血膽癥的介紹
血膽癥或稱膽道出血，是由于各種原因引起的肝內或肝外血管與膽道之間病理性溝通，血液經膽道流入十二指腸而發生的上消化道出血。臨床分為外科性、感染性、醫源性和其它原因和血膽癥。這些原因均可導致膽管與伴行血管間的異常通道，隨著兩側壓力的變化，而導致出血、出血停止，和血塊自溶、脫落而再出血（5～14天）。或因手術止血不徹底、腫瘤破潰、出血傾向等也會發生血膽癥。其中以肝內膽管感染最常見，而膽系蛔蟲、結石則是主要誘因。由于出血使膽道壓力增高、血凝塊的刺激，可有膽絞痛、黃疸和上消化道出血的三聯征。并可出現休克。......閱讀全文
無嗅腦的診斷
胎兒酒精綜合征-臨床表現 1.特殊面容和多種畸形 受累胎兒的身長相對較短；多有眼裂短小、內眥皺褶明顯斜視、近視上瞼下垂；鞍鼻、鼻孔朝天或鼻孔前傾；上唇變薄、人中圓凸、過長或缺如；面中部扁平發育不全、耳輪后旋或發育不全下頜后縮(嬰兒期)、下頜或上頜突出(成年期) 唇裂和腭裂較一般人群多見。手掌呈
無嗅腦的概述
無嗅腦畸形是胎兒酒精綜合征臨床表現之一。胎兒酒精綜合征(fetalalcoholicsyndrome，FAS)系指母親在妊娠期間嗜酒，從而造成胎兒在宮內與出生后生長發育的障礙。胎兒酒精綜合征的主要臨床特征為：患兒智力低下，特殊面容和多種畸形。
無嗅腦的病因
胎兒酒精綜合征-病因 其發生可能與酒精直接損害宮內胎兒相關有關研究發現，大量嗜酒母親的胎盤有超微結構的變化，可能間接影響了胎兒使胎兒發育不良或畸形。此外胎兒酒精綜合征還可能與酒精氧化的代謝產物乙醛對細胞的毒性作用，導致胎兒神經細胞發育障礙有關。 胎兒酒精綜合征-發病機制 雖然這種胎兒綜合征
嗅辨儀
GC-O，即氣相色譜 -嗅覺測量法(gas chromatography-olfactometry，) 它的原理是：樣品進入GC，經由毛細管柱分離后，流出組分被分流閥分成兩路，一路進入化學檢測器(FID 或MS)，另一路通過專用的傳輸管線進入嗅探口，由人鼻聞嗅的同時進行手動旋鈕電子信號記錄，記錄
嗅辨儀
GC-O，即氣相色譜 -嗅覺測量法(gas chromatography-olfactometry，) 它的原理是：樣品進入GC，經由毛細管柱分離后，流出組分被分流閥分成兩路，一路進入化學檢測器(FID 或MS)，另一路通過專用的傳輸管線進入嗅探口，由人鼻聞嗅的同時進行手動旋鈕電子信號記錄，記錄
英研發嗅癌機－是否患癌一“嗅”便知
英國媒體2月22日稱，英國科學家在診斷癌癥手段上取得了重大突破，他們花費了14年發明出了能替代“嗅癌犬”、及時嗅出是否患癌癥的“嗅癌機”。目前，這款名為“Breathotron”的嗅癌機正在英國多家醫院試用，若成效顯著會推行至所有公立醫院。 報道稱，英國克蘭菲爾德大學教授巴爾領導的研究
嗅辨儀介紹
GC-O，即氣相色譜- 嗅覺測量法(gas chromatography-olfactometry，) 它的原理是：樣品進入GC，經由毛細管柱分離后，流出組分被分流閥分成兩路，一路進入化學檢測器(FID 或MS)，另一路通過專用的傳輸管線進入嗅探口，由人鼻聞嗅的同時進行手動旋鈕電子信號記錄，記錄結果
嗅鞘細胞的簡介
嗅鞘細胞（olfactoryensheathingcells，OECs）是在功能上介于施旺細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊的膠質細胞,具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘作用等。為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移的特性，使其成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。 嗅鞘細胞是目前所
嗅球成鞘細胞
實驗材料L-多聚賴氨酸 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?I型膠原蛋白酶 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
嗅球成鞘細胞
實驗材料 L-多聚賴氨酸I型膠原蛋白酶HBSSDMEM FBSDMEM BS單克隆抗體第二抗體Sprague-Dawley大鼠試劑、試劑盒 Leibowitz L-15 培養液70%乙醇儀器、耗材 培養瓶培養皿蓋玻片Petri培養皿15ml帶蓋聚丙烯錐形管7號彎鑷和直鑷帶蓋圓底聚苯乙稀管彎解剖剪手術
嗅球成鞘細胞
實驗材料L-多聚賴氨酸I型膠原蛋白酶HBSSDMEM FBSDMEM BS單克隆抗體第二抗體Sprague-Dawley大鼠試劑、試劑盒Leibowitz L-15 培養液70%乙醇儀器、耗材培養瓶培養皿蓋玻片Petri培養皿15ml帶蓋聚丙烯錐形管7號彎鑷和直鑷帶蓋圓底聚苯乙稀管彎解剖剪手術刀切除
嗅鞘細胞的分化來源
OECs和嗅上皮均來源于嗅基板，而嗅球與其它中樞神經系統結構均起源于神經管，因此在胚胎發育過程中嗅上皮與嗅球發育是兩種不同的方向，原始嗅覺神經元伴隨大量基板細胞從嗅上皮傳出軸突向端腦泡方向遷移，其中嗅鞘細胞引導嗅神經軸突到達端腦泡，這些細胞形成早期的嗅球，接著嗅球發生外翻，遷移細胞覆在其表面形成
嗅溝腦膜瘤的癥狀
嗅溝腦膜瘤早期癥狀即有嗅覺逐漸喪失，腫瘤位于單側時，則嗅覺喪失屬單側性，對定位診斷有意義，但如為雙側喪失時，常與鼻炎混淆，嗅溝腦膜瘤的嗅覺障礙雖比較多見，但病人往往忽略，許多病人是人院查體時方得以證實的，這是由于單側的嗅覺障礙可被對側補償，病人不易察覺，另外，嗅溝腦膜瘤引起的是嗅覺喪失，與顳葉病
嗅溝神經鞘瘤病例分析
患者女，28歲。因“間斷感冒1年，嗅覺下降半年，嗅覺喪失2月”就診。查體神清語利，對答切題，查體配合，嗅覺完全喪失。顱底CT平掃：前顱窩底-右篩竇-右側鼻腔內見顱內外溝通的不規則軟組織密度影，其內密度均勻，平均CT值約24HU，鄰近結構受壓，右眼眶內壁及內直肌移位；前、中顱窩底局部骨質呈壓迫性骨質吸
嗅溝腦膜瘤的檢查
1.頭顱平片：常顯示前顱窩底包括篩板，眶頂骨質吸收變薄或銷蝕而輪廓模糊，也可以為篩板和眶頂骨質增生，瘤內廣泛砂粒體鈣化，可出現均勻密度增高塊影，覆蓋于骨質銷蝕的前顱窩底上。 2.腦血管造影：側位相大腦前動脈垂直段弧形向后移位，大部分病側眼動脈增粗，遠端分支增多或呈柵欄狀引向前顱窩供血，同時，個
嗅鞘細胞的細胞表達介紹
OECs表達膠質纖維酸性蛋白（GFAP），在血管壁形成終足，以及參與形成膠質界膜，此界膜大致勾勒出了嗅神經軸突與嗅球顆粒層嗅小球的交界線，OECs在免疫細胞化學超微結構特征以及與軸突的功能聯系方面與星形膠質細胞存在明顯不同。OECs對神經生長因子受體（P75NGR）Laminin細胞粘附分子L1
無創診斷新方法－－“精確定位”腦膠質瘤
一項可能取代有創診斷腦膠質瘤的新診式——生理和代謝成像技術，經第三軍醫大學大坪醫院野戰外科研究所影像中心主任張偉國和他的科研團隊歷經9年攻關，取得重大進展。他們研究建立了功能及生理代謝成像腦膠質瘤術前分級和鑒別診斷體系，為臨床正確評估腦膠質瘤級別、治療方式的選擇、預后評估等“準確打擊”腦膠質瘤進
無需開顱植入電極，超聲波技術實現無創“讀腦”
據最新一期《自然·神經科學》雜志報道，一項新研究證實，美國加州理工學院研究人員開發的功能性超聲（FUS）技術可以成為一種“在線”腦機接口（BMI）的基礎，這種BMI可以讀取大腦活動，通過用機器學習編程的解碼器破譯其含義，從而控制一臺延時極短、可準確預測運動的計算機。 解剖記錄平面和行為任務。
嗅鞘細胞的原代培養實驗
基本方案實驗方法原理嗅鞘細胞是在功能上介于施萬細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊膠質細胞，是決定嗅神經元軸突終生再生的關鍵因素。它具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘等作用，為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移特性，已成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。基于其與成纖維細胞貼壁能力的不同，
嗅溝腦膜瘤的發病機制
嗅溝腦膜瘤屬于腦膜內皮細胞腫瘤，可能來源于蛛網膜絨毛或胚胎殘余。包括11種類型，腦膜內皮型、纖維型、混合型、砂粒體型、血管型、微囊型、分泌型、透明細胞型、脊索樣型、淋巴漿細胞型、化生型。其中最常見的是腦膜內皮型，約占嗅溝腦膜瘤的53.5%。 嗅溝腦膜瘤有球形和扁平形兩種。球形多見，表面完整或呈
嗅鞘細胞的原代培養實驗
實驗方法原理嗅鞘細胞是在功能上介于施萬細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊膠質細胞，是決定嗅神經元軸突終生再生的關鍵因素。它具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘等作用，為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移特性，已成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。基于其與成纖維細胞貼壁能力的不同，目前我們
Nature－：內嗅皮層中的“速度細胞”
人們早就假設，在內嗅皮層中，當一個動物穿過其環境運動時，網格細胞需要關于動物跑動速度的信息來正確編碼周期性空間放電場(spatial firing fields)。然而，這種信號傳輸速度信息的來源以前卻沒有被識別出。在這項研究中，Edvard Moser及同事在內嗅皮層(MEC)中分離出根據神
嗅鞘細胞的原代培養實驗
基本方案實驗方法原理嗅鞘細胞是在功能上介于施萬細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊膠質細胞，是決定嗅神經元軸突終生再生的關鍵因素。它具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘等作用，為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移特性，已成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。基于其與成纖維細胞貼壁能力的不同，
嗅鞘細胞的原代培養實驗
實驗方法原理 嗅鞘細胞是在功能上介于施萬細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊膠質細胞，是決定嗅神經元軸突終生再生的關鍵因素。它具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘等作用，為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移特性，已成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。基于其與成纖維細胞貼壁能力的不同，目前我
甲烷嗅探衛星－監測全球“漏點”
談及氣候變化，二氧化碳通常是焦點，但未來幾十年，削減甲烷排放可能對控制全球變暖產生更大的影響。據《自然》報道，在一顆即將從美國加利福尼亞州發射的衛星的幫助下，政府部門和企業終于有了一個工具，能幫助它們精確定位地球上的甲烷熱點并堵住泄漏。這顆名為MethaneSAT的衛星耗資約8800萬美元，旨在為觀
嗅鞘細胞的研究歷史的介紹
從第一次嗅鞘細胞的生物學文章發表已經有二十余年歷史了。1994年RamonCueto和Nieto-Sampedrol發表了第一篇關于嗅鞘細胞有助于感覺軸突長入脊神經切斷術的文章，在此之前Doucette實驗室發表了嗅鞘細胞移植人腦后存活的文章，Raisman小組發現皮質脊髓束損傷后行嗅鞘細胞移植
嗅鞘細胞的主要特征介紹
嗅鞘細胞是一種嗅神經的支持細胞，它包被神經軸突遷徙入腦，在顱底它和嗅球的僧帽細胞相結合。分布于嗅神經的全長，從嗅上皮基底膜一直到嗅球，主要位于嗅神經的纖維層，至于是否深入到顆粒層仍存在爭議。嗅鞘細胞具有雪旺氏細胞和星形膠質細胞的特性，但總的表現更趨于前者，它有兩個獨特的特征。第一，它不僅存在于外
標準味（嗅）覺參比物質配比
氨味amine類似于氨水的、刺激性的、令人不愉快的氣味。通常是由食品中蛋白質腐敗產生的一種特殊氣味，常用于描述變質的水產品、乳制品或肉制品的異常氣味。化學參比：（1）1ml氨水溶于500ml水中。（2）1ml 25%（質量分數）的NH4OH溶于500ml水中。薄荷味mint類似于薄荷或薄荷醇稀溶液的
嗅溝腦膜瘤的診斷鑒別
在與膠質瘤鑒別診斷上其發病年齡和視神經增粗的形狀較好鑒別。容易與其混淆的是肌錐內形狀不規則的腫瘤。因為密度接近，因此在CT上不易鑒別。所以往往需要依靠臨床其他方法如超聲等鑒別。臨床還能見到視神經周圍的炎性假瘤，癥狀和視神經鞘嗅溝腦膜瘤類似，影像學檢查也有相同之處，此時臨床炎癥的癥狀和體征非常有助
甲烷嗅探衛星－監測全球“漏點”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518329.shtm談及氣候變化，二氧化碳通常是焦點，但未來幾十年，削減甲烷排放可能對控制全球變暖產生更大的影響。據《自然》報道，在一顆即將從美國加利福尼亞州發射的衛星的幫助下，政府部門和企業終于有了一個