本制備的原理、操作流程及注意事項。實驗原理人的外周血淋巴細胞培養方法是1960年由Moorhead 提出來的。正常情況下，人外周血小淋巴細胞都處在G1期（或G0期），但在體外給予一定的條件，進行培養，經72 h就可獲得大量的有絲分裂細胞。這種
關于錐體外系反應的基本信息介紹
錐體外系是人體運動系統的組成部分，其主要功能是調節肌張力、肌肉的協調運動與平衡。這種調節功能有賴于其調節中樞的神經遞質多巴胺和乙酰膽堿的動態平衡，當多巴胺減少或乙酰膽堿相對增多時，則可出現膽堿能神經亢進的癥狀，出現肌張力增高、面容呆板、動作遲緩、肌肉震顫、流涎等帕金森綜合征樣癥狀；急性肌張力障礙
微生物擬核體內體外染色觀察實驗
實驗方法原理 富爾根氏（Feulgen）染色法是根據席夫氏（Schiff）試劑進行的反應而建立的微生物擬核染色法。席夫氏試劑含有堿性復紅和亞硫酸，堿性復紅與亞硫酸結合后，失去醌式結構而變為無色。當 DNA 經酸作用而生成的醛化合物與席夫氏試劑結合后，使醌式結構恢復，合成一種帶紫紅色的堿性復紅衍生
人外周血染色體制備和體外培養細胞的染色體標本制備1
一、 人外周血染色體制備實驗原理 人的外周血淋巴細胞培養方法是1960年由Moorhead 提出來的。正常情況下，人外周血小淋巴細胞都處在G1期（或G0期），但在體外給予一定的條件，進行培養，經72 h就可獲得大量的有絲分裂細胞。這種取材簡易、用血量少的培養方法已被廣泛采用。在培養液中加入植