簡述脊髓栓系綜合征的鑒別診斷
對有下列臨床表現者，特別是兒童，應警惕本病可能： ①腰骶部皮膚多毛、異常色素沉著、血管瘤、皮贅、皮竇道或皮下腫塊； ②足和腿不對稱、無力； ③隱性脊柱裂； ④原因不明的尿失禁或反復尿路感染。......閱讀全文
簡述脊髓栓系綜合征的鑒別診斷
對有下列臨床表現者，特別是兒童，應警惕本病可能： ①腰骶部皮膚多毛、異常色素沉著、血管瘤、皮贅、皮竇道或皮下腫塊； ②足和腿不對稱、無力； ③隱性脊柱裂； ④原因不明的尿失禁或反復尿路感染。
脊髓栓系的診斷和檢查介紹
診斷標準：脊髓末端（圓錐）位置低于腰2水平，終絲增厚（正常直徑2mm為病理性。）磁共振（MRI）是診斷脊髓栓系的主要方法，它不僅可以明確有無脊髓栓系，還可以了解并存的其它病理改變，如脂肪瘤、脊髓縱裂等。X線平片及CT可以確定有無脊柱裂。結合大小便功能情況行泌尿系B超和尿流動力學檢查，以評價泌尿系
脊髓栓系的簡介
脊髓栓系是指由多種脊髓先天性發育異常異常導致的一系列臨床綜合征。脊髓栓系即脊髓下端（圓錐）因各種原因受制于于椎管的末端，使其位置低于正常。脊髓栓系可由脊髓終絲緊張、脂肪脊髓脊膜膨出、隱性脊柱裂、脊髓分裂畸形、皮毛竇及皮樣囊腫甚至膀胱膨出等引起。
如何診斷脊髓栓系綜合征？
根據典型病史、臨床表現和輔助檢查，診斷脊髓拴系綜合征并不困難。由于本病早期常無癥狀或癥狀發展隱匿，少數患者急性發病，雖經治療亦不能改善神經功能障礙。因此，提高對本病的認識，做到早期診斷和及時治療至關重要。脊髓拴系綜合征的診斷依據： ①疼痛范圍廣泛，不能用單一根神經損害來解釋； ②成人在出現癥
簡述脊髓栓系綜合征的臨床表現
脊髓拴系綜合征的臨床表現較復雜。由于脊髓拴系綜合征患者出現癥狀的時間不同、各種癥狀的組合不同以及合并的先天畸形不同，使得其臨床表現復雜，但這些臨床表現都可歸結為在不同的病因和誘因的作用下，脊髓圓錐受牽拉的時間和程度不同而出現的不同神經功能障礙。常見臨床癥狀和體征有： 1.疼痛 是最常見的癥狀
怎樣治療脊髓栓系？
首選手術治療，手術目的是松解栓系的脊髓。 如僅有終絲增厚變短，只需行節段性腰骶部椎板切除，顯露辨認終絲后切斷； 如合并有脂肪瘤者，如易與神經組織分離，可與終絲一并切除。 對患者進行手術時應貫徹微創理念，堅持做顯微外科手術，必要時配合神經電生理監測，以做到盡可能徹底松解栓系，避免神經損傷，減
關于脊髓栓系的病因分析
脊髓位于脊椎管中，人在生長發育過程中，脊椎管的生長速度大于脊髓，因此脊髓下端相對于椎管下端逐漸升高，而脊髓和脊柱末端的各種先天性發育異常均可導致脊髓栓系，如隱性脊柱裂、脊膜膨出、脊髓脊膜膨出、脊髓終絲緊張、腰骶椎管內脂肪瘤、先天性囊腫及潛毛竇等。除了前述各種先天性因素外，腰骶部脊膜膨出術后粘連亦
脊髓栓系的臨床表現介紹
腰骶部皮膚改變 腰骶部皮膚隆突或凹陷，可能伴有分泌物或感染；多毛發；隱性脊柱裂、皮毛竇、脊膜膨出，皮下脂肪瘤等。 脊柱后凸或側彎畸形 叉型椎體、半椎體及椎體融合等。 下肢的運動障礙 表現為行走異常，下肢力弱、踝變形（馬蹄內翻足）。 下肢的感覺障礙 表現為下肢、會陰部和腰背部的感覺異
脊髓栓系綜合征的基本介紹
脊髓位于脊椎管中，人在生長發育過程中，脊椎管的生長速度大于脊髓，因此脊髓下端相對于椎管下端逐漸升高。脊髓拴系綜合征多見于新生兒和兒童，成人少見，女性多于男性。兒童患者的疼痛部位常難以定位或位于腰骶區，可向下肢放射。成人則分布廣泛，可位于肛門直腸深部、臀中部、尾部、會陰部、下肢和腰背部，可單側或雙
關于脊髓栓系綜合征的檢查
1.MRI 是診斷脊髓拴系綜合征最佳和首選的檢查手段。它不僅能發現低位的脊髓圓錐，而且能明確引起脊髓拴系綜合征的病因。 2.CT椎管造影 CT脊髓造影能顯示脂肪瘤、脊髓圓錐、馬尾神經和硬脊膜之間的關系，對制訂手術入路有指導作用。另外，CT能顯示骨骼畸形、脊柱裂、椎管內腫瘤等。但是CT診斷脊