關于尼古丁的藥理學分析
尼古丁作用于煙堿乙酰膽堿接受體,特別是自律神經上的接受器（(α1)2(β4)3）和中樞神經的接受器（(α4)2(β2)3） ,前者位于副腎髓質和其他位置,后者位于中央神經系統。低濃度時,尼古丁增加了這些接受體的活性,尼古丁對于其他神經傳遞物也有小量直接作用。高濃度時抑制。......閱讀全文
關于西尼地平的藥理學特性介紹
1.鈣通道拮抗作用 在用傳統的膜片鉗法評估西尼地平對Ca2+通道的作用時發現，西尼地平有效阻滯血管L型Ca2+通道和交感神經元N型Ca2+通道，而對心臟L型Ca2+通道阻滯效果較弱。 2.交感神經抑制作用 人體鈣通道包括6類，除L型鈣通道外，還有N、T、P、Q、R型鈣通道。L型鈣通道主要表達
關于異丙肌苷的藥理學介紹
在體內具有抗病毒和抗腫瘤活性，臨床雙盲試驗證明口服異丙肌苷可減少各種病毒感染（如流感、水痘、風疹、流行性腮腺炎及多發性口炎等）的發病持續時間和嚴重性。本品對艾滋病及腫瘤病人免疫功能的恢復，顯著優于安慰劑。異丙肌苷片劑或滴眼劑可使皰疹病毒角膜炎，葡萄膜炎的癥狀和體征比安慰劑有較大的改善，本品具有代
關于利血平注射液的藥理學介紹
1．利血平是抗去甲腎上腺素能神經抗高血壓藥。 2．本品通過耗竭周圍交感神經末梢的去甲腎上腺素，心、腦及其他組織中的兒茶酚胺和5-羥色胺貯存耗竭達到抗高血壓、減慢心率和抑制中樞神經系統的作用。降壓作用主要通過減少心輸出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射實現。減慢心率的作用對正常心率者不明顯，但
關于保泰松片的藥理學介紹
一、藥物相互作用? 1.本品能抑制香豆素類抗凝藥和磺酰脲類降糖藥的代謝，并可將其從血漿蛋白結合部位置換出來，從而明顯增強其作用及毒性，可引起血糖過低或出血癥狀。與增加肝微粒體酶活性的藥物合用可減少本藥的消除半衰期。 2.應避免與其他具有骨髓抑制作用的藥物合用。 3.本品與利尿劑氨苯蝶啶合用
關于氯硝西泮的藥理學介紹
作用類似地西泮及硝西泮。但抗驚厥作用比前二者強5倍，且作用迅速。與其他BDZ類藥物的中樞抑制作用類似，由于加速神經細胞的氯離子內流，使細胞超極化，使神經細胞興奮性降低。同時它還對谷氨酸脫羧酶有一定作用，因而具有廣譜抗癲癇作用。本品尚具有抗焦慮、催眠及中樞性肌肉松弛作用。 口服吸收良好，2?4小
關于咪達唑侖的藥理學介紹
咪達唑侖具有典型的苯二氮?類藥理活性，可產生抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥及肌肉松弛作用。肌內注射或靜脈注射后，可產生短暫的順行性記憶缺失，使患者不能回憶起在藥物高峰期間所發生的事情。本品作用特點為起效快而持續時間短。服藥后可縮短入睡時間（一般自服藥到入睡只需20分鐘），延長總睡眠時間，而對快波睡眠
關于美克洛嗪藥理學介紹
1、藥物的相互作用 可減弱膽堿酯酶抑制劑的縮瞳作用。 2、藥理作用 美克洛嗪不僅能降低機體對組胺的反應，且對前庭神經有顯著的抑制作用。美克洛嗪抗膽堿作用較強，并具有抗5-羥色胺的作用。中樞抑制作用、止吐作用和抗組胺作用均較苯海拉明強而持久。 [2] 3、藥代動力學 美克洛嗪口服迅速被吸
關于對乙酰氨基酚滴劑的藥理學介紹
一、藥物相互作用? 1.應用巴比妥類（如苯巴比妥）或解痙藥（如顛茄）的患者，長期應用本品可致肝損害。 2.本品與氯霉素同用時可增強后者的毒性。 3.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 二、藥理毒理：本品能抑制前列腺素合成，具有解熱、鎮痛作用。 三、貯藏：遮光，密閉保存。
關于復方環磷酰胺片的藥理學介紹
1、藥物過量? 常規劑量環磷酰胺不產生心臟毒性，但當高劑量時可產生心肌壞死，偶有發生肺纖維化。 2、藥理毒理 本品在體外無抗腫瘤活性，進入體內，先在肝臟中經微粒體功能氧化酶轉化成醛磷酰胺，而醛磷酰胺不穩定，在腫瘤細胞內分解成磷酰胺氮芥及丙烯醛，磷酰胺氮芥對腫瘤細胞有細胞毒作用。環磷酰胺是雙
關于鹽酸替羅非班的藥理學介紹
血小板激活、粘附和聚集是粥樣斑塊破裂表面動脈血栓形成的關鍵性起始步驟，血栓形成是急性冠脈缺血綜合癥即不穩定型心絞痛及心肌梗塞以及冠脈血管成形術后心臟缺血性并發癥的主要病理生理學問題。 鹽酸替羅非班是一種非肽類的血小板糖蛋白IIb/IIIa受體的可逆性拮抗劑，該受體是與血小板聚集過程有關的主要血
苦木的藥理學
1.小鼠靜脈注射馬兜鈴酸，致死量為60mg/kg，大鼠每日腹腔注射2、5mg/kg或口服5、10mg/kg，共30天，沒有死亡，其體重的增長與對照組相等。家兔每天靜脈注射0.5、5mg/kg或腹腔注射0.5、1、1.5mg/kg，共15天，動物表現有全身抑制，食欲缺乏及虛弱無力，1.5mg/kg
基因療法有望治愈尼古丁成癮
一項新研究顯示，在小鼠實驗中，一種基于抗尼古丁抗體的基因療法可以阻止尼古丁進入腦部，從而避免小鼠對尼古丁成癮。研究人員表示，這可能成為一個治療吸煙成癮的新療法。 當吸煙者吸煙的時候，煙草中的尼古丁會經過肺部并在幾秒鐘內進入血液。這種成癮性的藥物會找到進入人大腦的途徑，然后附著在“獎勵受體”
關于尼美舒利緩釋膠囊的藥理學介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 目前尚未通過實驗證實對胎兒是否有毒性，不推薦妊娠婦女應用；目前也未證實本品是否通過大人母乳排出體外，同樣不推薦哺乳期婦女應用。 2、兒童用藥? 兒童的安全性尚未建立，不推薦用于兒童。 3、老年用藥? 老年人因腎功能減退，應謹慎用藥。 4、藥物相互作用?
關于復方對乙酰氨基酚片的藥理學介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品中阿司匹林易于通過胎盤，并可由乳汁分泌，故妊娠期、哺乳期婦女禁用。 二、兒童用藥：尚不明確。 三、老年用藥：尚不明確。 四、藥物相互作用? 1．本品不應與含有酒精的飲料、巴比妥類(如苯巴比妥)、解痙藥類(如顛茄)同服，因可造成肝損害。 2．本品不應與抗
關于復方氨酚烷胺膠囊的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1.與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2.本品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）等并用。 3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用? 對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解熱鎮痛的作用；金剛烷胺可抗“亞－甲型”流感
關于復方氨酚烷胺片的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1.與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2.本品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）等并用。 3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用 對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解熱鎮痛的作用；金剛烷胺可抗“亞一甲型”流感病
關于羥丙基甲基纖維素的藥理學介紹
1、藥理毒理 羥丙甲纖維素是纖維素的部分甲基和部分聚羥丙基醚，它可溶于冷水中形成具有一定粘性的溶液，其性質與淚液中的粘彈性物質（主要是粘蛋白）接近，因此，可以作為人工淚液來使用。其作用機制為：通過聚合物的吸附作用附著于眼球表面，而模擬結膜粘蛋白的作用，從而改善眼部粘蛋白減少的狀態，并增加淚液減
關于阿西美辛緩釋膠囊的藥理學介紹
1、藥理毒理 本品屬于非甾體抗炎藥，可能通過抑制前列腺素的合成而產生抗炎、鎮痛、解熱作用。 2、藥代動力學 健康成人口服阿西美辛緩釋膠囊90mg后，血液中以吲哚美辛和阿西美辛形式存在。吲哚美辛血藥濃度達峰時間為(3.00±0.60)h，達峰濃度為(0.98±0.30)μg/ml，99%以上
戒煙的最佳方式，竟是加大尼古丁量？
當尼古丁通過香煙傳遞時，它被認為是地球上最容易上癮的物質之一，所以建議人們應該多吸而不是少吸來戒煙似乎有些奇怪。然而，最近的一項研究綜述證實了這一點。20多年來，尼古丁替代療法(NRT)一直被用來幫助人們安全戒煙。人們可以由醫生開處方購買，但在許多國家，也可以從雜貨店和藥店買到。圖片來源：htt
西紅柿含有尼古丁？揭露食物隱藏的秘密
專家表示，番茄里面的尼古丁含量甚微，和香煙無法比擬。很多茄科植物中含有尼古丁，比如茄子、辣椒、土豆以及枸杞等。但是真的有那么可怕嗎? 尼古丁是一種劇毒成分。科普書上寫著，一匹活蹦亂跳的馬，只要靜脈注射8滴尼古丁，就能令其死亡；一支香煙中所含的尼古丁提取出來，注射到小鼠體內就會令其死亡。香煙的
簡述可待因的藥理學
能直接抑制延腦的咳嗽中樞，止咳作用迅速而強大，其作用強度約為嗎啡的1/4。也有鎮痛作用，約為嗎啡的1/12～1/7，但強于一般解熱鎮痛藥。其鎮痛、呼吸抑制、便秘、耐受性及成癮性等作用均較嗎啡弱。口服吸收快而完全，其生物利用度為40%～70%。一次口服后，約1小時血藥濃度達高峰，t1/2約為3～4
關于氨酚偽麻那敏片的藥理學介紹
一、藥物相互作用? 1.與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2.本品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）、解痙藥（如顛茄）、酚妥拉明、洋地黃苷類并用。 3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理毒理 本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成，
關于氨酚偽麻那敏溶液的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1. 與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2. 本品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）、解痙藥（如顛茄）、酚妥拉明、洋地黃苷類并用。 3. 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用 本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合
關于富馬酸比索洛爾片的藥理學介紹
比索洛爾是一種高選擇性的β1-腎上腺受體拮抗劑，無內在擬交感活性和膜穩定活性。比索洛爾對支氣管和血管平滑肌的β1-受體有高親和力，對支氣管和血管平滑肌和調節代謝的β2-受體僅有很低的親和力。因此，比索洛爾通常不會影響呼吸道阻力和β2-受體調節的代謝效應。比索洛爾在超出治療劑量時仍具有βl-受體選
關于雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥理學介紹
1、藥理毒理? 本品為非甾體抗炎藥。可選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節，阻斷前列腺素的合成途徑，具有消炎、鎮痛和解熱作用。 2、藥代動力學 健康青年男性，單劑量口服50mg后，達峰時間1.58±1.10小時，峰濃度為0.92±0.23ng/ml。血漿蛋白結合率為99.5%，
關于鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1. 本品與其它腎上腺能阻滯劑合用可能影響其藥代和藥效動力學，建議二者不要合用。 2. 西米替丁增加本品吸收并減少本品清除。合用時慎重，尤其本品劑量超過0.4mg時。 二、藥物過量? 本品過量使用可能會引起血壓下降，因此要注意用量。 三、藥理毒理? 本品屬治療良性前
關于萘普生膠囊的用藥禁忌和藥理學介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 1．本品對胎兒的影響研究尚不充分，由于其他非甾體抗炎藥可使胎兒動脈導管早閉，又因可抑制前列腺素合成導致難產或產程延長，故除非另有原因，否則孕婦不宜應用。 2．本品分泌入乳汁中的濃度相當于血藥濃度的l%，哺乳期婦女不宜用。 二、老年用藥：慎用。 三、藥物過量 超
最新研究證明蜜蜂也迷尼古丁
很多人喜歡喝咖啡和茶，因為咖啡因可以為大腦提神。其實蜜蜂也有類似的喜好，它們有時會吮吸含有天然咖啡因的花蜜，研究發現這似乎可以增強它們的記憶力。而今，又有一項研究表明，蜜蜂還喜歡享用另一種由植物產生的為人們熟知的藥物——尼古丁。 花蜜主要由糖分組成，可以為潛在的授粉者提供能量。但是一些花卉植物
－柳葉刀：血液測試助力患者個性化戒煙！
盡管吸煙是不受歡迎的，然而世界的許多地方吸煙者的總數量仍在增長，圖片來源：BBC 《柳葉刀呼吸內科》（The Lancet Respiratory Medicine）雜志發表了一項新的研究，通過血液測試能幫助人們選擇一個戒煙策略（即測試吸煙者血液內的尼古丁代謝率可預測不同的戒煙療程取得的效果）。根
《中國藥理學報》出版定量藥理學研究專刊
定量藥理學是一門新興交叉學科，它運用數學和統計學方法定量描述、解釋和預測藥代動力學和藥效動力學行為，量化影響藥動、藥效行為的相關因素。 近期，《中國藥理學報》編委、上海中醫藥大學鄭青山教授擔任客座編輯，組織了14篇定量藥理學研究專題的綜述和原創文章，作者來自美國、中國兩個國家，《中國藥理學