關于神經性肌強直的檢查方式介紹
血清肌酶檢查和血清電解質檢查有助于鑒別診斷。肌電圖顯示束顫電位雙重波、三重波或多重波。多數患者肌肉及腓腸神經活檢顯示正常。部分患者肌活檢可見肌纖維大小不均,出現角纖維及肌纖維肥大,小群肌纖維萎縮,肌核增多,ATP酶染色顯示Ⅰ型肌纖維同型肌群化及Ⅱ型肌纖維萎縮,腓腸神經活檢顯示繼發性髓鞘脫失及軸突變性,肌肉病理呈神經源性損害。......閱讀全文
關于神經性肌強直的檢查方式介紹
血清肌酶檢查和血清電解質檢查有助于鑒別診斷。肌電圖顯示束顫電位雙重波、三重波或多重波。多數患者肌肉及腓腸神經活檢顯示正常。部分患者肌活檢可見肌纖維大小不均,出現角纖維及肌纖維肥大,小群肌纖維萎縮,肌核增多,ATP酶染色顯示Ⅰ型肌纖維同型肌群化及Ⅱ型肌纖維萎縮,腓腸神經活檢顯示繼發性髓鞘脫失及軸突
關于神經性肌強直的臨床表現介紹
臨床主要表現為受累肌肉出現肌僵硬、痙攣、顫搐、無力和肌弛緩延遲,肌電圖檢出自發性、持續性運動單位放電活動。在休息狀態下仍表現活躍的運動神經元電位,通常見于神經性肌強直和stiff-man綜合征。 神經性肌強直的病變部位可以是局部或全身,常影響面部和四肢,睡眠、神經阻滯、麻醉等手段無法阻止肌肉僵
關于神經性肌強直的治療和預后的介紹
治療 目前無針對本病的病因治療,治療以緩解癥狀為主,其中抗癲癇藥物效果較好,安定對本病治療無效。服用卡馬西平（酰胺咪嗪）或苯妥英鈉常能控制癥狀,須較長時間服用,以免反復。 預后 一般病程為數月至數年之久。對伴發惡性腫瘤的患者,預后較差。 本病和副腫瘤綜合征及自身免疫障礙可能有一定的關系,
關于神經性肌強直的診斷和鑒別診斷介紹
診斷 根據患者多為青少年或成人,臨床特點為不自主肌肉顫動,活動后肌肉變僵硬及疼痛,伴大汗即應考慮本病。肌電圖檢查顯示持續性電活動即可診斷,肌肉及腓腸神經活檢有助鑒別診斷及了解病因。少數患者可伴發內臟癌腫,故應對患者仔細全面檢查。 鑒別診斷 應和糖原貯積性肌病、僵人綜合征及脊髓性肌陣攣鑒別。
神經性肌強直的基本信息介紹
神經性肌強直是指由周圍神經病變引起的自發性、連續性、肌肉活動性疾病,是一種少見的慢性、進行性、神經肌肉疾病,又稱Isaacs綜合征、連續性肌纖維活動、伴肌肉松弛障礙的肌顫搐等。常見于青少年,男女均可發病,部分患者有家族遺傳史。本病起病緩慢,進行性加重,臨床特征為肉眼可見肩部、大腿、小腿肌肉不自主
關于先天性肌強直的輔助檢查介紹
主要包括肌電圖和基因檢查。 1.肌電圖 肌電圖可呈典型的肌強直電位，插入電位延長，揚聲器發出摩托車加速時的聲響。 2.基因檢測 對CLCN1和SCN4A基因進行檢查。
神經性肌強直的病因分析
神經性肌強直的病因可分為先天性與后天獲得性,以后者多見。先天性神經性肌強直與KCNA1基因編碼的電壓門控試鉀離子通道異常有關。后天獲得性神經性肌強直與產生了針對自身神經肌肉接頭的Anti-VGKCb自身抗體有關,同樣影響鉀離子通道的正常功能。國內有本病伴發右腎門旁透明細胞癌伴囊性變的報道,此外,
關于膈肌痙攣的檢查方式介紹
發作時胸部透視可判斷膈肌痙攣為一側性或兩側性，必要時做胸部CT檢查，排除膈神經受刺激的疾病，做心電圖判斷有無心包炎和心肌梗死。疑中樞神經病變時可做頭部CT、磁共振、腦電圖等檢查。 疑有消化系統病變時，進行腹部X線檢查、B型超聲、胃腸造影，必要時做腹部CT和肝胰功能檢查，為排除中毒與代謝性疾病可
關于梨狀肌綜合征的檢查方式介紹
1.直腿抬高試驗 直腿抬高在60°以前出現疼痛為試驗陽性。 2.梨狀肌緊張試驗 是檢查梨狀肌損傷的一種方法，具體步驟如下：患者仰臥位于檢查床上，將患肢伸直，做內收內旋動作，如坐骨神經有放射性疼痛，再迅速將患肢外展外旋，疼痛隨即緩解，即為梨狀肌緊張試驗陽性。這是梨狀肌綜合征的常用檢查方法。
感音神經性聾的檢查方式介紹
1.主觀聽力檢測技術 主要包括用于成人的純音聽閾測試和言語測試，用于兒童的小兒行為測試和兒童言語測試。可以通過患者的主觀反應測試聽覺敏感度，以及對日常生活交流能力的評價。 2.客觀檢測技術 主要包括聲導抗測試、聽性腦干反應和耳聲發射（OAE)測試，40Hz事件相關電位等。聽覺穩態誘發電位（