什么是DNA多態性？
DNA多態性是指群體內某個基因座存在2個或多個等位基因形成而造成的同種DNA分子的多樣性，是單一基因座等位基因變異性在群體水平的體現。凡在群體中出現頻率大于1%的變異體，不論其是正常還是致病性，稱多態性；頻率低于1%的變異體，則考慮為突變。......閱讀全文
什么是DNA多態性？
DNA多態性是指群體內某個基因座存在2個或多個等位基因形成而造成的同種DNA分子的多樣性，是單一基因座等位基因變異性在群體水平的體現。凡在群體中出現頻率大于1%的變異體，不論其是正常還是致病性，稱多態性；頻率低于1%的變異體，則考慮為突變。
什么是簡單序列長度多態性？
簡單序列長度多態性是據串聯重復排列微衛星基序兩側的單一序列設計引物，對微衛星序列（microsatellite DNA或simple sequence repeats，SSR）進行擴增，由微衛星基序重復數目的變異而產生多態性。
什么是擴增片段長度多態性？
擴增片段長度多態性（AFLP）是1993年荷蘭科學家Zabeau和Vos發展起來的一種檢測DN A多態性的新方法。
什么是DNA測序？
DNA測序（DNA sequencing，或譯DNA定序）是指分析特定DNA片段的堿基序列，也就是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）與鳥嘌呤（G）的排列方式。快速的DNA測序方法的出現極大地推動了生物學和醫學的研究和發現。在基礎生物學研究中，和在眾多的應用領域，如診斷，生物技術，法醫生物學，
什么是變性DNA？
中文名稱變性DNA英文名稱denatured DNA定 義由于物理(如過熱)或化學(如加入尿素)等因素的影響，使之失去生物活性的DNA分子。不再具有致密的、雙鏈的螺旋結構，而成為松散的和單鏈的結構。去除變性因素，DNA一般可以復性。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
什么是自在DNA？
中文名稱自在DNA英文名稱selfish DNA定 義除能復制自身外，不具有其他功能的DNA片段。泛指間隔DNA及衛星DNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
什么是DNA芯片？
DNA芯片又叫做基因芯片（gene chip）或基因微陣列（microarray），寡核酸芯片，或DNA微陣列，它是通過微陣列技術將高密度DNA片段陣列以一定的排列方式使其附著在玻璃、尼龍等材料上面。由于常用計算機硅芯片作為固相支持物，所以稱為DNA芯片。
什么是DNA重排？
DNA重排(DNA rearrangement)這種調節主要是根據DNA片段在基因組中位置的變化，即從一個位置變換到另一個位置，從而改變基因的活性。最熟知的兩個例子是酵母交配型的控制和抗體基因的重排。
什么是DNA變性？
DNA變性，是指核酸雙螺旋堿基對的氫鍵斷裂，堿基間的堆積力遭到破壞，雙鏈變成單鏈，使核酸的天然構象和性質發生改變，但不涉及其一級結構的改變。凡能破壞雙螺旋穩定的因素（如加熱、極端的pH、有機試劑如甲醇、乙醇、尿素及甲酰胺等)均可引起核酸分子變性。變性后的DNA常發生一些理化及生物學性質的改變：
什么是DNA解旋酶？
DNA解旋酶（DNA helicase）通常為流體蛋白環，通過ATP水解產生的能量由解旋酶裝載器裝載到DNA單鏈上（單鏈穿過環中央），有3‘--5’或5‘--3’方向極性，該極性就是它結合的單鏈的極性。它像DNA聚合酶一樣具有延伸性。與解旋酶裝載器結合，裝載到單鏈DNA上之前，DNA解旋酶是沒有活性
什么是DNA解鏈？
解旋也叫解鏈，指在一定的物理條件或相關酶類的催化作用下，維系DNA雙鏈結構的氫鍵發生斷裂使DNA雙螺旋結構局部解體的現象。或者說，DNA分子復制時,在解旋酶的作用下,解開扭成螺旋的兩條長鏈,然后斷開雙螺旋上的堿基對的氫鍵,使DNA分子成為單鏈的過程叫解旋.
什么是“DNA探針”？
DNA探針(DNA probe)是最常用的核酸探針,為長度在幾十到幾百甚至上千堿基對的單鏈或雙鏈DNA,用特殊示蹤劑(如同位素、酶或有色基團)進行標記;在適當的pH值、溫度和離子強度下,DNA探針利用分子的變性、復性以及堿基互補配對的高度精確性,能與待測樣本中互補的非標記單鏈DNA或RNA以氫鍵結合
DNA多態性的概念
DNA多態性在人群中不同個體之間的基因產物大多數是一致的，但每個個體在遺傳上還是有所不同的，這種個體之間的差異從本質上講是DNA堿基順序存在的差異，它是通過用內切酶切割不同個體的基因組DNA出現不同長度的片段而被發現的，并通過孟德爾方式遺傳，稱為DNA多態性。
DNA多態性的概念
DNA多態性是指群體內某個基因座存在2個或多個等位基因形成而造成的同種DNA分子的多樣性，是單一基因座等位基因變異性在群體水平的體現。凡在群體中出現頻率大于1%的變異體，不論其是正常還是致病性，稱多態性；頻率低于1%的變異體，則考慮為突變。
DNA多態性的概念
DNA多態性是指群體內某個基因座存在2個或多個等位基因形成而造成的同種DNA分子的多樣性，是單一基因座等位基因變異性在群體水平的體現。凡在群體中出現頻率大于1%的變異體，不論其是正常還是致病性，稱多態性；頻率低于1%的變異體，則考慮為突變。
什么是DNA的轉座？
DNA的轉座,亦稱移位(transposition);是由可移動因子(transposition element)介導的遺傳物質重排現象。
什么是DNA測序技術？
DNA測序技術系指分析DNA堿基構成和堿基順序的技術,即用于確定DNA片段中腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)的構成和排列方式。一般采用雙脫氧鏈終止法進行DNA測序。其原理是利用2',3'-雙脫氧核苷三磷酸(2',3'-ddNTP)作為鏈終止試劑
什么是DNA譜帶
基因表達譜(gene expression profile)：指通過構建處于某一特定狀態下的細胞或組織的非偏性cDNA文庫,大規模cDNA測序,收集cDNA序列片段、定性、定量分析其mRNA群體組成,從而描繪該特定細胞或組織在特定狀態下的基因表達種類和豐度信息,這樣編制成的數據表就稱為基因表達譜相同
什么是DNA噬菌體？
中文名稱DNA噬菌體英文名稱DNA phage定 義能感染細菌并在細菌內復制自身的DNA病毒。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
什么是DNA插入元件？
中文名稱插入元件英文名稱insertion element定 義能在基因(組)內部或基因(組)間改變自身位置的一段DNA序列。通常是轉座子的一種，一般長度為0.7～1.4 kb，只能引起轉座效應而不含有其他任何基因。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
什么是DNA結合蛋白？
中文名DNA結合蛋白外文名DNA binding protein別????名螺旋失穩蛋白形????成解鏈酶類中的一種類型結合效應DBP與單鏈DNA的結合作????用該單鏈DNA結合和識別作用
什么是DNA末端復制
端粒是染色體末端的DNA重復序列，作用是保持染色體的完整性。細胞分裂一次，由于DNA復制時的方向必須從5'方向到3'方向，DNA每次復制端粒就縮短一點（參見岡崎片段）。一旦端粒消耗殆盡，染色體則易于突變而導致動脈硬化和某些癌癥。因此，端粒和細胞老化有明顯的關系。一直以來都知道精、卵細
什么是DNA的小溝？
中文名稱小溝英文名稱minor groove定 義在DNA雙螺旋的表面上，兩條糖-磷酸主鏈之間形成的較小的溝。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
細胞化學詞匯DNA多態性
中文名稱：DNA多態性外文名稱：polymorphism定??????義：DNA多態性是指群體內某個基因座存在2個或多個等位基因形成而造成的同種DNA分子的多樣性，是單一基因座等位基因變異性在群體水平的體現。凡在群體中出現頻率大于1%的變異體，不論其是正常還是致病性，稱多態性；頻率低于1%的變異體，
DNA序列多態性的定義
中文名稱DNA序列多態性英文名稱DNA sequence polymorphism定 義同一物種的不同基因組DNA等位序列之間的差異。包括長度多態、限制性酶切位點多態及單核苷酸多態等。應用學科遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科）
什么是DNA納米技術
脫氧核糖核酸（英語：Deoxyribonucleic acid，縮寫為DNA）又稱去氧核糖核酸，是一種分子，可組成遺傳指令，以引導生物發育與生命機能運作。主要功能是長期性的資訊儲存，可比喻為“藍圖”或“食譜”。其中包含的指令，是建構細胞內其他的化合物，如蛋白質與RNA所需。帶有遺傳訊息的DNA片段稱
什么是DNA互補性？
互補性是人際吸引的規則之一，具體指雙方在交往時所產生的互相滿足的心理狀態。當交往雙方的需要和滿足途徑正好成為互補關系時，雙方會產生強烈的吸引力。如優柔寡斷的人往往喜歡和果斷的人在一起。除了互補性之外，相似性、熟悉與鄰近、個人特征等都對人際吸引有影響作用。
什么是DNA甲基化？
DNA甲基化（DNA methylation）為DNA化學修飾的一種形式，能夠在不改變DNA序列的前提下，改變遺傳表現。所謂DNA甲基化是指在DNA甲基化轉移酶的作用下，在基因組CpG二核苷酸的胞嘧啶5號碳位共價鍵結合一個甲基基團。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色質結構、DNA構象、DNA穩定性
什么是DNA的黏端？
中文名稱黏端英文名稱cohesive end;cohesive terminus;sticky end定 義雙鏈DNA片段末端的一種形式。其中兩條鏈的3′或5′具有突出的單鏈末端，這種末端可以與同一DNA片段上另一末端的互補的突出序列相連而形成一個環狀分子，或與另一DNA片段形成更大的DNA分子。
什么是DNA斑點雜交
是指將待測的DNA變性后點加在硝酸纖維素膜（或尼龍膜,NC膜）上，用已標記的探針進行雜交，洗膜(除去未接合的探針)，放射自顯影，判斷是否有雜交及其雜交強度，主要用于基因缺失或拷貝數改變的檢測。 斑點雜交（Dot blot）是將被檢標本點到膜上，烘烤固定。這種方法耗時短，可做半定量分析。一張膜上可同時