課題組在高壓下發現首個三元錳基化合物超導體系
非常規超導材料的探索和機理研究是凝聚態物理的重要方向。迄今為止，科學家發現了數以千計的超導材料和銅氧化物、鐵基兩個非常規高溫超導家族。然而，基于3d過渡金屬錳（Mn）的化合物超導體稀少，這主要歸因于Mn([Ar]3d54s2)具有半滿的3d殼層，使錳基化合物通常具有較強的磁性和磁拆對效應。2015年，中國科學院物理研究所/北京凝聚態物理國家研究中心程金光與雒建林等在高壓下率先發現了第一個錳基化合物超導體MnP。研究對MnP施加高壓抑制其長程磁有序，最終在磁性量子臨界點（Pc ≈ 8 GPa）附近觀察到超導電性（最高Tc ≈ 1 K），其高壓相圖中的超導毗鄰長程磁有序，與較多非常規超導體系類似【Phys. Rev. Lett. 114, 117001 (2015)】。然而，高壓下MnP的Tc太低，不利于超導機理的深入研究；且對于這種具有三維晶體結構的二元體系，較難對其進行有效的化學調控進而誘導出超導。因此，在具有低維結構的三元......閱讀全文
課題組在高壓下發現首個三元錳基化合物超導體系
非常規超導材料的探索和機理研究是凝聚態物理的重要方向。迄今為止，科學家發現了數以千計的超導材料和銅氧化物、鐵基兩個非常規高溫超導家族。然而，基于3d過渡金屬錳（Mn）的化合物超導體稀少，這主要歸因于Mn([Ar]3d54s2)具有半滿的3d殼層，使錳基化合物通常具有較強的磁性和磁拆對效應。201
模板法制備鎳鈷錳三元正極材料
模板法憑借其空間限域作用和結構導向作用，在制備具有特殊形貌和精確粒徑的材料上有著廣泛應用。 納米多孔的333型粒子一方面可以極大縮短鋰離子擴散路徑，另一方面電解液可以浸潤至納米孔中為Li+擴散增加另一通道，同時納米孔還可以緩沖長循環材料體積變化，從而提高材料穩定性。以上這些優點使得333型在水
鎳鈷錳三元材料的分析研究
鎳鈷錳三元材料是近年來開發的一類新型鋰離子電池正極材料，具有容量高、循環穩定性好、成本適中等重要優點，由于這類材料可以同時有效克服鈷酸鋰材料成本過高、錳酸鋰材料穩定性不高、磷酸鐵鋰容量低等問題，在電池中已實現了成功的應用，并且應用規模得到了迅速的發展。據高工產研鋰電研究所（GGII）披露，201
錳酸鋰和三元鋰電池技術對比
錳酸鋰電池是指正極使用錳酸鋰材料的電池，錳酸鋰電池其標稱電壓在2.5~4.2v ，錳酸鋰電池以成本低，安全性好而被廣泛使用。錳酸鋰電池是成本低、安全性和低溫性能好的正極材料，但是其材料本身并不太穩定，容易分解產生氣體，因此多用于和其它材料混合使用，以降低電芯成本，但其循環壽命衰減較快，容易發生鼓脹，
溶膠凝膠法制備鎳鈷錳三元正極材料
溶膠凝膠法（sol-gel）最大優點是可在極短時間內實現反應物在分子水平上均勻混合，制備得到的材料具有化學成分分布均勻、具有精確的化學計量比、粒徑小且分布窄等優點。 MEI等采用改良的sol-gel法：將檸檬酸和乙二醇加入到一定濃度鋰鎳鈷錳硝酸鹽溶液中形成溶膠，然后加入適量的聚乙二醇（PEG-
錳基催化劑催化燃燒揮發性有機化合物研究取得進展
揮發性有機化合物（VOCs）是造成大氣復合污染的重要前體物之一。催化氧化技術具有效率高、能耗低的優點，是可行的VOCs去除技術之一。鉑、鈀等貴金屬催化劑是最成熟的VOCs燃燒催化劑，但其來源稀缺、成本高昂限制了大規模應用。錳氧化物（MnOx）具有豐富的自然資源、易調節的物理化學性質和環境友好的特性，
錳基催化劑催化燃燒揮發性有機化合物研究新進展
揮發性有機化合物（VOCs）是造成大氣復合污染的重要前體物之一。催化氧化技術具有效率高、能耗低的優點，是可行的VOCs去除技術之一。鉑、鈀等貴金屬催化劑是最成熟的VOCs燃燒催化劑，但其來源稀缺、成本高昂限制了大規模應用。錳氧化物（MnOx）具有豐富的自然資源、易調節的物理化學性質和環境友好的特
三元鋰電池穩定性選擇鋁還是錳？
同樣身為三元鋰電池，我和我兄弟還是有不同的性格與特征。大哥鎳鈷鋁制作不僅工藝要求高且成本高，但鋁可以起到提高電池循環化學穩定性的作用，搭配在三元體系中，鎳含量可以得到一定提升，從而實現更高的電池能量密度。但是鎳鈷鋁晶體結構較鎳鈷錳而不穩定，容易在較高溫度的情況下，發生崩塌導致熱失控，進而引發風險
鎳鈷錳三元正極材料制備固相法介紹
三元材料創始人OHZUKU最初就是采用固相法合成333材料，傳統固相法由于僅簡單采用機械混合，因此很難制備粒徑均一電化學性能穩定的三元材料。為此，HE等、LIU等采用低熔點的乙酸鎳鈷錳，在高于熔點溫度下焙燒，金屬乙酸鹽成流體態，原料可以很好混合，并且原料中混入一定草酸以緩解團聚，制備出來的333
噴霧干燥法制備鎳鈷錳三元正極材料
噴霧干燥法因自動化程度高、制備周期短、得到的顆粒細微且粒徑分布窄、無工業廢水產生等優勢，被視為是應用前景非常廣闊的一種生產三元材料的方法。 OLJACA等采用噴霧干燥法制備了組成為333三元材料，在60～150℃高溫下，鎳鈷錳鋰硝酸鹽迅速霧化，在短時間內水分蒸發，原料也迅速混勻，最后得到的粉末
富鋰錳基正極材料的分析介紹
隨著電動汽車和儲能電站等電力設備的快速發展，對高能量密度的鋰離子電池的需求日益增加.高比容量（>250 mAh·g-1）的富鋰錳基正極材料，有望成為鋰離子電池實現高比能量（>350 Wh·kg-1）的關鍵正極材料.富鋰錳基正極材料的Li2MnO3相和晶格氧參與電化學反應使其擁有了高容量，但這也導
硫酸錳營養瓊脂培養基配方
中文名硫酸錳營養瓊脂培養基 英文名Manganese Sulphate Nutrient Medium用途用于蠟樣芽胞桿菌鑒定中蛋白質毒素結晶體試驗標準GB 4789.14-2014配方（g/L)配方（每升）? ? ? ? ?含量 胰蛋白胨? ? ? ? ? ? ? ?? 5g 葡萄糖? ? ? ?
物理所錳基絕緣體化合物中反鐵磁序高壓調控研究獲進展
銅氧化物和鐵基高溫超導體的母體化合物都具有反鐵磁長程序，通過采用化學摻雜或施加壓力等手段可將其反鐵磁長程序有效抑制，產生反鐵磁至順磁轉變，在轉變點附近由于電荷，軌道、自旋、晶格等自由度的相互作用，使系統處于磁漲落狀態(即奇異量子態)，通常具有這種量子態的系統在低溫下會呈現出超導電性。因此，抑制具
鎳鈷錳三元正極材料制備不同方法的對比
固相法雖工藝簡單，但材料形貌、粒徑等難以控制；共沉淀法通過控制溫度、攪拌速度、pH值等可制備粒徑分布窄、振實密度高等電化學性能優異的三元材料，但是共沉淀法需要過濾、洗滌等工序，產生大量工業廢水；溶膠凝膠法、噴霧熱解法和模板法得到的材料元素化學計量比精確可控、顆粒小且分散性好，材料電池性能優異，但
鎳鈷錳三元正極材料制備共沉淀法介紹
共沉淀法是基于固相法而誕生的方法，它可以解決傳統固相法混料不均和粒徑分布過寬等問題，通過控制原料濃度、滴加速度、攪拌速度、pH值以及反應溫度可制備核殼結構、球形、納米花等各種形貌且粒徑分布比較均一的三元材料。 原料濃度、滴加速度、攪拌速度、pH值以及反應溫度是制備高振實密度、粒徑分布均一三元材
三元、四元等化合物的概念
三元、四元等化合物(1) 用特定的根基名稱命名 三元、四元等化合物，若其組成的根基具有特定的名稱時，則應在盡可能的情況下，采用二元化合物的命名法。例如：KCN 氰化鉀 Co(OH)?氫氧化高鈷BaSO?硫酸鋇 SO?Cl?硫酸氯、氯化硫酰SOCl?亞硫酰氯?SO?(NH?)?硫酰(二)胺、二氨基硫
富鋰錳基正極材料－－水分含量的測定
本標準規定了富鋰錳基正極材料的術語和定義、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸、貯存、質量證明書及訂貨單(或合同)內容。 本標準適用于鋰離子電池用正極活性物質富鋰錳基正極材料。 術語和定義 GB/T 20252 中界定的術語和定義適用于本文件。 要求 產品分類
胍基化合物的簡介
體液中氨基酸的種類除組成人體蛋白的二十種氨基酸外，還有其代謝產物如胍基化合物，某些疾病往往會導致這些物質的變化。反過來說，這些產物測量也有助于某些疾病診斷。
化合物取代基次序規則
①將各種取代基原子按其原子序數大小排列，大者為“較優”基團，若為同位素則質量高者定為“較優”基團。例如Cl>O>C>H; D>H，“>”表示優于。②如果兩個基團的第一個元素相同 (例如C) 則比較與它直接相連的幾個原子。比較時按原子序數排列，先比較各組中最大者，若仍相同，再依次比較第二、第三個。例如
錳酸鋰電池和三元鋰電池的應用差異
錳酸鋰電池和三元鋰電池都是市面上比較常見的電池，兩種電池相比之下也是各有千秋，下面就來看看錳酸鋰電池和三元鋰電池之間的區別對比。1、制造成本錳酸鋰電池的主要原材料錳，在我國的儲量非常豐富，所以制造成本很低，與其他類型的電池相比有很大的成本優勢，而三元鋰電池的原材料都是稀有金屬，全球的儲量都比較有限，
關于鎳鈷錳三元鋰離子電池材料的用途介紹
1、鈷的用途在于可以穩定材料的層狀結構，而且可以提高材料的循環和倍率性能，但過高的鈷含量會導致實際容量降低； 2、鎳是材料的重要活性物質之一，用途在于提高新增材料的體積能量密度.但鎳含量高(即高鎳)的三元材料也會導致鋰鎳混排，從而造成鋰的析出； 3、錳有良好的電化學惰性，使材料始終保持穩定的
三元鋰電池和錳酸鋰電池的性能差異
1、三元鋰能量密度高三元鋰能量密度一般為180-230Wh/kg，而高鎳三元鋰電池更是輕松達到250Wh/kg，但高鎳會增加電池不穩定性。而磷酸鐵鋰能量密度一般為140-160 Wh/kg，目前最高或可達180Wh/kg。刀片電池也屬磷酸鐵鋰，如刀片電池第一代能量密度140 Wh/kg，第二代或實現
錳酸鋰電池和三元鋰電池區別對比
錳酸鋰電池是指正極使用錳酸鋰材料的電池，錳酸鋰電池其標稱電壓在2.5~4.2v ，錳酸鋰電池以成本低，安全性好而被廣泛使用。錳酸鋰電池是成本低、安全性和低溫性能好的正極材料，但是其材料本身并不太穩定，容易分解產生氣體，因此多用于和其它材料混合使用，以降低電芯成本，但其循環壽命衰減較快，容易發生鼓脹，
鋰電池富鋰錳基正極材料的介紹
高容量是鋰電池的發展方向之一，但當前的正極材料中磷酸鐵鋰的能量密度為580Wh/kg,鎳鈷錳酸鋰的能量密度為750Wh/kg，都偏低。富鋰錳基的理論能量密度可達到900Wh/kg，成為研發熱點。 富鋰錳基作為正極材料的優勢有：1、能量密度高；2、主要原材料豐富。由于開發時間較短，目前富鋰錳基存
三元鋰離子電池和錳酸鋰離子電池的性能差異
鋰離子電池以碳素材料為負極，以含鋰的化合物為正極，根據正極化合物不同，常見的鋰離子電池有三元鋰離子電池、錳酸鋰離子電池、磷酸鐵鋰離子電池等。下面簡單介紹下三元鋰離子電池和錳酸鋰離子電池的區別。1、三元材料鋰離子電池我們常說的三元鋰離子電池就是三元聚合物鋰離子電池，它指正極材料使用鎳鈷錳酸鋰或者鎳鈷鋁
三元鋰離子電池和錳酸鋰離子電池性能對比
鋰離子電池以碳素材料為負極，以含鋰的化合物為正極，根據正極化合物不同，常見的鋰離子電池有三元鋰離子電池、錳酸鋰離子電池、磷酸鐵鋰離子電池等。下面簡單介紹下三元鋰離子電池和錳酸鋰離子電池的區別。1、三元材料鋰離子電池我們常說的三元鋰離子電池就是三元聚合物鋰離子電池，它指正極材料使用鎳鈷錳酸鋰或者鎳鈷鋁
鎳鈷錳在三元鋰離子電池中的研究進展
固相法和共沉淀法是傳統制備三元材料的重要方法，為了進一步改善三元材料電化學性能，在改進固相法和共沉法的同時，新的方法諸如溶膠凝膠、噴霧干燥、噴霧熱解、流變相、燃燒、熱聚合、模板、靜電紡絲、熔融鹽、離子交換、微波輔助、紅外線輔助、超聲波輔助等被提出。 與磷酸鐵鋰和鈷酸鋰比較，鎳鈷錳在達到一定溫度
紅外、微波等新型焙燒方法制備鎳鈷錳三元正極材料
紅外、微波等新型電磁加熱相對于傳統電阻加熱，可大大縮短高溫焙燒時間同時可一步制備碳包覆的復合正極材料。 HSIEH等采用新型紅外加熱焙燒技術制備了三元材料，首先將鎳鈷錳鋰乙酸鹽加水混合均勻，然后加入一定濃度的葡萄糖溶液，真空干燥得到的粉末在紅外箱中350℃焙燒1h，然后在900℃（N2氣氛下）
鎳鈷錳三元鋰離子電池材料的用途及現狀分析
鎳鈷錳三元鋰離子電池材料的用途及現狀分析。在現有的二次電池體系中，無論從發展空間，還是從壽命、比能量、工作電壓和自放電率等技術指標來看，鋰離子電池都是當前最有競爭力的二次電池。良好的綜合性能，使得三元材料成為目前市場的主流，以及最具潛力的一種電池正極材料，在數碼電子產品、電動自行車、電動工具等領
鋰離子電池的三元正極材料鎳鈷錳酸鋰的介紹
鎳鈷錳酸鋰是鋰離子電池的關鍵三元正極材料，化學式為LiNixCoyMn1-x-yO2。擁有比單元正極材料更高的比容量和更低的成本。鈷酸鋰是應用最廣的電池材料之一，但鈷資源日益匱乏，價格昂貴，且鈷酸鋰電池在使用過程中存在安全隱患。