亮氨酸的檢驗檢測方法
酸度 取本品0.50g，加水50ml，加熱使溶解，放冷至室溫，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為5.5～6.5。溶液的透光率 取本品0.50g，加水50ml，加熱使溶解，放冷至室溫，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在430nm的波長處測定透光率，不得低于98.0%。氯化物 取本品0.25g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。硫酸鹽 取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。銨鹽 取本品0.10g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ K），與標準氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.02%）。其他氨基酸 取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量......閱讀全文
亮氨酸的檢驗檢測方法
酸度 取本品0.50g，加水50ml，加熱使溶解，放冷至室溫，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為5.5～6.5。溶液的透光率 取本品0.50g，加水50ml，加熱使溶解，放冷至室溫，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在430nm的波長處測定透光率，不得低于
異亮氨酸的檢驗檢測方法
酸度 取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法測定（通則 0631），pH值應為5.5～6.5。溶液的透光率 取本品0.5g，加水20ml溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則 0401），在430nm的波長處測定透光率，不得低于98.0%。氯化物 取本品0.25g，依法檢查（通則 0801），與標
亮氨酸的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml,加熱使溶解,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.溶液的透光率取本品0.50g,加水50ml,加熱使溶解,放冷,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801)
概述亮氨酸的生產方法
氨基酸的制造是從1820年水解蛋白質開始的。1908年日本人Ikeda發現谷氨酸鈉是鮮味的強化劑，開始了工業化生產氨基酸的歷史。1957年日本開始運用微生物進行谷氨酸發酵生產，從此揭開了微生物發酵方法生產氨基酸的歷史新篇章。20世紀六十年代左右，關于L一亮氨酸生物合成以及其代謝調節機制相繼闡明。
亮氨酸的分析方法介紹
方法名稱：?亮氨酸測定—電位滴定法應用范圍： 本方法采用滴定法測定亮氨酸的含量。本方法適用于亮氨酸 。方法原理： 供試品置錐形瓶中，加無水甲酸與冰醋酸溶解后，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。讀出高氯酸滴定液使用量，計算亮氨酸的含量。試劑：1.水（新沸放置至室溫）2.高氯酸滴定液
亮氨酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與亮氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液,照其他氨基酸項下的方法試驗。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集987圖)一致。檢查酸度取本品0.50g,加
亮氨酸的制備方法介紹
氨基酸的制造是從1820年水解蛋白質開始的。1908年日本人Ikeda發現谷氨酸鈉是鮮味的強化劑，開始了工業化生產氨基酸的歷史。1957年日本開始運用微生物進行谷氨酸發酵生產，從此揭開了微生物發酵方法生產氨基酸的歷史新篇章。20世紀六十年代左右，關于L一亮氨酸生物合成以及其代謝調節機制相繼闡明。這為
亮氨酸的鑒別方法
(1)取本品與亮氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液,照其他氨基酸項下的方法試驗。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集987圖)一致。
異亮氨酸的測定方法
方法名稱異亮氨酸原料藥—異亮氨酸的測定—電位滴定法應用范圍本方法采用滴定法測定異亮氨酸原料藥中異亮氨酸的含量。本方法適用于異亮氨酸原料藥。方法原理供試品加無水甲酸溶解后,加冰醋酸照電位滴定法,用高氯酸滴定液滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正,根據滴定液使用量,計算異亮氨酸的含量。試劑1. 無水甲酸2
異亮氨酸的測定方法
方法名稱異亮氨酸原料藥—異亮氨酸的測定—電位滴定法應用范圍本方法采用滴定法測定異亮氨酸原料藥中異亮氨酸的含量。本方法適用于異亮氨酸原料藥。方法原理供試品加無水甲酸溶解后，加冰醋酸照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算異亮氨酸的含量。試劑1. 無水甲酸2
亮氨酸的制備方法介紹
氨基酸的制造是從1820年水解蛋白質開始的。1908年日本人Ikeda發現谷氨酸鈉是鮮味的強化劑,開始了工業化生產氨基酸的歷史。1957年日本開始運用微生物進行谷氨酸發酵生產,從此揭開了微生物發酵方法生產氨基酸的歷史新篇章。20世紀六十年代左右,關于L一亮氨酸生物合成以及其代謝調節機制相繼闡明。這為
異亮氨酸的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5溶液的透光率取本品0.50g,加水20ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0
異亮氨酸的檢查方法
酸堿度取本品0.50g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與同體積的對照液(取比色用重鉻酸鉀液3.0ml與比色用硫酸銅液0.
亮氨酸的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加無水甲酸1ml溶解后,加冰醋酸25m,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于13.12mg的CH13NO2
潑尼松的檢驗檢測方法
有關物質取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取可的松對照品，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含5μg的溶液，作為對照品溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液
異亮氨酸的鑒別方法
(1)取本品與異亮氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集894圖)一致
異亮氨酸的鑒別方法
(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集166圖)一致。
亮氨酸的類別及貯藏方法
類別氨基酸類藥。貯藏遮光,密封保存。
異亮氨酸的含量測定方法
取本品約0.10g,精密稱定,加無水甲酸lml溶解后,加冰醋酸25ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于13.12mg的Cs Hi3 nO2
亮氨酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲酸中易溶,在水中略溶,在乙醇或乙醚中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+14.9°至+16.0°。鑒別(1)取本品與亮氨酸對照品各適量,分別加水溶解并
異亮氨酸的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取異煙肼對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注
生化檢測項目血漿亮氨酸介紹
血漿亮氨酸介紹：???????? 組成人體蛋白質的氨基酸有21種。正常人血漿氨基酸濃度呈晝夜性波動，一般以早晨8-10時之間為高峰，午夜時為低谷。氨基酸及其產物測定，對先天性或后天性代謝病的診斷有重要的意義。臨床上測定血清或血漿的亮氨酸，要避免食物消化吸收后的影響，應在清晨空腹采血。血漿亮氨酸正常值
異亮氨酸的類別和貯藏方法
類別氨基酸類藥。貯藏遮光,密封保存
異亮氨酸的類別和貯藏方法
類別抗結核病藥。貯藏遮光,嚴封保存。
亮氨酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲酸中易溶,在水中略溶,在乙醇或乙醚中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+14.9°至+16.0°。鑒別(1)取本品與亮氨酸對照品各適量,分別加水溶解并
關于異亮氨酸的測定方法介紹
方法名稱 異亮氨酸原料藥—異亮氨酸的測定—電位滴定法 應用范圍 本方法采用滴定法測定異亮氨酸原料藥中異亮氨酸的含量。 本方法適用于異亮氨酸原料藥。 方法原理 供試品加無水甲酸溶解后，加冰醋酸照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算異亮氨酸
食品檢驗的主要檢測方法
分析化學的發展為食品安全檢驗提供了準確可靠的分析方法。隨著科學技術的迅速發展，食品檢驗技術已能達到百萬分之一甚至十億分之一的準確度。 食品檢驗的指標主要包括食品的一般成分分析、微量元素分析、農藥殘留分析、獸藥殘留分析、霉菌毒素分析、食品添加劑分析和其他有害物質的分析等。根據被檢驗項目的特性，每
生化檢測項目血漿異亮氨酸介紹
血漿異亮氨酸介紹： 組成人體蛋白質的氨基酸有21種。正常人血漿氨基酸濃度呈晝夜性波動，一般以早晨8-10時之間為高峰，午夜時為低谷。氨基酸及其產物測定，對先天性或后天性代謝病的診斷有重要的意義。臨床上測定血漿異亮氨酸，要避免食物消化吸收后的影響，應在清晨空腹采血。血漿異亮氨酸正常值： 9月-2歲
生化檢測項目亮氨酸氨基肽酶介紹
亮氨酸氨基肽酶介紹：???? 亮氨酸氨基轉肽酶廣泛存在于人體各種組織中，以肝、胰、膽、小腸、子宮、肌肉最豐富，在十二指腸、血清與尿中也有分布。臨床上測定血清亮氨酸氨基轉肽酶主要對肝膽疾病的診斷與治療的評價有一定的意義。亮氨酸氨基肽酶正常值： (1) 二甲氨基苯甲醛顯色法：27-50u/L。 (2
酶催化法生產亮氨酸的方法介紹
酶催化法生產L一亮氨酸通常是利用轉氨酶轉氨給a一酮基異己酸生成L一亮氨酸和組氨酸將相關的酶和NADH共價結合在膜上，讓底物緩緩地經過膜而進行酶催化反應生成L一亮氨酸。如1981年，Wichmann er al.建立了一種用超濾膜制成的膜反應器，膜上共價結合了亮氨酸轉氨酶、甲酸轉氨酶、和NADH，