關于拉呋替丁的基本介紹
藥理研究表明,本品為高效、長效H2受體拮抗劑,對胃酸分泌具有明顯的抑制作用,能抑制組胺、五肽胃泌素、食物等引起的胃酸分泌。本品具有胃粘膜保護作用,能劑量依賴性抑制多種實驗動物潰瘍模型潰瘍的形成，促進潰瘍愈合,緩解癥狀,預防潰瘍復發。 化學名稱:(+/-)-2-[(2-呋喃基甲基)亞硫酰]-N-[4-[4-(1-哌啶基甲基)-2-吡啶基]氧-(Z)-2-丁烯基]乙酰胺 英文名稱:Lafutidine 分子式:C22H29N3O4S CAS number:118288-08-7 密度:1.252g/cm3 蒸汽壓: 1.12E-19mmHg at 25°C 其主要中間體:LFTD-B 密度:1.484g/cm3 分子式: C13H11NO6S CAS number:123855-55-0 化學名稱:alpha-(2-呋喃甲基亞磺酰基)乙酸-(4-硝基苯酚)酯 類別:拉夫替丁中間體,化工中間體,藥物中間體,酯類......閱讀全文
關于拉呋替丁的基本介紹
藥理研究表明,本品為高效、長效H2受體拮抗劑,對胃酸分泌具有明顯的抑制作用,能抑制組胺、五肽胃泌素、食物等引起的胃酸分泌。本品具有胃粘膜保護作用,能劑量依賴性抑制多種實驗動物潰瘍模型潰瘍的形成，促進潰瘍愈合,緩解癥狀,預防潰瘍復發。 化學名稱:(+/-)-2-[(2-呋喃基甲基)亞硫酰]-N-
關于拉呋替丁的合成方法介紹
將氫化鈉懸浮于四氫呋喃中,在室溫滴加(Z)-4-四氫吡喃氧基-2-丁烯醇的四氫呋喃溶液,攪拌,依次加入2-氯-4-哌啶基甲基吡啶和二甲基甲酰胺,反應完畢,經處理得到(Z)-4-哌啶基甲基-2-(4-四氫吡啶氧基-2-丁烯-氧基)吡啶。該化合物溶于甲醇,在冰浴冷卻下,加入對甲苯磺酸單水合物,攪拌反
簡述拉呋替丁的用途
受體拮抗劑,具有獨特的胃保護作用。可減少胃酸的基礎分泌量,抑制組胺、胃泌素、烏拉坦刺激的胃酸分泌。與西咪替丁、法莫替丁等同類藥相比,對H2受體的阻斷作用更有效、持久,所以具有抗胃酸分泌作用更加持續的優點。主要用于治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍和急或慢性胃炎。
簡述拉呋替丁的藥理藥代信息
健康男性志愿者空腹單次口服拉呋替丁10mg時,Tmax為0.8±0.1小時,Cmax為174±20ng/ml,T1/2β為3.30±0.39小時,AUC0-24hr為793±85ng·hr/ml。進食狀態下Tmax明顯延長,但進食對Cmax、AUC和生物利用度沒有影響。空腹時口服拉呋替丁10mg
關于西咪替丁膠囊的基本介紹
西咪替丁膠囊，適應癥為用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱（燒心）、返酸。 1、成份? 本品每粒含西咪替丁0.2克，輔料為淀粉。 2、性狀? 本品為藍、白色硬膠囊劑，內容物為白色粉末。 3、作用類別? 本品為抗酸藥及胃粘膜保護類非處方藥藥品。 4、適應癥? 用于緩解胃酸過多引起的胃
關于西咪替丁的基本信息介紹
西咪替丁，也稱甲氰咪胍，是一種組胺H2受體阻抗劑，主要用于抑制胃酸的分泌，能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌，也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用，對應激性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。
關于西咪替丁片的基本信息介紹
西咪替丁片，用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍及卓-艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征。 本品的主要成份是西咪替丁， 其化學名稱為： N1-甲基 -N11-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基] 硫代]乙基]-N-氰基弧。 分子式：C1
關于西咪替丁注射液的基本介紹
西咪替丁注射液，用于消化道潰瘍。 本品主要成份為西咪替丁，化學名稱：1-甲基-2-氰基-3-[2-Ⅱ(5-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍。 分子式：C10H16N6S 分子量： 252.34 軸料為：鹽酸、注射用水。
關于頭孢呋新的基本介紹
頭孢呋新，為一種半合成第二代頭孢菌素。對金葡菌、鏈球菌、腦膜炎球菌、流感桿菌、克雷白桿菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、沙門菌、志賀菌等有高度抗菌作用。本品可對抗β-內酰胺酶，對耐青霉素的金葡菌有效。臨床主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、腎盂腎炎、尿路感染及骨、關節、耳鼻咽喉、軟組織等的感染。本品在腦膜
關于亞胺硫霉素/西拉司丁鈉的基本介紹
1、基本資料： 【別名】亞胺硫霉素-西拉司丁鈉 ,泰能,亞胺培南－西拉司丁鈉 【外文名】Imipenem/Cilastatin 【成分】 為具有碳青霉烯環的硫霉素類抗生素，由鏈霉素S.cattleya培養液中分離出硫霉素經半合成制取。 2、適應癥： 用于敏感菌引起的敗血癥、感染性心內膜
關于西咪替丁的性狀介紹
本品為白色或類白色結晶性粉末；幾乎無臭，味苦。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在異丙醇中略溶，在水中微溶；在稀鹽酸中易溶。 吸收系數 取本品，精密稱定，加鹽酸溶液（0.9→1000）溶解并定量稀釋制成每1mL中約含8μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA），在2
關于巴呋龍的基本信息介紹
巴呋龍；潘可羅寧；巴活朗；本可松 ,泮庫溴銨 巴呋龍的適應癥：本品主要用于肌松的維持或全身麻醉氣管插管以及機械通氣治療時的控制呼吸，亦可用于破傷風等驚厥性疾病制止肌肉痙攣。 巴呋龍的規格：注射劑：4mg/2ml。 注意事項：靜注后可引起血壓升高和脈率加快，對敏感患者注射本品后有時有燒灼感。
關于呋塞米的基本信息介紹
呋塞米(furosemide/INN/BAN/)、frusemide (前 BAN)，又名呋喃苯胺酸、速尿 ，是一種廣泛應用于治療充血性心力衰竭和水腫的袢利尿藥。它也被用于防止賽馬在比賽中時鼻出血。 與其他一些利尿藥一樣，由于可被非法用于掩蓋其他藥物檢測，呋塞米被世界反興奮劑機構列為違禁藥物。
關于西咪替丁的臨床應用的介紹
1、治療癌癥 楊健等用西咪替丁口服0.2～0.3克，每日兩次或1次，治療觀察證明，該藥對胃癌、肺轉移癌等晚期癌癥及肝癌、黑色素瘤、血液癌、卵巢癌有抑制生長、延緩轉移、改善癥狀等作用。這是因為西咪替丁能消除組織胺的免疫抑制作用，還可增強帶癌動物抗體的合成能力。無論在鼠和人類，西咪替丁均顯示有顯著
關于西咪替丁的用法用量的介紹
片制： 1、治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態，一次0.2~0.4g，一日4次，餐后及睡前服，或一次0.8g， 睡前1次服； 2、預防潰瘍復發，一次0.4g，睡前服； 3、腎功能不全患者用量減為一次0.2g，12小時1次； 4、老年患者用量酌減。 5、小兒：口服，一次按體重 5~10m
關于西咪替丁中毒的治療要點介紹
1、般不良反應停藥后可自行消失。 2、肝腎功能損害應積極采取保護肝腎功能治療。 3、嚴重心律失常時，可根據心律失常的類型應用抗心律失常藥物。 4、有過敏反應癥狀，可用抗組胺類藥物或糖皮質激素治療。
關于西咪替丁適應癥的介紹
西咪替丁適應癥，有顯著抑制胃酸分泌的作用，能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌，也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用，對應激性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。
關于西咪替丁片的藥理毒理介紹
1．藥理 主要作用于胃壁細胞上H2受體，起競爭性抑制組胺作用。可抑制基礎胃酸分泌，也可抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰島素等所刺激的胃酸分泌。 2．毒理 急性毒性，小鼠口服LD50為3190～3280mg/kg，大鼠口服LD50為5840～7500mg/kg。大鼠和狗的亞急性、慢性
關于西咪替丁片的用法用量介紹
本藥須按醫師處方使用。成人： （1）治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態，一次0.2g～0.4g，一日2-4次，餐后及睡前服，或一次0.8g， 睡前一次服。 （2）預防潰瘍復發，一次0.4g，睡前服； （3）腎功能不全患者用量減為一次0.2g，12小時1次。 （4）老年患者用量酌減。
西咪替丁的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在異丙醇中略溶,在水中微溶;在稀鹽酸中易溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(0.9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在218nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1
西咪替丁的基本性狀
本品為無色的澄明液體
關于呋噻米片的基本信息介紹
呋噻米片是一種化學藥品，適用于心功能不全，肝硬化，腎炎，高血壓，急性腎功能衰竭，高鉀血癥，高鈣血癥，內分泌科，腎病內科，消化內科，心血管內科等。 1、呋噻米片的成人用量： （1）治療水腫性疾病。起始劑量為口服20~40mg，每日1次，必要時6~8小時后追加20~40mg，直至出現滿意利尿效果
關于頭孢呋辛鈉粉針劑的基本介紹
藥物別稱：西力欣、頭孢呋肟酯、頭孢呋肟、呋肟頭孢菌素、頭孢呋新、頭孢氨呋肟鈉、舒貝波、頭孢羥芐四唑甲酸酯、甲酸芐四唑、達力新Zinacef 英文名稱：Cefuroxime 頭孢呋辛鈉粉針劑 ?-適用病癥頭孢呋辛鈉粉針劑適用于敏感細菌造成的感染的治療。下呼吸道感染：如急性支氣管炎及慢性支氣管炎
關于呋塞米注射液的基本介紹
一、成份： 本品主要成份為：呋塞米。 化學名稱：2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。 分子式：C12H11ClN2O5S 分子量： 330.74 輔料為：無水碳酸鈉、氯化鈉。 二、性狀：本品為無色或幾乎無色的澄明液體。 三、適應癥： 1.水腫性疾病 包括
關于酚酞（非諾呋他林）的基本介紹
酚酞（非諾呋他林），化學名稱為3,3-二(4-羥苯基)-3H-異苯并呋喃酮，是一種有機化合物，化學式為C20H14O4，為白色至微黃色結晶性粉末，溶于乙醇和堿溶液，在乙醚中略溶，極微溶于氯仿，不溶于水，其特性是在酸性和中性溶液中為無色，在堿性溶液中為紫紅色。常被人們用作酸堿指示劑。 酚酞屬刺激
關于司巴丁的基本介紹
司巴丁是豆科植物金雀花 Cytisus scoparius Link(鷹爪豆 Spartium scoparius) 黃羽扇豆 Lupinus luteus L. 黑羽扇豆 L.niger Hort. 披針葉野決明(披針葉黃華) Thermopsis lanceolata R.Br.全草 罌粟科
注射用西咪替丁的基本信息介紹
注射用西咪替丁，適應癥為1、治療已明確診斷的十二指腸潰瘍、胃潰瘍。2、十二指腸潰瘍短期治療后復發的患者。3、持久性胃食道返流性疾病，對抗返流措施和單一藥物治療如抗酸劑無效的患者。4、預防危急病人發生應激性潰瘍及出血。5、胃泌素瘤（卓林格-艾利森氏綜合癥）。
關于美替博偉的基本介紹
一、美替博偉的成份： 本品主要成份為更昔洛韋，輔料為氫氧化鈉。 化學名稱： 9-（1，3-二羥基-2-丙氧甲基）-鳥嘌呤。 分子式：C9H13N5O4 分子量：255.21 性狀：本品為無色或幾乎無色的澄明液體。 二、美替博偉的適應癥：本品僅用于： 1、預防可能發生于有巨細胞病毒感
關于西咪替丁膠囊的注意事項介紹
1.本品連續使用不得超過7天，癥狀未緩解或消失請咨詢醫師或藥師。 2.對本品過敏者、孕婦及哺乳期婦女禁用。 3.兒童使用本品應在醫師指導下使用。 4.肝腎功能不全患者、老年患者慎用。 5.如服用過量或發生嚴重不良反應，應立即就醫。 6.當藥品性狀發生改變時禁止服用。 7.兒童必須在成
西咪替丁中毒的介紹
西咪替丁（甲氰咪胍，泰胃美）為H2受體拮抗劑，能明顯抑制食物、組胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低。對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用。口服300mg后迅速由小腸吸收，30min即達到血藥濃度，90min達峰濃度。血漿蛋白結合率約為70%，半衰期約為2h。廣泛分布于全身