微載體在生物反應器進行細胞規模擴培中的應用

微載體在生物反應器進行細胞規模擴培中的應用

微載體是用于基于生物反應器的進行細胞生產中微型載體顆粒。麻省理工學院研究與技術聯盟 (SMART) 的研究人員近期開發了一種用于大規模細胞生產和擴增的新型微載體，與傳統方法相比，該微載體具有更高的產量和成本效益，并減少了所需的步驟在細胞檢索過程中。SMART 新開發的基于明膠的可溶性微載體已被證明可

WAVETM－生物反應器中的－Cytodex?－微載體細胞培養工藝（四）

微載體用量為3 g/l的 Cytodex3，接種細胞密度為0.3×106細胞/ml。培養條件為37℃，pH 7.3，5% CO2，采用光纖溶氧電極監測溶氧水平。培養基含有 2%? FBS。每小時取樣并用結晶紫染色測定總細胞密度，上清中的懸浮細胞和死細胞用臺盼藍染色。MDCK細胞在接種后1 h

WAVETM－生物反應器中的－Cytodex?－微載體細胞培養工藝（一）

摘要 ??? WAVE? Bioreactor 系統多用于懸浮細胞的培養。然而，用于細胞治療和疫苗生產的多種細胞為貼壁依賴型的，需要一個可貼附的生長表面。在本研究中，Cytodex 微載體被應用在 CellbagTM 生物反應器中以擴增 Madine-Darby Canine Kidney

WAVETM－生物反應器中的－Cytodex?－微載體細胞培養工藝（六）

Vero細胞在轉瓶 （Spinner Flask)中無血清條件下的微載體培養 ???? Vero細胞也可以在轉瓶中進行微載體培養。如圖 14 所示，在無血清條件下，WAVE 和轉瓶這兩種培養系統中可以獲得基本相同的最大細胞密度。相比 Cytodex3，Cytodex? 1 具有更大的表面積，

WAVETM－生物反應器中的－Cytodex?－微載體細胞培養工藝（五）

MDCK細胞的生長和放大（2% FBS）???? 為了研究在 Cellbag 生物反應器中 MDCK細胞擴增的可放大性，在兩種不同大小的袋子之間比較最大細胞密度和細胞生長速率 Cellbag-10 L和 Cellbag-50 L。 袋子的工作培養體積采用最大工作體積的40%（即Cellbag-1

WAVETM－生物反應器中的－Cytodex?－微載體細胞培養工藝（三）

結果和討論 ??? 微載體培養的最佳工作體積和混合速度的確定當我們使用 20%到 80%的Cellbag最大工作體積時，微載體培養可以產生均勻的微載體混合分布（圖 2）。圖 2. 微載體培養的最佳工作體積???? 在工作體積小于 20%的 Cellbag 最大工作體積時，部分微載體有可能粘在 Cel

WAVETM－生物反應器中的－Cytodex?－微載體細胞培養工藝（二）

用于MDCK和 Vero細胞的生物反應器? WAVE? Bioreactor 系統由一個帶有一次性塑料細胞培養袋的搖動平臺組成，配備CO2 氣體混合器 (CO2MIX20) 或WAVEPOD?控制塔用于控制pH、溫度、氧氣和混合。MDCK細胞在Cellbag-10 L和Cellbag-50?

生物反應器在病毒載體生產中的應用

摘要scale-X 生物反應器是一種新型固定床系統，可用于貼壁和懸浮細胞系的培養。設備單元占地小，而具有相當大的表面積，從而可獲得極高細胞密度。本研究比較了在scale-X hydro生物反應器和標準微載體培養體系中進行的貼壁Vero細胞培養。兩種系統可獲得相似的單位面積細胞濃度。隨后，

微載體的應用原理

1.原理：其原理是將對細胞無害的顆粒-微載體加入到培養容器的培養液中，作為載體，使細胞在微載體表面附著生長，同時通過持續攪動使微載體始終保持懸浮狀態。　　貼壁依賴性細胞在微載體表面上的增殖，要經歷黏附貼壁、生長和擴展成單層三個階段。細胞只有貼附在固體基質表面才能增殖，故細胞在微載體表面的貼附是進一步

組培培養室在苗木規模化生產中的應用

組培培養室簡稱組培室，是植物組培必須的設備，植物組培技術（又稱植物克隆），是當今國際農業領域的一項高新技術,可以解決任何植物的苗木快速繁育。組培是利用植物微 小組織進行無性繁殖的一項技術，它必須在無菌室內進行無菌操作，然后在高標準的溫濕度環境內進行精心煉苗，組織培養人工氣候室采用計算機控制技術，能對

微載體的主要應用方向

●在細胞方面，如細胞群體、狀態和類型。　　●在微載體方面，如微載體表面狀態、吸附的大分子和離子；微載體表面光滑時細胞擴展快，表面多孔則擴展慢。　　●在培養環境中，如培養基組成、溫度、pH、DC以及代謝廢物等均明顯影響細胞在微載體上的生長。如果所處條件最優，則細胞生長快；反之生長速度慢。　　5. 微載

微載體的定義和應用

中文名稱：微載體英文名稱：microcarrier定義：細胞培養中所使用的一類無毒性、非剛性、密度均一、通常是透明的小顆粒。能使依賴貼壁的細胞在懸浮培養時貼附在顆粒表面單層生長，從而增加細胞貼附生長的面積，有利于細胞的大規模培養和收集。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科）；方法與技術（二級學科

3D細胞培養：干細胞微載體的應用

? ? ? ?干細胞培養方法?? ? ? ?當前干細胞最主要的培養方法仍是2D培養，2D培養僅在一個平面上支持干細胞生長，無法再現生物體內細胞真實的3D立體微環境。2D培養環境在生物活性、培養基結構、營養物質的釋放等很多方面均遠不及3D培養，使干細胞逐漸喪失其原有的性狀、形態、結構和功能，導致其

微流控在細胞分析與培養中的應用

開發能夠進行細胞培養、分選、分析的微流控芯片也是微流控領域的一大研究熱點。微流控技術小型化、高通量的特點使得其具有利用珍貴稀少的組織細胞樣本進行高通量分析的潛力，為精準醫療、個性化醫療提供支持。例如，微流控芯片對于CTC主要有兩大類分選方法：基于癌細胞與正常細胞或血細胞間生物學性質（包括細胞表面蛋白

微流控技術在癌細胞標記中的應用

摘 要：針對癌癥的早期診斷是其治療的一大突破口，大量研究結果表明，早期診斷能大幅提高癌癥的治愈率。由于早期腫瘤體積較小和發病位置較隱蔽，導致常規檢測難度上升。近年來，隨著微流控技術的發展，其在生物標記領域有著越來越重要的作用。文章主要對現階段幾種癌癥早期診斷的標記技術進行闡述，通過對比重點介紹了微流

強熒光載體在腫瘤細胞神經細胞干細胞等細胞中應用實例

　　我們在細胞、動物實驗操作時，常常都需要依賴熒光標記。如果能讓這熒光亮一點，再亮一點，會帶來什么樣的改變呢～ 　　有圖有真相！這畫面太美我不敢看哦～大家找到自己的細胞了嗎？ 　　A549 人肺癌細胞 　　RKO 人結腸癌細胞 　　Hela 人宮頸癌細胞 　　MDA-MB-231 人乳腺癌

微載體細胞培養技術及應用原理

　　微載體細胞培養技術是細胞培養過程中常見的一種細胞培養技術。關于微載體細胞培養技術，以動物細胞為例，具體介紹如下： 　　一、微載體培養技術的應用 　　微載體培養技術于1967年被用于動物細胞大規模培養。經過三十余年的發展，該技術目前已漸日趨完善和成熟，并廣泛應用于生產疫苗、基因工程產品等。

Vero－細胞在－WAVE－反應器中的微載體球轉球放大（五）

相比攪拌罐而言，WAVE 反應器在同一個培養袋中可以有更寬的培養范圍（10-100%工作體積），對于種子擴增和細胞消化的不同反應體積，都可以提供均勻有效的混合，從而實現微載體的原位消化，而無需特定的消化反應器。避免了消化前后微載體的轉移，操作簡單，均勻有效的混合有利于精密控制消化反應的條件，最大

Vero－細胞在－WAVE－反應器中的微載體球轉球放大（二）

在瓶子內進行球轉球實驗??? 在 WAVETM 反應器內細胞密度達到需要的水平時，Vero 細胞微載體培養懸浮液即被轉移到另外一個透明的瓶子中并移到生物安全柜中。后面的清洗和胰酶消化過程等均在生物安全柜內進行。在微載體沉降下來之后，去除上清。剩下的微載體被轉移到 500 毫升無菌透明的瓶子內

Vero－細胞在－WAVE－反應器中的微載體球轉球放大（四）

B2B? #5 采用第二種方式進行高倍率放大。用 3g/L 的微載體密度培養 Vero 細胞至細胞密度 3.07x106/毫升,培養體積為 3 升。用胰酶把 Vero 細胞從微載體上消化下來。取十分之一的細胞/微載體懸浮液接種到新的 1.5 升的培養體積中，微載體濃度為 6g/L。待細胞密度達到 5

Vero－細胞在－WAVE－反應器中的微載體球轉球放大（一）

Vero 細胞在 WAVE 反應器中的微載體球轉球放大 ?陸麗芳，Christain Kaisermayer, 姚鈺舜，隋禮麗通用電氣醫療集團生命科學部，Fast Trak研發中心，上海?概要 ???? Vero 細胞能被廣泛應用于疫苗的生產。Vero 細胞的培養技術能否成功放大對于該技術能否大

Vero－細胞在－WAVE－反應器中的微載體球轉球放大（三）

圖 3 和圖 4 顯示的是球轉球前后 Vero 細胞在微載體上的生長情況，分別有接種前第一、第三和第五天細胞的形態。圖 4 的上面三張小圖顯示了球轉球實驗 B2B #3 之前來自細胞工廠種子培養的細胞生長形態。這是典型的 Vero 細胞種子培養的生長情況。通常 90%以上的 Vero細胞會在

微載體細胞培養技術及應用原理（二）

5.微載體培養操作要點? 培養初期：保證培養基與微球體處于穩定的PH與溫度水平，接種細胞（對數生長期，而非穩定期）至終體積1/3的培養液中，以增加細胞與微載體接觸的機會。不同的微載體所用濃度及接種細胞密度是不同的。常使用2-3g/L的微載體含量，更高的微載體濃度需要控制環境或經常換液。? 貼壁階

微載體培養技術（microcarrier－culture－technique）原理操作2

5. 微載體培養操作要點 ●培養初期：保證培養基與微球體處于穩定的PH與溫度水平，接種細胞（對數生長期，而非穩定期）至終體積1/3的培養液中，以增加細胞與微載體接觸的機會。不同的微載體所用濃度及接種細胞密度是不同的。常使用2-3g/L的微載體含量，更高的微載體濃度需要控制環境或經常換液。 ●

3D細胞培養：干細胞微載體的應用（二）

? ?? 3D干細胞培養材料需要具備的特點：? ? ? ?(1) 三維多孔結構? 適宜的空間結構和孔隙率，有利于干細胞的黏附、生長增殖。? ? ? ?(2) 較好的生物相容性? 材料對干細胞無毒性作用，可以和干細胞穩定結合，且干細胞在生物體內不會誘發排斥或炎癥反應等。? ? ? ?(3) 具備生物可

微載體的分類系統

生物反應器系統此技術大規模培養，細胞擴增的效率受到諸多因素的影響和限制，其中主要的限制性因素包括：細胞對剪切力的敏感性、氧的傳遞以及傳代和擴大培養等。而研制的各種類型生物反應器系統則可針對上述限制性因素，為微載體細胞培養與擴增提供低剪切力、高氧傳遞效率、易于細胞傳代等適宜的外部環境。已較多使用的微載

膠原蛋白載體制備及在CHO細胞培養中的應用

動物細胞培養是細胞工程中的重要組成部分,廣泛用于單克隆抗體、疫苗、重組蛋白等生物藥物的生產,具有廣闊的發展前景和市場潛力。開發適合動物細胞培養的載體及其相應反應器,是目前動物細胞培養工程中的重要內容之一。 膠原蛋白是一種天然蛋白,具有良好的生物相容性和理化穩定性,在醫藥、食品等領域中有著廣泛的應

微載體細胞培養技術及應用原理（一）

微載體細胞培養技術是細胞培養過程中常見的一種細胞培養技術。關于微載體細胞培養技術，以動物細胞為例，具體介紹如下： 一、微載體培養技術的應用微載體培養技術于1967年被用于動物細胞大規模培養。經過三十余年的發展，該技術目前已漸日趨完善和成熟，并廣泛應用于生產疫苗、基因工程產品等。微載體培養是目前公認的

《超濾、微濾原理及在實驗室領域的應用》講座進行中

貼壁細胞培養方法（平面2D培養、攪拌式培養、微載體培...

貼壁細胞培養方法（平面2D培養、攪拌式培養、微載體培養）優缺點比較貼壁細胞-----真正的貼壁、線性的放大（潮汐式反應器）細胞反應器是某種細胞的培養生長代謝過程的反應器，這個過程需要控制的條件比較多，比較復雜。細胞反應器根據工作方式和功能的分類：一、平面２Ｄ培養（培養皿、方瓶、滾瓶）：優點：成本低，