熒光性假單胞菌的流式細胞法的檢測法介紹
流式細胞法FCM（Flow Cytometry Method）可以檢測菌液中標記熒光信號的單細胞,對菌株實現逐一定量分析。流式細胞法檢出的菌數是平板計數法的 3.8 倍,因為能統計到總體菌落數量。利用這個方法檢測牛奶中假單胞菌,能在4 h內完成檢測,且在菌落數含量較少時靈敏度有很大的提高。此方法可以快速準確的檢測原料乳中熒光假單胞菌含量,但流式細胞法操作過程較為復雜,且容易被多種因素影響檢測到的結果。......閱讀全文
熒光性假單胞菌的流式細胞法的檢測法介紹
流式細胞法FCM（Flow Cytometry Method）可以檢測菌液中標記熒光信號的單細胞,對菌株實現逐一定量分析。流式細胞法檢出的菌數是平板計數法的 3.8 倍,因為能統計到總體菌落數量。利用這個方法檢測牛奶中假單胞菌,能在4 h內完成檢測,且在菌落數含量較少時靈敏度有很大的提高。此方法
流式細胞法檢測熒光假單胞菌
流式細胞法FCM（Flow Cytometry Method）可以檢測菌液中標記熒光信號的單細胞，對菌株實現逐一定量分析。流式細胞法檢出的菌數是平板計數法的 3.8 倍，因為能統計到總體菌落數量。利用這個方法檢測牛奶中假單胞菌，能在4 h內完成檢測，且在菌落數含量較少時靈敏度有很大的提高。此方法
ELISA－法檢測熒光性假單胞菌的介紹
ELISA 法通過抗體特異性反應檢測菌落數,具有高靈敏性,也易于同其他方法結合。PicardC 等人通過測定酪蛋白糖多肽計算原料乳中嗜冷菌含量。利用單克隆抗體,檢測出成品奶樣中嗜冷菌,與平板計數法相關性達 0.96。從脫脂奶粉中檢測6種沙門氏菌,檢出線為10 CFU/mL,檢測時間為3h。Cro
熒光性假單胞菌的氨肽酶法檢測介紹
氨肽酶法通過革蘭氏陰性菌細胞壁上的氨肽酶與特定的化合物反應,檢測氨肽酶的活性。呂元等人用氨肽酶法,對杭州地區原料奶中熒光假單胞菌,阪崎腸桿菌和魯氏不動桿菌 3 種優勢嗜冷菌進行快速檢測。結果得出 3 種菌的濃度和氨肽酶活性存在顯著的相關性,且與傳統的平板計數法的結果沒有顯著差異,可以在很大程度上
熒光性假單胞菌的PCR－法檢測方法介紹
針對16S rRNA 保守序列設計引物,通過 PCR 擴增,可以將牛奶中嗜冷菌擴增出147bp的 DNA片段,標記后用 ELISA 檢測,得到熒光假單胞菌AH-70 的OD450和菌濃度的方程,分析得此方法和平板計數法的相關系數達到 0.94,可以檢測菌濃度范圍是103-107CFU/mL。PC
熒光性假單胞菌的免疫磁珠法檢測介紹
免疫磁珠技術可以快速的富集乳制品中低濃度的菌,通過結合 PCR、ELISA等方法可以達到快速、準確的檢測目的。呂琦等人通過對 4 中菌保守序列基因設計引物,建立多重 PCR 體系,在7-8h檢測時間內,檢測靈敏度達到 102CFU/mL,具有特異性。免疫磁珠技術檢測在各個方面都表現出一定優勢,改
熒光性假單胞菌的平板計數法檢測方法介紹
國際乳品聯合會（IDF）采用 IDF Standard 101A 和 IDF Standard 132A檢測標準,前者采用 6.5℃培養10天后平板計數,后者 21℃培養 25h后計數,132A培養時間短穩定性好,菌數較為準確。平板計數法將原料乳稀釋后,采用涂布法,傾注法,3M細菌總數試紙等方法
直接熒光過濾法檢測熒光性假單胞菌介紹
直接熒光法DEFT（Direct Epifluorescent Filter Technique）是利用電離輻射對食品樣品菌落計數的方法,操作簡便,具有高通量性。將樣品通過過濾器后,吖啶橙染色,在紫外顯微鏡下活細胞能觀察到橘黃色,而死細胞染成綠色,可以統計出樣品中所有菌落的總數。原料乳用濾膜過濾
氨肽酶法檢測熒光假單胞菌
氨肽酶法通過革蘭氏陰性菌細胞壁上的氨肽酶與特定的化合物反應，檢測氨肽酶的活性。呂元等人用氨肽酶法，對杭州地區原料奶中熒光假單胞菌，阪崎腸桿菌和魯氏不動桿菌 3 種優勢嗜冷菌進行快速檢測。結果得出 3 種菌的濃度和氨肽酶活性存在顯著的相關性，且與傳統的平板計數法的結果沒有顯著差異，可以在很大程度上
簡述ELISA－法檢測熒光假單胞菌
ELISA 法通過抗體特異性反應檢測菌落數，具有高靈敏性，也易于同其他方法結合。PicardC 等人通過測定酪蛋白糖多肽計算原料乳中嗜冷菌含量。利用單克隆抗體，檢測出成品奶樣中嗜冷菌，與平板計數法相關性達 0.96。從脫脂奶粉中檢測6種沙門氏菌，檢出線為10 CFU/mL，檢測時間為3h。Cro
平板計數法檢測熒光假單胞菌
國際乳品聯合會（IDF）采用 IDF Standard 101A 和 IDF Standard 132A檢測標準，前者采用 6.5℃培養10天后平板計數，后者 21℃培養 25h后計數，132A培養時間短穩定性好，菌數較為準確。平板計數法將原料乳稀釋后，采用涂布法，傾注法，3M細菌總數試紙等方法
PCR－法檢測熒光假單胞菌的簡介
針對16S rRNA 保守序列設計引物，通過 PCR 擴增，可以將牛奶中嗜冷菌擴增出147bp的 DNA片段，標記后用 ELISA 檢測，得到熒光假單胞菌AH-70 的OD450和菌濃度的方程，分析得此方法和平板計數法的相關系數達到 0.94，可以檢測菌濃度范圍是103-107CFU/mL。PC
免疫磁珠法檢測熒光假單胞菌的介紹
免疫磁珠技術可以快速的富集乳制品中低濃度的菌，通過結合 PCR、ELISA等方法可以達到快速、準確的檢測目的。呂琦等人通過對 4 中菌保守序列基因設計引物，建立多重 PCR 體系，在7-8h檢測時間內，檢測靈敏度達到 102CFU/mL，具有特異性。免疫磁珠技術檢測在各個方面都表現出一定優勢，改
直接熒光過濾法檢測熒光假單胞菌
直接熒光法DEFT（Direct Epifluorescent Filter Technique）是利用電離輻射對食品樣品菌落計數的方法，操作簡便，具有高通量性。將樣品通過過濾器后，吖啶橙染色，在紫外顯微鏡下活細胞能觀察到橘黃色，而死細胞染成綠色，可以統計出樣品中所有菌落的總數。原料乳用濾膜過濾
熒光性假單胞菌的簡介
熒光假單胞菌（P.Fluorescens）是一種環境污染菌。對于人類是一種罕見的機會致病菌。熒光假單胞菌屬于假單胞菌屬,是化能異養型的革蘭氏陰性菌,呈桿狀,有鞭毛。能分泌黃綠色熒光色素發出熒光,能產生抗生素、水解酶等代謝產物,在 4℃-37℃范圍內,中性環境中生長,生理生化特性顯著,是作為嗜冷菌
熒光假單胞菌的檢測方法
我國對乳制品中嗜冷菌數量的檢測采用國家標準NYT 1331-2007中平板計數的方法，對熒光假單胞菌沒有專門的國標，但是國內外對熒光假單胞菌檢測技術有豐富的研究。 平板計數法 國際乳品聯合會（IDF）采用 IDF Standard 101A 和 IDF Standard 132A檢測標準，前
熒光假單胞菌屬的介紹
熒光假單胞菌(P. fluorescens)屬于假單胞菌屬rRNA I群熒光DNA同源組，是植物根際最普遍的微生物類群，具有分布廣、數量多、營養需要簡單、繁殖快、競爭定殖力強的特點。世界許多國家均有人報道分離到抗植物病害的熒光假單胞菌，而且許多菌株能產生幾種活性物質，抗多種植物病害。其作用機制包
熒光假單胞菌的相關介紹
熒光假單胞菌為革蘭氏陰性單端叢毛菌，專性需氧，具有嗜低溫性，其最適生長溫度為25-30℃，4℃可生長，35℃以上不生長。熒光假單胞菌廣泛分布于水、土壤及正常人體皮膚等部位。 該菌產生在紫外線照射下發出黃綠色熒光的熒光素，不產生綠膿素。該菌是一種環境污染菌，為少見的條件致病菌。可從膿、痰、胸水、
熒光假單胞菌的臨床意義介紹
熒光假單胞菌（P.Fluorescens）是一種環境污染菌。對于人類是一種罕見的機會致病菌。熒光假單胞菌屬于假單胞菌屬，是化能異養型的革蘭氏陰性菌，呈桿狀，有鞭毛。能分泌黃綠色熒光色素發出熒光，能產生抗生素、水解酶等代謝產物，在 4℃-37℃范圍內，中性環境中生長，生理生化特性顯著，是作為嗜冷菌
關于熒光假單胞菌屬的基本介紹
熒光假單胞菌(P. fluorescens)屬于假單胞菌屬rRNA I群熒光DNA同源組，是植物根際最普遍的微生物類群，具有分布廣、數量多、營養需要簡單、繁殖快、競爭定殖力強的特點。世界許多國家均有人報道分離到抗植物病害的熒光假單胞菌，而且許多菌株能產生幾種活性物質，抗多種植物病害。其作用機制包
熒光性假單胞菌的生物學作用
以原核生物16S保守序列設計引物,用PCR方法,從熒光假單胞菌基因組中擴取其16S保守序列,連接到T-載體,以設計好的限制性內切酶,分別切割表達載體（pET32a、pMAL-c2、pGEX-6p-1 ）和目的基因,然后將目的基因與表達載體連接,轉化大腸桿菌表達宿主菌（BL21、Origami）,
簡述熒光性假單胞菌的臨床意義
可從傷口、痰、胸水、尿和血液中分離出來,也可從血庫存在中分離出。可在冰箱儲存的血液及血液制品中繁殖,而且自溶后釋放內毒素。其內毒素的磷脂部分,可導致輸血后不可逆的休克。
熒光假單胞菌的臨床意義
可從傷口、痰、胸水、尿和血液中分離出來，也可從血庫存在中分離出。可在冰箱儲存的血液及血液制品中繁殖，而且自溶后釋放內毒素。其內毒素的磷脂部分，可導致輸血后不可逆的休克。
類鼻疽假單胞菌的介紹
類鼻疽假單胞菌(P.pseudomallei)又名惠特莫爾氏假單胞菌，為革蘭陰性、兩端濃染短桿菌，存在于土壤中，在東南亞及澳洲多見，常寄居水和土壤中，能經創傷引起人的類鼻疽和感染馬、牛、綿羊、豬、狗、貓等動物。與鼻疽假單胞菌有共同抗原，鼻疽菌素試驗能產生交叉反應。
銅綠假單胞菌的相關介紹
因能產生綠色水溶性色素，感染創口時可形成綠色膿液而得名。又稱綠膿假單胞菌，簡稱綠膿桿菌。是醫院感染的主要病原之一。分布廣泛。本菌是條件性致病菌，一般為繼發性感染，如大面積燒傷的創面感染、中耳炎、泌尿系統感染，甚至敗血癥。對動物能引起豬的壞死性肺炎和壞死性腸炎，水貂和真灰鼠的出血性肺炎和綿羊的“綠
假單胞菌的培養特性介紹
假單胞菌屬于非發酵型細菌，不發酵糖類，無特殊營養要求，在普通培養基上即可生長。最適生長溫度35℃，少數菌種能在4℃或42℃生長。 在血瓊脂平板上35℃培養18-24 h，形成籃綠色、透明溶血環的菌落，有生姜味。在麥康凱瓊脂平板上，可形成5種不同的菌落。 典型型：菌落不規則，邊緣呈傘狀伸展。
銅綠假單胞菌的基本介紹
菌體為直或稍彎、兩端鈍圓的桿菌。單端有1-3根鞭毛，運動活潑，革蘭染色陰性桿菌。大小為(0. 5-1. 0)μmX (1. 5-5. 0)μm，有單端鞭毛，某些菌有多糖莢膜。在普通培養基上生長良好，產生帶熒光素的水溶性色素：青膿素和綠膿素等，使培養基呈綠色。分離的菌株常有菌毛和微莢膜，不形成芽胞
惡臭假單胞菌的相關介紹
革蘭陰性桿菌. 有極端鞭毛. 無芽胞. 無莢膜。在血瓊脂平板上35℃培養18-24 h. 形成大而濕潤、灰色的菌落。在麥康凱瓊脂平板上呈較大無色、濕潤的菌落。在營養瓊脂平板上呈黃綠色的菌落。在紫外線下可見熒光。 惡臭假單胞菌為革蘭氏陰性，具動力的短桿菌；氧化酶、過氧化氫酶、枸緣酸利用陽性、精氨
熒光假單胞菌的生物學作用
以原核生物16S保守序列設計引物，用PCR方法，從熒光假單胞菌基因組中擴取其16S保守序列，連接到T-載體，以設計好的限制性內切酶，分別切割表達載體（pET32a、pMAL-c2、pGEX-6p-1 ）和目的基因，然后將目的基因與表達載體連接，轉化大腸桿菌表達宿主菌（BL21、Origami），
熒光假單胞菌的生物學作用
以原核生物16S保守序列設計引物，用PCR方法，從熒光假單胞菌基因組中擴取其16S保守序列，連接到T-載體，以設計好的限制性內切酶，分別切割表達載體（pET32a、pMAL-c2、pGEX-6p-1 ）和目的基因，然后將目的基因與表達載體連接，轉化大腸桿菌表達宿主菌（BL21、Origami），