什么是電化學原位拉曼光譜法
電化學原位拉曼光譜法， 是利用物質分子對入射光所產生的頻率發生較大變化的散射現象, 將單色入射光(包括圓偏振光和線偏振光) 激發受電極電位調制的電極表面, 通過測定散射回來的拉曼光譜信號(頻率、強度和偏振性能的變化)與電極電位或電流強度等的變化關系。一般物質分子的拉曼光譜很微弱, 為了獲得增強的信號, 可采用電極表面粗化的辦法, 可以得到強度高104-107倍的表面增強拉曼散射(Surface Enahanced Raman Scattering, SERS) 光譜, 當具有共振拉曼效應的分子吸附在粗化的電極表面時, 得到的是表面增強共振拉曼散射(SERRS)光譜, 其強度又能增強102-103。電化學原位拉曼光譜法的測量裝置主要包括拉曼光譜儀和原位電化學拉曼池兩個部分。拉曼光譜儀由激光源、收集系統、分光系統和檢測系統構成, 光源一般采用能量集中、功率密度高的激光, 收集系統由透鏡組構成, 分光系統采用光柵或陷波濾光片結合光柵以......閱讀全文
電化學原位拉曼光譜
在諸多原位表征方法中，拉曼光譜可以提供樣品內部分子組成和結構的信息，被廣泛應用于催化劑的表征。拉曼光譜可以很容易地探測低波數區域(＜1000 cm-1)的較低能量振動，因此它可以用來觀察催化劑和反應物之間的直接相互作用，而且非常適合監測金屬─碳鍵、氧物種等。在電催化反應中，拉曼光譜能夠提供真實反
原位電化學穆斯堡爾譜學綜述性講座
近日，大連化物所能源研究技術平臺穆斯堡爾譜技術研究組（DNL2005組）王軍虎研究員等受邀與南開大學羅景山課題組合作，撰寫了原位電化學穆斯堡爾譜學及其應用實例介紹的綜述性講座論文（Tutorial review）。 為了解決Fe基和Sn基等非貴金屬催化劑在電化學
電化學原位拉曼光譜法
電化學原位拉曼光譜法，是利用物質分子對入射光所產生的頻率發生較大變化的散射現象，將單色入射光(包括：圓偏振光和線偏振光)激發受電極電位調制的電極表面，通過測定散射回來的拉曼光譜信號(頻率、強度和偏振性能的變化)與電極電位或電流強度等的變化關系。一般物質分子的拉曼光譜很微弱，為了獲得增強的信號，可
電化學原位拉曼光譜法
電化學原位拉曼光譜法，是利用物質分子對入射光所產生的頻率發生較大變化的散射現象，將單色入射光(包括：圓偏振光和線偏振光)激發受電極電位調制的電極表面，通過測定散射回來的拉曼光譜信號(頻率、強度和偏振性能的變化)與電極電位或電流強度等的變化關系。一般物質分子的拉曼光譜很微弱，為了獲得增強的信號，可
電化學原位拉曼光譜法
電化學原位拉曼光譜法，是利用物質分子對入射光所產生的頻率發生較大變化的散射現象，將單色入射光(包括：圓偏振光和線偏振光)激發受電極電位調制的電極表面，通過測定散射回來的拉曼光譜信號(頻率、強度和偏振性能的變化)與電極電位或電流強度等的變化關系。一般物質分子的拉曼光譜很微弱，為了獲得增強的信號，可
電化學原位拉曼光譜法
電化學原位拉曼光譜法, 是利用物質分子對入射光所產生的頻率發生較大變化的散射現象, 將單色入射光(包括圓偏振光和線偏振光)激發受電極電位調制的電極表面, 通過測定散射回來的拉曼光譜信號(頻率、強度和偏振性能的變化)與電極電位或電流強度等的變化關系。一般物質分子的拉曼光譜很微弱, 為了獲得增強的信號,
學者綜述電池電化學原位傳感技術進展
近日，暨南大學物理與光電工程學院（理工學院）研究員郭團受邀在《激光與光子學評論》（Laser & Photonics Reviews）發表題為《基于“光纖實驗室”的電池電化學原位傳感技術進展》的特邀綜述論文。 論文通訊作者郭團表示，可再生能源是人類持續發展的基礎，電池（鋰離子電池、氫燃料電池等
學者綜述電池電化學原位傳感技術進展
近日，暨南大學物理與光電工程學院（理工學院）研究員郭團受邀在《激光與光子學評論》（Laser & Photonics Reviews）發表題為《基于“光纖實驗室”的電池電化學原位傳感技術進展》的特邀綜述論文。論文通訊作者郭團表示，可再生能源是人類持續發展的基礎，電池（鋰離子電池、氫燃料電池等）是可再
什么是－電化學原位拉曼光譜法
電化學原位拉曼光譜法， 是利用物質分子對入射光所產生的頻率發生較大變化的散射現象, 將單色入射光(包括圓偏振光和線偏振光) 激發受電極電位調制的電極表面, 通過測定散射回來的拉曼光譜信號(頻率、強度和偏振性能的變化)與電極電位或電流強度等的變化關系。一般物質分子的拉曼光譜很微弱, 為了獲得增強的信號
電化學原位拉曼光譜法的簡介
電化學原位拉曼光譜法, 是利用物質分子對入射光所產生的頻率發生較大變化的散射現象, 將單色入射光(包括圓偏振光和線偏振光) 激發受電極電位調制的電極表面, 通過測定散射回來的拉曼光譜信號(頻率、強度和偏振性能的變化)與電極電位或電流強度等的變化關系。一般物質分子的拉曼光譜很微弱, 為了獲得增強的
電化學原位拉曼光譜法的測量裝置
電化學原位拉曼光譜法的測量裝置主要包括拉曼光譜儀和原位電化學拉曼池兩個部分。拉曼光譜儀由激光源、收集系統、分光系統和檢測系統構成, 光源一般采用能量集中、功率密度高的激光, 收集系統由透鏡組構成, 分光系統采用光柵或陷波濾光片結合光柵以濾除瑞利散射和雜散光以及分光檢測系統采用光電倍增管檢測器、半
光譜電化學原位、同步測試應用研究
光譜電化學的發展50多年來光譜電化學得到了迅速的發展，已成為電化學領域中一個重要的新的分支學科。早期光譜電化學技術的應用是采用電化學工作站獲取電化學信號，UV-Vis分光光度計獲取光譜信號，由于技術問題，無法解決電化學信號和光譜信號的同步測試。在電化學反應過程中，電化學特征和光譜特征無法真正對應瞬時
原位電化學強化處理富營養化河水獲進展
廣東省科學院生態環境與土壤研究所研究員孫蔚旻團隊和廣東省科學院化工研究所合作，創新性地提出了一種利用原位電化學強化處理富營養化河水的新方法。相關研究近日發表于《總體環境科學》。 河流生態系統是地表最重要的淡水資源之一，但河水經常受到氮、磷等營養物質的沖擊，導致水體富營養化現象頻發。由于河水體量較
化學所鋰電池界面電化學過程原位研究獲進展
由于化學電源的電化學性能與電極/電解質的界面過程密切相關，涉及電荷轉移、離子輸運、相的生成和轉化等步驟，在納米尺度上深入理解界面過程對于器件設計和材料優化具有重要意義。然而能源體系的運行環境非常復雜，涉及無水無氧環境、有機/離子液體電解質體系、多相界面、多電子反應過程等，因此，針對性發展復雜體系
簡述電化學原位拉曼光譜法測定的研究進展
目前采用電化學原位拉曼光譜法測定的研究進展主要有: 一是通過表面增強處理把測檢體系拓寬到過渡金屬和半導體電極。雖然電化學原位拉曼光譜是現場檢測較靈敏的方法, 但僅能有銀、銅、金三種電極在可見光區能給出較強的SERS。許多學者試圖在具有重要應用背景的過渡金屬電極和半導體電極上實現表面增強拉曼散射。
68萬！內蒙古大學采購原位微分電化學質譜儀1臺
一、網上競價邀請 1.網上競價項目的貨物名稱、數量及主要技術規格、售后服務要求等詳見“網上競價采購需求一覽表”。 2.項目編號：JJ230620 3.項目名稱：原位微分電化學質譜儀 4.供應商報名時間：2023-07-06 10:12:13-2023-07-11 11:00:00 5.
原位PCR和原位RT
（一）、儀器設備?英國Thermo Hybaid原位PCR儀?。（二）、操作流程1、原位PCR?步驟1）預處理：（1）切片常規脫蠟；（2）0.2mol/L HCl處理10min；（3）5μg/ml蛋白酶K消化組織37℃10min；（4）Nase消化組織37℃ 30min；（5）梯度酒精脫水，室溫干燥
超700萬！西南交通大學采購原位微分電化學質譜儀等設備
西南交通大學X射線光電子能譜儀等設備購置項目采購合同 一、合同編號： YQSB202310-0002 二、合同名稱： 西南交通大學X射線光電子能譜儀等設備購置項目采購合同 三、項目編號： YQCG-2023-022 四、項目名稱： 西南交通大學X射線光電子能譜儀等設備購置項目 五、合同
間接原位PCR（原位雜交PCR）
間接原位PCR（原位雜交PCR） ? ? ? ? ? ? 實驗材料 組織或細胞樣品 試劑、試劑盒
間接原位PCR（原位雜交PCR）
與直接原位PCR所不同的是，靶基因在擴增時不進行標記基團的摻入，而是標記一段與擴增片段互補的探針，在擴增結束后，應用此探針進行原位雜交。因此，此處主要介紹原位雜交，其余方法同原位PCR。一、預雜交1. 試劑與配制2×SSC50%去離子甲酰胺：用4×SSC配制（v/v）預雜交液：2×SSC，5%硫酸葡
間接原位PCR（原位雜交PCR）
與直接原位PCR所不同的是，靶基因在擴增時不進行標記基團的摻入，而是標記一段與擴增片段互補的探針，在擴增結束后，應用此探針進行原位雜交。因此，此處主要介紹原位雜交，其余方法同原位PCR。實驗材料組織或細胞樣品試劑、試劑盒SSC硫酸葡聚糖甲酰胺脫脂奶粉Denhardt’s 液SDS變性的鮭魚精DNAR
原位PCR
About in situ PCR?(Applied Biosystems) Basic information about in situ PCR and its applications. The?In Situ?PCR: Amplification and Detection in
原位PCR
實驗概要原位PCR技術自上世紀90年代初建立至今，科學家就一直對原位PCR的技術和應用進行研究，目前該項技術已日臻完善。原位PCR既能分辨帶有靶序列的細胞又能標出靶序列在細胞內的位置，在分子和細胞水平上研究疾病的發病機理、臨床過程以及病理的轉歸，其特異性和敏感性均高于一般PCR技術。在病毒學、病理學
原位雜交與熒光原位雜交
?一、原位雜交( In Situ Hybridization,ISH)?是用標記的核酸探針，使用非放射檢測系統或放射自顯影系統，在組織切片、細胞涂片及染色體制片上等對核酸進行定性、定位和相對定量研究的一種分子生物學方法，具有靈敏、特異、直觀等優點。已逐漸成為分子生物學和分子病理學的常見技術之一，廣泛
原位雜交與熒光原位雜交
?一、原位雜交( In Situ Hybridization,ISH)?是用標記的核酸探針，使用非放射檢測系統或放射自顯影系統，在組織切片、細胞涂片及染色體制片上等對核酸進行定性、定位和相對定量研究的一種分子生物學方法，具有靈敏、特異、直觀等優點。已逐漸成為分子生物學和分子病理學的常見技術之一，廣泛
間接原位PCR（原位雜交PCR）實驗
實驗材料 組織或細胞樣品試劑、試劑盒 SSC硫酸葡聚糖甲酰胺脫脂奶粉Denhardt’s 液SDS變性的鮭魚精DNARnaseDTT乙醇儀器、耗材 玻片石蠟膜橡皮泥濕盒實驗步驟 一、預雜交?1. ? 試劑與配制?2×SSC?50%去離子甲酰胺：用4×SSC配制（v/v）?預雜交液：2×SSC，5%硫
原位雜交與熒光原位雜交
一、原位雜交( In Situ Hybridization,ISH) 是用標記的核酸探針，使用非放射檢測系統或放射自顯影系統，在組織切片、細胞涂片及染色體制片上等對核酸進行定性、定位和相對定量研究的一種分子生物學方法，具有靈敏、特異、直觀等優點。已逐漸成為分子生物學和分子病理學的常見技術之一，廣泛應
原位雜交儀—原位雜交實驗（三）
原位雜交第三天 1） 用1ml含10%熱滅活血清的MABT溶液置換抗體溶液，放置搖床上25分鐘，然后用1mlMABT置換，25分鐘，再用1mlMABT溶液置換，一小時以上，最后用1mlMABT溶液置換，25分鐘。 2） 用1ml 1mM左旋米睉的Staining buffer洗三次，每次放置
原位雜交儀—原位雜交試驗（一）
收集斑馬魚的胚胎，在Holfretor水中培養，到達所需要的發育時期時，用蛋白酶去除卵膜，用4%多聚甲醛固定，在4℃保存，二十四小時后用50%甲醇2%多聚甲醛溶液洗，然后換成甲醇，在-20C 保存，待用（兩天和兩天以上的胚胎需要用雙氧水處理，去除色素。或者使用苯锍脲稀溶液培養，可阻斷色素的形成）
原位雜交儀原位雜交的意義
原位雜交：在研究DNA分子復制原理的基礎上發展起來的一種技術。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段，在適宜的條件下，能過氫鍵結合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 雙鍵分子的特點，應用帶有標記的（有放射性同位素，如3H、35S、32P、熒光素生物素、地高辛等非放射性物質）DNA或R