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  • 關于苯妥英鈉的基本介紹

    苯妥英鈉(Phenytoin sodium)對大腦皮層運動區有高度選擇性抑制作用,一般認為是通過穩定腦細胞膜的功能及增加腦內抑制性神經遞質5-羥色胺(5-HT)和γ-氨基丁酸(GABA)的作用,來防止異常放電的傳播而具有抗癲癇的作用。抗神經痛的作用機制可能與本品作用與中樞神經系統,降低突觸傳遞或降低引起神經元放電的短暫刺激有關。還可對心房與心室的異位節律有抑制作用,也可加速房室的傳導,降低心肌自律性,具有抗心律失常作用。......閱讀全文

    關于苯妥英鈉的基本介紹

      苯妥英鈉(Phenytoin sodium)對大腦皮層運動區有高度選擇性抑制作用,一般認為是通過穩定腦細胞膜的功能及增加腦內抑制性神經遞質5-羥色胺(5-HT)和γ-氨基丁酸(GABA)的作用,來防止異常放電的傳播而具有抗癲癇的作用。抗神經痛的作用機制可能與本品作用與中樞神經系統,降低突觸傳遞或

    關于苯妥英鈉片的基本信息介紹

      苯妥英鈉片,適應癥為適用于治療全身強直-陣孿性發作、復雜部分性發作(精神運動性發作、顳葉癲癎)、單純部分性發作(局限性發作)和癲癎持續狀態。也可用于治療三叉神經痛,隱性營養不良性大皰性表皮松解(recessivedystrophicepidermolysisbullosa),發作性舞蹈手足徐動癥

    關于苯妥英鈉片的藥理毒理介紹

      本品為抗癲癇藥、抗心律失常藥。治療劑量不引起鎮靜催眠作用。  1。動物實驗證明,本品對超強電休克、驚厥的強直相有選擇性對抗作用,而對陣攣相無效或反而加劇,故其對癲癇大發作有良效,而對失神性發作無效。其抗癲癇作用機制尚未闡明,一般認為,增加細胞鈉離子外流,減少鈉離子內流,而使神經細胞膜穩定,提高興

    關于苯妥英鈉片的用法用量介紹

      抗癲癇。成人常用量:每日250~300mg(2。5-3片),開始時100mg(1片),每日二次,1~3周內增加至250~300mg(2。5-3片),分三次口服,極量一次300mg(3片),一日500mg(5片)。由于個體差異及飽合藥動學特點,用藥需個體化。應用達到控制發作和血藥濃度達穩態后,可改

    苯妥英鈉的基本性狀

    本品為白色粉末;無臭;微有引濕性;在空氣中漸漸吸收二氧化碳,分解成苯妥英;水溶液顯堿性反應,常因部分水解而發生渾濁。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。

    關于苯妥英鈉的適應癥的介紹

      1.主要適用于治療復雜部分性癲癇發作(顳葉癲癇、精神運動性發作)、單純部分性發作(局限性發作)、全身強直陣攣性發作和癲癇持續狀態。本品在腦組織中達到有效濃度較慢,因此療效出現緩慢,需要連續多次服藥才能有效。  2.治療三叉神經痛和坐骨神經痛、發作性舞蹈手足徐動癥,發作性控制障礙、肌強直癥及隱性營

    關于苯妥英鈉片的不良反應介紹

      本品副作用小,常見齒齦增生,兒童發生率高,應加強口腔衛生和按摩齒齦。長期服用后或血藥濃度達30μg/ml可能引起惡心,嘔吐甚至胃炎,飯后服用可減輕。神經系統不良反應與劑量相關,常見眩暈、頭痛,嚴重時可引起眼球震顫、共濟失調、語言不清和意識模糊,調整劑量或停藥可消失; 較少見的神經系統不良反應有頭

    關于苯妥英鈉片的注意事項介紹

      1、對乙內酰脲類中一種藥過敏者,對本品也過敏;  2、有酶誘導作用,可對某些診斷產生干擾,如地塞米松試驗,甲狀腺功能試驗,使血清堿性磷酸酶、谷丙轉氨酶、血糖濃度升高;  3、用藥期間需檢查血象、肝功能、血鈣、口腔、腦電圖、甲狀腺功能并經常隨訪血藥濃度,防止毒性反應;其妊娠期每月測定一次、產后每周

    苯妥英鈉片的基本性狀

    本品為白色片或薄膜衣片。

    關于苯妥英鈉片的藥物相互作用的介紹

      1。長期應用對乙酰氨基酚患者應用本品可增加肝臟中毒的危險,并且療效降低。  2。為肝酶誘導劑,與皮質激素、洋地黃類(包括地高辛)、口服避孕藥、環孢素、雌激素、左旋多巴、奎尼丁、土霉素或三環抗抑郁藥合用時,可降低這些藥物的效應。  3。長期飲酒可降低本品的濃度和療效,但服藥同時大量飲酒可增加血藥濃

    關于苯妥英鈉片的藥代動力學介紹

      口服吸收較慢,85%~90%由小腸吸收,吸收率個體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約為79%,分布于細胞內外液,細胞內可能多于細胞外,表觀分布容積為0。6L/kg。血漿蛋白結合率為88%~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。口服后4~12小時血藥濃度達峰值。主

    注射用苯妥英鈉的基本性狀

    本品為白色粉末。

    兒童使用苯妥英鈉片的禁忌介紹

      小兒由于分布容積與消除半衰期隨年齡而變化,因此應經常作血藥濃度測定。 新生兒或嬰兒期對本品的藥動學較特殊,臨床對中毒癥狀評定有困難,一般不首先采用。學齡前兒童肝臟代謝強,需多次監測血藥濃度以決定用藥次數和用量。

    苯妥英鈉的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照品溶液取苯妥英鈉對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶

    簡述苯妥英鈉的臨床應用

      口服:250~300mg/日,分2~3次服用,極量300mg/次,500mg/日;靜注:100~250mg/次(不超過50mg/min),總量不超過500mg/日。用于三環類抗抑郁藥過量時心臟傳導障礙和洋地黃中毒所致的室性及室上性心律失常,口服:100~300mg/日,分1~3次服用;靜注:中止

    苯妥英鈉的含量測定方法

    溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水2oml溶解后,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液。系統適用

    苯妥英鈉片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含苯妥英鈉lmg的溶液,濾膜濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含苯妥英鈉10μg的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見苯妥

    苯妥英鈉的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約1.0g,加水2ml溶解后,加二氯化汞試液數滴,即生成白色沉淀;在氨試液中不溶。(2)取本品約10mg,加高錳酸鉀10mg、氫氧化鈉0.25g與水10ml,小火加熱5分鐘,放冷,取上清液5ml,加正庚烷20ml,振搖提取,靜置分層后,取正庚烷提取液,照紫外-可見分光光度法(通則04

    苯妥英鈉的鑒別方法

    (1)取本品約1.0g,加水2ml溶解后,加二氯化汞試液數滴,即生成白色沉淀;在氨試液中不溶。(2)取本品約10mg,加高錳酸鉀10mg、氫氧化鈉0.25g與水10ml,小火加熱5分鐘,放冷,取上清液5ml,加正庚烷20ml,振搖提取,靜置分層后,取正庚烷提取液,照紫外-可見分光光度法(通則0401

    使用苯妥英鈉的不良反應

      較常見的不良反應有行為改變、笨拙或步態不穩,思維混亂,發音不清,手抖、神經質或煩躁易怒,這些反應往往是可逆的,一旦停藥很快就消失。另外較常見有齒齦肥厚、出血,面容粗糙,毛發增生。偶見有頸部或腋部淋巴結腫大(IgA減少),發熱或皮疹(不能耐受或過敏)、白細胞減少、紫癜。罕見致雙眼中毒性白內障,閉經

    苯妥英鈉片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量約相當于苯妥英鈉25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖30分鐘使苯妥英鈉溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取苯妥英鈉對照品適量

    苯妥英鈉的類別及貯藏方法

    類別抗癲癇藥、抗心律失常藥貯藏密封(供口服用)或嚴封(供注射用),遮光保存

    苯妥英鈉片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于苯妥英鈉1g),加水20ml,浸漬使苯妥英鈉溶解,濾過;濾液照苯妥英鈉項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果;另取部分濾液,蒸干,殘渣照苯妥英鈉項下的鑒別(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的

    苯妥英鈉的藥物相互作用

      1.與香豆素類(特別是雙香豆素)、氯霉素、異煙肼、保泰松、磺胺類藥物合用,苯妥英鈉的代謝降低,血濃度升高,毒性增加。  2.與卡馬西平、腎上腺皮質激素、環孢素、洋地黃毒苷、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用,苯妥英鈉誘導肝代謝酶,使這些藥物的療效降低。  3.長期應用對乙酰氨基酚的患者應用本品可增加肝

    苯妥英鈉的雜質及制劑類型

    制劑(1)苯妥英鈉片(2)注射用苯妥英鈉雜質質羥基-1,2-二苯基乙酮

    苯妥英鈉片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于苯妥英鈉1g),加水20ml,浸漬使苯妥英鈉溶解,濾過;濾液照苯妥英鈉項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果;另取部分濾液,蒸干,殘渣照苯妥英鈉項下的鑒別(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰

    孕婦及哺乳期婦女使用苯妥英鈉片的介紹

      本品能通過胎盤,可能致畸,但有認為癲癇發作控制不佳致畸的危險性大于用藥的危險性,應權衡利弊。凡用本品能控制發作的患者,孕期應繼續服用,并保持有效血濃,分娩后再重新調整。產前一個月應補充維生素K,產后立即給新生兒注射維生素K減少出血危險。本品可分泌入乳汁,一般主張服用苯妥英的母親避免母乳喂養。

    關于混倍性的基本介紹

      混倍性是指在同一個體中二倍性組織與非二倍性組織混存的現象(B.Nemec,1931),此時稱該個體稱為混倍體(mixoploid)。  這種個體的染色體數仍表現為多倍性的和異倍性的變化。用秋水仙素處理引起體細胞的染色體數加倍時,二倍性細胞和多倍性細胞也往往混在一起。通常在菠菜的根尖上可看到混倍性

    關于甲溝炎的基本介紹

      甲溝炎(paronychia)是一種累及甲周圍皮膚皺襞的炎癥反應,表現為急性或慢性化膿性、觸痛性和疼痛性甲周組織腫脹,由甲皺襞膿腫引起。當感染變成慢性時,甲基底部出現橫嵴,并隨著復發出現新嵴。手指受累較腳趾更常見。主要易感因素為損傷導致甲上皮與甲板分離,化膿性球菌或酵母菌可繼發性侵入潮濕的甲溝和

    關于強脊炎的基本介紹

      強脊炎屬于風濕病范疇,是血清陰性脊柱關節病中的一種。研究表明,該病原因尚不很明確,以脊柱為主要病變的慢性疾病,病變主要累及骶髂關節,引起脊柱強直和纖維化,造成彎腰、行走活動受限,并可有不同程度的眼、肺、肌肉、骨骼的病變,也有自身免疫功能的紊亂,所以又屬自身免疫性疾病。

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