關于終止密碼子的發現過程介紹
1964年Yanofsky在研究E.coli色氨酸合成酶A蛋白時推測無義密碼子的存在。他的推測/是從兩個不同的角度：一是為trp A編碼的mRNA還編碼了trpB，trpC，trpD和trpE。即一個mRNA 分子中可以作為不同多肽的模板，那么有可能在翻譯時中途在某個位點（兩個肽的連接處〕停止，然后再從下一個新的起點翻譯，這樣使各個肽可以分開，而不至于產生一條很長的肽鏈。這就意味著終止密碼子的存在。另一個角度是他發現E.coli Trp-的突變株是不能合成完整的色氨酸合成酶蛋白，但繼續對它進行誘變可以得到回復突變。回復突變中有兩種，一種是個別發生了變化，而另一種是完全回復，沒有任何氨基酸組成的變化，這表明，E.coliTrp-不可能是任何移碼突變的結果，那么這類的突變很可能攜帶有阻止合成的無義密碼子。 1962年Benzer和他的學生S.Champe對T4 r Ⅱ突變的研究時發現野生型的T4rⅡ這段有兩個順反子rⅡA和rⅡ......閱讀全文
關于終止密碼子的發現過程介紹
1964年Yanofsky在研究E.coli色氨酸合成酶A蛋白時推測無義密碼子的存在。他的推測/是從兩個不同的角度：一是為trp A編碼的mRNA還編碼了trpB，trpC，trpD和trpE。即一個mRNA 分子中可以作為不同多肽的模板，那么有可能在翻譯時中途在某個位點（兩個肽的連接處〕停止，
終止密碼子的發現過程
1964年Yanofsky在研究E.coli色氨酸合成酶A蛋白時推測無義密碼子的存在。他的推測/是從兩個不同的角度：一是為trp A編碼的mRNA還編碼了trpB，trpC，trpD和trpE。即一個mRNA 分子中可以作為不同多肽的模板，那么有可能在翻譯時中途在某個位點（兩個肽的連接處〕停止，然后
關于終止密碼子的基本介紹
終止密碼: UAG,UAA,UGA是終止密碼子。相應的DNA上的終止密碼子序列是TAG,TAA,TGA。 終止密碼子又稱“無意義密碼子”。不編碼任何氨基酸的密碼子，如UAA，UAG和UGA。當肽鏈延長到這3個密碼子的任何一個時，即行停止，從而使已合成的多肽鏈釋放出來，因此終止密碼子相當于1個停
終止密碼子
1.蛋白質翻譯過程中終止肽鏈合成的信使核糖核酸(mRNA)的三聯體堿基序列。2.mRNA翻譯過程中，起蛋白質合成終止信號作用的密碼子。3.mRNA分子中終止蛋白質合成的密碼子。
終止密碼子的實驗方法介紹
他們的實驗方法不是對各種突變型的產物測序，而是先將野生型的頭部蛋白用胰蛋白酶和糜蛋白酶來處理，消化后所產生的極復雜的混合物中，通過電泳能分離、鑒定出8個各有特征的頭部蛋白蛋白片段，分別是Cys, T7C(His), C12b(Tyr), T6(Trp), T2a(Pro), T2(Trp), C
終止密碼子的實驗方法
終止密碼子實驗方法不是對各種突變型的產物測序，而是先將野生型的頭部蛋白用胰蛋白酶和糜蛋白酶來處理，消化后所產生的極復雜的混合物中，通過電泳能分離、鑒定出8個各有特征的頭部蛋白蛋白片段，分別是Cys, T7C(His), C12b(Tyr), T6(Trp), T2a(Pro), T2(Trp), C
概述終止密碼子的關鍵破譯
直到1965年Weigert,M.和Ggaren,A由堿性磷酸酶基因中色氨酸位點的氨基酸的置換證明E.coli中無義密碼子的堿基組成揭示了琥珀和赭石（ochre）突變基因分別是終止密碼子UAG和UAA。當時64個密碼中的61個已破譯，只留下了UAA、UAG 和UGA有待確定。Garen等為了鑒定
eLife：“通讀”終止密碼子非常普遍
基因意味著開放性閱讀框。在翻譯特定基因的mRNA轉錄本時，從起始密碼子AUG開始，以三個堿基為單位進行，直到核糖體遇到終止密碼子，才完成蛋白質的延伸。以上這些都是生物教科書里的規則。 不過，人們常說“規則就是用來打破的”，核糖體也不例外。科學家們已經發現了一些“通讀”(Read-throu
關于真核細胞翻譯的終止過程
A. 肽鏈的釋放 （1）eRF3充當類似于eEF1（或EF-Tu）的作用，以GTP結合狀態結合到eRF1/2上； （2）通過eRF3的介導，eRF1/2被運輸到A位點； （3）eRF1/2識別終止密碼子（類似于tRNA的密碼子配對），正確的構象傳遞使得核糖體FBS和eRF3的GTP結合位點
關于原核細胞翻譯的終止過程
A.肽鏈的釋放 （1）釋放因子RF1/2 （tRNA結構類似）結合A位點，識別并匹配終止密碼子； （2）RF1/2的GGQ 基序（tRNA受體臂結構類似）催化肽鏈的脫離（以HOH替代HO-進行反應）； （3）RF1/2進一步招募RF3·GDP結合到核糖體大亞基上； （4）RF3將GDP換
關于密碼子密碼子的起源介紹
除了少數的不同之外，地球上已知生物的遺傳密碼均非常接近；因此根據演化論，遺傳密碼應在生命歷史中很早期就出現。現有的證據表明遺傳密碼的設定并非是隨機的結果，有一種解釋是，一些氨基酸和它們相對應的密碼子有選擇性的化學結合力，這就顯示現 在復雜的蛋白質制造過程可能并不是一早就存在，而最初的蛋白質很可能
關于β氧化的發現過程介紹
β氧化作用的提出是在二十世紀初，Franz Knoop 在此方面作出了關鍵性的貢獻。他將末端甲基上連有苯環的脂肪酸喂飼狗，然后檢測狗尿中的產物。結果發現，食用含偶數碳的脂肪酸的狗的尿中有苯乙酸的衍生物苯乙尿酸，而食用含奇數碳的脂肪酸的狗的尿中有苯甲酸的衍生物馬尿酸。 Knoop由此推測無論脂肪酸
關于HBV病毒的發現過程介紹
1963年Blumberq在兩名多次接受輸血治療的病人血清中，發現一種異常的抗體，它能與一名澳大利亞土著人的血清起沉淀反應。直到1967年才明確這種抗原與乙型肝炎（簡稱乙肝）有關，1970年在電子顯微鏡下觀察到HBV的形態，1986年將其列入嗜肝DNA病毒科。
關于λ噬菌體的發現過程介紹
在E.coli K12中是有原噬菌體的存在。Jacob和Wollman（1956年）發現了合子誘導（zygotic induction）現象，并利用合子誘導確定了幾個E·coli染色體上原噬菌體的整合位點。他們發現Hfr（λ）×F－所得到的重組子頻率要比Hfr×F－（λ）或Hfr（λ）×F－（λ
關于密碼子的種類介紹
構成RNA的堿基有四種，每三個堿基的開始兩個決定一個氨基酸。從理論上分析堿基的組合有4的3次方=64種，64種堿基的組合即64種密碼子。怎樣決定20種氨基酸呢？仔細分析20種氨基酸的密碼子表，就可以發現，同一種氨基酸可以由幾個不同的密碼子來決定，起始密碼子為AUG（甲硫氨酸），另外還有UAA、U
關于副密碼子的特點介紹
（1）一種氨酰tRNA 合成酶可以識別一組同功tRNA （多達6個），它們的副密碼子有共同的特征。 （2）副密碼子沒有固定的位置，亦可能不止1個堿基對。 （3）盡管副密碼子不能單獨與氨基酸發生作用，但副密碼子可能與氨基酸的側鏈基團有某種相應性。 （4）并非所有的tRNA氨基酸柄上的G3·U
關于副密碼子的概念介紹
mRNA的核苷酸順序與蛋白質的氨基酸順序之間在結構上并沒有直接的相應關系,二者也不發生直接的相互作用。在這兩種不同的遺傳語言之間,必須通過譯員才能互相溝通。扮演這種譯員角色的就是各種tRNA分子。如果沒有tRNA的存在,也就無所謂密碼子了。因此密碼子的意義并不是單獨由mRNA決定的,而是由mRN
關于副密碼子的基本介紹
對于終產物為RNA的基因，只要進行轉錄并進行轉錄后的處理，就完成了基因表達的全過程；而對于終產物是蛋白質的基因，還必須將mRNA翻譯成蛋白質。 tRNA 分子上決定其攜帶氨基酸分子的區域稱為副密碼子。
關于密碼子的破解歷史介紹
尼倫伯格和馬太采用了蛋白質的體外合成技術。他們在每個試管中分別加入一種氨基酸，再加入除去了DNA和mRNA的細胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，結果加入了苯丙氨酸的試管中出現了多聚苯丙氨酸的肽鏈。實驗結果說明，多聚尿嘧啶核苷酸導致了多聚苯丙氨酸的合成，而多聚尿嘧啶核苷酸的堿基序列是
關于同義密碼子的基本介紹
編碼同一氨基酸的密碼子稱為同義密碼子。 同一種氨基酸有兩個或更多密碼子,稱為密碼子的簡并性。由于密碼子具有簡并性，一個氨基酸的密碼子大多不止一個，這些密碼子就為同義密碼子。 同義密碼子通常只在第3位堿基上不同，這樣可減少有害突變。密碼子第3位堿基與tRNA反密碼子不嚴格遵從堿基配對規律（擺動
關于起始密碼子的基本介紹
起始密碼子，信使RNA（mRNA）的開放閱讀框架區中，每3個相鄰的核苷酸為一組，代表一種氨基酸，這種存在于mRNA開放閱讀框架區的三聯體形式的核苷酸序列稱為密碼子（codon）。由A、U、C、G四種核苷酸可組成64個密碼子，其中有61個密碼子可編碼氨基酸。AUG既編碼甲硫氨酸，又作為多肽鏈合成的
關于終止子的分類介紹
不同的終止子的作用也有強弱之分，有的終止子幾乎能完全停止轉錄；有的則只是部分終止轉錄，一部分RNA聚合酶能越過這類終止序列繼續沿DNA移動并轉錄。如果一串結構基因群中間有這種弱終止子的存在，則前后轉錄產物的量會有所不同，這也是終止子調節基因群中不同基因表達產物比例的一種方式。有的蛋白因子能作用于
關于景天科酸代謝的發現過程介紹
1804年瑞士學者N．-T．de索緒爾注意到仙人掌與多數植物不同，它在黑暗中吸收CO2，而不釋放CO2。1815年B．海涅發現若干肉質植物夜間體內累積蘋果酸，但當時未認識到這兩種現象的重要性以及二者之間的關系。一個多世紀后的1949年，M．托馬斯和J．沃爾夫由于受到丙酸細菌非光合CO2固定研究的
關于密碼子的基本信息介紹
密碼子（codon）是指信使RNA分子中每相鄰的三個核苷酸編成一組，在蛋白質合成時，代表某一種氨基酸的規律。 信使RNA在細胞中能決定蛋白質分子中的氨基酸種類和排列次序。信使RNA分子中的四種核苷酸（堿基）的序列能決定蛋白質分子中的20種氨基酸的序列。而在信使RNA分子上的三個堿基能決定一個氨
關于密碼子的試管選擇理論介紹
艾根等在研究遺傳密碼起源時進行試驗：在試管里沒有任何酶和模板的參與下，僅僅依靠鋅離子的催化，將核苷酸單體聚合成寡核苷酸，并通過彼此互為模板的復制、擴增，最終在不同條件的繼代培養下，優選出不同的tRNA克隆，然后形成RNA分子的準種群。這個實驗被稱為“試管選擇性理論”，證明在無生命力作用的情況下，
關于琥珀密碼子的基本介紹
琥珀密碼子（amber codon）指mRNA的多核苷酸鏈中的終止密碼子（UAG），它引起蛋白質翻譯的中止。這個名字的由來是因為這個密碼子是在大腸桿菌噬菌體T4的“琥珀型”突變種中發現的，T4突變種的發現者是德國人H.Bernstein，而Bernstein這個姓在德語中意為“琥珀”。當mRNA
關于密碼子翻譯起始效應的介紹
mRNA濃度是翻譯起始速率的主要影響因素之一，密碼子直接影響轉錄效率，決定mRNA濃度。如單子葉植物在“翻譯起始區”的密碼子偏性大于“翻譯終止區”，暗示“翻譯起始區”的密碼子使用對提高蛋白質翻譯的效率和精確性更為重要，因此，通過修飾編碼區5′端的DNA序列，來提高蛋白質的表達水平將有望成為可能。
關于原核生物的轉錄終止介紹
原核生物的轉錄終止有兩種形式，一種是依賴ρ(Rho)因子的終止，一種是不依賴ρ因子的終止。原核生物DNA沒有共有的終止序列，而是轉錄產物序列指導終止過程。轉錄終止信號存在于RNA產物3’端而不是在DNA模板。 1、依賴ρ因子的轉錄終止 Rho因子是rho基因的產物，廣泛存在于原核和真核細胞中
關于真核生物的轉錄終止介紹
真核生物的轉錄終止，是和這類轉錄后修飾密切相關的。真核mRNA3’端在轉錄后發生修飾，加上多聚腺苷酸(polyA)的尾巴結構。大多數真核生物基因末端有一段AATAAA共同序列，再下游還有一段富含GT序列，這些序列稱為轉錄終止的修飾點。真核RNA轉錄終止點在越過修飾點延伸很長序列之后，在特異的內切
關于細胞內質網的發現過程介紹
內質網由KR．Porter等于1945年發現，他們在觀察培養的小鼠成纖維細胞時，發現細胞質內部具有網狀結構，建議叫做內質網(endoplasmic reticulum，ER)，后來發現內質網不僅僅存在于細胞的“內質”部，通常還有質膜和核膜相連，與高爾基體關系密切，且常伴有許多線粒體。 內質網(