概述肺炎衣原體的鑒定檢測方法
臨床依據患者的癥狀和體征，很難鑒別細菌性、病毒性、肺炎支原體或肺炎衣原體的感染，以致在臨床用藥上存在困難，一般只能依賴實驗室通過人體體液標本進行病因檢測。碘染色法和姬姆薩染色法不適用于Cpn的檢測。細胞免疫組織化學法對組織切片進行生物素-抗生物素-過氧化物酶系統著色（又稱ABC法）。在冠狀動脈硬化斑塊上可檢出Cpn-EB，透射電鏡證明在AS泡沫細胞內有特征性的0.4μm大小的EB。該系統設備價格高昂，技術要求高，只限于科研應用。故不適合直接涂片。......閱讀全文
概述肺炎衣原體的鑒定檢測方法
臨床依據患者的癥狀和體征，很難鑒別細菌性、病毒性、肺炎支原體或肺炎衣原體的感染，以致在臨床用藥上存在困難，一般只能依賴實驗室通過人體體液標本進行病因檢測。碘染色法和姬姆薩染色法不適用于Cpn的檢測。細胞免疫組織化學法對組織切片進行生物素-抗生物素-過氧化物酶系統著色（又稱ABC法）。在冠狀動脈硬
肺炎衣原體血清學方法檢測
檢測肺炎衣原體最常用的血清學方法是微量免疫熒光抗體檢測法（MIF），被公認為肺炎衣原體感染血清學診斷的金標準。人類感染肺炎衣原體后會出現抗肺炎衣原體血清抗體，初次感染時,大約在發病3周后出現IgM抗體，6-8周出現IgG抗體，再次感染或重復感染后，常在1-2周內出現較高水平的IgG抗體。MIF方
肺炎衣原體的核酸檢測
核酸檢測包括核酸雜交和聚合酶鏈反應（PCR），核酸雜交檢測衣原體的特異性強，但敏感性不高，主要用于PCR結果的檢測、判定，尚未直接用于臨床標本的檢測；PCR具有較高的敏感性，應用肺炎衣原體MOMP基因片段的2對特異性引物對臨床咽拭子進行PCR測定，其結果與血清學檢測具有較好的一致性。但PCR試驗
ELISA法檢測肺炎衣原體
ELISA法檢測肺炎衣原體 肺炎衣原體感染廣泛存在于全世界，以隱性感染為主。其臨床表現多樣，主要引起人非典型肺炎，還可引起咽炎、支氣管炎、虹膜炎、肝炎、心內膜炎及結節性紅斑等，亦是艾滋病、白血病等疾病繼發感染的重要病原，且與冠心病的發生相關，嚴重威脅人類健康。常見檢查方法為ELISA法檢測肺炎衣
關于肺炎衣原體的分離培養的檢測方法介紹
分離培養是Cpn特異性實驗室診斷方法，可用鼻咽或喉拭子、痰和胸腔積液標本分離Cpn，鼻咽部拭子是進行分離的理想標本，喉和痰液分離Cpn有何差別還不清楚。Cpn需要在組織中進行培養，無細胞培養基不適合Cpn繁殖，Cpn能在呼吸道來源的細胞系如：HEp-2和HL細胞系中穩定生長。拭子采用滌棉、金屬線
肺炎衣原體肺炎的簡介
衣原體肺炎是由衣原體引起的肺炎，衣原體分為沙眼衣原體（CT）、肺炎衣原體（CP）鸚鵡熱衣原體和家蓄衣原體。引起肺炎的多為CP，偶見鸚鵡熱衣原體肺炎。肺炎衣原體肺炎多見于學齡兒童，大部分為輕癥，發病常隱匿。感染率沒有性別差異，四季均可發生。
關于肺炎衣原體IgM檢測的簡介
肺炎衣原體（Chlamydia pneumoniae，Cpn）是一種經呼吸道傳播的病原微生物，是一專細胞內寄生、具有獨特發育周期的原核型生物。肺炎衣原體感染是由肺炎衣原體引起的一種感染性疾病，可導致兒童急性呼吸道感染，此外，它還與許多非呼吸道疾病相關，如肝炎、腦炎、關節炎、格林巴綜合征、心血管疾
關于肺炎衣原體IgG檢測的簡介
肺炎衣原體（Chlamydia pneumoniae，Cpn）是一種經呼吸道傳播的病原微生物，是一專細胞內寄生、具有獨特發育周期的原核型生物。肺炎衣原體感染是由肺炎衣原體引起的一種感染性疾病，可導致兒童急性呼吸道感染。此外它還與許多非呼吸道疾病相關，如肝炎、腦炎、關節炎、格林巴綜合征、心血管疾病
分析肺炎衣原體肺炎的病因
人類的肺炎衣原體感染是世界普遍性的。肺炎衣原體傳染途徑是通過呼吸道分泌物的人-人傳播。因此，在半封閉的環境如家庭、學校、軍隊以及其他人口集中的工作區域可存在小范圍的流行。肺炎衣原體的感染還可能與哮喘、冠心病及動脈粥樣硬化的發病、慢性阻塞性肺疾病的急性發作和惡化有關。目前，肺炎衣原體已是繼肺炎雙球
治療肺炎衣原體肺炎的介紹
1.抗生素治療 首選治療為紅霉素，或多西環素。近年來，也有采用克拉霉素和阿奇霉素治療肺炎衣原體感染的報道，其中阿奇霉素的療效要優于克拉霉素，但臨床應用經驗尚少。肺炎衣原體對氟喹諾酮類也敏感，如氧氟沙星或托氟沙星可用于成人患者的治療，但不推薦用于兒童。 2.注意事項 抗生素療程一定要充足，以
如何診斷肺炎衣原體肺炎？
肺炎衣原體肺部感染的臨床癥狀及X線表現均無特異性，不能和其他非典型肺炎相區別，尤其是肺炎支原體肺炎，故確診有賴于實驗室診斷。最可靠的方法是進行肺炎衣原體的培養，取鼻咽部或咽后壁拭子、氣管和支氣管分泌物、肺泡灌洗液等標本培養。但由于肺炎衣原體的培養要求高，一般實驗室難以做到。應用PCR試驗對上述標
肺炎衣原體的簡介
肺炎衣原體只有一個血清型，98kD蛋白為其特異性抗原，代表株為TWAR。目前已新分離出10多株肺炎衣原體，該衣原體是一種重要的呼吸道病原體。 肺炎衣原體主要引起人的非典型性肺炎，同時還可致支氣管炎、咽炎、鼻竇炎、中耳炎、虹膜炎、肝炎、心肌炎、心內膜炎、腦膜炎、結節性紅斑等疾病，也是艾滋病、白血
肺炎衣原體的簡介
肺炎衣原體只有一個血清型，98kD蛋白為其特異性抗原，代表株為TWAR。目前已新分離出10多株肺炎衣原體，該衣原體是一種重要的呼吸道病原體。 肺炎衣原體主要引起人的非典型性肺炎，同時還可致支氣管炎、咽炎、鼻竇炎、中耳炎、虹膜炎、肝炎、心肌炎、心內膜炎、腦膜炎、結節性紅斑等疾病，也是艾滋病、白血
肺炎衣原體的病原
肺炎衣原體的原體形態多樣，電鏡下可呈現典型的梨形，其長軸長0.44μm，短軸長0.31μm，平均直徑為0.38μm。核區呈圓形，位于細胞中央，平均直徑為0.24μm，核區和細胞膜之間有較寬的原生質區。肺炎衣原體不能體外培養，只能在細胞內寄生，雞胚對其不敏感，因此一般不用雞胚傳代，而用細胞培養傳代
肺炎衣原體的診斷
由于肺炎衣原體感染沒有典型的臨床表現，診斷主要依靠實驗室，方法有病原體分離培養和直接檢出，核酸檢測和血清學實驗。 肺炎衣原體分離培養方法復雜、費時，而且敏感性不高，一般不用于臨床診斷。 病原體的直接檢出主要有免疫熒光試驗和酶聯免疫吸附試驗（ELISA），采用熒光標記或酶標記抗體檢測標本中的衣
關于肺炎衣原體肺炎的檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）白細胞計數和分類結果 常正常，但多數血沉增快。 （2）肺炎衣原體的培養 取鼻咽部或咽后壁拭子、氣管和支氣管分泌物、肺泡灌洗液等標本培養。 （3）微量免疫熒光試驗（MIF） 是目前國際上標準的且是最常用的肺炎衣原體血清學診斷方法，除性病門診患者和娼妓特定人群外，肺炎衣原
關于肺炎衣原體的生物學檢測介紹
用分子生物學方法檢測血管組織中Cpn，結果取決于樣本收集和操作、引物設計、核酸抽提、擴增物的檢測以及假陽性、假陰性結果的預防與鑒別等環節。最常用的引物是omp1、16SrRNA、3SrRNA、Cpn特異性克隆PstI片斷等，測定擴增產物多應用瓊脂糖電泳、Southernblot、EIA、聚丙烯酰
簡述肺炎衣原體IgM檢測的臨床意義
1、任何衣原體IgG≥1∶16但≤1∶512，且IgM抗體陰性提示衣原體繼往感染。 2、衣原體IgG抗體滴度≥1∶512陽性和/或IgM抗體≥1∶32陽性，提示衣原體近期感染；急性期和恢復期雙份血清IgG抗體滴度4倍及以上升高也提示衣原體近期感染。 3、衣原體IgG抗體陰性，但IgM抗體陽性
關于肺炎衣原體的血清學檢測介紹
最常用的血清學方法是補體結合反應。一般用加熱處理過的衣原體懸浮液作為抗原（屬特異抗原）來測定被檢血清（屬特異血清）。哺乳動物和禽類一般于感染后7d、10d出現補體結合抗體。通常采取急性和恢復期雙份血清，如抗體滴度增高4倍以上，認為系陽性。關于血清學普查判定標準，國內暫定1∶16或以上為陽性，1∶
簡述肺炎衣原體IgG檢測的臨床意義
1.任何衣原體IgG≥1∶16，但≤1∶512，且IgM抗體陰性，提示衣原體繼往感染。 2.衣原體IgG抗體滴度≥1∶512陽性和/或IgM抗體≥1∶32陽性，提示衣原體近期感染；急性期和恢復期雙份血清IgG抗體滴度4倍及以上升高也提示衣原體近期感染。 3.衣原體IgG抗體陰性，但IgM抗體
簡述肺炎衣原體肺炎的臨床表現
起病多隱襲，早期表現為上呼吸道感染癥狀。臨床上與支原體肺炎頗為相似。通常癥狀較輕，發熱、寒戰、肌痛、干咳，非胸膜炎性胸痛，頭痛、不適和乏力。少有咯血。發生咽喉炎者表現為咽喉痛、聲音嘶啞，有些患者可表現為雙階段病程：開始表現為咽炎，經對癥處理好轉，1～3周后又發生肺炎或支氣管炎，咳嗽加重。肺炎衣原
小兒衣原體肺炎的簡介
小兒衣原體肺炎是由肺炎衣原體引起的急性肺部炎癥。沙眼衣原體肺炎主要在新生兒及小嬰兒發病，由感染的母親直接傳染；鸚鵡熱衣原體肺炎為人通過接觸受感染的鳥類或吸入受其分泌物及糞便污染的塵埃而發生肺部感染。
衣原體肺炎的病因分析
人類的肺炎衣原體感染是世界普遍性的。肺炎衣原體傳染途徑是通過呼吸道分泌物的人-人傳播。因此，在半封閉的環境如家庭、學校、軍隊以及其他人口集中的工作區域可存在小范圍的流行。肺炎衣原體的感染還可能與哮喘、冠心病及動脈粥樣硬化的發病、慢性阻塞性肺疾病的急性發作和惡化有關。目前，肺炎衣原體已是繼肺炎雙球
如何診斷衣原體肺炎？
肺炎衣原體肺部感染的臨床癥狀及X線表現均無特異性，不能和其他非典型肺炎相區別，尤其是肺炎支原體肺炎，故確診有賴于實驗室診斷。最可靠的方法是進行肺炎衣原體的培養，取鼻咽部或咽后壁拭子、氣管和支氣管分泌物、肺泡灌洗液等標本培養。但由于肺炎衣原體的培養要求高，一般實驗室難以做到。應用PCR試驗對上述標
衣原體感染的檢測方法
衣原體感染需經過一定的實驗室檢查才能診斷。常用的檢查方法是衣原體培養、直接熒光抗體檢測、酶標免疫反應和分子生物學檢查,如聚合酶鏈式反應(PCR)和連接酶鏈式反應(LCR)。1.衣原體培養由于沙眼衣原體是在細胞內寄生,所以它只能在組織中培養。培養法的特異性好,但敏感性低,試驗較復雜,費用高,一般臨床少
肺炎衣原體的臨床表現
肺炎衣原體是人類呼吸道疾病的重要病原體，可引起急慢性呼吸道疾病，社區獲得的肺炎、支氣管炎和鼻竇炎5-10%由肺炎衣原體引起。肺炎衣原體呼吸道感染的臨床表現不典型，通常以咽痛和音啞起病，數日至7天后出現咳嗽，與其他呼吸道疾病相比，自起病至就醫的時間以肺炎衣原體感染為最長，因此病初時的低熱,檢查時多
肺炎衣原體的控制措施
肺炎衣原體呼吸道感染是世界各地廣泛存在的常見病，引起地方性和流行性肺炎，無顯著的性別和地區差異，一年四季均可發生，幾乎每人一生中均受過感染，而且常常反復感染；感染是雙峰分布，第一個高峰在8-9歲，第二個高峰在70歲。潛伏期約10-65天。 肺炎衣原體的感染具有散發和流行交替出現的周期性，散發通
關于沙眼衣原體肺炎的簡介
沙眼衣原體肺炎是由沙眼衣原體引起的肺部炎癥。沙眼衣原體主要是人類沙眼和生殖系統感染的病原，偶可引起新生兒和成人免疫抑制者的肺部感染。發病率以18～30歲多發。新生兒肺炎主要見于2～12周新生兒及嬰兒，大多數無發熱，起始癥狀通常是鼻炎、伴鼻腔黏液性分泌物和鼻塞。成人免疫抑制患者可見咽炎、支氣管炎和
治療沙眼衣原體肺炎的簡介
沙眼衣原體肺部感染的治療主要為紅霉素或四環素（不用于孕婦和兒童），口服；新生兒和嬰兒的用量為紅霉素，或琥乙紅霉素，亦可用磺胺異唑。成人可用紅霉素或四環素，口服；亦可用阿莫西林、多西環素治療，或用氧氟沙星。對輕癥感染，阿奇霉素亦有效。
衣原體肺炎的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 （1）白細胞計數和分類結果 常正常，但多數血沉增快。 （2）肺炎衣原體的培養 取鼻咽部或咽后壁拭子、氣管和支氣管分泌物、肺泡灌洗液等標本培養。 （3）微量免疫熒光試驗（MIF） 是目前國際上標準的且是最常用的肺炎衣原體血清學診斷方法，除性病門診患者和娼妓特定人群外，肺炎衣原