細胞核的簡介
細胞核是細胞內遺傳信息的儲存、復制和轉錄的主要場所。它是英國科學家布朗于1831年發現并命名的。大多呈球形或橢圓形。通常一個,也有兩個或多個的。借雙層多孔的核膜與細胞質分隔。核內含有核液、染色質(或染色體)和核仁。 細胞核是存在于真核細胞中的封閉式膜狀胞器，內部含有細胞中大多數的遺傳物質，也就是DNA。這些DNA與多種蛋白質，如組織蛋白復合形成染色質。而染色質在細胞分裂時，會濃縮形成染色體，其中所含的所有基因合稱為核基因。細胞核的作用，是維持基因的完整性，并借由調節基因表現來影響細胞活動。 細胞核的主要構造為核膜，是一種將細胞核完全包覆的雙層膜，可使膜內物質與細胞質、以及具有細胞骨架功能的網狀結構核纖層分隔開來。由于多數分子無法直接穿透核膜，因此需要核孔作為物質的進出通道。這些孔洞可讓小分子與離子自由通透；而如蛋白質般較大的分子，則需要載體蛋白的幫助才能通過。核運輸是細胞中最重要的功能；基因表現與染色體的保存，皆有賴于核......閱讀全文
細胞核提取
HeLa Cell Nuclei Preparation?(John Garland)Prepare nuclear extract from HeLa cell??·?????????Extract Preparation?(Brent Graveley)Preparation of nuclea
細胞核概述
細胞核（nucleus）是遺傳信息的載體，細胞的調節中心，其形態隨細胞所處的周期階段而異，通常以間期核為準。 細胞核外被核膜。核膜由內外二層各厚約3nm的單位膜構成，中間為2～5nm寬的間隙（核周隙）；核膜上有直徑約50nm的微孔，作為核漿與胞漿間交通的孔道，其數目因細胞類型和功能而異，多者可
細胞核連綴分析實驗_體外細胞核連綴反應
實驗材料組織試劑、試劑盒EDTASDS蛋白酶 K儀器、耗材玻璃試管實驗步驟1. 融解從 1 g 組織或 5 瓶培養皿細胞制備、凍存于 NSB 中的細胞核。1000 g 離心 5 分鐘，去上清，用 200 μl HRB 輕輕吹打重懸。2. 將懸液轉至一個帶有抗酚螺帽的硅化玻璃試管，37℃ 水浴 5 到
細胞核連綴分析實驗_從組織中制備細胞核
實驗材料動物組織試劑、試劑盒PBS蔗糖儀器、耗材電動勻漿器特氟隆研杵實驗步驟一、用超速離心法從組織中分離細胞核1. 切下動物組織，放入置于冰上的平皿中，用冰冷的 PBS 沖洗。2. 加少量蔗糖Ⅰ溶液，用剪刀或剃須刀片將組織切碎，轉入一個干凈試管中，加蔗糖Ⅰ溶液至終體積為每克組織 10 ml。3. 用
細胞核膜的簡述
核膜包括以平行方式相互重疊的兩層膜狀構造，也就是內膜及外膜，兩者之間的距離約10到50納米（nm）。臨床執業醫師考試核膜將細胞核完全包覆，使內側的遺傳物質與外側的細胞質分離。并阻擋大分子在核質與細胞質之間自由擴散。細胞核的外膜與另一種膜狀構造粗糙內質網相連，兩者皆綴有核糖體。內外膜之間的空間稱為
細胞核的結構
細胞核（nucleus）是遺傳信息的載體，細胞的調節中心，其形態隨細胞所處的周期階段而異，通常以間期核為準。 細胞核外被核膜。核膜由內外二層各厚約3nm的單位膜構成，中間為2～5nm寬的間隙（核周隙）；核膜上有直徑約50nm的微孔，作為核漿與胞漿間交通的孔道，其數目因細胞類型和功能而異，多者可
細胞核移植-2
（三）核移植1. 顯微注射器的準備：每次手術前應向顯微注射器的整個管道系統灌入手術液或雙蒸水，檢查管道的各銜接處有否漏氣。管內只要有一極小的氣泡，注射器的調節就失靈。同時應注意選擇彈簧上彈性較靈敏的部位以便操作準確（圖17.2，17.3，17.4）。2. 微型吸管的制備：吸管最好用軟質玻璃管。制作前
細胞核區室化
真核生物細胞核內有類似于細胞區室( compar tment)的亞結構,稱為核區室( nuclea r compar tment)。核區室主要分為兩類: 染色體域( CT)和染色質間區室( IC)。核仁也是一種經典的核區室。C T與IC相互聯系、相互作用,在細胞核呈現區室化的核結構,對基因表達進
瘤細胞核多形性
瘤細胞核比正常細胞核增大，核大小、形狀和染色不一。并可出現雙核、巨核、多核、奇異核、核著色深（由于核內DNA增多）染色質呈粗顆粒狀，分布不均勻，常堆積于核膜下，使核膜顯得肥厚。核分裂像增多，特別是出現不對稱性、多極性及頓挫性等病理性核分裂時，對惡性腫瘤具有診斷意義。惡性腫瘤細胞的核異常改變多與染
細胞核的簡介
細胞核是細胞內遺傳信息的儲存、復制和轉錄的主要場所。它是英國科學家布朗于1831年發現并命名的。大多呈球形或橢圓形。通常一個,也有兩個或多個的。借雙層多孔的核膜與細胞質分隔。核內含有核液、染色質(或染色體)和核仁。 細胞核是存在于真核細胞中的封閉式膜狀胞器，內部含有細胞中大多數的遺傳物質，也就