微柱篩選法檢測黃曲霉的介紹
原理 樣品提取液中的黃曲霉毒素被微柱管風硅鎂型吸附層吸附后，在波長365nm紫外光燈下顯示藍紫色熒光環，其熒光強度與黃曲霉毒素在一定的光密度范圍內成正比例關系.若硅鎂型吸附劑層未出現藍紫色熒光，則樣品為陰性（方法靈敏度為5-10ug/kg).由于在微柱上不能分離黃曲霉毒素b1,b2,g1,g2,所以測得結果為總的黃曲霉毒素含量.......閱讀全文
微柱篩選法檢測黃曲霉的介紹
原理 樣品提取液中的黃曲霉毒素被微柱管風硅鎂型吸附層吸附后，在波長365nm紫外光燈下顯示藍紫色熒光環，其熒光強度與黃曲霉毒素在一定的光密度范圍內成正比例關系.若硅鎂型吸附劑層未出現藍紫色熒光，則樣品為陰性（方法靈敏度為5-10ug/kg).由于在微柱上不能分離黃曲霉毒素b1,b2,g1,g2,
微柱篩選法測定各種食品中黃曲霉毒素
(1)原理??樣品提取液中的黃曲霉毒素被微柱管內硅鎂型吸附劑層吸附后,在波長365nm 紫外光燈下顯示藍紫色熒光環,其熒光強度與黃曲霉毒素在一定的濃度范圍內成正比例關系。若硅鎂型吸附劑層未出現藍紫色熒光,則樣品為陰性(方法靈敏度為5～10μg/kg)。由于在微柱上不能分離黃曲霉毒素B1,B2,G1,
TLC法檢測黃曲霉的方法介紹
TLC法是檢測黃曲霉素最為經典的方法,也是以前最為常用的方法,至今仍為一些檢測機構所用,也是一種國標方法。其原理是針對不同的試樣,用適宜的萃取溶劑將黃曲霉素從試樣中萃取出來,經柱層析凈化后,再在薄板上展開后分離。利用黃曲霉素的熒光特性,根據熒光斑點的強弱與標準比較確定其含量,對于一些組分很復雜的試樣
ABO血型鑒定的凝膠微柱法介紹
是紅細胞抗原與相應抗體在凝膠微柱介質中發生凝集反應的免疫學方法。血型抗體為單克隆抗體，加入試劑、標本，用專用離心機離心后可直接用肉眼觀察結果或用血型儀分析。此法操作標準化，定量加樣，確保結果準確性。
檢測黃曲霉毒素M1的免疫親和柱法原理介紹
試樣經過離心、脫脂、過濾后，濾液經過鍵合有AFM1特異性單克隆抗體的免疫親和柱凈化，AFM1被柱吸附，先用某一溶劑洗滌雜質，再用洗脫液將AFM1洗下，得到較純的AFM1洗脫液，最后結合熒光光度計或高效液相色譜儀進行AFM1含量的測定。
檢測黃曲霉毒素M1的免疫親和柱法分析步驟介紹
（1）樣品預處理 液體牛乳及牛乳制品，取50mL樣品，加入1.0gNaCl，4000r/min離心10min，移取下層（上層脂肪層），用玻璃 纖維濾紙過濾備用。固體奶粉及制品，稱取5.0g樣品，用50mL130℃～ 60℃熱去離子水溶解混勻，以下同液體牛乳預處理方法。 （2）柱凈化 先將免
金標試紙法檢測黃曲霉的方法介紹
金標試紙法,實際就是一種固相免疫分析法。其原理是利用抗體與抗原的特異性結合反應,可一步檢測黃曲霉素。該法可在5～10 min內完成對試樣中黃曲霉素的定性測定,具有簡單、快速的特點,且無須其他儀器設備的配合,既可在實驗室中進行檢測,也可在現場進行實地測定,但是其檢測的準確度、精度有待進一步的研究。
酶聯免疫吸附法檢測黃曲霉的介紹
1996年，nakane 建立了辣根過氧化物酶標記抗體的測定技術.由于該方法簡便，敏感，特異，可作為多種抗原或抗體的測定，20世紀70年代后期，該方法引入真菌毒素的檢測中，下面介紹的是競爭性酶聯免疫吸附間接法檢測黃曲霉毒素b1. 原理：將已知抗原吸附在固態載體表面，洗除末吸附抗原，加入一定量抗
微柱凝膠法檢測不規則抗體的臨床應用
??? 為確保臨床輸血安全,輸血前要用能夠檢測不完全抗體的方法篩查不規則抗體,本院從2004年6月起,運用微柱凝膠技術對需輸血的患者提前篩查不規則抗體,確保了輸血安全,保證了臨床治療的順利進行,現報告如下。 1? 材料與方法 1. 1? 試劑與儀器? 抗球蛋白試劑、IgG抗D血清、不規則抗體篩查
凝聚胺法與微柱凝聚法檢測不規則抗體的對比
臨床輸血安全保障日益受到重視，隨著試劑及技術的改進，過去因血型鑒定靈敏度方面的誤差所引起的嚴重輸血反應已鮮有報道。人類紅細胞有29個血型系統，不規則抗體在正常人群中檢出率為0.3%-2%。抗體篩查是輸血前常規檢查，其目的是保障輸血安全。采用一種靈敏度高，特異性好，結果準確的檢測方法對患者輸血前或者供